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- 2021-05-17 发布
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西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-2
(总分:39 分,做题时间:90 分钟)
一、药剂学部分(总题数:0,score:0 分)
二、配伍选择题(总题数:8,score:11 分)
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
【score:2 分】
(1).辅助乳化剂【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:本组题考查的是软膏剂中乳剂型基质的组
成和特点。单硬脂酸甘油酯是一种乳化能力较弱的
W/O 型乳剂的乳化剂.常与月桂醇硫酸钠等较强的乳
化剂合用。乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。
常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇(如
十八醇),以及用于调节稠度的液态石蜡、凡士林或
植物油等。O/W 型基质易挥发失去水分使乳膏变硬,
常需加保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇等,O/W 型基质
外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需加防腐剂如
羟苯酯类、三氯叔丁醇。
(2).保湿剂【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).油性基质【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(4).乳化剂【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡
【score:1 分】
(1).隔离层【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
打光
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
A.有去除离子作用
B.有去除热原作用
C.以上两种作用均有
D.以上两种作用均无
E.有渗透作用
【score:2 分】
(1).电渗析制水【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:电渗析法主要作用是除去原水中的离子,
作为原水处理的方法之一。故 57 题答案应选 A。离
子交换法也是原水处理的方法之一,主要作用是除去
水中阴、阳离子,对细菌、热原有一定的除去作用。
故 58 题答案应选 c。注射剂常用溶剂为注射用水,
注射用水除应符合药典蒸馏水要求外,不得含有超过
0.5EU/ml 细菌内毒素(即热原),并且 12 小时以内使
用。国内主要用蒸馏法制备注射用水。蒸馏法既可除
去离子也可除去热原,故 59 题答案应选 C。反透析
法制备注射用水美国药典已收载,我国药典尚未收载
此法。但本法能除去离子也能除去热原。故 60 题答
案应选 C。
(2).离子交换法制水【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).蒸馏法制水【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(4).反渗透法制水【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
A.单凝聚法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.离心法
E.溶剂法
用于制备微囊的方法中
【score:1.50】
(1).化学法是【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).物理化学法是【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).物理机械法是【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
A.气雾剂
B.喷雾剂
C.吸入剂
D.膜剂
E.涂膜剂
【score:1 分】
(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:本组题考查各剂型的定义。膜剂为药物与
适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂;气雾剂系指药
物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封
装置中制成的制剂。
(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐
压密封装置中制成的制剂【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
A.成膜材料
B.增塑剂
C.表面活性剂
D.填充剂
E.脱模剂
【score:1 分】
(1).在膜剂的制备中液状石蜡是【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:本组题考查膜剂的附加剂。在膜剂中液状
石蜡作脱模剂,山梨醇作增塑剂。常用成膜材料有
PVA、EVA。
(2).在膜剂的制备中山梨醇是【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
A.Handerson-Hasselbalch 方程
B.Stockes 公式
C.Noyes-Whitney 方程
D.AIC 判别法公式
E.Arrhenius 公式
【score:1.50】
(1).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型
(离子型)与离子型(分子型)的比例【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:本组题综合考查药剂学常用的重要公式。
Handerson-Hasselbalch 方程可表示有机弱酸、弱碱
溶解于胃肠液后,在胃肠液中离子型和非离子型药物
的比例与吸收部位 pH 和药物的 pKa 有关。混悬剂中
微粒由于受到重力的作用,静置时会自然下沉,沉降
速度服从 Stockes 定律。药物从固体中的溶出速率可
用 Noyes-Whitney 方程表示。AIC 判别法是用来判断
线性动力学模型的较好方法。Arrhenius 公式定量地
阐明反应速度与温度之间的关系,温度升高,反应速
度增加。
(2).用于药物从固体制剂中的溶出速率
