【医学考试】中级主管药师-6 23页

中级主管药师-6 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1/A2 型题 (总题数：50，score:100 分) 1.药理学是研究 【score:2 分】 【A】药物效应动力学 【B】药动学 【C】药物的学科 【D】药物与机体相互作用的规律与原理 【此项 为本题正确答案】 【E】与药物有关的生理科学 本题思路： 2.新药进行临床试验必须提供 【score:2 分】 【A】系统药理研究数据 【B】急慢性毒性观察结果 【C】新药作用谱 【D】LD50 【E】临床前研究资料 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.药动学是研究 【score:2 分】 【A】药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的 规律 【B】药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 【C】药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 【D】药物从给药部位进入血液循环的过程 【E】药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的 规律 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.不良反应不包括 【score:2 分】 【A】副作用 【B】变态反应 【C】戒断效应 【此项为本题正确答案】 【D】后遗效应 【E】继发反应 本题思路： 5.量反应是指 【score:2 分】 【A】以数量的分级来表示群体反应的效应强度 【B】在某一群体中某一效应出现的频率 【C】以数量的分级来表示群体中某一效应出现的 频率 【D】以数量的分级来表示个体反应的效应强 度 【此项为本题正确答案】 【E】在某一群体中某一效应出现的个数 本题思路： 6.半数致死量(LD 50 )是指 【score:2 分】 【A】能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 【B】能使群体中有 50 个个体出现某一效应的剂量 【C】能使群体中有一半个体死亡的剂量 【此项 为本题正确答案】 【D】能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 【E】能使群体中半数个体出现疗效的剂量 本题思路： 7.副作用是指 【score:2 分】 【A】与治疗目的无关的作用 【B】用药量过大或用药时间过久引起的 【C】用药后给患者带来的不舒适的反应 【D】在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的 作用 【此项为本题正确答案】 【E】停药后，残存药物引起的反应 本题思路： 8.药物的毒性反应是 【score:2 分】 【A】一种过敏反应 【B】在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关 的反应 【C】因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的 对机体有损害的反应 【此项为本题正确答案】 【D】一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 【E】指剧毒药所产生的毒性作用 本题思路： 9.有关特异质反应说法正确的是 【score:2 分】 【A】是一种常见的不良反应 【B】多数反应比较轻微 【C】发生与否取决于药物剂量 【D】通常与遗传变异有关 【此项为本题正确答 案】 【E】是一种免疫反应 本题思路： 10.在碱性尿液中弱酸性药物 【score:2 分】 【A】解离多，重吸收少，排泄快 【此项为本题 正确答案】 【B】解离少，重吸收多，排泄快 【C】解离多，重吸收多，排泄快 【D】解离少，重吸收多，排泄慢 【E】解离多，重吸收少，排泄慢 本题思路： 11.首过消除最严重的给药途径是 【score:2 分】 【A】直肠给药 【B】舌下给药 【C】静脉给药 【D】喷雾给药 【E】口服给药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.舌下给药的优点是 【score:2 分】 【A】经济方便 【B】不被胃液破坏 【C】吸收规则 【D】避免首过消除 【此项为本题正确答案】 【E】副作用少 本题思路： 13.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相 等，但达峰时间不同，是因为 【score:2 分】 【A】肝脏代谢速度不同 【B】肾脏排泄速度不同 【C】血浆蛋白结合率不同 【D】分布部位不同 【E】吸收速度不同 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连 续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于 【score:2 分】 【A】给药剂量 【B】生物利用度 【C】曲线下面积(AUC) 【D】给药次数 【E】半衰期 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血 药浓度可首次给予 【score:2 分】 【A】5 倍剂量 【B】4 倍剂量 【C】3 倍剂量 【D】加倍剂量 【此项为本题正确答案】 【E】半倍剂量 本题思路： 16.