【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷12 61页

执业药师【药学专业知识一】-试卷 12 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.下述表达药物剂型的重要性错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】剂型可改变药物的作用性质 【B】剂型能改变药物的作用速度 【C】改变剂型可降低(或)消除药物的毒副作用 【D】剂型决定药物的治疗作用 【此项为本题正 确答案】 【E】剂型可影响疗效 本题思路：药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着 十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应， 良好的剂型可以发挥良好的药效，但不是决定药物的 治疗作用。 2.散剂按组成药味多少可分为 ( ) 【score:2 分】 【A】单散剂和复散剂 【此项为本题正确答案】 【B】倍散与普通散剂 【C】内服与外用散剂 【D】分剂量散剂与不分剂量散剂 【E】一般散剂与泡腾散剂 本题思路：按有无毒性药物分为倍散与普通散剂，按 用途分为内服散剂与外用散剂，按剂量情况分为分剂 量散剂与不分剂量散剂，按溶散的速度分为一般散剂 与泡腾散剂。 3.下列片剂中可避免肝脏的首过效应的是 ( ) 【score:2 分】 【A】泡腾片 【B】咀嚼片 【C】舌下片 【此项为本题正确答案】 【D】分散片 【E】溶液片 本题思路：根据用法、用途以及制备方法的差异，同 时也为了最大限度地满足临床的试剂需要，已经制备 了各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片 外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶 片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅 速融化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作 用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠 液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对 药物的破坏作用(首过效应)。 4.从滴丸剂组成及制法看，有关滴丸剂优缺点错误的 是 ( ) 【score:2 分】 【A】设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺 周期短、生产率高 【B】工艺条件不易控制 【此项为本题正确答 案】 【C】基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固 化 【D】用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、 生物利用度高的特点 【E】发展了耳、眼科用药新剂型 本题思路：滴丸剂制备工艺易控制。 5.关于眼膏剂的错误叙述是 ( ) 【score:2 分】 【A】溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂 【B】不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号 筛，制成混悬型眼膏剂 【此项为本题正确答案】 【C】眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌 【D】眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓 杆菌 【E】用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌 剂与抗氧剂 本题思路：眼膏剂指药物与适宜基质制成的专供眼用 的灭菌软膏剂，与滴眼剂相比，具有疗效持久，能减 轻眼睑对眼球的摩擦等特点。也可用于对水不稳定的 药物，如某些抗生素不能制成滴眼剂，可制成眼膏 剂。眼膏剂中所用药物，溶于基质的可制成溶液型眼 膏剂，不溶于基质的先研成极细粉末，并通过 9 号 筛，制成混悬型眼膏剂。 6.下列是软膏油脂类基质的是 ( ) 【score:2 分】 【A】甲基纤维素 【B】卡波普 【C】硅酮 【此项为本题正确答案】 【D】甘油明胶 【E】海藻酸钠 本题思路：软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性 基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明 胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类，硅酮属于油脂性 基质。 7.关于气雾剂正确的表述是 ( ) 【score:2 分】 【A】按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气 雾剂 【B】二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 【C】按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜 气雾剂及空间消毒用气雾剂 【此项为本题正确答 案】 【D】气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中制成的制剂 【E】吸入气雾剂的微粒大小在 5～50 μm 范围为 宜 本题思路：气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具 有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按 相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)、三相气雾剂 (乳剂型、混悬型气雾剂)；按医疗用途可分为吸入气 雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子 大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气 雾剂微粒大小以 0．5～5μm 范围内最适宜。 8.