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
A.普通脂质体
B.免疫脂质体
C.普通乳
D.普通纳米粒
E.配体热敏感脂质体
【score:1 分】
(1).属于主动靶向制剂的是【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).属于复合靶向制剂的是【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
三、多项选择题(总题数:12,score:12 分)
1.影响透皮吸收的因素是
【score:1 分】
【A】药物的分子量 【此项为本题正确答案】
【B】药物的低共熔点
【C】皮肤的水合作用 【此项为本题正确答案】
【D】透皮吸收促进剂
【E】药物晶型 【此项为本题正确答案】
本题思路:影响透皮吸收的因素有三类:第一为皮肤
阶性质,包括皮肤的水合程度、皮肤的部位等。第二
为药物结构和性质,包括药物的溶解特性、药物的分
子量、药物在角质层和活性皮层面的分配、药物的化
学结构、药物熔点等。第三为附加剂和溶剂,包括溶
剂的极性、附加剂的 pH,表面活性剂,高分子材料
和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合
作用、透皮吸收促进剂均为影响透皮吸收的因素。而
药物的低共熔点和药物晶型均不属于上述影响因素的
范围。
2.药物浸出萃取过程包括下列阶段
【score:1 分】
【A】粉碎
【B】溶解 【此项为本题正确答案】
【C】扩散 【此项为本题正确答案】
【D】置换 【此项为本题正确答案】
【E】浸润 【此项为本题正确答案】
本题思路:浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织,
透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过
程。一般分为浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。
3.疏水胶体的性质是
【score:1 分】
【A】存在强烈的布朗运动 【此项为本题正确答
案】
【B】具有双分子层
【C】具有聚沉现象 【此项为本题正确答案】
【D】具有 Tyndall 现象
【E】可以形成凝胶 【此项为本题正确答案】
本题思路:胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水
胶体溶液具有 Tyndall 现象,存在着强烈的布朗运
动,在分散介质中容易析出沉淀,称为聚沉现象。而
双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结
构,凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。
4.不具有靶向性的制剂是
【score:1 分】
【A】静脉乳剂
【B】毫微粒注射液
【C】混悬型注射液 【此项为本题正确答案】
【D】口服乳剂
【E】脂质体注射液 【此项为本题正确答案】
本题思路:靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动
靶向和主动靶向,被动靶向包括脂质体、毫微粒、微
球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒
处于不稳定状态,粒子易产生絮凝或聚集,不宜作静
脉注射,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度
大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循
环,故不具有靶向性。
5.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为
【score:1 分】
【A】吸附热原 【此项为本题正确答案】
【B】能增加主药稳定性
【C】脱色 【此项为本题正确答案】
【D】提高澄明度
【E】脱盐 【此项为本题正确答案】
本题思路:活性炭具有很强的吸附作用,所以在注射
剂,特别是输液过程中经常使用。注射液中加入活性
炭在一定温度和适宜的用量条件下,可吸附药液中热
原、色素、不溶性微粒等杂质,从而增加注射液的澄
明度。活性炭对盐类也有一定的吸附,由于吸附量
小,达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤
除,不能增加主药的稳定性。
6.用 PEG 类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有
【score:1 分】
【A】液状石蜡
【B】水 【此项为本题正确答案】
【C】甲基硅油
【D】植物油 【此项为本题正确答案】
【E】乙醇
本题思路:
7.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
【score:1 分】
【A】灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌
【B】注射剂在 121.5℃,灭菌 30 分钟 【此项为
本题正确答案】
【C】微生物在个性溶液中耐热性最大,在碱性溶
液中次之,酸性不利于微生物的发育
【D】滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
【E】能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩
短灭菌时间 【此项为本题正确答案】
本题思路:
8.不应加入抑菌剂的注射剂有
【score:1 分】
【A】采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
【B】采用无菌操作法制备的注射剂
【C】多剂量装的注射剂
【D】椎管用的注射剂 【此项为本题正确答案】
【E】静脉用的注射剂 【此项为本题正确答案】
本题思路:
9.某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现
极大值,这种现象与下述无关的是
【score:1 分】
【A】助溶
【B】增溶
【C】潜溶 【此项为本题正确答案】
【D】与形成氢键有关 【此项为本题正确答案】
【E】与形成胶束有关
本题思路:
10.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的
是
【score:1 分】
【A】同系物药物的分子量越大,增溶量越
大 【此项为本题正确答案】
【B】助溶的机制包括形成有机分子复合物
【C】有的增溶剂能防止药物水解
【D】增溶剂的加入顺序能影响增溶量 【此项为
本题正确答案】
【E】同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小
本题思路:
11.注射液除菌过滤可采用
【score:1 分】
【A】细号砂滤棒
【B】6 号垂熔玻璃滤器 【此项为本题正确答
案】
