【执业药师考试】生物药剂学(一)-2 35页

生物药剂学(一)-2 (总分：36 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：36，score:36 分) 1.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体【肝血流速度为 1500ml/min，肌酐 清除率为 120ml/min】静脉给药后得到的药物动力学 参数【见下表】。问关于此药的下列叙述中哪种组合 是正确的 全身清除率【ml/min】 分布容积【L】 血浆蛋白结 合率【%】 尿中排泄率【%】 30 60 20 5 1 此药的生物半衰期约 1 小时 2 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 3 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不 大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 4 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率 明显受肝血流速度的影响 • A．正 误 正 误 • B．误 误 误 正 • C．正 正 误 正 • D．误 误 正 误 • E．正 正 正 误 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2.生物药剂学是 • A．研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代 谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体的生 物因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科 • B．研究药物及其剂型在体内吸收分布与药效之 间关系的一门药剂学分支学科 • C．研究药物及其剂型在体内代谢排泄过程与药 效之间关系的一门药剂学分支学科 • D．研究药物的剂型因素与药效之间关系的一门 药剂学分支学科 • E．研究机体生物型因素与药效之间关系的一门 药剂学分支学科 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.代谢的主要器官是 • A．肝 • B．肾 • C．胆囊 • D．小肠 • E．胰脏 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 • A．有机溶剂化物>无水物>水合物 • B．有机溶剂化物>水合物>无水物 • C．无水物>有机溶剂化物>水合物 • D．无水物>水合物>有机溶剂化物 • E．水合物>无水物>有机溶剂化物 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.生物等效性的哪一种说法是正确的 • A．两种产品在吸收的速度上没有差别 • B．两种产品在吸收程度上没有差别 • C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别 • D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产 品，它们吸收速度与程度没有显著差别 • E．两种产品在消除时间上没有差别 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测 出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布 容积为多少 • A．5L • B．7.5L • C．10L • D．25L • E．50L 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)是一个非常有名的 方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数 • A．吸收速度常数 Ka • B．达峰时间 • C．达峰浓度 • D．分布容积 • E．总清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.药物在胃肠道吸收最主要的部位是 • A．回肠 • B．胃 • C．大肠 • D．结肠 • E．小肠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.消除速度常数的单位是 • A．时间 • B．毫克/时间 • C．毫升/时间 • D．升 • E．时间的倒数 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.鼻粘膜给药的优点包括： • A．鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性 有利于全身吸收 • B．可避免肝脏首过作用、消化酶的代谢和药物 在胃肠液中的降解 • C．吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 • D．鼻腔内给药方便易行 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 • A．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞散剂＞混悬剂＞溶 液剂 • B．溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包 衣片 • C．包衣片＞片剂＞散剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶 液剂 • D．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞散剂＞包 衣片 • E．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞散剂＞片剂＞包 衣片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.由 Ficks 扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速 率与哪一因素无关 • A．胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 • B．胃肠道上皮细胞膜的厚度 • C．胃肠液中的药物浓度 • D．胃肠壁上载体的数量 • E．吸收部位血液中的药物浓度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合 是正确的 1 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 2 大部分以原型药物从肾排泄 3 与血浆蛋白的结合较少 4 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 1 2 3 4 • A．正 误 正 误 • B．正 正 误 误 • C．误 误 正 正 • D．误 正 误 正 • E．误 正 正 正 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.下列有关表观分布容积的叙述错误的是 • A．是体内药量与血药浓度之比 • B．是体内含药物的真实容积 • C．不具有生理学意义 • D．可用来评价体内药物分布的程度 • E．其单位通常以 L 或 L/kg 表示 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.以下为被动扩散特点的是 • A．有竞争转运现象的被动扩散过程 • B．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • D．逆浓度差进行的消耗能量过程 • E．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度 恻的移动过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.关于注射部位的吸收，错误的表述是 • A．一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动 力学过程 • B．血流加速，吸收加快 • C．合并使用肾上腺素可使吸收减缓 • D．脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 • E．腹腔注射没有吸收过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 • A．每次用药量加倍 • B．缩短给药间隔时间 • C．首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予 原剂量 • D．延长给药间隔时间 • E．每次用药量减半 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确 的 • A．是(C∞)max 与(C∞)min 的算术平均值 • B．在一个剂量间隔内(τ 时间内)血药浓度曲线 下面的面积除以间隔时间 τ 所得的商 • C．是(C∞)max 与(C∞)min 的几何平均值 • D．是(C∞)max 除以 2 所得的商 • E．以上叙述都不对 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.就下图回答下各项哪一项是正确的 • A．单室静注图形 • B．双室静注图形 • C．单室尿药图形 • D．单室口服图形 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.不属于主动转运的特点是 • A．顺浓度梯度转运 • B．需要消耗机体能量 • C．药物吸收速度与载体数量有关，可出现饱和 现象 • D．可与结构类似的物质发生竞争现象 • E．有结构特异性和部位特异性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正 确的 • A．多次静脉注射 • B．静脉注射 • C．肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非 血管给药途径输入者 • D．以上都不对 • E．以上都对 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.关于肾排泄率正确的叙述是 • A．肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率 • B．肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率 • C．肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率 • D．肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率 • E．肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射， 测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项 是正确的 剂量【mg】 药物 A 的 t1/2【h】 药物 B 的 t1/2 【h】 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 • A．说明药物 B 是以零级过程消除 • B．两种药物都以一级过程消除 • C．药物 B 是以一级过程消除 • D．药物 A 是以一级过程消除 • E．A、B 都是以零级过程消除 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.下列有关药物表观分布容积叙述正确的是 • A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 • B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容 积 • C．表观分布容积不可能超过体液量 • D．表观分布容积的单位是升/小时 • E．表观分布容积具有生理学意义 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为 • A．稳定型＞亚稳定型＞无定型 • B．稳定型＞无定型＞亚稳定型 • C．亚稳定型＞稳定型＞无定型 • D．亚稳定型＞无定型＞稳定型 • E．无定型＞亚稳定型＞稳定型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比 妥催眠药，其血药浓 度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的 • A．饥饿时药物消除较快 • B．食物可减少药物吸收速率 • C．应告诉病人睡前与食物一起服用 • D．药物作用的发生不受食物的影响 • E．由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.药物通过生物膜转运的方式包括 • A．被动扩散 • B．主动转运 • C．促进扩散 • D．胞饮作用 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.依 Ficks 扩散定律与胃肠道被动扩散吸收速率无 关的因素是 • A．胃肠液中的药物浓度 • B．胃肠壁上载体的数量 • C．吸收部位血液中的药物浓度 • D．胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 • E．胃肠道上皮细胞膜的厚度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是 哪一项 • A．t1/2 和 K • B．V 和 Cl • C．Tm 和 Cm • D．Km 和 Vm • E．K12 和 K21 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 30.生物药剂学用于阐明的关系是 • A．剂型因素与生物因素之间的关系 • B．剂型因素、机体的生物因素与药效之间的关 系 • C．吸收与剂型之间的关系 • D．吸收、分布与消除之间的关系 • E．代谢、排泄与消除之间的关系 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 • A．随血药浓度的下降而缩短 • B．随血药浓度的下降而延长 • C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高 低无关 • D．在任何剂量下，固定不变 • E．与首次服用的剂量有关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 32.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是 • A．片剂 • B．糖衣片 • C．溶液剂 • D．混悬剂 • E．软膏剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.各种注射剂中药物的释放速率排序是 • A．水溶液＞水混悬液＞油溶液 • B．水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W 乳剂 • C．水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W 乳剂＞W/O 乳剂 • D．水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W 乳剂＞W/O 乳剂＞油混悬液 • E．水溶液＞水混悬液＞油混悬液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 34.对主动转运叙述不正确的是 • A．有部位特异性 • B．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加 • C．逆浓度梯度转运 • D．需要消耗机体能量 • E．有饱和现象 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 • A．无水物＞水合物＞有机溶剂化物 • B．水合物＞无水物＞有机溶剂化物 • C．有机溶剂化物＞无水物＞水合物 • D．有机溶剂化物＞水合物＞无水物 • E．无水物＞有机溶剂化物＞水合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 36.以下不是生物药剂学所讨论的药物的物理性状是 • A．溶出速度 • B．前体药物 • C．溶解度 • D．晶型 • E．粒径 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：