【执业药师考试】药剂学练习试卷9 33页

药剂学练习试卷 9 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：50，score:100 分) 1.生物利用度试验中采样时间至少应持续 【score:2 分】 【A】1～2 个半衰期 【B】2～3 个半衰期 【C】3～5 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【D】5～7 个半衰期 【E】7～10 个半衰期 本题思路： 2.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样 应持续到血药浓度 Cmax 的 【score:2 分】 【A】1/20～1/30 【B】1/10～1/20 【此项为本题正确答案】 【C】1/7～1/9 【D】1/5～1/7 【E】1/3～1/5 本题思路： 3.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪 一项 【score:2 分】 【A】t1/2 和 K 【B】V 和 C1 【C】Tm 和 Cm 【D】Km 和 Vm 【此项为本题正确答案】 【E】K12 和 K21 本题思路： 4.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 【score:2 分】 【A】随血药浓度的下降而缩短 【B】随血药浓度的下降而延长 【C】在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高 低无关 【此项为本题正确答案】 【D】在任何剂量下，固定不变 【E】与首次服用的剂量有关 本题思路： 5.最常见的药物动力学模型是 【score:2 分】 【A】隔室模型 【此项为本题正确答案】 【B】非线性药物动力学模型 【C】统计矩模型 【D】生理药物动力学模型 【E】药动-药效链式模型 本题思路： 6.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度------时间曲线，从图上 看，药师可以正确地判断①对五种服药方式，其红霉 素的血浆峰浓度出现于同一时刻②当服红霉素盐时同 服 250nd 水可得到最高血浆红霉素水平③每种处理都 得到血药浓度曲线下相等面积 【score:2 分】 【A】只包括① 【B】只包括③ 【C】只包括①和② 【此项为本题正确答案】 【D】只包括②和③ 【E】①、②和③全部包括 本题思路： 7.某药物的组织结合率很高，因此该药物的 【score:2 分】 【A】吸收速度常数 Ka 大 【B】表观分布容积大 【此项为本题正确答案】 【C】表观分布容积小 【D】半衰期长 【E】半衰期短 本题思路： 8.静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是 【score:2 分】 【A】tl/2 【此项为本题正确答案】 【B】Ko 【C】ka 【D】V 【E】Cl 本题思路： 9.已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后 【score:2 分】 【A】t1/2 不变，生物利用度增加 【此项为本题 正确答案】 【B】t1/2 不变，生物利用度减少 【C】t1/2 增加，生物利用度也增加 【D】t1/2 减少，生物利用度也减少 【E】t1/2 和生物利用度皆不变化 本题思路： 10.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施 【score:2 分】 【A】每次用药量加倍 【B】缩短给药间隔时间 【C】首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给 予原剂量 【此项为本题正确答案】 【D】延长给药间隔时间 【E】每次用药量减半 本题思路： 11.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性 物质的 【score:2 分】 【A】7～10 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【B】5～7 个半衰期 【C】3～5 个半衰期 【D】2～3 个半衰期 【E】1～2 个半衰期 本题思路： 12.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的 血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量 的数据如下：AUC=0.18mmol?min/ml，尿中累积排泄 量=5.0mmol。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口 服给药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面 哪种说法是可以成立的 【score:2 分】 【A】锂从肾小管重吸收 【此项为本题正确答 案】 【B】锂在肾小管主动分泌 【C】锂不能在肾小球滤过 【D】由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速 度明显受肾血流速度的影响 【E】由于没有静脉给药的数据，所以不能求锂的 全身清除率 本题思路： 13.