【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷11 61页

执业药师【药学专业知识一】-试卷 11 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.下列关于剂型的错误叙述是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形 式，即为药物的剂型 【B】剂型是一类制剂的集合名词 【C】同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同 的给药途径 【D】剂型可以改变药物的作用性质 【E】剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适 合临床需要与要求，并符合一定质量标准的具体产 品 【此项为本题正确答案】 本题思路：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的 特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制 备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。 2.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( ) 【score:2 分】 【A】pH 【B】广义酸碱催化 【C】光线 【此项为本题正确答案】 【D】溶剂 【E】离子强度 本题思路：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素 和外界因素。其中处方因素对药物制剂稳定性的影响 有：pH 的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影 响、离子强度的影响、表面活性剂的影响及处方中基 质或赋形剂的影响。 3.糖浆剂的剂型类别为 ( ) 【score:2 分】 【A】溶液型 【此项为本题正确答案】 【B】胶体溶液型 【C】固体分散型 【D】乳剂型 【E】混悬剂 本题思路： 4.要求释放接近零级的片剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】口含片 【B】薄膜片 【C】控释片 【此项为本题正确答案】 【D】咀嚼片 【E】泡腾片 本题思路：控释片系指药物从制剂中能恒速地释放到 体内而发挥治疗作用的一类片剂，具有药物释放平 稳，接近零级速度过程；吸收可靠，血药浓度平稳， 不良反应小和药物作用时间长，可减少服药次数等特 点，如氯化钾控释片等。一般应整个吞服，用水送 下，注意一定要整片服。 5.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】预胶化淀粉 【B】糖粉 【此项为本题正确答案】 【C】淀粉 【D】微晶纤维素 【E】硫酸钙 本题思路：填充剂的作用有：增加片剂的重量或体 积，有利于成型和分剂量。糖粉：糖粉系指结晶性蔗 糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏 合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光 滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片 剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性 片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使 用。 6.有关胶囊剂的特点错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】能掩盖药物的不良嗅味，提高稳定性 【B】可弥补其他固体剂型的不足 【C】可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利 用度 【此项为本题正确答案】 【D】可延缓药物的释放和定位释药 【E】生产自动化程度较片剂高，成本低 本题思路：胶囊剂中药物是以粉末或颗粒状态填充于 囊壳中，不受压力等因素的影响，其生物利用度较 高；由于软胶囊囊材以明胶为主，因此药物水溶液不 能装于软胶囊。 7.下列是软膏剂类脂类基质的是 ( ) 【score:2 分】 【A】羊毛脂 【此项为本题正确答案】 【B】石蜡 【C】硅酮 【D】凡士林 【E】聚乙二醇 本题思路：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在 软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、 水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃 类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常 用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基 质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性 基质。 8.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( ) 【score:2 分】 【A】缓冲剂 【B】增稠剂 【C】抑菌剂 【D】着色剂 【此项为本题正确答案】 【E】渗透压调节剂 本题思路：滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法 始终保持无菌。因此选用适当有效的抑菌剂是十分重 要的。不但要求抑菌剂有效，还要求作用迅速，在病 人在两次使用的间隔时间内达到抑菌。此外，适当加 入稳定剂、增溶剂、助溶剂等。滴眼剂中通常不加入 着色剂。 9.有关植入剂的特点叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】定位给药 【B】长效恒速作用 【C】减少用药次数 【D】适用于半衰期长，尤其是不能口服的药 物 【此项为本题正确答案】 【E】给药剂量小 本题思路：植入剂具有定位给药、用药次数少、给药 剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特 点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的 药物。 10.制备液体制剂的附加剂不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】助溶剂 【B】防腐剂 【C】矫味剂 【D】抗氧剂 【E】润滑剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：液体制剂常用附加剂有增溶剂、助溶剂、 潜溶剂、防腐剂等。 