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- 2021-07-02 发布
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第三章 水平测试
(建议用时:90分钟)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分)
1.下列对有机物的命名中,正确的是( )
答案 D
解析 A的正确名称为2甲基1丙醇;B中没有苯环,属于醇类;C的正确名称为乙酸乙酯。
2.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:
①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应
⑤银镜反应 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 ⑦酯化反应
下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( )
A.甲:①②③④⑥⑦ B.乙:①②③⑤⑥⑦
C.丙:①②③④⑤⑥⑦ D.丁:②③④⑤⑥⑦
答案 B
解析 能发生消去反应的有机物一般是醇和卤代烃。
3.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是( )
A.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)
B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)
D.溴乙烷中含有乙醇(水、分液)
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答案 A
解析 苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯,无法过滤分离,A方法错误;B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠,过量的乙酸可加热蒸发除去,方法正确;乙酸乙酯不溶于水,乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水,可通过分液方法分离,C方法正确;溴乙烷不溶于水,乙醇可与水混溶,因此可用水除去溴乙烷中的乙醇,D方法正确。
4.胆酸的一水合物为白色片状结晶,由德国科学家海因里希·奥托·维兰德发现,并且他对该化合物的结构进行了测定,最终他因此项成就获得了1927年的诺贝尔化学奖。胆酸的结构简式如图所示,下列有关胆酸的叙述正确的是( )
A.胆酸的分子式为C24H40O5
B.胆酸不能与酸性重铬酸钾溶液发生反应
C.胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应
D.1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
答案 A
解析 胆酸分子中含有羟基,可与酸性重铬酸钾溶液发生反应;胆酸可发生酯化反应,即能发生取代反应;由胆酸结构可知,1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应,最多消耗1 mol NaOH。
5.由—CH3、—OH、—COOH、四种基团两两组合而成的化合物中,能跟NaOH溶液发生化学反应的有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
答案 C
解析 满足条件的物质有CH3COOH、
H2CO3()、C6H5OH和C6H5COOH。
6.分子式为C4H8O2的有机物,有关其同分异构体数目的说法正确的是( )
A.能与NaHCO3溶液反应的有3种
B.能发生水解反应的有5种
C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有4种
D.能与NaOH溶液反应的有6种
答案 D
解析 A项,能与NaHCO3
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反应说明分子中含羧基,有2种同分异构体;B项,能水解说明含酯基,有4种同分异构体;C项,分子中含—OH、,有5种同分异构体,A、B、C均错误。
7.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
答案 B
解析 分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团,A错误;分枝酸分子中含有羧基和醇羟基,故可与乙醇、乙酸发生酯化(取代)反应,B正确;分枝酸分子中的六元环不是苯环,其分子结构中的羟基为醇羟基,不能与NaOH发生中和反应,故1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应,C错误;分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,原理不同,D错误。
8.NM3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.该有机物的分子式为C12H12O6
B.1 mol该有机物最多可以和3 mol NaOH反应
C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D.1 mol该有机物最多与4 mol H2加成
答案 D
解析 该有机物分子中含H原子数为10,分子式为C12H10O6,A错误;该分子中含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基,故1 mol该有机物最多可以和4 mol
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NaOH反应,B错误;不易发生消去反应,C错误;该分子中只有苯环和碳碳双键能与H2加成,共需4 mol H2,D正确。
9.某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是( )
A.X的分子式为C12H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.能发生显色反应
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
答案 D
解析 A项,X的分子式为C12H14O3;B项,X不能发生消去反应,因为羟基碳的邻位碳无氢原子;C项,分子中无酚羟基,不能发生显色反应;D项,X可使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能,所以可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X。
10.下列对有机物的叙述中不正确的是( )
A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH
C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物
D.该有机物的分子式为C14H10O9
答案 C
解析 该有机物中的酚酯基水解时消耗2 mol NaOH;该有机物在酸性条件下水解产物只有一种。
11.分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCO3溶液反应时,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有( )
A.10种 B.11种 C.12种 D.13种
答案 C
解析 由题意可知此有机物含有一个—COOH、一个—OH,若只含有一个—COOH,分别有1C—2C—3C—4C—COOH、
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12.下列三种有机物是某些药物中的有效成分
下列说法正确的是( )
A.三种有机物都是芳香烃
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有两种
C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多
D.1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反应
答案 C
解析 三种有机物都是芳香烃的衍生物,A错误;阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代,其一氯代物应有4种,B错误;每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时,对羟基桂皮酸消耗NaOH 2 mol,布洛芬消耗NaOH 1 mol,而阿司匹林中1 mol羧基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,共消耗NaOH 3 mol,C正确;对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键,可以和Br2加成,苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代,故D错误。
