【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷3 13页

执业药师药学专业知识一【药学与药学专业知识】- 试卷 3 (总分：54 分，做题时间：90 分钟) 一、 B1 型题(总题数：3，score:22 分) A．药理学的配伍变化 B．给药途径的变化 C．适应 证的变化 D．物理学的配伍变化 E．化学的配伍变化 【score:6 分】 (1).氯霉素注射液加入到 5％葡萄糖注射液中会析出 氯霉素，这种变化属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变 成粉红色，这种变化属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增 强，这种变化属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本组题目主要考查药物的配伍变化举例。 物理学的配伍变化：发生沉淀、潮解、液化、结块和 粒径变化。而发生沉淀是由于溶解度的改变。例如氯 霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入 5％葡萄 糖注射液中时往往析出氯霉素。化学配伍变化：产生 沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。而多巴胺注射 液加入到碳酸氢钠注射液中发生变色现象。 A．按形态学分类 B．按给药途径分类 C．按分散体 系分类 D．按制法分类 E．按作用时间分类 【score:8 分】 (1).固体剂型是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).经胃肠给药剂型是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).真溶液类是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).无菌制剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．两性霉素 B．秋水仙碱 C．硫喷妥钠注射液 D．鞣酸 E．氨苄西林【score:8 分】 (1).易受二氧化碳影响的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).易受乳酸根离子催化水解的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).对光敏感的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).不宜与生物碱类配伍的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 二、 X 型题(总题数：4，score:8 分) 1.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 ( )。 【score:2 分】 【A】通用名 【此项为本题正确答案】 【B】俗名 【C】化学名 【此项为本题正确答案】 【D】常用名 【E】商品名 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.剂型的重要性主要体现在( )。 【score:2 分】 【A】可改变药物的作用性质 【此项为本题正确 答案】 【B】可调节药物的作用速度 【此项为本题正确 答案】 【C】可降低(或消除)药物的不良反应 【此项为 本题正确答案】 【D】可产生靶向作用 【此项为本题正确答案】 【E】可提高药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 3.注射剂配伍变化的主要原因包括( )。 【score:2 分】 【A】混合顺序 【此项为本题正确答案】 【B】离子作用 【此项为本题正确答案】 【C】盐析作用 【此项为本题正确答案】 【D】成分的纯度 【此项为本题正确答案】 【E】溶剂组成改变 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.提高药物制剂稳定性的方法有( )。 【score:2 分】 【A】制备稳定衍生物 【此项为本题正确答案】 【B】制备难溶性盐类 【此项为本题正确答案】 【C】制备固体剂型 【此项为本题正确答案】 【D】制备微囊 【此项为本题正确答案】 【E】制备包合物 【此项为本题正确答案】 本题思路： 三、 A1 型题(总题数：12，score:24 分) 5.该化学基团命名为( )。 【score:2 分】 【A】哌啶 【此项为本题正确答案】 【B】吡啶 【C】嘧啶 【D】哌嗪 【E】噻吩 本题思路： 6.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )。 【score:2 分】 【A】水解 【此项为本题正确答案】 【B】光学异构化 【C】氧化 【D】脱羧 【E】聚合 本题思路：此题主要考查药物的化学降解途径。酰胺 类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因，主要的降解途径为 水解，在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙 醇，此分解产物无明显的麻醉作用。 7.阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是( )。 【score:2 分】 【A】利用协同作用，以增强疗效 【B】提高疗效，延缓或减少耐药性 【此项为本 题正确答案】 【C】预防合并症或多种疾病 【D】治疗合并症或多种疾病 【E】利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 本题思路： 8.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括( )。 【score:2 分】 【A】氧化 【B】还原 【C】分解 【D】吸附 【此项为本题正确答案】 【E】聚合 本题思路： 9.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。 【score:2 分】 【A】55％～70％ 【B】45％～75％ 【C】55％～70％ 【D】45％～85％ 【E】35％～75％ 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.糖浆剂的剂型类别为( )。 【score:2 分】 【A】溶液型 【此项为本题正确答案】 【B】胶体溶液型 【C】固体分散型 【D】乳剂型 【E】混悬型 本题思路： 11.制剂中药物的化学降解途径不包括( )。 【score:2 分】 【A】水解 【B】氧化 【C】结晶 【此项为本题正确答案】 【D】脱羧 【E】异构化 本题思路： 12.不属于药物稳定性试验方法的是( )。 【score:2 分】 【A】高湿试验 【B】加速试验 【C】随机试验 【此项为本题正确答案】 【D】长期试验 【E】高温试验 本题思路：此题主要考查药物稳定性试验方法。稳定 性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试 验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、 高湿、强光的剧烈条件下考查影响药物稳定性的因素 及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、 包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。 13.有关药品的储存错误的叙述是( )。 【score:2 分】 【A】按包装标示的温度要求储存药品 【B】储存药品相对湿度为 35％～75％ 【C】按质量状态实行色标管理，合格药品为黄 色，不合格药品为红色 【此项为本题正确答案】 【D】药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 【E】药品储存作业区内不得存放与储存管理无关 的物品 本题思路： 14.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括( )。 【score:2 分】 【A】改变贮存条件 【B】改变调配次序 【C】改变溶剂或添加助溶剂 【D】改变有效成分 【E】测定药物动力学参数 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 15.药物化学研究的内容不包括( )。 【score:2 分】 【A】化学结构 【B】理化性质 【C】制剂工艺 【此项为本题正确答案】 【D】构效关系 【E】体内代谢 本题思路：此题主要考查药物化学研究内容。药物化 学既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的 理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内 后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化 等化学—生物学内容。制剂工艺属于药剂学研究的内 容。 16.临床药理研究不包括( )。 【score:2 分】 【A】Ⅰ期临床试验 【B】Ⅱ期临床试验 【C】Ⅲ期临床试验 【D】Ⅳ期临床试验 【E】动物实验 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查临床药理学研究内容。受试 药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范 (GCP)》的有关规定，试验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 期。动物实验属于临床前药理学的研究内容。