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成 哪种类型注射剂 ( ) 【score:2 分】 【A】注射用无菌粉末 【此项为本题正确答案】 【B】溶液型注射剂 【C】混悬型注射剂 【D】乳剂型注射剂 【E】溶胶型注射剂 本题思路：按照分散系统，可分为溶液型注射剂、混 悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于 易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型 注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物， 可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂水解； 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可 制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗 需要可以制成乳剂型注射剂。 9.有关液体制剂质量的要求错误的是( ) 【score:2 分】 【A】液体制剂均应是澄明溶液 【此项为本题正 确答案】 【B】口服液体制剂应口感好 【C】外用液体制剂应无刺激性 【D】液体制剂应浓度准确 【E】液体制剂应具有一定的防腐能力 本题思路：对于液体制剂口服应口感好，外用无刺激 性。所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的 防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相 液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子 应小而均匀。 10.下列关于药物微囊化后特点的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】微囊化可提高药物的稳定性 【B】通过微囊制备技术可使液体药物固体化 【C】减少药物的配伍禁忌 【D】微囊化后可使药物起速释作用 【此项为本 题正确答案】 【E】抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 本题思路：药物微囊化后的特点：①增加药物的稳定 性；②延长药物的作用时间；③防止药物在胃内破坏 或对胃的刺激作用；④掩盖药物的不良臭味；⑤防止 药物的挥发损失；⑥使某些液体药物固体化以便运 输、应用与贮存；⑦减少复方制剂中的配伍禁忌；⑧ 使制剂具有缓释性、控释性；⑨提高药物生物利用 度。 11.有关微囊的特点不正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】速效 【此项为本题正确答案】 【B】使药物浓集于靶区 【C】液体药物固化 【D】提高药物稳定性 【E】减少复方药物的配伍变化 本题思路：利用天然的或合成的高分子材料(称为囊 材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物) 包裹而成药库型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释 或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副 作用、提高药物稳定性、液体药物固化、减少复方药 物的配伍变化等。 12.有关药物经皮吸收的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药 物 【此项为本题正确答案】 【B】非解离型药物的穿透能力大于离子型药物 【C】相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分 子质量大的同系药物 【D】皮肤破损可增加药物的吸收 【E】药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成 药物的贮存 本题思路： 13.药物代谢的主要器官是 ( ) 【score:2 分】 【A】肾脏 【B】肝脏 【此项为本题正确答案】 【C】胆汁 【D】皮肤 【E】脑 本题思路：药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、 皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。 14.有关鼻黏膜给药的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压 有利于吸收 【B】可避开肝首过效应 【C】吸收程度和速度不如静脉注射 【此项为本 题正确答案】 【D】鼻腔给药方便易行 【E】多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 本题思路：鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透 压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和 药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉 注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻 黏膜给药。 15.下列关于包合物的说法叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】包合物是由主分子和客分子加合而成的分子 囊 【B】包合过程是物理过程而不是化学过程 【C】药物被包合后，可提高稳定性 【D】包合物具有靶向作用 【此项为本题正确答 案】 【E】包合物可提高药物的生物利用度 本题思路：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分 子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物是由主 分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分 子称为主分子，被包合到主分子空穴中的小分子物质 称为客分子。包合技术的特点有：增加药物溶解度和 生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激 性；减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末 化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提 高稳定性。 16.下列有关药物分布的因素叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】体内循环与血管透过率 【B】药物与血浆蛋白结合的能力 【C】药物的理化性质 【D】药物与组织的亲和力 【E】给药途径和制剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药物分布的因素有很多，主要有以下 几种：药物与组织的亲和力；血液循环系统；药物与 血浆蛋白结合的能力；药物的理化性质等。 