【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-22-2-2 36页

西药执业药师药学专业知识(二)-22-2-2 (总分：38.50，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、B 型题(配伍选择题) (总题数：6，score:10.50) • A．Zeta 电位降低 • B．分散相与连续相存在密度差 • C．微生物及光、热、空气等作用 • D．乳化剂失去乳化作用 • E．乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是 【score:2 分】 (1).分层( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).转相( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).酸败( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).絮凝( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：造成乳剂不稳定的原因是： (1)分层：乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒 子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层主要因油水两 相密度差造成的。减少分散相和分散介质之间的密度 差，增加分散介质的黏度，都可减小乳剂分层的速 度。 (2)转相：乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类 型称为转相，即由 O/W 型转变为 W/O 型或由 W/O 型转 变为 O/W 型。转相主要是由于乳化剂性质变化引起 的。向乳剂中加入相反类型的乳化剂也可使乳剂转 相，转相时两种乳化剂的量比称为转相临界点。 (3)酸败：是指乳剂中的油含有不饱和脂肪酸，极易 被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起 酸败。 (4)絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 称为絮凝。絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整 性。乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝 的主要原因。絮凝状态进一步变化也会引起乳滴合 并。 • A．弱酸性药液 • B．乙醇溶液 • C．碱性药液 • D．非水性药液 • E．油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为 【score:2 分】 (1).焦亚硫酸钠( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).亚硫酸氢钠( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).硫代硫酸钠( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).BHA( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • A．明胶 • B．丙烯酸树脂 RL 型 • C．β 环糊精 • D．聚维酮 • E．明胶-阿拉伯胶 【score:2 分】 (1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材 料为( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散 体载体材料为( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).单凝聚法制备微囊可用囊材为( ) 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).复凝聚法制备微囊可用囊材为( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 空胶囊组成中的以下物质起什么作用 • A．山梨醇 • B．二氧化钛 • C．琼脂 • D．明胶 • E．对羟基苯甲酸酯 【score:2 分】 (1).成型材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).增塑剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).遮光剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).防腐剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • A．栓塞靶向制剂 • B．微球 • C．免疫纳米球 • D．结肠靶向制剂 • E．微丸 【score:1.50】 (1).被动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).主动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).物理化学靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．膜控释小丸 • B．渗透泵片 • C．微球 • D．纳米球 • E．溶蚀性骨架片 【score:1 分】 (1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂( ) 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、X 型题(多项选择题) 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选 或多选均不得分。 (总题数：12，score:12 分) 1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水 解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 【此项为本题 正确答案】 【B】在 pH 很低时，主要是碱催化 【C】pH 较高时，主要由酸催化 【D】在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标， 即为最稳定 pH 【此项为本题正确答案】 【E】一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化 本题思路： 2.关于液体制剂的特点叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型 比较能迅速发挥药效 【此项为本题正确答案】 【B】能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生 的刺激性 【此项为本题正确答案】 【C】易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与 老年患者 【此项为本题正确答案】 【D】化学性质稳定性 【E】液体制剂能够深入腔道，适于腔道用 药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.下列关于栓剂的叙述中正确的为( ) 【score:1 分】 【A】甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌 的阴道栓的基质 【此项为本题正确答案】 【B】局部用药应选释放慢的基质 【此项为本题 正确答案】 【C】栓剂的融变时限检查要求 30min 内融化、软 化或溶解 【D】栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性 基质、水溶性和亲水性基质 【E】根据药物性质选择与药物溶解性相反的基 质，有利于药物的释放，增加吸收 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 4.气雾剂的组成有( ) 【score:1 分】 【A】抛射剂 【此项为本题正确答案】 【B】药物与附加剂 【此项为本题正确答案】 【C】囊材 【D】耐压容器 【此项为本题正确答案】 【E】阀门系统 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.下列关于凝胶剂叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混 悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 【此项为本 题正确答案】 【B】凝胶剂只有单相分散系统 【C】氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 【D】卡波沫在水中分散即形成凝胶 【E】卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须 加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 6.软膏剂的制备方法有( ) 【score:1 分】 【A】乳化法 【此项为本题正确答案】 【B】溶解法 【C】研和法 【此项为本题正确答案】 【D】熔和法 【此项为本题正确答案】 【E】复凝聚法 本题思路： 7.与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点 ( ) 【score:1 分】 【A】自动化程度高 【此项为本题正确答案】 【B】包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模 工业化生产 【此项为本题正确答案】 【C】整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉 尘，环境污染小 【此项为本题正确答案】 【D】节约原辅料，生产成本较低 【此项为本题 正确答案】 【E】对片芯的硬度要求不大 本题思路：与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下 一些优点：自动化程度高；包衣速度快、时间短、工 序少适合于大规模工业化生产；整个包衣过程在密闭 的容器中进行，无粉尘，环境污染小；节约原辅料， 生产成本较低等。 8.膜剂可采用下列哪些制备方法( ) 【score:1 分】 【A】凝聚制膜法 【B】均浆流延制膜法 【此项为本题正确答案】 【C】压-融制膜法 【此项为本题正确答案】 【D】复合制膜法 【此项为本题正确答案】 【E】乳化制膜法 本题思路： 9.