【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-255 35页

执业药师药事管理与法规-255 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：14，score:35 分) 1.说明书[药品名称]项中所列顺序正确的是 • 【A】通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名 称 • 【B】通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼 音 • 【C】通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名 称 • 【D】通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼 音 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 化学药品和治疗用生物制品的药 品名称按下列顺序列出：通用名称、商品名称、英文 名称、汉语拼音。故选 B。 2.下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 • 【A】新发现的药材，必须经国务院药品监督管 理部门审核批准方可销售 • 【B】药品经营企业购进中药材应标明产地 • 【C】城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药 饮片、中成药 • 【D】实施批准文号管理的中药材，必须从具有 药品生产、经营资格的企业购进 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 城乡集市贸易市场不得出售中药 材以外的药品，故 C 错误。 3.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印 鉴卡》应当符合的条件是 • 【A】具有与公安机关报警系统联网的报警装置 • 【B】具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相 关的诊疗科目 • 【C】具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治 医师以上的医师 • 【D】具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品 管理的药学专业技术人员 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 申请印鉴卡的必备条件包括：(1) 具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科 目；(2)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训 的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学 专业技术人员；(3)有麻醉药品和第一类精神药品处 方资格的执业医师；(4)有保证麻醉药品和第一类精 神药品安全储存的设施和管理制度。A 没有要求，C 错在应为有资格的执业医师，D 错在应为专职药学技 术人员，故选 B。 4.医疗用毒性药品系指 • 【A】连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖 的药品 • 【B】毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使 用不当会致人中毒或死亡的药品 • 【C】正常用法用量下出现与用药目的无关的或 意外不良反应的药品 • 【D】直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 《医疗用毒性药品管理办法》中 的第二条规定，医疗用毒性药品(以下简称毒性药 品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使 用不当会致人中毒或死亡的药品。 5.关于处方权的说法，正确的是 • 【A】执业医师在合法医疗机构均有相应的处方 权 • 【B】经注册的执业助理医师在其执业的县级医 院可取得相应的处方权 • 【C】医师应当在注册的医疗机构签名留样或者 专用印章备案后，方可开具处方 • 【D】执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权 后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 注册的执业医师在执业地点取得 相应的处方权；医师应当在注册的医疗机构签名留样 或者专用签章备案后，方可开具处方。故 A 错误，C 正确。注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方， 应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后 方有效。故 B 错误。执业医师经本医疗机构考核合格 后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在 本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得 为自己开具该类药品处方，故 D 错误。 6.进口台湾地区生产的药品应取得 • 【A】《药品进口注册证》 • 【B】《医药产品注册证》 • 【C】《进口药品通关单》 • 【D】《医疗机构执业许可证》 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 进口药品应当按照国务院药品监 督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取 得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区 企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进 口。故选 B。 7.关于麻醉药品监管的说法，正确的是 • 【A】麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政 部门制定、调整并公布 • 【B】麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制 定、调整并公布 • 【C】麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会 同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布 • 【D】麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品 监督管理部门进行查处 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 麻醉药品目录、精神药品目录由 国家药品监督管理部门会同国家公安部门、卫生行政 部门制定、调整并公布。故 C 正确，A、B 错误。国 家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药 品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故 D 错 误。 8.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》， 制剂配发记录的内容不包括 • 【A】领用部门 • 【B】制剂批准文号 • 【C】制剂数量 • 【D】制剂批号 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 制剂配发必须有完整的记录或凭 据，内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、 数量等。这里要注意药品批号与药品批准文号的区 别。故选 B。 9.麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 • 【A】运输证明 • 【B】运输证明复印件 • 【C】运输证明副本 • 【D】运输证明副本复印件 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 托运人办理麻醉药品和第一类精 神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包 装，没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运 人不得承运；承运人在运输过程中应当携带运输证明 副本，以备查验。故选 C。 10.应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的 • 【A】医疗机构名称变更 • 【B】法定代表人变更 • 【C】制剂室负责人变更 • 【D】注册地址变更 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 医疗机构制剂许可事项变更的项 目是与制剂质量密切相关的制剂室负责人、配制地 址、配制范围，医疗机构制剂登记事项变更的项目是 与制剂质量关系不大的医疗机构名称、法定代表人、 注册地址、医疗机构类别。故选 C。 11.药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施? • 【A】1 名以上 • 【B】2 名以上 • 【C】3 名以上 • 【D】4 名以上 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 药品抽样必须由 2 名以上药品监 督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的 规定进行抽样，故选 B。 12.只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使 用的药品是 • 【A】医用毒性药品 • 【B】精神药品 • 【C】放射性药品 • 【D】麻醉药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品管理办法》规定，国 家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生 产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不 得使用麻醉药品。