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- 2021-05-17 发布
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心血管系统药物(六)
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数:25,score:60
分)
1.硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致
• 【A】心输出量减少
• 【B】消化道刺激
• 【C】肝功能损害
• 【D】血管舒张
• 【E】低血钾
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
2.硝酸酯类与 β 受体阻断药联合应用抗心绞痛的药
理依据是
• 【A】作用机制不同产生协同作用
• 【B】消除反射性心率加快
• 【C】降低室壁肌张力
• 【D】缩短射血时间
• 【E】以上都是
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
3.β 受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括
• 【A】降低心肌耗氧量
• 【B】扩大心室容积
• 【C】增加缺血区血供
• 【D】延长冠状动脉灌流时间
• 【E】减慢心率,舒张期延长
【score:2.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
4.关于钙通道阻滞药,下列哪一种说法是错误的
• 【A】不引起水、钠潴留
• 【B】可引起反射性心率加快
• 【C】降低外周血管阻力
• 【D】可引起外周性水肿
• 【E】不能逆转高血压所致的心室肥厚
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
5.钙拮抗药对下列哪项疗效最好
• 【A】稳定型心绞痛
• 【B】不稳定型心绞痛
• 【C】变异型心绞痛
• 【D】混合型心绞痛
• 【E】心绞痛伴心衰
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
6.主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥
样硬化的药物是
• 【A】洛伐他汀
• 【B】烟酸
• 【C】普罗布考
• 【D】考来烯胺
• 【E】吉非贝齐
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查药物的药理作用。普罗
布考被氧化为普罗布考自由基,从而阻断脂质过氧
化,减少脂质过氧化物(LPO)的产生,起到抗氧化的
作用,抑制 ox-LDL 生成而抗动脉粥样硬化。故答案
为 C。
7.通过抗氧化作用,抑制 ox-LDL 生成而抗动脉粥样
硬化的药物是
• 【A】考来烯胺
• 【B】辛伐他汀
• 【C】普罗布考
• 【D】烟酸
• 【E】吉非布齐
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查抗动脉粥样硬化药的作
用机制。考来烯胺通过促进内源性胆固醇的代谢和抑
制外源性胆固醇的吸收而降低血中 LDL 和胆固醇。吉
非布齐主要降低 VLDL 和甘油三酯,也有较弱的降胆
固醇作用。辛伐他汀是一种 HMG-Coh 还原酶抑制剂,
降低胆固醇和 LDL。烟酸能降低 VLDL 和甘油三酯。
普罗布考被氧化为普罗布考自由基,从而阻断脂质过
氧化,减少脂质过氧化物(LPO)的产生,起到抗氧化
的作用。故答案为 C。
8.洛伐他汀调节血脂作用机制是
• 【A】减少食物中脂肪的吸收
• 【B】降低脂肪酶活性,减少 TG 合成
• 【C】阻断脂质过氧化,减少脂质过氧化物生成
• 【D】抑制乙酰辅酶 A 羟化酶,减少 TG 合成
• 【E】抑制 HMG-coA 还原酶,减少 TG 合成
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查洛伐他汀的作用机制。
洛伐他汀的作用机制是其体内竞争性地抑制胆固醇合
成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶,使胆固
醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加。故
答案为 E。
9.他汀类药物不用于
• 【A】2 型糖尿病引起的高胆固醇血症
• 【B】肾病综合征引起的高胆固醇血症
• 【C】杂合子家族性高脂蛋白血症
• 【D】高三酰甘油血症
• 【E】预防心脑血管急性事件
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
10.可引起横纹肌溶解症的药物是
• 【A】考来烯胺
• 【B】辛伐他汀
• 【C】普罗布考
• 【D】氯贝丁酯
• 【E】非诺贝特
【score:2.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
11.对洛伐他汀描述错误的是
• 【A】对 TG 和 TC 作用不明显
• 【B】经肝的首关消除为 80%~85%
• 【C】可使 LDL-C 明显下降
• 【D】可使 HDL-C 上升
• 【E】可使 ApoB 降低
【score:2.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
12.下列对贝特类(苯氧酸类)介绍错误的是
• 【A】能明显降低血浆 TG、VLDL-C
• 【B】可升高 TC、LDL-C
• 【C】主要用于原发性高三酰甘油血症
• 【D】可升高 HDL-C
• 【E】可增加纤溶酶活性
【score:2.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
13.对多烯脂肪酸类描述错误的是
• 【A】适用于高脂血症
• 【B】防治心肌梗死
• 【C】降低 HDL-C
• 【D】降低 TG 及 VLDL