关于固体分散体叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的 空穴结构内的复合物 【B】固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药 物的溶解度和溶出速率 【C】采用难溶性载体，延缓或控制药物释 放 【此项为本题正确答案】 【D】掩盖药物的不良嗅味和刺激性 【此项为本 题正确答案】 【E】能使液态药物粉末化 【此项为本题正确答 案】 本题思路：固体分散物也称为固体分散体，是固体药 物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水 溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散 体。固体分散物有如下特点：①利用载体的包蔽作 用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味 和刺激性，也可使液态药物固体化。②当采用水溶性 载体制成固体分散物时，难溶性药物以分子状态分散 在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药 物的生物利用度。③当采用难溶型载体制备固体分散 物时，可以达到缓释作用，改善药物生物利用度。④ 当采用肠溶性载体制备固体分散物时可以控制药物仅 在肠中释放。但由于药物在固体分散物中处于高度分 散状态，不稳定，久贮后易发生老化现象。 10.下列关于非处方药叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可 调配、购买并在医生指导下使用的药品 【B】是由国家食品药品监督管理局(SFDA)从处方 药中遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经 过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使 用并能保证安全的药品 【此项为本题正确答案】 【C】应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 【D】目前，OTC 已成为全球通用的非处方药的俗 称 【此项为本题正确答案】 【E】非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自 我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。因此对其安全性 可以忽视 本题思路： 11.可作为注射剂溶剂的有( ) 【score:1 分】 【A】纯化水 【B】注射用水 【此项为本题正确答案】 【C】灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【D】制药用水 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( ) 【score:1 分】 【A】制成包衣小丸 【此项为本题正确答案】 【B】控制粒子大小 【C】制成微囊 【此项为本题正确答案】 【D】用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 【E】制成亲水凝胶骨架片 本题思路： 四、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 五、A 型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (总题数：16，score:16 分) 13.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( ) • A．结构中含有苯乙酸钠 • B．结构中含有苯胺基 • C．在水中不溶 • D．镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 • E．体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性 比原药低 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为 ( ) • A．具有相似的疏水性 • B．具有相似的立体结构 • C．具有完全相同的构型 • D．具有相同的药效构象 • E．化学结构相似 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.克拉霉素是红霉素的( ) • A．9-肟衍生物 • B．琥珀酸单酯衍生物 • C．6-甲氧基衍生物 • D．9-甲氧基衍生物 • E．扩环衍生物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.下面对胰岛素描述错误的是( ) • A．与氯化锌可形成金属蛋白复合物 • B．具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫键 • C．胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖 尿病的有效药物 • D．胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 • E．具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性环 境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：使用胰岛素引起的免疫反应及一系列副作 用是由产品中含有的多肽杂质引起的，而不是胰岛素 本身引起的。 17.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( ) • A．提高了蛋白同化作用 • B．提高了雄激素作用 • C．延长了作用时间 • D．降低睾酮副作用 • E．是电子等排的置换 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用 其 S(+)异构体的是( ) • A．萘普生 • B．布洛芬 • C．肾上腺素 • D．吡罗昔康 • E．阿司匹林 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.具有下列化学名的药物是( ) 4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺 • A．氯芬那酸 • B．舒林酸 • C．双氯芬酸钠 • D．塞来昔布 • E．托美汀 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是( ) • A．2 个 • B．3 个 • C．4 个 • D．5 个 • E．1 个 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸 的生物合成通路( ) • A．都作用于二氢叶酸还原酶 • B．都作用于二氢叶酸合成酶 • C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二 氢叶酸合成酶 • D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二 氢叶酸还原酶 • E．干扰细菌对叶酸的摄取 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.联苯双酯的结构式为( ) (作图) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：联苯双酯以联苯为骨架，具有对称的化学 结构。C 为去甲联苯双酯，为联苯双酯的代谢产物。 23.在分子中含有结晶水的药物是( ) • A．巯嘌呤 • B．盐酸阿糖胞苷 • C．氟尿嘧啶 • D．甲氨蝶呤 • E．卡莫氟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.属于脂溶性的维生素类的药物是( ) • A．维生素 B1 • B．维生素 C • C．维生素 B2 • D．维生素 B6 • E．维生素 A 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.Procaine Hydrochlolide 与 NaNO2 试液反应后， 再与 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为( ) • A．叔胺的氧化 • B．苯环上的亚硝化 • C．芳伯氨基的反应 • D．生成二乙基氨基醇 • E．芳胺氧化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：典型的芳伯氨基的重氮化反应。 26.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构 特点不符的是( ) • A．分子中具有一个平坦的芳环结构 • B．具有一个碱性中心 • C．具有一个负离子中心 • D．含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 • E．烃基链部分(Morphine 结构中 C-15～C-16)突 出于平面前方 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：镇痛药具有以下共同的结构特征：①分子 中具有一平坦的芳环结构；②有一个碱性中心，能在 生理 pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平 坦结构在同一个平面；③含有哌啶或类似哌啶的空中 结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前 方。 27.与四环素类的化学性质相符的是( ) • A．在碱性条件下可发生 C 环的破裂生成羧酸 • B．在酸性条件下可发生 6 羟基脱水生成红色脱 水物 • C．在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二 甲氨基的差向异构化 • D．在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二 甲氨基的差向异构化 • E．固体遇光照不变色 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.酮康唑在分子结构中含有( ) • A．氯苯基 • B．二氯苯基甲基 • C．哌嗪基 • D．1,2,4-三唑基 • E．氯苯基甲基 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：