故选 D。 13.国营药店供应和调配毒性药品 • 【A】凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处 方，不超过三日极量 • 【B】凭工作证销售给个人，不超过二日极量 • 【C】凭医师处方，不超过三日极量 • 【D】凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处 方，不超过二日极量 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《医疗用毒性药品管理办法》第 九条规定，国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医 生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得 超过二日极量。故选 D。 14.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品 监督管理部门的做法中，不符合规定的是 • 【A】对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 • 【B】对被检查人的技术秘密适当保密 • 【C】根据需要对药品质量进行抽查检验 • 【D】定期公告药品质量抽验结果 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 药品监督管理部门进行监督检查 时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查 人的技术秘密和业务秘密应当保密，不是适当保密， 故 B 错误。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：4，score:30 分) 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》 • 【A】甲类目录 • 【B】乙类目录 • 【C】口服泡腾片 • 【D】中药饮片 【score:10 分】 (1).不纳入医保用药范围的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (2).省级主管部门可以调整的是【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (3).省级主管部门不可以进行调整的是 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (4).在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付 的药品的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 以下药品不能纳入基本医疗保险 用药范围：(1)主要起营养滋补作用的药品；(2)部分 可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类；(3)用中 药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；(4)各类药品中 的果味制剂、口服泡腾剂；(5)血液制品、蛋白类制 品(特殊适应证与急救、抢救除外)；(6)劳动保障部 规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。故第 1 小题选 C。“甲类目录”由国家统一制定，各地不得 调整；“乙类目录”由国家制定，各省、自治区、直 辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适 当进行调整。故第 2 小题选 B，第 3 小题选 A。中药 饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，故第 4 小题选 D。 • 【A】责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款 • 【B】处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 • 【C】5 年内不受理其申请，并处 1 万元以上 3 万元以下的罚款 • 【D】责令改正，给予警告，对单位并处 3 万元 以上 5 万元以下的罚款 【score:5 分】 (1).违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺 骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证 外，还应【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (2).药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照 规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)提供虚假证明、文件资料样品 或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、 《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者 药品批准证明文件的，法律责任包括：①吊销《药品 生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制 剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；②5 年内不 受理其申请；③并处 1 万元以上 3 万元以下的罚款。 故第 1 小题选 C。 (2)药品的生产企业、经营企业、 药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构 未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品 经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规 范、药物临床试验质量管理规范的，法律责任包括： ①给予警告，责令限期改正；②逾期不改正的，责令 停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚 款；③情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药 品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故第 2 小题选 A。 • 【A】15 日 • 【B】60 日 • 【C】3 个月 • 【D】6 个月 【score:5 分】 (1).公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉 讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最 长多少时间内提出【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书 之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 申请人不服复议决定的，可在收 到复议决定书之日起 15 日内向人民法院提起诉讼； 公民、法人或者其他组织也可以直接向人民法院提起 诉讼的，应当在知道作出具体行为之日起六个月内提 出，故第 1 小题选 D，第 2 小题为 A。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 • 【A】红色色标 • 【B】黄色色标 • 【C】蓝色色标 • 【D】绿色色标 【score:10 分】 (1).合格药品库(区)应标示【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).待发药品库(区)应标示【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).不合格药品库(区)应标示【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (4).退货药品库(区)应标示【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 药品储存应实行色标管理。其统 一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄 色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库 (区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。故第 1 小题 选 D，第 2 小题选 D，第 3 小题选 A，第 4 小题选 B。 三、{{B}}综合分析选择题{{/B}}(总题数：3， score:17.50) 患者离开取药窗口后、返回投诉发药错误，应首先根 据处方核对、确认患者投诉的真实性后作相应处理。 【score:5 分】 (1).对“患者错服了一次以上 OTC 药、有自觉症状” 的处理方式不是 • 【A】赔礼道歉 • 【B】耐心解释 • 【C】尽力取得患者谅解 • 【D】及时带其看医生并给予积极治疗 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 对“患者错服了维生素、微量元 素、OTC 药等”的处理方式是：对只服用一次者赔礼 道歉，耐心解释错服药品对其身体无伤害；发给正确 的药品并换回错发药品。对服用两次以上、有自觉临 床症状者，及时带其看医生，并给予积极治疗。故选 D。 (2).对“患者没有服用错发的药品”的处理方式不是 • 【A】真诚道歉 • 【B】换回错发的药品 • 【C】尽力取得患者谅解 • 【D】另按处方调配一份药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 对“患者没有服用错发的药品” 的处理方式是真诚道歉，取得患者谅解；发给正确的 药品，并换回错发药品。 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业 务。【score:7.50】 (1).