17.下列不属于第一相结合反应的是( ) 【score:2 分】 【A】0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 【B】酚羟基的硫酸酯化 【C】核苷酸的磷酸化 【此项为本题正确答案】 【D】苯甲酸形成马尿酸 【E】儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 本题思路：马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物。第 一相反应：功能基导入反应或导入功能基反应，是母 体药物分子通过氧化、还原和水解等途径引入极性基 团的过程。第一相反应包括：氧化、还原、水解等。 18.可使药物亲脂性增加的基团是 ( ) 【score:2 分】 【A】羧基 【B】磺酸基 【C】羟基 【D】烷基 【此项为本题正确答案】 【E】氨基 本题思路：A、B、C、E 项均为亲水性基团。 19.下列不用于成盐修饰的药物为 ( ) 【score:2 分】 【A】羧酸类药物 【B】脂肪胺类药物 【C】酚类及烯醇类药物 【D】醇类药物 【此项为本题正确答案】 【E】磺酸类药物 本题思路： 20.关于构效关系叙述不合理的是 ( ) 【score:2 分】 【A】手性药物异构体之间有时在生物活性上存在 很大的差别 【B】手性药物是指具有手性碳的药物 【此项为 本题正确答案】 【C】药效构象不一定是最低能量构象 【D】药物的几何异构会对药物的活性产生影响 【E】弱酸性的药物易在胃中吸收 本题思路：构效关系指的是药物或其他生理活性物质 的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的 主要研究内容之一。手性药物(chiral drug)，是指 药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实 物与镜像的对映异构体。 21.青蒿素结构中含有 ( ) 【score:2 分】 【A】苯环 【B】过氧键 【此项为本题正确答案】 【C】双键 【D】嘧啶环 【E】喹啉环 本题思路： 22.属于去甲。肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物 是 ( ) 【score:2 分】 【A】舒必利 【B】盐酸阿米替林 【此项为本题正确答案】 【C】舍曲林 【D】盐酸帕罗西汀 【E】氟西汀 本题思路：C、D、E 项均为 5-HT 重摄取抑制剂，A 为 抗精神病药。 23.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 以下哪种不稳定结构 ( ) 【score:2 分】 【A】烃氨基侧链 【B】苯乙胺 【C】儿茶酚胺结构 【此项为本题正确答案】 【D】侧链上的氨基 【E】侧链上的羟基 本题思路： 24.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是( ) 【score:2 分】 【A】盐酸利多卡因 【B】盐酸胺碘酮 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸普罗帕酮 【D】奎尼丁 【E】普萘洛尔 本题思路： 25.除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作 用的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】盐酸苯海拉明 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸赛庚啶 【C】马来酸氯苯那敏 【D】盐酸西替利嗪 【E】氯雷他定 本题思路： 26.化学结构中含有羧基的非甾体抗炎药是 ( ) 【score:2 分】 【A】安乃近 【B】吡罗昔康 【C】酮洛芬 【此项为本题正确答案】 【D】萘丁美酮 【E】对乙酰氨基酚 本题思路： 27.下列叙述中与炔诺酮不相符的是( ) 【score:2 分】 【A】白色结晶性粉末，具有左旋光性 【B】用于治疗子宫内膜异位症等 【C】口服有效 【D】遇硝酸银试液生成白色沉淀 【E】抗炎作用强于醋酸氢化可的松 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 28.不属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应是 ( ) 【score:2 分】 【A】与葡萄糖醛酸的结合 【B】与硫酸的结合 【C】与氨基酸的结合 【D】与蛋白质的结合 【此项为本题正确答案】 【E】乙酰化结合 本题思路：第Ⅱ相生物结合代谢反应有：与葡萄糖醛 酸的结合；与硫酸的结合；与氨基酸的结合；与谷胱 甘肽的结合；乙酰化结合；甲基化结合。 29.药物肝肠循环影响药物在体内的( ) 【score:2 分】 【A】起效快慢 【B】代谢快慢 【C】分布程度 【D】作用持续时间 【此项为本题正确答案】 【E】血浆蛋白结合率 本题思路：肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道 的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝 脏的现象。 30.影响生物利用度较大的因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】给药次数 【B】给药时间 【C】给药剂量 【D】给药途径 【此项为本题正确答案】 【E】给药间隔 本题思路：生物利用度(bioavailability，F)是指药 物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对 量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大 小、晶型、填充剂的紧密度、赋形剂及生产工艺等， 生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。 31.下列关于受体拮抗药的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】有亲和力，无内在活性 【B】无激动受体的作用 【C】效应器官必定呈现抑制效应 【此项为本题 正确答案】 【D】能拮抗激动药过量的毒性反应 【E】可与受体结合，能阻断激动药与受体的结合 本题思路：没有内在活性的配体与受体结合后不能激 发生理效应，反而会妨碍受体激动药的作用，这类配 体叫做受体拮抗药。 32.