下列有关生物利用度的描述正确的是 【score:2 分】 【A】饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 【B】无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物 利用度 【此项为本题正确答案】 【C】药物微粉化后都能增加生物利用度 【D】药物脂溶性越大，生物利用度越差 【E】药物水溶性越大，生物利用度越好 本题思路： 14.下列哪种物质不能作注射剂的溶媒 【score:2 分】 【A】注射用水 【B】注射用油 【C】乙醇 【D】甘油 【E】二甲基亚砜 【此项为本题正确答案】 本题思路：注射剂的溶媒除了注射用水外还有注射用 油、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、 二甲基乙酰胺等，不包括二甲基亚砜。 15.关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是 【score:2 分】 【A】70%.的药液从眼睑缝溢出而损失 【B】药物从外周血管消除 【C】具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过 角膜 【D】刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药 效 【E】表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加 吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响滴眼剂药物吸收的因素有：①药物从 眼睑缝隙的损失：人正常泪液容量约为 7μl，若不 眨眼，可容纳 30/μl 左右的液体。一般的滴眼剂一 滴约 50～75/μ1，估计有 70%.的药液从眼溢出，若 眨眼将有 90%.的药液损失。②药物从外周血管的消 除：滴眼剂中药物进入眼睑和眼结膜的同时也通过外 周血管迅速从眼组织消除。③pH 和 pKa：角膜上皮层 和内皮层均有丰富的类脂物，脂溶性药物较易渗入， 水溶性药物则比较容易渗入基质层中。所以两相都能 溶解的药物较易透过角膜。许多药物属于弱酸或弱 碱，离子型与非离子型之间的比例与眼部的 pH 和药 物的 pKa 有关。④刺激性：眼用制剂的刺激性较大 时，由于局部刺激能使结膜的血管和淋巴管扩张，增 加药物从外周血管的消除，并能使泪腺分泌增加，泪 液能将药物浓度稀释，并通过泪管系统洗刷进入鼻腔 或口腔，从而影响药物的吸收利用。⑤表面张力：滴 眼剂的表面张力对其与泪液的混合及对角膜的渗透均 有较大影响。表面张力越小，越有利于滴眼剂与泪液 的混合，也越有利于药物与角膜的接触，使药物容易 渗入。⑥粘度：增加粘度可使滴眼剂中的药物与角膜 接触时间延长，从而有利于药物的吸收。 16.散剂按医疗用途可分为 【score:2 分】 【A】单散剂与复散剂 【B】倍散与普通散剂 【C】内服散剂与外用散剂 【此项为本题正确答 案】 【D】分剂量散剂与不分剂量散剂 【E】一般散剂与泡腾散剂 本题思路：散剂的分类方法有三种：按组成药味多 少，可分成单散剂与复散剂，按剂量情况，可分为分 剂量散剂与不分剂量散剂：按用途，可分为溶液散 剂、内服散剂、外用散剂等。所以，散剂按医疗用途 可分为内服散剂与外用散剂。 17.丙烯酸树脂 IV 号为药用辅料，在片剂中的主要用 途为 【score:2 分】 【A】胃溶包衣材料 【此项为本题正确答案】 【B】肠胃都溶型包衣材料 【C】肠溶包衣材料 【D】包糖衣材料 【E】肠胃溶胀型包衣材料 本题思路： 18.粉体的润湿性由哪个指标衡量 【score:2 分】 【A】休止角 【B】接触角 【此项为本题正确答案】 【C】CRH 【D】空隙率 【E】比表面积 本题思路：粉体的性质包括粉体粒子的大小和粒度分 布、比表面积、空隙率、流动性、吸湿性和润湿性。 休止角是评价粉体流动性的指标，休止角越小，粉体 的流动性越好。接触角是评价粉体润湿性的指标，接 触角越小，粉体的润湿性越好。CRH 是评价粉体吸湿 性的指标，CRH 越小，水溶性物料越易吸湿。 19.某药静脉滴注经 3 个半衰期后，其血药浓度达到 稳态血药浓度的 【score:2 分】 【A】50%. 【B】75%. 【C】88%. 【此项为本题正确答案】 【D】94%. 【E】97%. 本题思路： 20.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过 多可能造成下列那种片剂质量问题 【score:2 分】 【A】裂片 【B】松片 【C】崩解迟缓 【此项为本题正确答案】 【D】粘冲 【E】片重差异大 本题思路： 21.关于助悬剂的错误表述为 【score:2 分】 【A】助悬剂是混悬剂的是一种稳定剂 【B】助悬剂可以增加介质的粘度 【C】可增加药物微粒的亲水性 【D】亲水性高分子溶液常用作助悬剂 【E】助悬剂可降低微粒的 ξ 电位 【此项为本题 正确答案】 本题思路：助悬剂是混悬剂的是一种稳定剂。其稳定 机理是增加介质粘度以降低药物微粒的沉降速度，同 时具有增加药物微粒的润湿性的作用，亲水性高分子 溶液可用作助悬剂，助悬剂与降低微粒 ξ 电位无直 接的相关性。 22.