该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准， 才能从事经营第二类精神药品业务______ • 【A】国家药品监督管理部门 • 【B】所在地省级药品监督管理部门 • 【C】所在地设区的市级药品监督管理部门 • 【D】所在地县级药品监督管理部门 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 经所在地设区的市级药品监督管 理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的 药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业 务。故选 C。 (2).获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医 师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并 将处方保存几年备查 • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】5 年 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 第二类精神药品处方保存 2 年。 (3).在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法 • 【A】没有处方销售第二类精神药品 • 【B】未经执业药师复核零售第二类精神药品 • 【C】向 20 岁的大学生销售第二类精神药品 • 【D】调剂 10 日常用量的含有第二类精神药品控 缓释制剂处方 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 按照《麻醉药品和精神药品管理 条例》的有关规定，第二类精神药品零售企业应当凭 执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药 品，并将处方保存 2 年备查；禁止超剂量或者无处方 销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精 神药品。故只有 C 项符合题意。 处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者 交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处 方和不合理处方。【score:5 分】 (1).以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是 • 【A】重复用药 • 【B】联合用药不适宜 • 【C】缺项或书写不规范 • 【D】无正当理由超说明书用药 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 超常处方包括：(1)无适应证用 药；(2)无正当理由开具高价药、超说明书用药或为 同一患者同时开具 2 种以上药理作用机制相同的药 物。 (2).审方发现下述问题的处方，可判为不适宜处方的 是 • 【A】重复给药 • 【B】药品剂量、数量超限 • 【C】前记、后记缺项或难以辨认 • 【D】药品剂量、数量及单位含糊不清 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 用药不适宜处方包括：(1)适应 证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量 或联合用药不适宜；(2)无正当理由不首选国家基本 药物；(3)重复给药；(4)有配伍禁忌或者不良相互作 用，以及其他用药不适宜。故选 A。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7， score:17.50) 15.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是 • 【A】不得在市场上销售或者变相销售 • 【B】不得发布广告 • 【C】不得在医疗机构之间调剂使用 • 【D】不得配制未取得制剂批准文号的制剂 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 发生灾情、疫情、突发事件或者 临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省级药品 监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的 制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故 C 项错 误，本题选 ABD。 16.依照《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》，消费者有权 • 【A】自主在药品零售企业选购处方药 • 【B】自主在药品零售企业选购非处方药 • 【C】自主在商业企业选购乙类非处方药 • 【D】自主在药品批发企业选购非处方药 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 消费者有权自主选购非处方药， 并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级 药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准 的其他商业企业可以零售乙类非处方药。故选 BC。 17.国家食品药品监督管理部门主要职责包括 • 【A】负责消费环节食品卫生许可和食品安全监 督管理 • 【B】负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有 关化妆品的审批工作 • 【C】制定消费环节食品安全管理规范并监督实 施 • 【D】负责药品、医疗器械行政监督和技术监督 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 国家食品药品监督管理部门主要 职责包括：(1)制定药品、医疗器械、化妆品和消费 环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参 与起草相关法律法规和部门规章草案；(2)负责消费 环节食品卫生许可和食品安全监督管理；(3)制定消 费环节食品安全管理规范并监督实施；(4)负责化妆 品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工 作；(5)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督， 负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方 面的质量管理规范并监督实施；(6)负责药品、医疗 器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准 并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良 事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与 制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本 药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制 度；(7)负责制定中药、民族药监督管理规范并组织 实施。故本题答案应选 ABCD。 18.药品质量监督检验可分为 • 【A】抽查检验 • 【B】注册检验 • 【C】指定检验 • 【D】复验 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品质量监督检验根据其目的和 处理方法不同，可以分为抽查检验、注册检验、指定 检验和复验等类型。故本题答案应选 ABCD。 19.药品说明书使用专用词汇表述的内容有 • 【A】疾病名称 • 【B】药学专业名词 • 【C】药品名称 • 【D】临床检验结果 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品说明书对疾病名称、药学专 业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应 当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位 应当符合国家标准的规定。 20.药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的 情形有 • 【A】《药品生产许可证》、《药品经营许可 证》被吊销的 • 【B】《医疗机构制剂许可证》被吊销的 • 【C】药品批准证明文件被撤销、注销的 • 【D】国家食品药品监督管理局或者省、自治 区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销 售和使用的药品 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 有下列情形之一的，药品广告审 查机关应当注销药品广告批准文号：(1)《药品生产 许可证》、《药品经营许可证》被吊销的；(2)药品 批准证明文件被撤销、注销的；(3)国家食品药品监 督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门 责令停止生产、销售和使用的药品。故本题答案应选 ACD。 21.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有 • 【A】主要起营养滋补作用的药品 • 【B】用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 • 【C】各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 • 【D】血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急 救、抢救除外) 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 以下药品不能纳入基本医疗保险 用药范围：(1)主要起营养滋补作用的药品；(2)部分 可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类；(3)用中 药材和中药饮片炮制的各类酒制剂；(4)各类药品中 的果味制剂、口服泡腾剂；(5)血液制品、蛋白类制 品(特殊适应证与急救、抢救除外)；(6)劳动保障部 规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。故答案 为 ABCD。