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  • 2021-07-09 发布

全国通用2021高考化学一轮复习第十一章有机化学基础微考点81官能团的性质和方程式的书写及反应类型练习含解析

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微考点81 官能团的性质和方程式的书写及反应类型 ‎1.(2019·济南联考)如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是(  )‎ A.①②B.②③C.③④D.①④‎ ‎2.有机物CH3—CH==CH—Cl能发生的反应:①取代反应;②加成反应;③消去反应;④使溴水褪色;⑤使酸性KMnO4溶液褪色;⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀;⑦加聚反应。下列说法正确的是(  )‎ A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生 C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生 ‎3.(2019·济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是(  )‎ A.分子式为C10H14O3‎ B.可发生加成、取代、氧化、加聚等反应 C.与足量溴水反应后官能团数目不变 D.1mol该有机物可与2molNaOH反应 ‎4.(2020·青岛模拟)天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是(  )‎ A.若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7‎ B.分子中有三个苯环 6‎ C.1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol D.1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应 ‎5.(2019·湖北省联考)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是(  )‎ A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液发生显色反应 B.可以与H2反应,1mol该物质最多消耗5molH2‎ C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2molH2‎ D.1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH ‎6.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是(  )‎ A.分子式为C10H16O B.含有两种官能团 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生取代反应、加成反应 ‎7.(2019·北京四中模拟)氯丹是一种广效性杀虫剂,其结构简式如图所示。下列关于氯丹组成的叙述中不正确的是(  )‎ 6‎ A.氢、氯、碳的原子个数比是2∶4∶5‎ B.属于卤代烃 C.分子中含有两种官能团 D.可以与HCl发生加成反应 ‎8.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是(  )‎ A.CH3CH2OH B.‎ C. D.‎ ‎9.化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是(  )‎ A.X分子中所有原子可能在同一平面上 B.X在一定条件下可以发生消去反应 C.Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子 D.X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同 ‎10.功能高分子P的合成路线如下:‎ ‎(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是____________________________________________。‎ ‎(2)试剂a是________________。‎ ‎(3)反应③的化学方程式:_______________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________________________________。‎ 6‎ ‎(4)E的分子式是C6H10O2,E中含有的官能团:________________。‎ ‎(5)反应④的反应类型是________________。‎ ‎(6)反应⑤的化学方程式:_______________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________________________________。‎ ‎‎ 6‎ 答案精析 ‎1.C ‎2.C [①含有氯原子,能发生取代反应;②含有碳碳双键,能发生加成反应;④含有碳碳双键,能使溴水褪色;⑤含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;⑥有机物不能电离出Cl-,不能与AgNO3溶液生成白色沉淀;⑦含有碳碳双键,能发生加聚反应。]‎ ‎3.B ‎4.C [A项,若R为甲基,根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7,错误;B项,维生素P结构中含有两个苯环,错误;C项,维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1mol该物质与H2加成,耗H2最大量为8mol,维生素P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应,每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基,所以1mol该物质可与4molNaOH反应,正确;D项,结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时酚羟基的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1mol该物质与足量溴水反应消耗6molBr2,错误。]‎ ‎5.D ‎6.A [分子式应为C10H18O,A错误;含有碳碳双键和羟基,B正确;含有碳碳双键和—CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;有碳碳双键能发生加成反应,含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D正确。]‎ ‎7.A [A项,由结构简式可以知道,分子中含6个H、8个Cl、10个C,氢、氯、碳原子个数比为3∶4∶5,错误;B项,该有机物分子式为C10H6Cl8,含有官能团氯原子,属于卤代烃,正确;C项,由结构简式可知,分子中含有碳碳双键、氯原子两种官能团,正确;D项,分子含有碳碳双键,能够与HCl发生加成反应,正确。]‎ ‎8.C ‎9.B [A项,X分子中含有—CH3,不可能所有原子共平面,错误;B项,X分子中与—OH相连的碳原子的邻碳上有H,能发生消去反应,正确;C项,Y与H2加成后的产物中有2个手性碳原子,错误;D项,X只能与浓溴水发生取代反应,而Y除发生取代反应外,还能与浓溴水发生加成反应,错误。]‎ ‎10.(1)‎ ‎(2)浓HNO3和浓H2SO4 (3)+NaOH 6‎ ‎+NaCl ‎(4)碳碳双键、酯基 ‎(5)加聚反应 ‎(6)+nH2O+nC2H5OH 解析 (1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为,D的结构简式为,G的结构简式是。‎ ‎(2)C为B的氯代物,可推知B为对硝基甲苯,故反应①为甲苯的硝化反应,则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。‎ ‎(3)由反应条件可知反应②为甲基上的取代反应,结合D的结构简式可知反应③为卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为+NaOH+NaCl。‎ ‎(4)F在酸性条件下水解生成G为和C2H5OH,可推知F为,则E的结构简式为CH3CH==CH—COOC2H5,E中含有的官能团为碳碳双键、酯基。‎ (5)反应④为CH3CH==CHCOOC2H5的加聚反应。‎ (6)反应⑤是F在酸性条件下的水解反应,化学方程式为 ‎+nC2H5OH。‎ 6‎ 6‎