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式 是 【score:2 分】 【A】单次静脉注射给药 【B】单次口服给药 【C】多次静脉注射给药 【D】多次口服给药 【E】首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉 滴注 【此项为本题正确答案】 本题思路：欲使血药浓度达到稳态的 90%.一 99%.需 要 3．32-6．64 个半衰期，对于半衰期长的药物单独 静脉滴注给药时起效可能过慢。为了克服这一缺点， 通常是先静脉注射一个较大的剂量，使血药浓度 C 立 即达到稳态血药浓度 Css，然后再恒速静脉滴注，维 持稳态血药浓度。 23.下列关于液体制剂的错误表述为 【score:2 分】 【A】药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越 快 【B】药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越 快 【此项为本题正确答案】 【C】溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型 液体制剂 【D】液体制剂在储存过程中易发生霉变 【E】非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 本题思路：药物的吸收与药物在分散介质中的分散程 度相关，分散程度越大越有利于药物的吸收。 24.生物利用度试验中受试者例数为 【score:2 分】 【A】6～8 【B】8～12 【C】12～16 【D】18～24 【此项为本题正确答案】 【E】24-30 本题思路：为了保证结果具有统计意义，受试者必须 有足够的例数，要求至少 18～24 例。 25.下列关于絮凝度的错误表述为 【score:2 分】 【A】絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数， 以 β 表示 【B】β 值越小，絮凝效果越好 【此项为本题正 确答案】 【C】β 值越大，絮凝效果越好 【D】用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果 【E】用絮凝度预测混悬剂的稳定性 本题思路：絮凝度是评价絮凝剂的絮凝效果与混悬剂 稳定性的重要参数。絮凝度 p 越大，说明絮凝剂的絮 凝效果越好或混悬剂越稳定。 26.不影响散剂混合质量的因素 【score:2 分】 【A】组分的比例 【B】各组分的色泽 【此项为本题正确答案】 【C】组分的堆密度 【D】含液体或吸湿性的组分 【E】组分的吸附性与带电性 本题思路：影响散剂混合质量的因素有：组分的比 例，组分的密度，组分的吸附性与带电性，含液体或 吸湿性的组分：含可形成低共熔混合物的组分等。因 此各组分的色泽不会影响散剂的混合质量。 27.可作咀嚼片剂填充剂的是 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】微粉硅胶 【C】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【D】交联羧甲基纤维素钠 【E】甲基纤维素 本题思路：片剂中常用的辅料有四大类：填充剂、润 湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。填充剂的主要作用 是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片。常用 的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。 咀嚼片是指在口中嚼碎后再咽下去的片剂，常加入蔗 糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味。甘露醇在 口中溶解时吸热，因而有凉爽感，同时具有一定的甜 味，在口中无沙砾感，因而较适于制备咀嚼片，但价 格较贵，常与蔗糖配合使用。 28.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方 法最佳 【score:2 分】 【A】等量递加 【B】多次过筛 【C】将轻者加在重者之上 【D】将重者加在轻者之上 【此项为本题正确答 案】 【E】搅拌 本题思路：影响混合效果的因素有：组分的比例；组 分的密度；组分的吸附性与带电性；含液体或吸湿性 的组分；含可形成低共熔混合物的组分等。当组分的 密度差异大时，应将密度小(质轻)者先放人混合容器 中，再放入密度大(质重)者，这样可避免密度小者浮 于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。 29.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 【score:2 分】 【A】EC 【B】HPMC 【C】CAP 【此项为本题正确答案】 【D】PEG 【E】PVP 本题思路：常用肠溶性包衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤 维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、 邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物 (StyMA)、丙烯酸树脂类等。