医学考试-中级主管药师相关专业知识-11-2 37页

中级主管药师相关专业知识-11-2 (总分：40 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：16，score:16 分) 1.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是 • A．全国人大常委会 • B．国务院 • C．卫生部 • D．国家药品监督管理局 • E．国家中医药管理局 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规 定，即可选出答案。 2.《药品管理法》适用于 • A．所有与药学有关的单位和个人 • B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监 督管理的单位和个人 • C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个 人 • D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监 督管理的单位和个人 • E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单 位和个人 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定适用范围的内 容，即可选出答案。 3.三级医院药学部门负责人应 • A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历 并具有本专业高级技术职务任职资格 • B．具有药学专业或药学管理专业大专以上学历 并具有本专业高级技术职务任职资格 • C．具有药学专业或药学管理专业专科以上学历 并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担 任 • D．具有药学专业或药学管理专业专科以上学历 并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 • E．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上 药学专业技术职务 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》，三 级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专 业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资 格。 4.我国的药品质量监督管理的原则不包括 • A．质量第一的原则 • B．以社会效益为最高原则 • C．以经济效益为主的原则 • D．法制化与科学化高度统一的原则 • E．专业监督管理与群众性的监督管理相结合的 原则 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据我国药品质量监督管理原则的规定， 即可选出答案。 5.关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是 • A．医生必须在处方修改处签名并注明修改日期 • B．处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字 句 • C．每张处方不得超过 5 种药品 • D．医生应注明临床诊断 • E．年龄可注“成”而不必写实际年龄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《处方管理办法》中的有关规定，且 p 可选出答案。 6.目前，我国有毒性中药 • A．11 种 • B．12 种 • C．27 种 • D．28 种 • E．30 种 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《医疗用毒性药品管理办法》中毒性 药品的品种规定，即可选出答案。 7.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时 所持的证件是 • A．《医疗机构执业许可证》 • B．《医疗机构制剂许可证》 • C．《麻醉药品购用印鉴卡》 • D．《一类精神药品购用印鉴卡》 • E．《毒性药品购用印鉴卡》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规 定，即可选出答案。 8.根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合 规定的中药饮片，生产企业 • A．必须没收 • B．必须销毁 • C．不得销售使用 • D．不得使用 • E．限制销售 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 9.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 • A．执业医师 • B．执业医师和执业药师 • C．所有医师 • D．医务科主任 • E．检验师 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照处方管理办法中处方权的规定，即可 选出答案。 10.关于药品包装叙述错误的是 • A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包 装，称为药品内包装 • B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局 规定的要求印刷 • C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、 标签及说明书可以以外文为主 • D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌 证时，应注明“详见说明书”宇样 • E．药品的通用名称必须用中文显著标示 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照药品包装的管理规定，即可选出答 案。 11.关于处方制度，下列叙述错误的是 • A．处方内容包括前记、正文、签名 3 个部分 • B．处方中所用药品名可以为中文名和外文名 • C．处方具有经济上、法律上、技术上、管理 上、经营上多方面的意义 • D．发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 • E．药师具有处方审核权，但没有处方权和处方 修改权 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》的有关规定，即可 选出答案。 12.组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机 构是 • A．药品认证委员会 • B．新药审评委员会 • C．药典委员会 • D．药品检验所 • E．药品审评委员会 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照 SFDA 中的直属机构的职能划分，即 可选出答案。 13.禁止发布广告的药品是 • A．中成药 • B．生化药品 • C．医疗机构配制的制剂 • D．抗生素 • E．处方药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法实施条例》的规定，医 疗机构配制的制剂禁止发布广告。 14.下列说法正确的是 • A．