诱导肝药酶的药物是 【score:2 分】 【A】阿司匹林 【B】多巴胺 【C】去甲肾上腺素 【D】苯巴比妥 【此项为本题正确答案】 【E】阿托品 本题思路： 17.决定药物每天用药次数的主要因素是 【score:2 分】 【A】血浆蛋白结合率 【B】吸收速度 【C】消除速度 【此项为本题正确答案】 【D】作用强弱 【E】起效快慢 本题思路： 18.葡萄糖的转运方式是 【score:2 分】 【A】过滤 【B】简单扩散 【C】主动转运 【D】易化扩散 【此项为本题正确答案】 【E】胞饮 本题思路： 19.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是 【score:2 分】 【A】与血浆蛋白结合少，较集中于血浆 【B】与血浆蛋白结合多，较集中于血浆 【此项 为本题正确答案】 【C】与血浆蛋白结合少，多在细胞内液 【D】与血浆蛋白结合多，多在细胞内液 【E】与血浆蛋白结合多，多在细胞间液 本题思路： 20.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因 为苯巴比妥 【score:2 分】 【A】减少氯丙嗪的吸收 【B】增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 【C】诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 【此项为本 题正确答案】 【D】降低氯丙嗪的生物利用度 【E】增加氯丙嗪的分布 本题思路： 21.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是 因为保泰松 【score:2 分】 【A】增加苯妥英钠的生物利用度 【B】减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 【此项为本 题正确答案】 【C】减少苯妥英钠的分布 【D】增加苯妥英钠的吸收 【E】抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 本题思路： 22.药物的 pK a 是指 【score:2 分】 【A】药物完全解离时的 pH 【B】药物 50%解离时的 pH 【此项为本题正确答 案】 【C】药物 30%解离时的 pH 【D】药物 80%解离时的 pH 【E】药物全部不解离时的 pH 本题思路： 23.药物按零级动力学消除是 【score:2 分】 【A】单位时间内以不定的量消除 【B】单位时间内以恒定比例消除 【C】单位时间内以恒定速度消除 【此项为本题 正确答案】 【D】单位时间内以不定比例消除 【E】单位时间内以不定速度消除 本题思路： 24.易化扩散是 【score:2 分】 【A】靠载体逆浓度梯度跨膜转运 【B】不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 【C】靠载体顺浓度梯度跨膜转运 【此项为本题 正确答案】 【D】不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 【E】主动转运 本题思路： 25.丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒 【score:2 分】 【A】也有杀菌作用 【B】减慢青霉素的代谢 【C】延缓耐药性的产生 【D】减慢青霉素的排泄 【此项为本题正确答 案】 【E】减少青霉素的分布 本题思路： 26.主动转运的特点是 【score:2 分】 【A】通过载体转运，不需耗能 【B】通过载体转运，需要耗能 【此项为本题正 确答案】 【C】不通过载体转运，不需耗能 【D】不通过载体转运，需要耗能 【E】包括易化扩散 本题思路： 27.甲基多巴的吸收是靠细胞中的 【score:2 分】 【A】胞饮转运 【B】离子障转运 【C】pH 被动扩散 【D】载体主动转运 【此项为本题正确答案】 【E】载体易化扩散 本题思路： 28.药物的排泄途径不包括 【score:2 分】 【A】汗腺 【B】肾脏 【C】胆汁 【D】.肺 【E】肝脏 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.药物通过肝脏代谢后不会 【score:2 分】 【A】毒性降低或消失 【B】作用降低或消失 【C】分子量减小 【D】极性增高 【E】脂溶性加大 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.不直接引起药效的药物是 【score:2 分】 【A】经肝脏代谢了的药物 【B】与血浆蛋白结合了的药物 【此项为本题正 确答案】 【C】在血液循环中的药物 【D】达到膀胱的药物 【E】不被肾小管重吸收的药物 本题思路： 31.关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是 【score:2 分】 【A】以恒定的百分比消除 【B】半衰期与血药浓度无关 【C】单位时间内实际消除的药量随时间递减 【D】半衰期的计算公式是 0.5C0/K 【此项为本 题正确答案】 【E】绝大多数药物都按一级动力学消除 本题思路： 32.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的 是 【score:2 分】 【A】是可逆的 【B】不失去药理活性 【此项为本题正确答案】 【C】不进行分布 【D】不进行代谢 【E】不进行排泄 本题思路： 33.药动学参数不包括 【score:2 分】 【A】消除速率常数 【B】表观分布容积 【C】半衰期 【D】半数致死量 【此项为本题正确答案】 【E】血浆清除率 本题思路： 34.