EC 是乙基纤维素的缩 写，HPMC 是羟丙基甲基纤维素的缩写，PEG 是聚乙二 醇的缩写，PVP 是聚乙烯吡咯烷酮的缩写。所以 CAP 为肠溶衣材料。 30.亲水凝胶骨架片的材料 【score:2 分】 【A】硅橡胶 【B】聚氯乙烯 【C】脂肪 【D】海藻酸钠 【此项为本题正确答案】 【E】硬脂酸钠 本题思路：骨架片是药物与一种或多种骨架材料以及 其他辅料，通过制片工艺而成型的片状固体制剂。根 据骨架材料的性质可分为不溶性骨架片、溶蚀性骨架 片和亲水凝胶骨架片。不溶性骨架片的骨架材料为不 溶性塑料如无毒聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙烯乙酸酯、 聚甲基丙烯酸酯、硅橡胶等。溶蚀性骨架片由不溶解 但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制 成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油 酯等。亲水凝胶骨架片是以亲水性高分子材料为骨架 制成的片剂，在体液中逐渐吸水膨胀，形成高粘度的 凝胶屏障层，药物通过该屏障层逐渐扩散到表面而溶 于体液中。常用的亲水性高分子材料有羟丙甲纤维 素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、卡波 普、海藻酸钠等。 31.关于注射剂的给药途径的叙述正确的有 【score:2 分】 【A】静脉注射起效快，为急救首选的手段 【此 项为本题正确答案】 【B】油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 【C】油溶液型和混悬型注射液不可做肌肉注射 【D】皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 【E】皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射 量在 0.2m1 以下 本题思路：常用注射剂的给药途径有：静脉注射：药 效最快，常做急救、补充体液和营养之用。多为水溶 液，非水溶液、混悬型注射液不能做静脉注射和椎管 注射。肌肉注射：一次剂量一般在 1～5ml，水溶 液、油溶液、混悬液、乳浊液均可做肌肉注射。皮下 注射：注射于真皮和肌肉之间。皮内注射：注射于表 皮和真皮之间，一次注射量在 0.2m1 以下，常用于过 敏性试验或疾病诊断。 32.下列哪种表面活性剂具有昙点 【score:2 分】 【A】卵磷脂 【B】十二烷基硫酸钠 【C】司盘 60 【D】吐温 80 【此项为本题正确答案】 【E】单硬脂酸甘油酯 本题思路：含有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂具 有昙点，5 种表面活性剂中仅有吐温 80 属于此类表 面活性剂 33.适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为 【score:2 分】 【A】＜1h 【B】2～8h 【此项为本题正确答案】 【C】15h 【D】24h 【E】48h 本题思路：影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因 素有药物的剂量、pKa、解离度和水溶性、分配系数. 稳定性。影响口服缓、控释制剂的设计的生物因素有 药物的生物半衰期、吸收、代谢。对于生物半衰期很 短的药物要维持足够长的缓释作用，每剂量单位的药 量必定很大，结果会使药物制剂本身的体积增大；半 衰期很长的药物，本身药效已较持久，一般也不采用 缓控释制剂。所以适合制备口服缓、控释制剂的药物 半衰期为 2～8h。 34.有关滴跟剂错误的叙述是 【score:2 分】 【A】滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 【B】正常眼可耐受的 pH 值为 5．0～9．0 【C】混悬型滴眼剂要求 50μm 的颗粒不得超过 10%. 【D】滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜 至前房再进入虹膜 【E】增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小， 不利于药物的吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路：滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂， 质量要求包括：pH 值：正常眼可耐受的 pH 值为 5．0～9.0，渗透压：眼球能适应的渗透压范围相当 于 0.6%.～1.5%.的氯化钠溶液，无菌：眼外伤及手 术的眼用制剂要求绝对无菌，一般滴眼剂要求没有致 病菌，不得有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌，澄明度； 混悬型滴眼剂含 15μm 以下的颗粒不得少于 90%.， 50μm 以上的颗粒不得超过 10%.。滴眼剂吸收有两条 途径，一是药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再 进入虹膜：另一条是结合膜吸收途径，通过巩膜，可 达眼球后部。