11.下列关于芳香水剂的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱 和的水溶液 【B】芳香挥发性药物多数为挥发油 【C】芳香水剂应澄明 【D】芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏 法 【E】芳香水剂宜大量配制和久贮 【此项为本题 正确答案】 本题思路：芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近 饱和的澄明水溶液。芳香挥发性药物多数为挥发油， 如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释 法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备。但芳香 水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久 贮。 12.控制颗粒的大小，其缓控制剂释药原理是 ( ) 【score:2 分】 【A】溶出原理 【此项为本题正确答案】 【B】扩散原理 【C】溶蚀与扩散相结合原理 【D】渗透泵原理 【E】离子交换作用原理 本题思路：利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成 溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、 控制颗粒的大小等。 13.靶向制剂应具备的要求是 ( ) 【score:2 分】 【A】定位、浓集、无毒、可生物降解 【B】浓集、控释、无毒、可生物降解 【C】定位、浓集、控释、无毒、可生物降 解 【此项为本题正确答案】 【D】定位、控释、可生物降解 【E】定位、浓集、控释 本题思路：成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释 药、无毒、可生物降解等特点。 14.关于脂质体相变温度的叙述错误的为( ) 【score:2 分】 【A】与磷脂的种类有关 【B】在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层 中疏水链可从有序排列变为无序排列 【C】在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度 减小 【D】在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动 性减小 【此项为本题正确答案】 【E】不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同 时存在不同的相 本题思路：脂质体的物理性质与介质温度有密切关 系，当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有 序排列变为无序排列，从而引起一系列变化。如膜厚 度减小，流动性增加，产生由胶晶态(固态)向液晶态 的转变等。转变温度称为相变温度，它取决于磷脂的 种类。如脂质体膜由两种以上磷脂组成，它们各有特 定的相变温度，在一定条件下它们可以同时存在不同 的相。在相变温度时，脂质体膜的流动性增加，被包 裹的药物具有最大的释放速度。因此膜的流动性直接 影响脂质体的药物释放和稳定性。 15.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项 因素有关 ( ) 【score:2 分】 【A】解离度 【B】血浆蛋白结合 【此项为本题正确答案】 【C】溶解度 【D】给药途径 【E】制剂类型 本题思路：影响药物通过血液循环向组织转移的因素 有体内循环与血管通透性、血浆和组织结合与蓄积， 而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这 一过程。 16.关于注射部位的吸收，错误的表述是( ) 【score:2 分】 【A】一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动 力学过程 【B】血流加速、吸收加快 【C】合并使用肾上腺素可使吸收减缓 【D】脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 【E】腹腔注射没有吸收过程 【此项为本题正确 答案】 本题思路：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途 径如皮下注射、腹腔注射都有吸收过程。注射部位周 围一般有丰富的血液和淋巴循环。药物吸收路径短， 影响因素少，故一般注射给药吸收速度快。 17.药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基 团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团 不能结合( ) 【score:2 分】 【A】羧基 【B】羧基 【C】烷烃或芳烃 【此项为本题正确答案】 【D】含氮杂环 【E】氨基 本题思路： 18.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】静电作用 【B】偶极一偶极作用 【C】共价键 【此项为本题正确答案】 【D】范德华力 【E】疏水作用 本题思路：除共价键外均为药物与受体的作用方式。 19.异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( ) 【score:2 分】 【A】生物烷化剂 【此项为本题正确答案】 【B】抗代谢物 【C】生物碱 【D】抗生素类 【E】其他类 本题思路： 20.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由 于吗啡结构中含有哪种功能基团( ) 【score:2 分】 【A】伯胺基 【B】仲胺基 【C】叔胺基 【此项为本题正确答案】 【D】双键 【E】苯基 本题思路： 21.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】氯贝丁酯 【B】非诺贝特 【C】辛伐他汀 【D】吉非罗齐 【此项为本题正确答案】 【E】福辛普利 本题思路：A、B 项为苯氧乙酸衍生物，C 项具有多氢 萘结构，而 E 项为 ACE 抑制剂，为降压药。 22.