【C】0.22μm 的微孔滤膜 【此项为本题正确答
案】
【D】钛滤器
【E】硝酸纤维素微孔滤膜
本题思路:
12.环糊精包合物在药剂学中常用于
【score:1 分】
【A】提高药物溶解度 【此项为本题正确答案】
【B】液体药物粉末化 【此项为本题正确答案】
【C】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】
【D】避免药物的首过效应
【E】制备靶向制剂
本题思路:
四、药物化学部分(总题数:0,score:0 分)
五、最佳选择题(总题数:16,score:16 分)
13.对镇咳祛痰药描述错误的是
A.右美沙芬具有苯基哌啶结构,是中枢性镇咳药
B.可待因属吗啡类阿片受体激动剂,具有成瘾性
C.氨溴索是溴己新的活性代谢物
D.乙酰半胱氨酸结构中含巯基,易被氧化
E.苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳
药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
14.具有 a-氨基酸性质,与茚三酮试液作用显示紫
色,加热后显示红色的药物是
A.青霉素
B.头孢哌酮钠
C.阿莫西林
D.头孢噻吩钠
E.替莫西林
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:与茚三酮显色反应是氨基酸所具有的理化
性质,这主要与氨基酸结构中游离的氨基有关。在上
述的药物中,6 位或 7 位侧链连有游离氨基的只有阿
莫西林,其他药物的侧链或者没有氨基,或者氨基被
取代。
15.下列药物临床主要用于治疗
A.痢疾杆菌、葡萄球菌、链球菌引起的菌痢和胃肠
炎
B.伤寒、副伤寒、斑疹伤寒
C.厌氧菌引起的妇科、手术创口、皮肤软组织、肺
等部位的感染
D.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎
E.敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织感
染
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
16.第一个上市的开环核苷类抗病毒药是
A.茚地那韦
B.利巴韦林
C.司他夫定
D.阿昔洛韦
E.奥司他韦
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
17.对下列化学结构的药物描述错误的是
A.氨基喹啉类抗疟药
B.有一个手性碳原子,光学异构体之间的活性不同
C.易溶于水,水溶液呈酸性
D.能进入疟原虫体内,影响 DNA 复制、RNA 的转录
和蛋白质的合成
E.白色结晶性粉末,遇光渐变色
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
18.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是
A.含有一个结晶水时为固体
B.水溶液不稳定,溶解后应在短期内使用
C.代谢后生成去甲氮芥,直接产生烷基化作用
D.代谢后产生成 4-羟基磷酰胺,直接产生烷基化作
用
E.代谢后生成丙烯醛,可引起膀胱毒性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
19.盐酸阿糖胞苷的结构为
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
20.具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.舒必利
B.异戊巴比妥
C.唑吡坦
D.氟西汀
E.氯丙嗪
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
21.茴拉西坦的化学结构中具有下列哪一个结构
A.乙酰胺
B.六元内酰胺
C.五元内酰胺
D.γ-氨基丁酸
E.苯甲酸
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
22.对盐酸氟西汀描述错误的是
A.主要代谢物是 N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制 5-HT 的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
23.盐酸雷尼替丁的化学结构是
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
24.仅可作皮肤外用药的是
A.醋酸泼尼松龙
B.醋酸氢化可的松
C.醋酸氟轻松
D.醋酸甲地孕酮
E.醋酸地塞米松
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
25.关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是
A.属于儿茶酚类药物
B.是选择性肾上腺素 β2 受体激动剂
C.临床用于防治各种哮喘
D.有一个手性碳原子,R(—)构型体活性高于 S(+)
构型体
E.以乙醇为母体,具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲
基苯基结构
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结
构,属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。
26.以下结构药物的临床用途是
A.抗抑郁药
B.止吐药
C.抗变态反应药
D.抗痛风药
E.抗溃疡药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
27.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物,其
理由是该药在体内可水解代谢成
A.无活性 17α-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的
全身作用
B.无活性 17β-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的
全身作用
C.活性 17α-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强
D.活性 17β-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强
E.氟替卡松,发挥治疗作用
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子,四个光学
异构体,其中活性最强的是
A.L-(—)-抗坏血酸
B.D-(+)-抗坏血酸
C.L-(+)-抗坏血酸
D.D-(+)-抗坏血酸
E.同样强度
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路: