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- 2021-05-17 发布
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中级主管药师专业知识-13-1
(总分:50 分,做题时间:90 分钟)
一、(总题数:50,score:50 分)
1.有关吲达帕胺的叙述,哪一项是错误的
• A.又称寿比山
• B.适用于老年人单纯收缩期高血压
• C.不增加洋地黄类药物毒性
• D.是利尿降压药
• E.可引起低血钾
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:吲达帕胺为噻嗪样利尿药,利尿作用比氢
氯噻嗪强,但失 K+作用弱,还有一定的扩张血管作
用。
2.酚妥拉明使血管扩张的原因是
• A.直接扩张血管和阻断 α 受体
• B.扩张血管和激动 β 受体
• C.激动 β 受体
• D.阻断 α 受体
• E.直接扩张血管
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:酚妥拉明为竞争性。受体阻断药,使血管
扩张,血压下降,与阻断 α 受体和直接松弛血管平
滑肌有关。
3.普萘洛尔降低心肌氧耗量,改善缺血区供血,其主
要作用是
• A.减弱心肌收缩力
• B.β-受体阻断
• C.降低血压
• D.减慢心率
• E.延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:普萘洛尔的主要作用包括;①阻断 β1 受
体,减慢心率,降低心肌收缩力,降低心耗氧量。②
改善心肌缺血区的血供,使非缺血区的血管阻力增
高,促使血液向阻力血管已舒张的缺血区流动,从而
增加缺血区的血供;阻断 β 受体,减慢心率,使舒
张期延长,有利于血液从心包脏层血管流向易缺血的
心内膜区。
4.受体阻断药的特点是
• A.对受体亲和力高,内在活性低
• B.对受体无亲和力,有内在活性
• C.对受体无亲和力,无内在活性
• D.对受体有亲和力,有内在活性
• E.以上都不对
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:拮抗药有较强的亲和力,但无内在活性,
占据受体而拮抗激动药的效应。
5.苯二氮 类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作
用
• A.镇静、催眠
• B.抗焦虑
• C.抗惊厥
• D.麻醉作用
• E.抗癫癎作用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:苯二氮[*]类(地西泮)具有以下作用:①
抗焦虑作用。②催眠镇静作用为小剂量镇静,较大剂
量催眠,对快波睡眠 (REMS)影响小,停药后反跳现
象轻;治疗指数高,对呼吸影响小,不引起麻醉,安
全范围大;对肝药酶几无诱导作用;依赖性、戒断症
状轻。③抗惊厥、抗癫癎作用。癫癎持续状态的首选
药是地西泮;④中枢性肌松作用。
6.下列何药具有选择性兴奋 β 受体作用,属 β2 受
体激动剂
• A.肾上腺皮质激素
• B.异丙肾上腺素
• C.氨茶碱
• D.麻黄碱
• E.沙丁胺醇
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:沙丁胺醇(舒喘灵)为选择性 β2 受体兴奋
药。
7.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是
• A.糖皮质激素类药
• B.肾上腺素类药
• C.甾体激素避孕药
• D.肾上腺素 β 受体激动药
• E.肾上腺素 β 受体阻断药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:普萘洛尔为非选择性 p 受体阻断药,可消
除拟交感药引起的血糖升高,虽不影响胰岛素的降血
糖作用,但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复,掩盖
低血糖反应症状,与胰岛素合用可致糖尿病患者低血
糖。
8.药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程
• A.分布
• B.代谢
• C.耐药
• D.吸收
• E.排泄
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:药物代谢动力学(简称药动学)主要研究机
体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分
布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而
变化的规律。
9.在降压同时伴心率加快的药物是哪一个
• A.卡托昔利
• B.利血平
• C.哌唑嗪
• D.普萘洛尔
• E.硝苯地平
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:硝苯地平抑制细胞外 Ca2+离子内流,舒张