以下药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要 监测肝酶的是 ( ) 【score:2 分】 【A】沙美特罗 【B】齐留通 【此项为本题正确答案】 【C】布地奈德 【D】异丙托溴铵 【E】福莫特罗 本题思路：齐留通片为体内白三烯合成抑制剂，用于 慢性哮喘的症状控制，不是支气管扩张药，不适于哮 喘的急性发作，为防止潜在的肝毒性，用药后要监测 肝酶。 23.马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的 H 1 受体 拮抗剂 ( ) 【score:2 分】 【A】氨基醚类 【B】乙二胺类 【C】哌嗪类 【D】丙胺类 【此项为本题正确答案】 【E】三环类 本题思路： 24.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( ) 【score:2 分】 【A】其结构由 A、B 两个肽链组成 【B】由于结构不稳定，需要冷冻保存 【此项为 本题正确答案】 【C】临床使用的是偏酸性水溶液 【D】在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分 子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物 【E】其性质是两性，具等电点 本题思路：胰岛素是蛋白激素，在体内起调节血糖等 作用。(1)结构特点：①由 A、B 两个肽链组成。②四 个半胱氨酸(Cys)中的巯基形成两个二硫键，使 A、B 两链连接起来。③结晶由六个胰岛素分子组成三个二 聚体，二聚体与两个锌原子结合形成复合物。(2)性 质：①有典型的蛋白质性质，两性。②在室温情况下 保存不易被降解，但冷冻下会有一定程度的变性。③ 溶液中不稳定，产生脱氨、分解和交链反应。(3)用 途：调解糖代谢治疗糖尿病。 25.下列能引起阿司匹林过敏反应的杂质是( ) 【score:2 分】 【A】苯酚 【B】水杨酸酐 【C】醋酸苯酯 【D】乙酰水杨酸酐 【此项为本题正确答案】 【E】乙酰水杨酸苯酯 本题思路：在阿司匹林的合成过程中，可能会生成少 量的乙酰水杨酸酐副产物，该杂质会引起过敏反应， 故在产品中应检查其限量。 26.醚类药物在体内主要发生 ( ) 【score:2 分】 【A】还原代谢 【B】水解代谢 【C】脱烃基代谢 【此项为本题正确答案】 【D】羟基化代谢 【E】甲基化代谢 本题思路：醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化 下，进行氧化 O 一脱烷基化反应，生成醇或酚以及羰 基化合物。 27.胺类药物的代谢途径不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】N-脱烷基化反应 【B】N-氧化反应 【C】加成反应 【此项为本题正确答案】 【D】氧化脱氨反应 【E】N-酰化反应 本题思路： 28.有一位 70 岁的男性老人患骨质疏松症，应首选的 治疗药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】乳酸钙 【B】骨化三醇 【此项为本题正确答案】 【C】雷洛昔芬 【D】利塞膦酸钠 【E】维生素 D 3 本题思路：维生素 D 3 可促进小肠黏膜、肾小管对 钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平 衡。由于老年人肾中 1α-羟化酶活性几乎消失，无 法将维生素 D 3 活化，骨化二醇和骨化三醇现已直接 开发为药物使用。 29.有关药物简单扩散的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】不消耗能量 【B】需要载体 【此项为本题正确答案】 【C】不受饱和限度的影响 【D】受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 【E】扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度 梯度有关 本题思路：简单扩散是分子通过随机分子运动从高浓 度区域向低浓度区域的网状的传播。其特点是沿浓度 梯度扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助。 30.甘露醇的脱水作用机制属于 ( ) 【score:2 分】 【A】影响细胞代谢 【B】对酶的作用 【C】对受体的作用 【D】改变细胞周围的理化性质 【此项为本题正 确答案】 【E】改变细胞的反应性 本题思路：甘露醇作用机制是通过渗透性脱水作用减 少脑组织含水量。用药后使血浆渗透压升高，能把细 胞间液中的水分迅速移入血管内，使组织脱水。由于 形成了血一脑脊液间的渗透压差，水分从脑组织及脑 脊液中移向血循环，由肾脏排出，使细胞内外液量减 少，从而达到减轻脑水肿、降低颅内压的目的。 31.质反应中的 ED 50 是指 ( ) 【score:2 分】 【A】药物和 50％受体结合的数量 【B】引起 50％动物阳性效应的剂量 【此项为本 题正确答案】 【C】引起最大效能 50％的剂量 【D】引起 50％动物中毒的剂量 【E】达到 50％有效血浓度的剂量 本题思路： 32.“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药 源性疾病的发生原因是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物的多重药理作用 【此项为本题正确答 案】 【B】病人因素 【C】药品质量 【D】药物相互作用 【E】医疗技术因素 本题思路： 33.《中国药典》的颁布者为 ( ) 【score:2 分】 【A】卫生部 【B】药典委员会 【C】食品药品监督局 【此项为本题正确答案】 【D】国务院 【E】商务部 本题思路：《中国药典》的颁布者为食品药品监督管 理局。 34.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差 为 ( ) 【score:2 分】 【A】＜0．5 mg 【B】＜0．6 mg 【C】＜0．4 mg 【D】＜0．3 mg 【此项为本题正确答案】 【E】＜0．2 mg 本题思路：《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试 品连续两次干燥或炽灼后的重量差在 0．3 mg 以下的 重量。 35.减少分析方法中偶然误差的方法可采用( ) 【score:2 分】 【A】进行空白试验 【B】加校正值的方法 【C】进行对照试验 【D】增加平行测定次数 【此项为本题正确答 案】 【E】进行回收试验 本题思路：偶然误差是由偶然原因引起的，其大小和 正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小 的误差出现概率大，正、负误差出现概率大致相同。 根据上述偶然误差出现的规律性，通过增加平行测定 次数，以平均值作为最后的结果，便可以减小测定的 偶然误差。 二、 B1 型题(总题数：3，score:18 分) A．不溶性骨架片 B．亲水凝胶骨架片 C．溶蚀性骨架 片 D．渗透泵片 E．膜控释小丸【score:6 分】 (1).用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).用海藻酸钠为骨架制成的片剂是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：溶蚀性骨架材料常用的有动物脂肪、蜂 蜡、巴西棕榈蜡等；不溶性骨架材料常用的有聚甲基 丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；亲水性凝胶骨 架材料常用的有羧甲基纤维素钠、卡波姆、海藻酸盐 等。 A．含羰基的药物 B．含卤素的药物 C．含氨基的药物 D．含硝基的药物 E．含羟基的药物【score:6 分】 (1).可进行成酯修饰的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).可进行成酰胺修饰的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可进行成盐修饰的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．琥乙红霉素 B．多西环素 C．舒巴坦钠 D．头孢美 唑 E．四环素【score:6 分】 (1).其 7α 位为甲氧基，7 位侧链有氰基的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).是红霉素 5 位氨基糖上的 2'-羟基与琥珀酸单乙 酯所成的酯，在胃中稳定的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、 B1 型题(总题数：13，score:102 分) A．甘油明胶基质 B．非离子型表面活性剂 C．在体温 下迅速融化的基质 D．在水或乙醇中几乎不溶的基质 E．相对分子质量不同，熔点不同的基质【score:8 分】 (1).具有促吸收作用的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可可豆脂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚乙二醇是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).常用于制备阴道栓剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明胶 D．半合成脂 肪酸甘油酯 E．聚乙二醇类【score:6 分】 (1).具有同质多晶型的性质的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).多用作阴道栓剂基质的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：可可豆脂具有多晶型，有 α、β、β'、 γ 四种晶型；半合成脂肪酸甘油酯不易酸败，为目 前取代天然油脂的较理想的栓剂基质；甘油明胶多用 作阴道栓剂基质。 A．可可豆脂 B．十二烷基硫酸钠 C．卡波姆 D．羊毛 脂 E．丙二醇【score:8 分】 (1).常作潜溶剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).常作凝胶基质的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).常作栓剂基质的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).常作皮肤吸收促进剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：栓剂基质的种类有脂肪性基质和水溶性及 亲水性基质。 A．相变温度 B．包封率 C．峰浓度比 D．注入法 E．聚合法【score:8 分】 (1).纳米粒的制备方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).脂质体制备方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).脂质体的理化特性为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).脂质体的质量评价指标为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、 天然高分子凝聚法、液中干燥法等；脂质体的制备方 法常用的有注入法、薄膜分散法、超声波分散法等。 脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质 体的质量评价指标，除应符合药典有关制剂通则的规 定外，脂质体目前控制的项目有形态、粒径及其分 布、包封率和载药量、脂质体的稳定性。 A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．消除【score:8 分】 (1).药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体 外的过程是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).药物从用药部位进入体循环的过程是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物在血液与组织间可逆性地转运过程是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药物在体内发生化学结构变化的过程是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．阿西美辛 B．MCCC．CMS-NaD．HPMCE．微粉硅胶 阿西美辛分散片处方中，【score:8 分】 (1).崩解剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).黏合剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).润滑剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).填充剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：阿西美辛分散片处方中，阿西美辛为主 药，MCC 和淀粉为填充剂，CMS-Na 为崩解剂，1％ HPMC 溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。 A．哌拉西林 B．阿米卡星 C．红霉素 D．多西环素 E．磷霉素【score:8 分】 (1).属于氨基糖苷类抗生素的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于四环素类抗生素的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于大环内酯类抗生素的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于 β-内酰胺类抗生素的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．阿米卡星 B．红霉素 C．多西环素 D．阿昔洛韦 E．利福喷丁【score:8 分】 (1).抗结核药是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).四环素类抗生素是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).氨基糖苷类抗生素是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).大环内酯类抗生素是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．氧氟沙星 B．洛美沙星 C．加替沙星 D．诺氟沙星 E．芦氟沙星【score:8 分】 (1).结构中含有噻嗪环的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).结构中含有口恶嗪环的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有环丙基的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中含有两个氟原子的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．单硝酸异山梨酯 B．洛伐他汀 C．硝苯地平 D．卡 托普利 E．可乐定【score:8 分】 (1).为抗心绞痛药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为血管紧张素转化酶抑制剂的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).为钙通道阻滞剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．耐受性 B．耐药性 C．致敏性 D．首剂现象 E．生 理依赖性【score:8 分】 (1).哌唑嗪具有 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).反复使用麻黄碱会产生 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).反复使用吗啡会出现 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).反复使用抗生素，细菌会出现 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B．抗 酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C．胰岛素治疗糖 尿病 D．抗心律失常药可分别影响 Na + 、K + 和 Ca 2+ 通道 E．磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸 的代谢而干扰核酸的合成【score:8 分】 (1).影响细胞离子通道 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).补充体内物质 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).干扰核酸代谢 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).改变细胞周围环境的理化性质 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B．测 定结果与真实值或参考值接近的程度 C．在规定的条 件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果 之间的接近程度 D．试样中被测物能被检测出的最低 量 E．在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准 确测定出被测物的能力【score:8 分】 (1).精密度指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).专属性指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).检测限指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).准确度指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 四、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 硝苯地平渗透泵片 【处方】 药物层：硝苯地平(40 目) 100 g 氯化钾(40 目) 10 g 聚环氧乙烷(Mr200 000，40 目) 355 g HPMC(40 N) 25 g 硬脂酸镁(40 目) 10 g 助推层：聚环氧乙烷(Mr5 000 000，40 目) 170 g 氯化钠(40 目) 72．5 g 硬脂酸镁适量 包衣液：醋酸纤维素 95 g PEG4000 5 g 三氯甲烷 1960 ml 甲醇 820 ml【score:6 分】 (1).硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为 ( ) 【score:2 分】 【A】氯化钾 【B】氯化钠 【C】HPMC 【D】三氯甲烷 【E】聚环氧乙烷 【此项为本题正确答案】 本题思路：硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主 药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷 为助推剂，HPMC 为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋 酸纤维素为包衣材料，PEG．为致孔剂，三氯甲烷和 甲醇为溶剂。 (2).硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为 ( ) 【score:2 分】 【A】氯化钾 【B】PEG 【此项为本题正确答案】 【C】HPMC 【D】三氯甲烷 【E】甲醇 本题思路： (3).