• 【E】抗动脉粥样硬化
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
14.易引起低血钾的利尿药是
• 【A】螺内酯
• 【B】阿米洛利
• 【C】氢氯噻嗪
• 【D】氨苯蝶啶
• 【E】山梨醇
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查利尿剂的作用特点。氢
氯噻嗪主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)
对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的
Na+/K+交换,K+分泌增多。故答案为 C。
15.甘露醇的作用是
• 【A】与醛固酮受体结合
• 【B】抑制碳酸酐酶
• 【C】提高血浆渗透压,产生组织脱水作用
• 【D】Na+-Cl-同向转运体抑制剂
• 【E】Na+-K+-2Cl-同向转运体抑制剂
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查甘露醇的药理作用。甘
露醇为脱水药,通过脱水作用可降低颅内压和眼内
压,因此临床上用于青光眼急性发作及手术前降低眼
压和脑水肿。故答案为 C。
16.呋塞米利尿的主要作用部位是
• 【A】远曲小管远端
• 【B】远曲小管近端
• 【C】肾小管髓袢升支粗段
• 【D】集合管
• 【E】肾小球
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查呋塞米利尿的主要作用
部位。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对
NaCl 的主动重吸收,结果管腔液 Na+、Cl-浓度升高,
而髓质间液 Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降
低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排
泄增多。故答案为 C。
17.作用于远曲小管和集合管的利尿药是
• 【A】氢氯噻嗪
• 【B】吲达帕胺
• 【C】呋塞米
• 【D】氨苯蝶啶
• 【E】氯噻酮
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查药物的作用机制。氨苯
蝶啶为低效利尿药,其机制是阻断远曲小管末端和集
合管腔膜上的 Na+通道,减少 Na+的重吸收,抑制
K+/Na+的交换,使 Na+和水排出增加而利尿。故答案为
D。
18.高血 K+症患者,禁用下述何种利尿药
• 【A】呋塞米
• 【B】乙酰唑胺
• 【C】布美他尼
• 【D】氢氯噻嗪
• 【E】氨苯蝶啶
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查利尿药的作用特点。氨
苯蝶啶的机制是通过阻断远曲小管末端和集合管膜上
的 Na+通道,减少 Na+的重吸收,抑制 K+/Na+交换,使
Na+和水排出,增加利尿,同时伴有血钾升高,长期
服用易致高钾血症,所以高钾血症患者禁用。呋塞
米、乙酰唑胺、布美他尼、氢氯噻嗪能引起低血钾。
故答案为 E。
19.螺内酯临床常用于治疗
• 【A】高血压
• 【B】急性肾衰竭
• 【C】醛固酮增高引起的水肿
• 【D】尿崩症
• 【E】脑水肿
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查螺内酯的临床应用。螺
内酯为低效利尿药,化学结构与醛固酮相似,可竞争
性与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗其排钾保钠作
用,主要用于治疗与醛固酮升高有关的水肿。噻嗪类
药物对轻度尿崩症有一定疗效。故答案为 C。
20.呋塞米的利尿作用特点是
• 【A】迅速、强大而持久
• 【B】迅速、强大而短暂
• 【C】迅速、微弱而短暂
• 【D】缓慢、强大而持久
• 【E】缓慢、微弱而短暂
【score:2.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查呋塞米的药理特点。呋
塞米具有迅速、强大、短暂的利尿作用,特异性地抑
制分布在髓袢升支粗段管腔膜侧的 Na+-K+-2Cl-共转运
子,抑制 NaCl 的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功
能。可以使尿中 Na+、K+、Cl-、Mg2+、Ca2+排出增多,
排出大量接近于等渗的尿液。故答案为 B。
21.关于螺内酯,以下哪项介绍是错误的
• 【A】化学结构与醛固酮相似
• 【B】为弱效利尿剂
• 【C】起效慢,维持时间久
• 【D】久用可致高血钾
• 【E】肾功能不良者适用
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
22.下列何项不属于氢氯噻嗪的特点
• 【A】使血氨升高的原因与碳酸酐酶无关
• 【B】作用于远曲小管近端
• 【C】轻度抑制碳酸酐酶
• 【D】有升高血糖的作用
• 【E】体内不易被代谢
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
23.有关高效利尿药,下列描述不正确的是
• 【A】可引起高氮质血症
• 【B】易致低血钾
• 【C】长用可促尿酸排出,缓解痛风
• 【D】应避免与氨基糖苷类抗生素合用
• 【E】华法林可增加此类药物毒性
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
24.关于脱水药下述哪一项不正确
• 【A】易经肾小球滤过
• 【B】口服不易吸收
• 【C】不易被肾小管再吸收
• 【D】在体内不易被代谢
• 【E】易由血管进入组织发挥作用
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
25.脱水剂作用的决定因素是
• 【A】肾小球滤过率
• 【B】肾小管吸收功能
• 【C】药物的渗透压作用