下列情况中属于药物滥用的是 ( ) 【score:2 分】 【A】错误地使用药物 【B】不正当地使用药物 【C】社交性使用药物 【D】境遇性使用药物 【E】强制性地有害使用药物 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 33.《中国药典》的基本结构为 ( ) 【score:2 分】 【A】凡例、正文、附录和索引四部分 【此项为 本题正确答案】 【B】前言、正文、附录、含量测定四部分 【C】凡例、制剂、附录、索引四部分 【D】正文、附录、制剂、凡例四部分 【E】正文、制剂、通则、附录四部分 本题思路：《中国药典》由凡例、正文、附录和索引 四部分组成。 34.不属于药品质量标准中性状项下的内容是 ( ) 【score:2 分】 【A】物理常数 【B】纯度 【此项为本题正确答案】 【C】溶解度 【D】外观 【E】臭、味 本题思路：药品质量标准中性状项下的内容包括外 观、臭、味、溶解度、相对密度、馏程、熔点、凝 点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值 和皂化值等物理常数。 35.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑( ) 【score:2 分】 【A】精密度 【B】定量限 【C】检测限 【D】专属性 【此项为本题正确答案】 【E】准确度 本题思路：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专 属性和耐用性。 二、 B1 型题(总题数：9，score:72 分) A．羧甲基淀粉钠 B．滑石粉 C．乳糖 D．胶浆 E．甘 油三酯上述材料分别属于片剂制备中的辅料， 【score:8 分】 (1).黏合剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).崩解剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).润滑剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).填充剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：黏合剂分类又称“胶黏剂”，俗称 “胶”，是具有良好黏合能力的物质，分无机物质与 有机物质两类。崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速 碎裂成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸 收，发挥作用。这类物质大都具有良好的吸水性和膨 胀性，从而实现片剂的崩解。润滑剂用以降低摩擦副 的摩擦阻力、减缓其磨损的润滑介质。 A．肛门栓剂 B．贴剂 C．口服制剂 D．阴道栓剂 E．滴眼剂【score:8 分】 (1).控释制剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).多剂量制剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).可减少肝首过效应的制剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).不能避免肝首过效应的制剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．促渗剂 B．保湿剂 C．油脂性基质 D．水溶性基质 E．稠度调节剂下列物质在软膏剂中的作用， 【score:8 分】 (1).凡士林是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).聚乙二醇是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).甘油是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).液体石蜡是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．纯化水 B．灭菌蒸馏水 C．注射用水 D．灭菌注射 用水 E．制药用水【score:8 分】 (1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂 的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释 剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．静脉滴注 B．椎管注射 C．肌内注射 D．皮下注射 E．皮内注射下列剂量所对应的给药方法，【score:8 分】 (1).不超过 10 ml 用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).1～5 ml 用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).1～2 ml 用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).0．2 ml 以下用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．磺胺嘧啶 B．头孢氨苄 C．甲氧苄啶 D．青霉素钠 E．氯霉素【score:8 分】 (1).杀菌作用较强，口服可吸收的 p 一内酰胺 类抗 生素是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一种广谱的抗生素，是控制伤寒、斑疹伤 寒、 副伤寒的首选药物的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).与磺胺甲口恶唑合用可使后者作用增强 的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服 不吸 收的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：头孢氨苄是口服易吸收的，杀菌作用较强 的 β-内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青 霉素钠是第一个 β-内酰胺类抗生素，是从发酵得到 的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素 是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一 种广谱抗生素。 A．特比萘芬 B．两性霉素 BC．伊曲康唑 D．氟胞嘧 啶 E．硝酸咪康唑【score:8 分】 (1).属于烯丙胺类抗真菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于多烯类抗真菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于三唑类抗真菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于嘧啶类抗真菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．洛伐他汀 B．非诺贝特 C．氟伐他汀 D．卡托普利 E．吉非贝齐【score:8 分】 (1).为含氟降血脂药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).为含氯降血脂药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).为含 δ-内酯结构降血脂药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).为含苯氧戊酸结构降血脂药的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：D 项为降压药。 A．空腹口服 B．饭前口服 C．饭后口服 D．睡前口服 E．定时口服【score:8 分】 (1).增进食欲的药物应 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对胃有刺激性的药物应 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).需要维持有效血药浓度的药物应( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).催眠药物应 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 三、 B1 型题(总题数：8，score:48 分) A．干淀粉 B．微晶纤维素 C．微粉硅胶 D．PEG6000E．淀粉浆【score:6 分】 (1).溶液片中可以作为润滑剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).常用作片剂黏合剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).常用片剂崩解剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在固体口服剂型的配方中使用片剂黏合 剂，以便将活性药物和非活性成分黏合在一起。崩解 剂添加到药物制剂中，作功能性填料，能促使片剂在 胃肠道中迅速裂碎成小粒子的辅料。口含片、长效 片、舌下片、植入片等可不加崩解剂。 A．尿素 B．鲸蜡醇 C．椰油酯 D．聚乙二醇 E．十二 烷基硫酸钠【score:6 分】 (1).可增加药物的亲水性的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).可增加栓剂的硬度的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可促进药物的吸收的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．羟基 B．羧基 C．烃基 D．氨基 E．卤素【score:6 分】 (1).使脂溶性明显增加的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).使酸性和解离度增加的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).使碱性增加的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．盐酸胺碘酮 B．美西律 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．盐酸普萘洛尔【score:6 分】 (1).为 β 受体阻断剂类抗心律失常药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).为延长动作电位时程的抗心律失常药 的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：C、D 项为钙通道拮抗剂。 A．马来酸氯苯那敏 B．盐酸苯海拉明 C．盐酸西替利 嗪 D．盐酸赛庚啶 E．奥美拉唑【score:6 分】 (1).属于哌嗪类 H 1 受体拮抗剂的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于氨基醚类 H 1 受体拮抗剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于三环类 H 1 受体拮抗剂的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：奥美拉唑为质子泵抑制剂。 A．效价 B．亲和力 C．治疗指数 D．内在活性 E．安 全指数【score:6 分】 (1).评价药物作用强弱的指标是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).评价药物安全性更可靠的指标是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).决定药物是否与受体结合的指标是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．避光 B．密封 C．密闭 D．阴凉处 E．冷处 【score:6 分】 (1).不超过 20℃指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).2～10℃指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).将容器密闭，以防止尘土及异物进入指 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．酚酞 B．淀粉 C．荧光黄 D．邻二氮菲 E．结晶紫 以下滴定方法使用的指示剂，【score:6 分】 (1).酸碱滴定法为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).碘量法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).铈量法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 四、 C 型题(总题数：2，score:12 分) 辛伐他汀口腔崩解片 【处方】辛伐他汀 10 g 微晶 纤维素 64 g 直接压片用乳糖 59．4 g 甘露醇 8 g 交联聚维 12．8 g 阿司帕坦 1．6 g 橘子香精 0．8 g 2，6-叔丁基对甲(BHT) 0．