下列有关硝苯地平渗透泵片的说法叙述错误的是 ( )【score:2 分】 【A】处方中 PEG 作致孔剂 【B】硬脂酸镁作润滑剂 【C】氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 【D】服用时压碎或咀嚼 【此项为本题正确答 案】 【E】患者应注意不要漏服，服药时间必须一致 本题思路：口服缓释、控释制剂应注意以下事项：用 药次数不宜过多或过少；所有口服缓、控释制剂一般 均要求患者不要压碎或咀嚼；不能漏服，不要随意增 加剂量，服药时间必须一致。 醋酸可的松滴眼液(混悬液) 【处方】醋酸可的松(微 晶) 5．0 g 吐温 80 0．8 g 硝酸苯汞 0．02 g 硼 酸 20．0 g 羧甲基纤维素 2．0 g 蒸馏水加至 1 000 ml【score:8 分】 (1).醋酸可的松滴眼液处方中用作助悬剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】吐温 80 【B】醋酸可的松 【C】硝酸苯汞 【D】硼酸 【E】羧甲基纤维素钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：在醋酸可的松滴眼液处方中，羧甲基纤维 素钠为助悬剂，配液前需精制，硼酸为 pH 与等渗调 节剂，可减轻药液对眼黏膜的刺激性。 (2).醋酸可的松滴眼液处方中用作等渗调节剂的是 ( )【score:2 分】 【A】吐温 80 【B】醋酸可的松 【C】硝酸苯汞 【D】硼酸 【此项为本题正确答案】 【E】羧甲基纤维素钠 本题思路： (3).下列关于醋酸可的松滴眼液说法叙述错误的是 ( )【score:2 分】 【A】醋酸可的松微晶的粒径过粗易产生刺激性， 降低疗效，甚至会损伤角膜。 【B】滴眼液中可以加入阳离子型表面活性 剂 【此项为本题正确答案】 【C】本品用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性 眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等 【D】本品 pH 为 4．5～7．0 【E】硼酸可减轻药液对眼黏膜的刺激性。 本题思路：羧酸可的松微晶的粒径应在 5～20μm 之 间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角 膜。羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴 眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因与羧甲基纤 维素钠有配伍禁忌。 (4).下列关于眼用制剂的说法叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】尽量单独使用一种滴眼液，若有需要需间隔 10 分钟以上再使用两种不同的滴眼剂 【B】眼用制剂可以多人同时使用 【此项为本题 正确答案】 【C】使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分 泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药 物浓度 【D】使用混悬型滴眼剂前需充分混匀 【E】制剂性状发生改变时禁止使用 本题思路：眼用制剂应一人一用。 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的 镇痛药无效，为了减轻或消除患者的疼痛。 【score:6 分】 (1).根据病情表现，可选择的治疗药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】地塞米松 【B】桂利嗪 【C】美沙酮 【此项为本题正确答案】 【D】对乙酰氨基酚 【E】可待因 本题思路： (2).选用治疗药物的结构特征是 ( )【score:2 分】 【A】甾体类 【B】哌嗪类 【C】氨基酮类 【此项为本题正确答案】 【D】哌啶类 【E】吗啡喃类 本题思路： (3).该药还可用于 ( )【score:2 分】 【A】解救吗啡中毒 【B】吸食阿片戒毒 【此项为本题正确答案】 【C】抗炎 【D】镇咳 【E】感冒发烧 本题思路： 五、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.下列属于溶液型的是 ( ) 【score:2 分】 【A】注射剂 【此项为本题正确答案】 【B】芳香水剂 【此项为本题正确答案】 【C】静脉注射乳剂 【D】洗剂 【E】醑剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：真溶液型液体药剂系指药物以小分子或离 子形式分散于溶剂中制成的供内服或外用的均相液体 制剂。常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于真溶 液的剂型有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。真 溶液型液体药剂中药物分散度大，吸收快，作用迅 速，物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好。 37.非经胃肠道给药的剂型是 ( ) 【score:2 分】 【A】搽剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】舌下片剂 【此项为本题正确答案】 【D】栓剂 【此项为本题正确答案】 【E】眼膏剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：非经胃肠道给药剂型，是指除口服给药途 径以外的所有其他剂型，这些剂型，可在给药部位起 局部作用或被吸收后发挥全身作用，包括注射给药剂 型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、黏膜给药剂 型、肠道给药剂型。 38.影响胃排空速率的因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】空腹与饱腹 【此项为本题正确答案】 【B】药物因素 【此项为本题正确答案】 【C】食物的组成和性质 【此项为本题正确答 案】 【D】药物的多晶型 【E】药物的油水分配系数 本题思路：影响胃排空速率的因素很多，与内容物的 物理性状和化学组成有关。胃内容物体积小(如空腹 时)、黏度低、渗透压低时，一般胃排空速率较大； 稀的软体食物较稠的或固体食物的胃排空快；三种食 物成分的排空时间顺序为：糖类化合物<蛋白质<脂 肪。