13.下列说法不正确的是( )
A.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
B.乙醛和丙烯醛不是同系物,它们与H2充分反应后的产物是同系物
C.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4己二烯、甲苯和CCl4
D.乳酸薄荷醇酯()能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应
答案 A
解析 在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2HOH,故A错误。
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14.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。
下列有关说法正确的是( )
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B.常温下,1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应
C.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1组吸收峰
D.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
答案 D
解析 羟基扁桃酸分子中含有醇羟基、羧基、酚羟基,故A错误;1 mol羟基扁桃酸能与2 mol Br2发生取代反应,故B错误;乙醛酸在核磁共振氢谱中有2组吸收峰,故C错误;羟基扁桃酸分子中有苯环,所以D正确。
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(13分)今有四种有机物:
(1)请写出丁中含氧官能团的名称:____________。
(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:____________。
(3)请分别写出鉴别甲、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法:_________________;
鉴别丙的方法:_________________。
(4)相同条件下,甲、乙的酸性大小为____________。
答案 (1)醛基、羟基
(2)甲、乙、丙、丁互为同分异构体
(3)取待测液少许,向其中滴加几滴FeCl3
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溶液,溶液显紫色 取待测液少许,向其中滴加NaOH溶液,油状物消失
(4)乙>甲
解析 甲含有羟基和羰基两种官能团;乙含有羧基;丙含有酯基;丁含有羟基和醛基两种官能团。四种物质的分子式相同,互为同分异构体。甲中苯环上连有羟基,可用FeCl3溶液检验,丙中含有酯基,可利用水解反应检验。酸性:羧酸>酚,故酸性:乙>甲。
16.(13分)与有机物B相关的反应信息如下图所示。
(1)写出下列反应的反应类型:
B→A________,D→E的第①步反应________。
(2)写出E、C的结构简式:E________, ____________。
(3)C的一种同分异构体K有如下特点:1 mol K可以和3 mol金属钠发生反应放出33.6 L H2(标准状况),1 mol K和足量的NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,1 mol K还可以发生银镜反应生成2 mol Ag,试写出K的结构简式:___。
(4)写出在浓硫酸存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:___。
答案 (1)加成反应 消去反应
解析
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由G的分子式可知,A~G各物质分子中含有4个碳原子。由转化关系可以看出B中含有不饱和键,B→A的反应属于加成反应;A、D中有卤素原子,F中有羧基,D→E的反应是卤代烃的消去反应。C中有醇羟基和羧基,B中也有羧基,结合D、E的相对分子质量和G的分子式,可进一步推出相应物质的结构。由题给条件可看出,K中含有1个羧基,1个醛基,2个羟基(因为羟基能与金属钠反应)。
17.(15分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为:
(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO
(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基,某同学设计了以下实验
A.在试管中先注入少量NaOH溶液,振荡,加热煮沸之后把NaOH溶液倒去,再用蒸馏水洗净试管备用
B.在洗净的试管里配制银氨溶液
C.向银氨溶液中滴入3~4滴柠檬醛稀溶液
D.加热
请回答下列问题:
①步骤A中加NaOH溶液振荡,加热煮沸的目的是______________。
②步骤D应选择的加热方法是________(填下列装置编号),理由是_______。
③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式:____________。
(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验:取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5 mL柠檬醛稀溶液,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)。
①加入的柠檬醛稀溶液过多
②加入的柠檬醛稀溶液太少
③加入CuSO4溶液的量过多
④加入CuSO4溶液的量不够
答案 (1)①除去试管内的油污
②乙 加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生
③(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO+
2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+
(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCOONH4
(2)③
解析 (1)本题考查银镜反应的有关实验,银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净。
(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下,实验中加入CuSO4溶液的量过多。
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18.(17分)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):
其中K物质能与氯化铁溶液发生显色反应,且苯环上的一元取代物只有两种结构。
已知:
①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:
RCH===CHOH―→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是_______________。
(2)上述变化中属于水解反应的是________(填反应编号)。
(3)写出结构简式:
G__________________;M__________________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应①_____________;
K与少量的氢氧化钠溶液反应:________。
(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有________种。
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应
答案 (1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)
(2)①⑥
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解析 由G的加聚产物可以推断G为CH3COOCH===CH2。再结合F→E→C的转化及已知信息①可以推断C为CH3COONa,F为CH3CHO,E为CH3COOH。再结合A的分子式、已知信息②及框图中转化信息可推知
的水解反应。K中含有的酚羟基、羧基均能与NaOH溶液反应,但羧基的酸性比酚羟基强,与少量NaOH溶液反应时只有羧基参与反应。
(5)根据提供信息可知,苯环上含有甲酸酯基,且该酯为醇酯,则符合条件的同分异构体有
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