关于口服给药的叙述，下列错误的是 【score:2 分】 【A】吸收后经门静脉进入肝脏 【B】吸收迅速，100%吸收 【此项为本题正确答 案】 【C】有首过消除 【D】小肠是主要的吸收部位 【E】是常用的给药途径 本题思路： 35.在等剂量时 V d 小的药物比 V d 大的药物 【score:2 分】 【A】血浆浓度较小 【B】血浆蛋白结合较少 【C】组织内药物浓度较小 【此项为本题正确答 案】 【D】生物利用度较小 【E】能达到的稳态血药浓度较低 本题思路： 36.药物在肝脏内代谢转化后都会 【score:2 分】 【A】毒性减小或消失 【B】经胆汁排泄 【C】极性增高 【此项为本题正确答案】 【D】脂/水分布系数增大 【E】分子量减小 本题思路： 37.药物的灭活和消除速度决定其 【score:2 分】 【A】起效的快慢 【B】作用持续时间 【此项为本题正确答案】 【C】最大效应 【D】后遗效应的大小 【E】不良反应的大小 本题思路： 38.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线 下面积相等，这意味着 【score:2 分】 【A】口服吸收迅速 【B】口服吸收完全 【此项为本题正确答案】 【C】口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时 间相同 【D】口服药物未经肝门脉吸收 【E】属一房室分布模型 本题思路： 39.药物与血浆蛋白结合 【score:2 分】 【A】是牢固的 【B】不易被排挤 【C】是一种生效形式 【D】见于所有药物 【E】易被其他药物排挤 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 40.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达 坪值时间，并维持体内药量在 D～2D 之间，应采取如 下给药方案 【score:2 分】 【A】首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2 【B】首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2 【C】首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2 【D】首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2 【E】首剂给 2D，维持量为 D/t1/2 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 41.下列关于药物主动转运的叙述，错误的是 【score:2 分】 【A】要消耗能量 【B】可受其他化学品的干扰 【C】有化学结构特异性 【D】比被动转运较快达到平衡 【此项为本题正 确答案】 【E】转运速度有饱和限制 本题思路： 42.决定药物每天用药次数的主要因素是 【score:2 分】 【A】吸收快慢 【B】作用强弱 【C】体内分布速度 【D】体内转化速度 【E】体内消除速度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.药物的生物利用度的含义是指 【score:2 分】 【A】药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 【B】药物吸收进入体循环的快慢 【C】药物能吸收进入体内达到作用点的分量 【D】药物吸收进入体内的相对速度 【E】药物吸收进入体循环的百分率 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 44.肝药酶的特点是 【score:2 分】 【A】专一性高，活性有限，个体差异大 【B】专一性高，活性很强，个体差异大 【C】专一性低，活性有限，个体差异小 【D】专一性低，活性有限，个体差异大 【此项 为本题正确答案】 【E】专一性高，活性很高，个体差异小 本题思路： 45.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是 【score:2 分】 【A】肾上腺素和乙酰胆碱 【B】组胺和苯海拉明 【此项为本题正确答案】 【C】毛果芸香碱和新斯的明 【D】阿托品和尼可刹米 【E】间羟胺和异丙肾上腺素 本题思路： 46.受体阻断药的特点是 【score:2 分】 【A】对受体有亲和力，且有内在活性 【B】对受体无亲和力，但有内在活性 【C】对受体有亲和力，但无内在活性 【此项为 本题正确答案】 【D】对受体无亲和力，也无内在活性 【E】直接抑制传出神经末梢释放的递质 本题思路： 47.治疗青光眼应选用 【score:2 分】 【A】新斯的明 【B】乙酰胆碱 【C】阿托品 【D】毛果芸香碱 【此项为本题正确答案】 【E】琥珀胆碱 本题思路： 48.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是 【score:2 分】 【A】腺体分泌增加 【B】缩瞳 【C】近视 【D】降低眼压 【E】调节麻痹 【此项为本题正确答案】 本题思路： 49.治疗闭角型青光眼最好选用 【score:2 分】 【A】卡巴胆碱 【B】新斯的明 【C】吡斯的明 【D】毛果芸香碱 【此项为本题正确答案】 【E】氯贝胆碱 本题思路： 50.毛果芸香碱对眼睛的作用为 【score:2 分】 【A】瞳孔缩小，眼压升高 【B】瞳孔缩小，眼压降低 【此项为本题正确答 案】 【C】瞳孔散大，眼压降低 【D】瞳孔散大，眼压升高 【E】瞳孔缩小，眼压不变 本题思路：