血管平滑肌,降低血压;降压同时,可伴有反射性心
率加快和心排血量增加,并可使肾素活性增高。
10.非儿茶酚胺类的药物是
• A.多巴胺
• B.肾上腺素
• C.去甲肾上腺素
• D.异丙肾上腺素
• E.麻黄碱
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环
分为儿茶酚胺类。麻黄碱属非儿茶酚胺类。肾上腺
素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚
胺类。
11.下列药物中,不是抗抑郁药的为
• A.氟西汀
• B.丙米嗪
• C.利培酮
• D.碳酸锂
• E.曲唑酮
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:碳酸锂为抗躁狂药。
12.毛果芸香碱主要用于
• A.重症肌无力
• B.青光眼
• C.感冒时发汗
• D.房室传导阻滞
• E.散瞳
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体,
瞳孔缩小,眼压降低。
13.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
• A.奎尼丁
• B.苯巴比妥
• C.维拉帕米
• D.普鲁卡因胺
• E.利多卡因
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制
窦房结和房室结等慢反应细胞 Ca2+内流,抑制 4 相
缓慢除极,使自律性降低,房室传导减慢,ERP 延
长,用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。
14.下列用于防治哮喘的药物中,与其他 4 个作用机
制不同的是
• A.氯丙那林
• B.沙丁胺醇
• C.特布他林
• D.曲尼司特
• E.丙卡特罗
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞
膜,阻止组胺等过敏介质释放,并有 H1 受体作用。
15.以下哪一种激素是由神经垂体释放的
• A.促甲状腺激素(TSH)
• B.生长素
• C.缩宫素
• D.促卵泡素
• E.促皮质激素(ACTH)
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:垂体后叶素是由神经垂体释放,内含缩宫
素和抗利尿激素。
16.不属于脱水药的共有性质的是
• A.必须是高分子物质
• B.不被肾小管再吸收
• C.在体内基本不代谢
• D.容易经肾小球滤过
• E.没有明显的其他药理作用
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:脱水药又称渗透性利尿药,多为体内不被
代谢,经肾小球滤过,而不被肾小管重吸收的低分子
量的非盐类化合物,静脉注射后提高血浆和肾小管腔
液渗透压,引起组织脱水而利尿。
17.盐酸溴己新为
• A.降血压药
• B.补血类药
• C.解热镇痛药
• D.祛痰药
• E.催眠镇静药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:盐酸溴己新为祛痰药,直接作用于支气
管,促进气管分泌,能裂解痰液中黏多糖,用于黏痰
不易咳出者。
18.硝酸甘油舌下含服达峰时间是
• A.2~3min
• B.4~5min
• C.6~8min
• D.1~2min
• E.10~15min
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:硝酸甘油对各型心绞痛均有效,用药后能
中止发作,舌下含服 1~2min 起效。
19.对双嘧达莫和硝苯地平具有一些相同药理作用,
两者作用不同的是哪一条
• A.降低心肌耗氧量
• B.增加缺血区心肌血流量
• C.在扩张冠脉同时,有可能产生“窃流”现象
• D.扩张冠脉作用
• E.大量时可因扩张外周血管而引起低血压
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:双嘧达莫为常用抗血小板药物,还能减少
腺苷的再摄取,腺苷能扩张冠状动脉,增加冠脉流
量,但在扩张冠脉同时,有可能产生“窃流”现象。
20.东莨菪碱临床不用于治疗
• A.放射病呕吐
• B.晕车或晕船
• C.肌肉疼痛
• D.妊娠呕吐
• E.震颤麻痹
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:东莨菪碱外周作用与阿托品相似,比阿托
品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌,还可抑制前
庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动,主要用于
麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。
21.西立伐他汀停用的主要原因
• A.疗效不佳
• B.消化道反应太强