032 g 硬脂酸镁 1 g 微粉硅胶 2．4 g【score:6 分】 (1).处方中起崩解剂作用的是 ( )【score:2 分】 【A】微晶纤维素 【B】直接压片用乳糖 【C】甘露醇 【D】交联聚维酮 【此项为本题正确答案】 【E】微粉硅胶 本题思路：辛伐他汀口腔崩解片处方中辛伐他汀为主 药，直接压片用乳糖、甘露醇为填充剂，甘露醇兼有 矫昧作用，交联聚维酮为崩解剂，阿司帕坦为甜味 剂，橘子香精为芳香剂，硬脂酸镁为润滑剂，微粉硅 胶为助流剂，BHT 为抗氧剂。 (2).可以做抗氧剂的是 ( )【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】硬脂酸镁 【C】微粉硅胶 【D】2，6-叔丁基对甲酚 【此项为本题正确答 案】 【E】阿司帕坦 本题思路： (3).下列关于口崩片的说法叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】口崩片吸收快，生物利用度高 【B】口崩片可避免肝脏的首过效应 【C】口崩片服用方便，患者顺应性高 【D】口崩片胃肠道反应较大 【此项为本题正确 答案】 【E】对难溶性药物制成的口崩片，应进行溶出度 检查 本题思路：口崩片胃肠道反应小，副作用低。 该药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作 用，还有抑制血小板凝聚作用。【score:6 分】 (1).根据结构特征和作用，该药是 ( )【score:2 分】 【A】布洛芬 【B】阿司匹林 【此项为本题正确答案】 【C】美洛昔康 【D】塞来昔布 【E】奥扎格雷 本题思路： (2).该药禁用于 ( )【score:2 分】 【A】高血脂症 【B】肾炎 【C】冠心病 【D】胃溃疡 【此项为本题正确答案】 【E】肝炎 本题思路：阿司匹林对胃肠道有刺激作用，禁用于胃 溃疡。 (3).该药的主要不良反应是 ( )【score:2 分】 【A】胃肠道刺激 【此项为本题正确答案】 【B】过敏 【C】肝毒性 【D】肾毒性 【E】心脏毒性 本题思路： 五、 C 型题(总题数：1，score:8 分) 一 9 岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比 妥 10 个月，因疗效不佳，2 日前改服苯妥英钠，结 果反而病情加重。【score:8 分】 (1).出现上述情况的原因是 ( )【score:2 分】 【A】苯妥英钠剂量太小 【B】苯妥英钠对大发作无效 【C】苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 【D】苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 【E】苯妥英钠剂量过大而中毒 【此项为本题正 确答案】 本题思路： (2).苯妥英钠属于 ( )【score:2 分】 【A】巴比妥类 【B】乙内酰脲类 【C】 唑烷酮类 【D】丁二酰亚胺类 【E】由乙内酰脲 5 位两个氢被苯基取代后得 到 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).下列关于苯妥英钠说法叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢 【B】其代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外 【C】约有 20％以原形由尿液排出 【D】磷苯妥英钠是苯妥英的磷酸酯类前药，但在 水中溶解度比苯妥英钠小 【此项为本题正确答案】 【E】如果用量过大或短时内反复用药，易产生毒 性反应 本题思路：磷苯妥英钠是苯妥英磷酸酯类前药，它比 苯妥英钠有更高的水中溶解度和更合适的 pH，肌内 注射吸收迅速，并且很快被体内磷酸酯酶代谢为苯妥 英而起效。 (4).目前常用的抗癫痫药物不包括( )【score:2 分】 【A】苯巴比妥 【B】氯丙嗪 【此项为本题正确答案】 【C】苯妥英钠 【D】司可巴比妥 【E】卡马西平 本题思路：氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药。 六、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.下列关于混合叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】数量差异悬殊，组分比例相差过大，则难以 混合均匀 【此项为本题正确答案】 【B】倍散一般采用配研法制备 【此项为本题正 确答案】 【C】若密度差异较大时，应将密度大者放入混合 容器中，再放入密度小者 【D】有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应 将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附 者后加入 【此项为本题正确答案】 【E】散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混 合均匀 本题思路：混合不均匀将严重影响散剂的质量，分别 考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电 性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒 剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，其组分比 例相差过大，用等量递加法(又称配研法)制备。 37.有关颗粒剂正确的叙述是 ( ) 【score:2 分】 【A】颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成具 有一定力度的干燥颗粒状制剂 【此项为本题正确答 案】 【B】颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗 粒剂 【C】若粒径在 105～500μm 范围内，又称为细粒 剂 【此项为本题正确答案】 【D】应用携带比较方便 【此项为本题正确答 案】 【E】颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮 入 【此项为本题正确答案】 本题思路：颗粒剂一般可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒 剂、泡腾颗粒剂、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒 等。 38.片剂的质量要求是 ( ) 【score:2 分】 【A】含量准确，重量差异小 【此项为本题正确 答案】 【B】压制片重药物很稳定，故无保存期规定 【C】崩解时限或溶出度符合规定 【此项为本题 正确答案】 【D】色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 【此 项为本题正确答案】 【E】片剂大部分经口服，不进行微生物检查 本题思路： 39.