混合食物由胃全部排空通常需要 4～6 小时；十 二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人快；右侧向下卧睡 时比左侧向下卧睡排出快；服用某些抗胆碱药物、抗 组织胺药物、麻醉药物时，胃排空速率都可下降。 39.下列药物中一般不宜制成胶囊剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物是水溶液 【此项为本题正确答案】 【B】药物油溶液 【C】药物稀乙醇溶液 【此项为本题正确答案】 【D】风化性药物 【此项为本题正确答案】 【E】吸湿性很强的药物 【此项为本题正确答 案】 本题思路：明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质 性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶 解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。 40.栓剂的质量检查项目是 ( ) 【score:2 分】 【A】熔点范围 【B】稠度 【C】重量差异 【此项为本题正确答案】 【D】融变时限 【此项为本题正确答案】 【E】药物的溶出速度与吸收试验 【此项为本题 正确答案】 本题思路：栓剂的一般质量要求是：药物与基质应混 合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激 性，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步 释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬 度，以免在包装、储存或使用时变形。并应做重量差 异和融变时限等多项检查。 41.影响微囊中药物释放的因素有( ) 【score:2 分】 【A】pH 值 【此项为本题正确答案】 【B】药物的稳定性 【C】附加剂 【此项为本题正确答案】 【D】囊壁的理化性质 【此项为本题正确答案】 【E】制备微囊时的工艺条件 【此项为本题正确 答案】 本题思路：影响微囊与微球中药物释放速率的因素 有：温度(T)、pH 值、机械力(F)、酶、光照、水 相、有机相、电解质等，有时需要多种条件同时达 到，才会释放，关键是囊材的选用。 42.经皮给药制剂的类型有 ( ) 【score:2 分】 【A】复合膜型 【此项为本题正确答案】 【B】充填封闭型 【此项为本题正确答案】 【C】骨架储存型 【D】微储库型 【此项为本题正确答案】 【E】黏胶分散型 【此项为本题正确答案】 本题思路：TDDS 可分为填充封闭型、复合膜型、黏 胶分散型、微储库型、聚合物骨架型 TDDS。 43.药物的体内代谢反应有 ( ) 【score:2 分】 【A】氧化反应 【此项为本题正确答案】 【B】还原反应 【此项为本题正确答案】 【C】水解反应 【此项为本题正确答案】 【D】葡萄糖糠醛苷化反应 【此项为本题正确答 案】 【E】乙酰化反应 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物 的有哪些 ( ) 【score:2 分】 【A】与葡萄糖醛酸结合 【此项为本题正确答 案】 【B】与硫酸结合 【此项为本题正确答案】 【C】甲基化 【D】乙酰化 【E】与氨基酸结合 【此项为本题正确答案】 本题思路：以上均为药物的结合代谢，但 C、D 项可 使药物的水溶性降低。 45.以下性质中与环磷酰胺相符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】结构中含有双 β-氯乙基胺基 【此项为本 题正确答案】 【B】可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 【C】水溶液不稳定，遇热更易水解 【此项为本 题正确答案】 【D】体外无活性，进入体内经肝脏代谢活 化 【此项为本题正确答案】 【E】易通过血脑屏障进入脑脊液中 本题思路：环磷酰胺的水溶液不稳定，易水解，由于 其水溶性较大，不易通过血脑屏障进入脑脊液中。 46.下列叙述中与枸橼酸乙胺嗪的性质相符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】含有哌嗪环 【此项为本题正确答案】 【B】含有吡嗪环 【C】主要用于驱肠虫 【D】是治疗丝虫病的首选药物 【此项为本题正 确答案】 【E】对日本血吸虫作用较强 本题思路： 47.关于药物在体内转化的叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】生物转化是药物消除的主要方式之一 【此 项为本题正确答案】 【B】主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶 【此项为 本题正确答案】 【C】P450 酶对底物具有高度的选择性 【D】有些药物可抑制肝药酶的活性 【此项为本 题正确答案】 【E】P450 酶的活性个体差异大 【此项为本题正 确答案】 本题思路：生物转化又称代谢，指药物在体内发生的 结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化。 大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排 出，所以是药物消除的主要方式之一。在肝脏中主要 由细胞色素 P450 酶参与其功能，P450 的特点是特异 性低、活性低、个体差异大、不稳定、易受药物的诱 导或抑制。 48.与药物的副作用不相符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】指毒物产生的药理作用 【此项为本题正确 答案】 【B】是一种变态反应 【此项为本题正确答案】 【C】因用药量过大引起 【此项为本题正确答 案】 【D】在治疗时产生的反应 【E】与治疗目的无关的反应 本题思路：药物的副作用是指药物按正常用法用量使 用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。 49.药品质量标准的性状项主要有( ) 【score:2 分】 【A】纯度 【B】溶解度 【此项为本题正确答案】 【C】温度 【D】物理常数 【此项为本题正确答案】 【E】外观、臭味 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品质量标准的性状项下主要有药物的外 观、臭、味、溶解度以及物理常数等。 50.原料药物常含有的杂质有 ( ) 【score:2 分】 【A】合成的原料 【此项为本题正确答案】 【B】中间体 【此项为本题正确答案】 【C】副产物 【此项为本题正确答案】 【D】降解产物 【此项为本题正确答案】 【E】赋形剂 本题思路：原料药物常含有的杂质有合成的原料、中 间体、副产物和降解产物。