• C.药物剂量大,不易控制用量
• D.与吉非贝齐联合,横纹肌溶解反应增强
• E.由于销售欠佳,厂商停产
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:西立伐他汀属他汀类,引起横纹肌溶解
症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用,可增加肌病的发
病率。
22.长期应用糖皮质激素可引起
• A.向心性肥胖
• B.减少磷的排泄
• C.高血钾
• D.低血糖
• E.高血钙
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:长期应用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功
能亢进症(库欣综合征),因脂质代谢和水盐代谢紊乱
所致,如满月脸、水牛背、向心性肥胖、痤疮、水
肿、高血压、低血钾、糖尿等症。采用低盐、低糖、
高蛋白饮食加服氯化钾可减轻症状。
23.有关缬沙坦的叙述不正确的是
• A.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
• B.直接作用于 AT1 受体而起效
• C.临床用作降压药
• D.不属于钙拮抗药
• E.为血管紧张素转换酶抑制药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:缬沙坦能选择性地与 AT1 受体结合,起到
阻断 AngⅡ的作用,产生降压效应。
24.吗啡与哌替啶比较,下列哪项是错误的
• A.吗啡的镇咳作用比哌替啶强
• B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
• C.哌替啶的镇静作用较吗啡强
• D.吗啡的成瘾性较哌替啶强
• E.两药均升高胃肠道平滑肌的张力
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:哌替啶作用特点:①镇痛作用较吗啡较
弱,镇静、抑制呼吸与吗啡相当,无镇咳作用,成瘾
性较吗啡小。②兴奋平滑肌:对胃肠道平滑肌可提高
张力,不致便秘,也无止泻作用。引起胆道平滑肌痉
挛,提高胆内压,比吗啡弱。对支气管平滑肌影响
小,大剂量可致收缩。不对抗缩宫素对子宫的作用,
不缩短产程。
25.卡托普利主要用于
• A.妊娠合并高血压
• B.糖尿病合并高血压
• C.哮喘干咳合并高血压
• D.过敏体质者高血压
• E.肾动脉狭窄合并高血压
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:卡托普利的作用特点:①适用于各型高血
压;②对中、重度高血压合用利尿药可加强降压效
果,降低不良反应;③伴有左心室肥厚、左心功能障
碍、急性心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者首选
药。
26.治疗消化性溃疡的药物中,通过胃黏膜保护机制
而起作用的是
• A.碳酸钙
• B.哌仑西平
• C.奥美拉唑
• D.雷尼替丁
• E.米索前列醇
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:米索前列醇属黏膜保护药,能促进胃黏液
和碳酸氢盐的分泌,增加局部血流量,预防和治疗胃
黏膜损伤。
27.下列哪一种抗胆碱酯酶药推荐用于阿尔茨海默病
(痴呆)
• A.新斯的明
• B.安贝氯铵(美斯的明)
• C.毒扁豆碱
• D.加兰他敏
• E.溴吡斯的明
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:加兰他敏为胆碱酯酶高选择性抑制药,用
于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
28.属吗啡拮抗药的药物是
• A.美沙酮
• B.哌替啶
• C.纳洛酮
• D.可待因
• E.曲马朵
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药,临床用
于阿片类药物急性中毒解救,可反转呼吸抑制。
29.布美他尼的作用特点是
• A.效能比呋塞米大
• B.最大利尿效应与呋塞米相同
• C.不良反应较呋塞米多
• D.不引起电解质紊乱
• E.常见的不良反应是高血钾
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:布美他尼特点是作用比呋塞米强,毒性
小,利尿作用强度为呋塞米的 40~ 60 倍。
30.作用与士的宁相似,但毒性较低,能兴奋脊髓,
增强反射及肌肉紧张度的药物是
• A.尼可刹米
• B.吡拉西坦(脑复康)
• C.氨茶碱
• D.甲氯芬酯(氯酯醒)
• E.一叶萩碱
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:一叶萩碱作用与士的宁相似,但毒性较
低,能兴奋脊髓,增强反射及肌肉紧张度的药物。
31.排泄最慢作用最为持久的强心苷是
• A.地高辛