• 【D】机体对药物吸收的程度
• 【E】组织水肿程度
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数:6,score:40
分)
• 【A】利多卡因
• 【B】胺碘酮
• 【C】普萘洛尔
• 【D】奎尼丁
• 【E】维拉帕米
【score:6 分】
(1).阻滞钙通道,治疗阵发性室上性心动过速急性发
作的抗心律失常药是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是【score:2
分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查抗心律失常药的相关
知识。利多卡因为钠通道阻滞药,主要用于治疗室性
心律失常,对急性心肌梗死引起的室性心律失常的疗
效更好。胺碘酮为延长动作电位时程药,广谱抗心律
失常药,对室上性、室性心律失常都有效,能引起致
死性肺毒性和肝毒性。普萘洛尔是 β 受体阻断药,
用于抗高血压、室上性心律失常。奎尼丁为钠通道阻
滞药,是广谱抗心律失常药,可产生金鸡纳反应。维
拉帕米为钙通道阻断药,用于治疗室上性心动过速急
性发作。故答案为 E、B、D。
• 【A】普萘洛尔
• 【B】胺碘酮
• 【C】奎尼丁
• 【D】利多卡因
• 【E】苯妥英钠
【score:4 分】
(1).久用可导致金鸡纳反应的是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).长期应用引起甲状腺功能紊乱的药物是
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查药物的不良反应。奎
尼丁应用过程中约有 1/3 患者出现各种不良反应,使
其应用受到限制。常见的不良反应有胃肠道反应,多
见于用药早期。久用后,有耳鸣、失听等金鸡纳反应
及发热、血小板减少等过敏反应。胺碘酮可损害甲状
腺功能,引起甲状腺功能失调。凡是服用胺碘酮的患
者,有程度不同的甲状腺功能的改变。平均甲状腺素
水平和游离甲状腺素指数较正常水平升高约 20%,而
游离结合量则稍减低。大多数有甲状腺功能失调的患
者,在停药 1~2 个月后症状可自行消除。故答案为
C、B。
• 【A】苯妥英钠
• 【B】地高辛
• 【C】维拉帕米
• 【D】胺碘酮
• 【E】普罗帕酮
【score:10 分】
(1).抗室性心律失常,抗癫痫【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).抗室上性心律失常伴冠心病【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).抗室上性和室性心律失常【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(4).抗室性心律失常【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(5).治心房颤动、心房扑动【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
• 【A】奎尼丁
• 【B】普萘洛尔
• 【C】胺碘酮
• 【D】维拉帕米
• 【E】利多卡因
【score:8 分】
(1).阻滞钙通道,降低自律性的药物是【score:2
分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(2).阻滞钠通道,延长动作电位间期和有效不应期的
药物是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).阻滞钠通道,缩短动作电位间期,相对延长有效
不应期的药物是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(4).易诱发或加重哮喘发作的 β 肾上腺素受体阻断
剂是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
• 【A】抑制窦房结
• 【B】加强心肌收缩力
• 【C】抑制房室传导
• 【D】缩短心房的有效不应期
• 【E】加快房室传导
【score:4 分】
(1).强心苷治疗心房扑动的药理学基础是【score:2
分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是【score:2
分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查强心苷的药理作用。
强心苷是一种治疗慢性心功能不全的药物,通过加强
心肌收缩力,增加心输出量,治疗心力衰竭。其通过
抑制房室传导治疗心房扑动。故答案为 C、B。
• 【A】呋塞米
• 【B】氢氯噻嗪
• 【C】甘露醇
• 【D】阿米洛利
• 【E】螺内酯
【score:8 分】
(1).竞争性结合醛固酮受体的药物是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).糖尿病患者应慎用的药物是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).可单独用于轻度、早期高血压的药物是
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).因作用弱,常与其他利尿药合用的药物是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查利尿药的药理机制和
作用特点。呋塞米为高效利尿药。氢氯噻嗪为中效利
尿药,还能影响糖代谢,抑制胰岛素的分泌以及减少
组织利用葡萄糖,可导致高血糖,糖尿病患者应慎
用。甘露醇为高渗透压性脱水剂。阿米洛利为保钾利
尿药,常与其他利尿药合用。螺内酯为一种低效利尿
剂,其结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制
剂。故答案为 E、B、B、D。
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