影响片剂成形的因素有 ( ) 【score:2 分】 【A】原辅料性质 【此项为本题正确答案】 【B】颗粒色泽 【C】药物的熔点和结晶状态 【此项为本题正确 答案】 【D】黏合剂与润滑剂 【此项为本题正确答案】 【E】水分 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响片剂成形的因素有药物的熔点及结晶 状态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压 力。 40.促进崩解的机制是 ( ) 【score:2 分】 【A】产气作用 【此项为本题正确答案】 【B】吸水膨胀 【此项为本题正确答案】 【C】片剂中含有较多的可溶性成分 【此项为本 题正确答案】 【D】薄层绝缘作用 【E】水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 【此 项为本题正确答案】 本题思路：片剂中含有较多的可溶性成分，遇水可迅 速溶解使片剂崩解，吸水膨胀和产气作用或产生润湿 热均可使片剂崩解。 41.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】溶解的药物能决定直肠的 pH 【此项为本题 正确答案】 【B】粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空 直肠时多 【C】脂溶性、解离型药物易透过类脂质膜 【D】该类栓剂一般常用油脂性基质，特别是具有 表面活性作用较强的油脂性基质 【此项为本题正确 答案】 【E】一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反 的基质 【此项为本题正确答案】 本题思路：直肠液基本上是中性而无缓冲能力，给药 的形式一般不受直肠环境的影响，而溶解的药物却能 决定直肠的 pH，直肠无粪便存在，有利于药物的扩 散及与吸收表面的接触，以达到理想的效果。脂溶性 药物容易透过类脂质膜而被吸收，未解离药物易透过 肠黏膜，而离子型药物则不易透过。一般应根据药物 性质与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增 加吸收，起全身作用的栓剂一般常用油脂性基质。 42.关于注射剂的特点叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】无吸收过程或吸收过程很短 【此项为本题 正确答案】 【B】无首过效应 【此项为本题正确答案】 【C】安全性及机体适应性好 【D】可以发挥局部定位作用 【此项为本题正确 答案】 【E】与固体制剂相比稳定性好 本题思路：注射剂的特点为药效迅速，实用性强，耐 贮存(注射剂是将药液或粉末密封于特制的容器之中 与外界空气隔绝，且在制造时经过灭菌处理或无菌操 作，故较其他液体制剂耐贮存)。 43.下列因素中可能影响药效的是( ) 【score:2 分】 【A】药物的脂水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【B】药物与受体的亲和力 【此项为本题正确答 案】 【C】药物的解离度 【此项为本题正确答案】 【D】药物的电子密度分布 【此项为本题正确答 案】 【E】药物形成氢键的能力 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 44.按作用机制分类，改善脑功能的药物有( ) 【score:2 分】 【A】酰胺类中枢兴奋药 【此项为本题正确答 案】 【B】乙酰胆碱受体抑制剂 【C】酰胺类 GABA 受体兴奋剂 【D】乙酰胆碱酯酶抑制剂 【此项为本题正确答 案】 【E】酰胺类中枢抑制剂 本题思路： 45.毛果芸香碱符合下列哪些性质( ) 【score:2 分】 【A】是一种天然的生物碱，具有碱性 【此项为 本题正确答案】 【B】结构中含有咪唑环 【此项为本题正确答 案】 【C】含两个手性碳原子，药用其外消旋体 【D】用于治疗原发性青光眼 【此项为本题正确 答案】 【E】为胆碱酯酶抑制剂 本题思路：毛果芸香碱为胆碱受体激动剂，药用为右 旋体。 46.通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】维拉帕米 【B】奎尼丁 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸胺碘酮 【D】利多卡因 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸普鲁卡因胺 【此项为本题正确答案】 本题思路：A 项为钙通道拮抗剂，C 项为钾通道阻滞 剂。 47.舌下给药的特点有 ( ) 【score:2 分】 【A】可避免肝肠循环 【B】可避免胃酸破坏 【此项为本题正确答案】 【C】吸收极慢 【D】可避免首过消除 【此项为本题正确答案】 【E】不影响血浆蛋白结合率 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 48.竞争性拮抗药具有的特点为 ( ) 【score:2 分】 【A】本身能产生生理效应 【B】激动药增加剂量时，仍能产生效应 【此项 为本题正确答案】 【C】能改变激动药的效价 【此项为本题正确答 案】 【D】能抑制激动药的最大效应 【E】使激动药量效曲线平行右移 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 49.有关偶然误差的论述中，正确的有 ( ) 【score:2 分】 【A】偶然误差又称可定误差 【B】它是由偶然因素所引起的 【此项为本题正 确答案】 【C】它在分析中无法避免 【此项为本题正确答 案】 【D】正、负偶然误差出现的概率大致相同 【此 项为本题正确答案】 【E】可通过加校正值的方法予以减免 本题思路：偶然误差是由于不确定原因引起的误差。 一般无固定的方向和大小，多次测定可以发现符合正 态分布规律：绝对值大的误差出现的概率小，绝对值 小的误差出现的概率大；正负偶然误差出现的概率大 致相等。可用增加平行测定的次数，以平均值表示最 后的结果减小偶然误差。 50.国家药品标准的主要内容包括( ) 【score:2 分】 【A】名称 【此项为本题正确答案】 【B】性状 【此项为本题正确答案】 【C】鉴别 【此项为本题正确答案】 【D】检查 【此项为本题正确答案】 【E】含量测定 【此项为本题正确答案】 本题思路：国家药品标准的主要内容包括名称、有机 药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的 化学名称、含量或效价的规定、性状、鉴别、检查、 含量测定、类别和贮藏等。