• B.毛花苷 C
• C.洋地黄毒苷
• D.铃兰毒苷
• E.毒毛花苷 K
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:洋地黄毒苷为长效,半衰期为 140h。
32.麻黄碱的药理作用不包括
• A.松弛支气管平滑肌
• B.收缩血管平滑肌
• C.收缩肠平滑肌
• D.兴奋心脏
• E.兴奋中枢
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:麻黄碱作用特点:①激动 α 和 β 受体
(β2 受体作用弱),促递质 NA 释放;②兴奋心脏、收
缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱;③作
用强的是兴奋中枢;④快速耐受性。
33.阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是
• A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留
• B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高
• C.两者竞争排泄而致血药浓度升高
• D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢
• E.以上各点因素均存在
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:阿司米唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道,
表现为 Q-T 间期延长,诱发尖端扭转型室性心律失
常,该药在肝转化成活性代谢产物,红霉素为药酶抑
制药,红霉素干扰阿司米唑正常代谢,两药合用,诱
发严重的心律失常。
34.对治疗指数的阐述哪÷条是正确的
• A.数值越大越安全
• B.数值越大越不安全
• C.可用 LD5/ED5 表示
• D.可用 LD50/ED95 表示
• E.不可从动物实验获得
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:治疗指数(TI)用 LD50/ED50 表示。可用 TI
来估计药物的安全性,通常此数值越大表示药物越安
全。
35.下列药物中,对消化道影响较轻的是
• A.阿司匹林
• B.保泰松
• C.吲哚美辛
• D.吡罗昔康
• E.对乙酰氨基酚
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相
似,几乎不具有抗炎抗风湿作用,临床用于解热镇
痛,无明显胃肠刺激。
36.长期应用可致高血钾症的药物是
• A.呋塞米
• B.氨苯蝶啶
• C.氢氯噻嗪
• D.环戊噻嗪
• E.甘露醇
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集
合管的 Na+通道,减少 Na+重吸收,抑制 Kv-Na+交
换,使 Na+和水排出增多而产生弱利尿作用,同时伴
有血钾升高。
37.长期用氯丙嗪治疗精神病,最常见的不良反应是
• A.锥体外系反应
• B.变态反应
• C.内分泌障碍
• D.直立性低血压(体位性低血压)
• E.消化道症状
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:长期用氯丙嗪治疗精神病,最常见的不良
反应是锥体外系反应:①帕金森综合征;②静坐不
能;③急性肌张力障碍。
38.解热镇痛药退热作用的特点,叙述错误的是
• A.作用部位在体温调节中枢
• B.可使体温随环境温度的变化而改变
• C.通过抑制中枢 PG 的生物合成而起效
• D.主要增强散热过程
• E.对正常体温无降低作用
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:解热镇痛药退热作用的特点是通过抑制中
枢 PG 的生物合成而起效,只能使发热者体温恢复正
常,但不能降至正常体温以下,对正常人体温无影
响。
39.阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同,最先敏
感者为
• A.心率加快
• B.中枢兴奋
• C.瞳孔扩大和调节麻痹
• D.腺体分泌减少
• E.胃肠平滑肌松弛
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同,
最敏感组织有涎腺、汗腺、支气管,脏器平滑肌和心
脏,对胃酸分泌的影响较小。
40.强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪
一种酶
• A.Na+、K+-ATP 酶
• B.碳酸酐酶
• C.胆碱酯酶
• D.血管紧张素 I 转换酶
• E.细胞色素氧化酶
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制
Na+K+-ATP 酶,导致细胞内失 K+,膜电位减小,自
律性增高,传导减慢而引起心律失常。