增加滴眼剂的粘度，可使药物与角膜接 触时间延长，有利于药物的吸收。 35.《中国药典》规定的注射用水应是 【score:2 分】 【A】纯化水 【B】蒸馏水 【C】去离子水 【D】灭菌蒸馏水 【E】蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的 水 【此项为本题正确答案】 本题思路：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反 渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何 附加剂。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是 无菌、无热原的水。灭菌注射用水是注射用水经灭菌 所制得的水。 36.不作经皮吸收促进剂使用的是 【score:2 分】 【A】表面活性剂 【B】月桂氮草酮 【C】尿素 【D】二甲基亚砜 【E】三氯叔丁醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿经 皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质稳定、无药 理活性，对皮肤应无刺激和过敏性。常用的经皮吸收 促进剂有二甲基亚砜(DMSO)及其同系物、氮酮类化合 物(如月桂氮蕈酮)、醇类化合物、表面活性剂、尿 素、挥发油和氨基酸等。三氯叔丁醇为抑菌剂。 37.关于膜材的错误表述为 【score:2 分】 【A】膜材聚乙烯醇的英文缩写为 PVA 【B】乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVA 【C】PVA 醇解度为 88%.时水溶性最好 【D】PVA 对眼粘膜无刺激性，可制成眼用控释膜 剂 【E】PVA 与 EVA 均为天然膜材 【此项为本题正 确答案】 本题思路：PVA 与 EVA 均为人工合成的膜材，而非天 然膜材。其他关于二膜材的缩写词及其性能的叙述是 正确的。 38.下列关于疏水性溶胶的错误表述是 【score:2 分】 【A】疏水性溶胶具有双电层结构 【B】疏水性溶胶属于热力学稳定体系 【此项为 本题正确答案】 【C】加入电解质可使溶胶发生聚沉 【D】ξ 电位越大，溶胶越稳定 【E】采用分散法制备疏水性溶胶 本题思路：疏水性溶胶属于多相分散体系，故属于热 力学不稳定体系。疏水性溶胶具有双电层结构，双电 层的 ξ 电位越大溶胶越稳定，少量电解质可破坏双 电层使溶胶发生聚沉。 39.有关注射剂质量要求的叙述中错误的是 【score:2 分】 【A】无菌是指不含任何活的细菌 【此项为本题 正确答案】 【B】pH 值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 【C】pH 值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影 响 【D】大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原 检查 【E】脊椎腔内注射的药液必须等渗 本题思路：注射剂的质量要求有：①无菌：指不含任 何活的微生物；②无热原：无热原是注射剂的重要质 量指标，特别是用量大的、供静脉注射及脊椎腔注射 的药物制剂，均需进行热原检查；③澄明度检查合 格：在规定条件下，不得有肉眼可见的浑浊或异物， ④渗透压：要求与血浆的渗透压相等或接近。渗透压 不合适会引起机体的刺激性和疼痛性。同时注人高渗 溶液时，红细胞内水分渗出而使红细胞萎缩，但只要 注射速度缓慢，由于血液可自行调节使渗透压很快恢 复正常，所以注入一定量偏高渗溶液还是允许的，但 是大量静脉注射低渗溶液是不允许的，会产生溶血现 象。至于脊椎腔内注射，由于易受渗透压的影响，必 须调至等渗，⑤pH：pH 值不合适也会引起机体的刺 激性和疼痛性。要求与血液 pH7．4 相等或接近，一 般控制在 4-9 的范围内：⑥安全性：不能引起组织刺 激或发生毒性反应；⑦稳定性，注射剂多为水溶液， 要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性，确 保产品在贮存期内安全有效，⑧降压物质；⑨澄清 度；⑩不溶性微粒等。 40.混悬剂的质量评价不包括 【score:2 分】 【A】粒子大小的测定 【B】絮凝度的测定 【C】溶出度的测定 【此项为本题正确答案】 【D】流变学的测定 【E】重新分散试验 本题思路： 41.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯醋类【尼泊金 类】，其作用为 【score:2 分】 【A】增稠剂 【B】稳定剂 【C】防腐剂 【此项为本题正确答案】 【D】吸收促进剂 【E】乳化剂 本题思路： 42.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采 样应持续到血药浓度为 Cmax 的 【score:2 分】 【A】1/3～1/5 【B】1/5～1/7 【C】1/7～1/9 【D】1/10～1/20 【此项为本题正确答案】 【E】1/20～1/30 本题思路：生物利用度试验中，采样时间至少应为 3～5 个半衰期，如果不知道药物的半衰期，采样应 持续到血药浓度为 Cmax 的 1/10～1/20。 