国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 • B．经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到 本辖区麻黄碱定点生产企业购买 • C．购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互 调剂 • D．麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 • E．麻黄碱购用证明由卫生部统一印制 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定，即 可选出答案。 15.开办药品生产企业必须首先取得 • A．药品生产许可证 • B．药品生产合格证 • C．营业执照 • D．药品生产批准文号 • E．执业药师资格证书 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定开办药品生产企 业必须具备的条件，即可选出答案。 16.《麻黄碱管理办法》规定，不包括 • A．伪麻黄碱 • B．盐酸麻黄碱 • C．草质麻黄茎 • D．硫酸麻黄碱 • E．麻黄浸膏 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《麻黄碱管理办法》规定中的种类， 即可选出答案。 二、(总题数：5，score:10 分) • A．消除 • B．肝肠循环 • C．生物转化 • D．生物等效性 • E．酶诱导作用 【score:2.50】 (1).药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构 转化的过程【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据生物转化的定义，即可选出答案。 (2).药物在体内的代谢和排泄过程【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据消除的概念，即可选出答案。 (3).药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据肝肠循环的定义，即可选出答案。 (4).某些药物可使体内药酶活性、数量升高 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：酶促的概念即可选出答案。 (5).一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相 等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据生物等效性的定义，即可选出答案。 • A．微粉硅胶 • B．邻苯二甲酸醋酸纤维素 • C．羧甲基淀粉钠 • D．氮酮 • E．糖浆 【score:2.50】 (1).下列物质中，用作肠溶衣材料的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).下列物质中，用作黏合剂的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).下列物质中，用作崩解剂的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).下列物质中，用作润滑剂的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．首关效应 • B．生物等效性 • C．相对生物利用度 • D．绝对生物利用度 • E．肝肠循环 【score:2.50】 (1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝 对生物利用度。 (2).以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度 是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相 对生物利用度。 (3).一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同 剂量，其吸收速度和程度无明显差异【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据生物等效性的概念，即可选出答案。 (4).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代 谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的 现象。 (5).药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首 先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一 部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进人体 循环的原形药物量减少，称为首关效应。 • A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历 并具有本专业高级技术职务任职资格 • B．具有药学专业或药学管理专业大专以上学历 并具有本专业高级技术职务任职资格 • C．具有药学专业或药学管理专业专科以上学历 并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担 任 • D．具有药学专业或药学管理专业专科以上学历 并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 • E．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上 药学专业技术职务 【score:1 分】 (1).二级医院药学部门负责人应【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》，二 级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专 业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职 资格者担任。 (2).一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》一级 医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业 中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。 • A．药品经营企业不得经营 • B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发 企业经营 • C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企 业经营 • D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需 麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证 麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 • E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需 麻醉药品和精神药品的能力 【score:1.50】 (1).麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规 定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类 精神药品原料药。 (2).供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品 原料药和第一类精神药品原料药【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规 定，即可选出答案。 三、(总题数：14，score:14 分) 17.溶液型气雾剂的主要组成包括 【score:1 分】 【A】抛射剂 【此项为本题正确答案】 【B】耐压容器 【此项为本题正确答案】 【C】润湿剂 【D】潜溶剂 【此项为本题正确答案】 【E】阀门系统 【此项为本题正确答案】 本题思路：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜 溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门 系统所组成的。 18.实行政府定价和政府指导价的有 【score:1 分】 【A】垄断性生产的药品 【此项为本题正确答 案】 【B】垄断性经营的药品 【此项为本题正确答 案】 【C】国家基本医疗保险药品 【此项为本题正确 答案】 【D】生物制品 【E】肿瘤药物 本题思路： 19.除哪些药品以外，医疗机构不得限制门诊就诊人 员持处方到药品零售企业购药 【score:1 分】 【A】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【B】精神药品 【此项为本题正确答案】 【C】医疗用毒性药品 【此项为本题正确答案】 【D】抗生素 【E】儿科处方 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.影响蒸发的因素有 【score:1 分】 【A】液面外蒸气的温度 【此项为本题正确答 案】 【B】液体的表面积 【此项为本题正确答案】 【C】液面外蒸气的浓度 【此项为本题正确答 案】 【D】液体的温度 【此项为本题正确答案】 【E】液体的颜色 本题思路：水由液态或固态转变成气态并逸入大气中 的过程，称为蒸发。而蒸发量是指在一定时段内，水 分经蒸发而散布到空中的量。影响蒸发的主要因素 有：①温度，温度越高，蒸发越快。②液面面积大 小，液面面积增大，蒸发就加快。③空气，液面空气 流动快，通风好，蒸发就越快。 21.在栓剂类型中临床上常用的是 【score:1 分】 【A】牙栓 【B】阴道栓 【此项为本题正确答案】 【C】尿道栓 【D】鼻腔给药栓剂 【E】直肠栓 【此项为本题正确答案】 本题思路：栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如 肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓 等。目前，临床上常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。 22.特殊药品包括 【score:1 分】 【A】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【B】精神药品 【此项为本题正确答案】 【C】医疗用毒性药品 【此项为本题正确答案】 【D】放射性药品 【此项为本题正确答案】 【E】戒毒药品 本题思路： 23.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病 人用药目的研究包括 【score:1 分】 【A】有效 【此项为本题正确答案】 【B】安全 【此项为本题正确答案】 【C】经济 【此项为本题正确答案】 【D】稳定 【E】合理 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.下列属于物理配伍变化的是 【score:1 分】 【A】析出沉淀 【此项为本题正确答案】 【B】水解破坏 【C】产生气体 【D】改变颜色 【E】潮解液化 【此项为本题正确答案】 本题思路：水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生 了化学反应。 25.按给药途径分类的片剂包括 【score:1 分】 【A】内服片 【此项为本题正确答案】 【B】咀嚼片 【此项为本题正确答案】 【C】口含片 【此项为本题正确答案】 【D】舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】包衣片 本题思路： 26.制备维生素 C 注射液需加入的附加剂有 【score:1 分】 【A】碳酸氢钠 【此项为本题正确答案】 【B】亚硫酸氢钠 【此项为本题正确答案】 【C】依地酸二钠 【此项为本题正确答案】 【D】氯化钠 【E】二氧化碳 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.产生注射剂配伍变化的因素 【score:1 分】 【A】溶剂组成改变 【此项为本题正确答案】 【B】pH 缓冲容量改变 【此项为本题正确答案】 【C】盐析作用 【此项为本题正确答案】 【D】离子作用 【此项为本题正确答案】 【E】混合顺序改变 【此项为本题正确答案】 本题思路：常见的配伍变化规律有：①静脉注射的非 解离性药物，如葡萄糖等，较少与其他药物产生配伍 禁忌，但应注意其溶液的 pH。②无机离子的中的 Ca2 ＋和 Mg2＋常易形成难溶性沉淀。③防离子型的有机化 合物，如与 pH 高的溶液或具有大缓冲容量的弱碱性 溶液配伍时，可能产生沉淀。④阴离子型有机化合物 与阴离子型有机化合物的溶液配伍时，也可能出现沉 淀。⑤2 种高分子化合物配伍时，可能形成不溶性化 合物。⑥使用某些抗生素(如青霉素类、红霉素类 等)，要注意溶剂的 pH。溶剂的 pH 应与抗生素的稳 定 pH 相近，差距越大，越易分解失效。 28.精神药品的分类依据是 【score:1 分】 【A】剂型 【B】剂量 【C】使人体产生依赖性的程度 【此项为本题正 确答案】 【D】给药途径 【E】危害人体健康的程度 【此项为本题正确答 案】 本题思路：按照《麻醉药品精神药品管理条例》中对 精神药品的分类标准，即可选出答案。 29.起全身作用的栓剂是 【score:1 分】 【A】甘油栓 【B】氨茶碱栓 【此项为本题正确答案】 【C】甲硝唑栓 【D】化痔栓 【E】阿司匹林栓 【此项为本题正确答案】 本题思路：甲硝唑栓用于治疗细菌性阴道炎；甘油栓 适用于各种便秘；化痔栓用于大肠湿热所致的内痔、 外痔、混合痔；阿司匹林栓用于普通感冒或流行性感 冒引起的发热；氨茶碱栓适用于支气管哮喘、喘息型 支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于 心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。因此，氨茶碱栓、阿 司匹林栓为起全身作用的栓剂。 30.片剂润滑剂的作用有 【score:1 分】 【A】助流 【此项为本题正确答案】 【B】黏合 【C】润滑 【此项为本题正确答案】 【D】稀释 【E】抗黏附 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂润滑剂按其作用不同可分为以下 3 类，即主要用于增加颗粒流动性、改善颗粒的填充状 态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的黏附 性者，称为抗黏着 (附)剂；主要用于降低颗粒间及 颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分 布者，称为润滑剂。