41.地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之
一,其原因是
• A.治疗窗太宽
• B.治疗窗太窄
• C.治疗窗不明
• D.没有治疗窗
• E.吸收差异大
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:地高辛安全范围小,一般治疗量已接近中
毒量的 60%,且对地高辛的敏感性个体差异大。
42.溴隐亭能治疗帕金森病是由于
• A.中枢抗胆碱作用
• B.激活 DA 受体
• C.激活 GABA 受体
• D.提高脑内 DA 浓度
• E.使 DA 降解减少
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:溴隐亭能治疗帕金森病是由于激动黑质-
纹状体的多巴胺受体,用于帕金森病。
43.具有抑制胆碱酯酶作用的药物是
• A.阿托品
• B.碘解磷定
• C.双复磷
• D.毒扁豆碱
• E.噻吗洛尔
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:毒扁豆碱可逆性地抑制胆碱酯酶活性,减
少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作
用。
44.下列关于吗啡的叙述,哪种说法是错误的
• A.主要在肝与葡萄糖醛酸结合而失效
• B.使胃肠道括约肌收缩
• C.松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留
• D.引起针尖样瞳孔
• E.增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:吗啡的药理作用:①中枢神经系统作用包
括镇痛镇静;抑制呼吸;镇咳、催吐、缩瞳作用。②
消化系统作用包括兴奋胃肠道平滑肌和括约肌;治疗
量可引起胆道平滑肌和括约肌收缩,胆道和胆囊内压
升高,引起胆绞痛。③对其他平滑肌的作用表现为治
疗量增强子宫平滑肌张力,增强膀胱括约肌张力,大
剂量时可收缩支气管平滑肌。④心血管系统表现为扩
血管,引起直立性低血压。在肝中与葡萄糖醛酸结
合,代谢物及原形主要从肾排泄。
45.地西泮不具有的药理作用是
• A.镇静催眠
• B.抗惊厥
• C.中枢性肌肉松弛
• D.抗精神分裂
• E.抗焦虑
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:苯二氮草类(地西泮)药理作用:①抗焦虑
作用:显著改善焦虑症状剂量是小于镇静剂量,与选
择性抑制边缘系统有关。②催眠镇静作用:小剂量镇
静,较大剂量催眠,明显缩短入睡时间,延长睡眠持
续时间,减少觉醒次数。③抗惊厥、抗癫癎作用。④
中枢性肌松作用表现为有较强的肌松作用和降低肌张
力作用。
46.服用过量苯巴比妥昏迷的患者,输注碳酸氢钠的
目的主要是
• A.纠正和防止酸中毒
• B.保护肾脏
• C.保护心脏
• D.使排尿通畅
• E.增加毒物排出
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:巴比妥类中毒解救碱化血液、尿液,促进
药物自脑、血液和尿液的排泄。
47.酚妥拉明使血管扩张的原因是
• A.阻断 α 受体并直接扩张血管
• B.扩张血管和激动 β 受体
• C.阻断 M 受体
• D.激动 β 受体
• E.直接扩张血管
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:酚妥拉明为竞争性。受体阻断药,通过阻
断。受体和直接松弛血管平滑肌,使血管扩张,血压
下降。
48.可用于治疗晕动病的抗胆碱药是
• A.阿托品
• B.东莨菪碱
• C.哌仑西平
• D.苯扎托品
• E.异丙托溴铵
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:东莨菪碱有防晕止吐作用,可能与其抑制
前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动有关,可
防治晕动病。
49.临床不能将哌替啶用于
• A.各种剧痛
• B.麻醉前给药
• C.人工冬眠
• D.心源性哮喘
• E.抗心律失常
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:哌替啶临床用于:①镇痛,对各种剧烈疼
痛均有效,慢性钝痛不宜使用。新生儿对哌替啶的呼
吸抑制作用非常敏感,故产前 2~4h 禁用。②麻醉前
给药及人工冬眠。③心源性哮喘和肺水肿。
50.关于依那普利的叙述中,哪一项是错误的
• A.是一个不含巯基的前体药
• B.是一个含巯基的前体药
• C.作用较卡托普利强而持久
• D.不良反应较卡托普利少
• E.主要用于各级高血压和心力衰竭
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:依那普利为不含巯基的长效、高效
ACEI,作用较卡托普利强而持久,不良反应较卡托普
利少,主要用于各级高血压和心力衰竭。