43.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系 的粘度，称为 【score:2 分】 【A】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【B】润湿剂 【C】增溶剂 【D】絮凝剂 【E】乳化剂 本题思路： 44.氯化钠等渗当量是指 【score:2 分】 【A】与 100 克药物成等渗的氯化钠重量 【B】与 10 克药物成等渗的氯化钠重量 【C】与 1 克药物成等渗的氯化钠重量 【此项为 本题正确答案】 【D】与 1 克氯化钠成等渗的药物重量 【E】氯化钠与药物的重量各占 50%. 本题思路：氯化钠等渗当量是指与 1 克药物成等渗效 应的氯化钠的量。 45.中国药典规定的注射用水应该是 【score:2 分】 【A】无热源的重蒸馏水 【此项为本题正确答 案】 【B】蒸馏水 【C】灭菌蒸馏水 【D】去离子水 【E】反渗透法制备的水 本题思路： 46.关于溶液型气雾剂的错误表述为 【score:2 分】 【A】药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制 成溶液型气雾剂 【B】常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂 【C】抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾 【D】常用抛射剂为 C02 气体， 【此项为本题正 确答案】 【E】根据药物的性质选择适宜的附加剂 本题思路：溶液型气雾剂常以抛射剂作溶剂，为改善 药物的溶解度需加入潜溶剂，一般以乙醇或丙二醇作 潜溶剂。气雾剂的动力源为抛射剂，即抛射剂气化产 生的压力使药液形成气雾。气雾剂的抛射剂为氟氯烷 烃类，而喷雾剂常以压缩气体，如 C02 气体作抛射 剂。此外，溶液型气雾剂也可根据药物性质加入适宜 的附加剂。 47.下列关于药典作用的正确表述是 【score:2 分】 【A】作为药品生产、检验、供应的依据 【B】作为药品检验、供应与使用的依据 【C】作为药品生产、供应与使用的依据 【D】作为药品生产、检验与使用的依据 【E】作为药品生产、检验、供应与使用的依 据 【此项为本题正确答案】 本题思路：答案 E 是对药典作用的完整的表述，而其 他几个答案不完全。 48.关于滤过器的特点叙述错误的是 【score:2 分】 【A】垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可 以热压灭菌 【B】硅藻土滤棒质地松散，一般用于粘度高、浓 度较大滤液的滤过 【C】多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低粘度液 体的滤过 【D】微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破 碎 【此项为本题正确答案】 【E】微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法 本题思路：常用的滤过器有砂滤棒、垂熔玻璃滤器、 微孔滤膜等。砂滤棒产品主要有两种，一是硅藻土滤 棒，质地松散，一般适用于粘度高、浓度较大滤液的 滤过。另一种是多孔素瓷滤棒，质地致密，适用于低 粘度液体的滤过。砂滤棒易于脱砂，对药液吸附性 强，难于清洗，有改变药液 pH 值的情况。但价廉易 得，滤速快，适合于大生产粗滤之用。垂熔玻璃滤器 是用硬质玻璃细粉烧结而成，3 号多用于常压滤过， 4 号可用于减压或加压滤过，6 号作无菌滤过，垂熔 玻璃滤器化学性质稳定，对药液的 pH 值无影响，滤 过时无介质脱落，对药物无吸附作用，易于清洗，可 以热压灭菌。清洗时先用水抽洗，并以 1%.～2%.硝 酸钠硫酸液浸泡处理。缺点是价格较贵，脆而易破。 微孔滤膜是用高分子材料制成的高孔隙率的薄膜滤过 介质。其特点是孔细小而均匀，截留能力强，质地轻 薄，滤速快，滤过时无介质脱落，不影响药液的 pH 值，滤膜吸附性小，不滞留药液，用后弃去，药液间 不会产生交叉污染。缺点是易于堵塞。微孔滤膜孔径 测定一般用气泡点法。 49.不是包衣目的的叙述为 【score:2 分】 【A】改善片剂的外观和便于识别 【B】增加药物的稳定性 【C】快速释放药物 【此项为本题正确答案】 【D】隔绝配伍变化 【E】掩盖药物的不良臭味 本题思路：包衣的目的有控制药物在胃肠道的释放部 位(例如肠溶衣片)，控制药物在胃肠道的释放速度 (缓释、控释、长效片)，掩盖苦味或不良气味，防 潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性，防止药物 的配伍变化，改善片剂的外观。所以快速释放药物不 是包衣的目的。 50.关于软膏剂质量要求的错误表述为 【score:2 分】 【A】均匀、细腻并具有适当粘稠度 【B】易涂布于皮肤或粘膜上 【C】应无刺激性、过敏性与其他不良反应 【D】软膏剂中药物应充分溶于基质中 【此项为 本题正确答案】 【E】眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备 本题思路：备选答案 D 是错误的，因为软膏剂中的药 物可溶解于基质中，也可以微粒形式分散于基质中， 二者均可。