全国通用2021高考化学一轮复习第十一章有机化学基础微考点81官能团的性质和方程式的书写及反应类型练习含解析 7页

微考点81 官能团的性质和方程式的书写及反应类型 ‎1．(2019·济南联考)如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是(　　)‎ A．①②B．②③C．③④D．①④‎ ‎2．有机物CH3—CH==CH—Cl能发生的反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦加聚反应。下列说法正确的是(　　)‎ A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 ‎3．(2019·济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H14O3‎ B．可发生加成、取代、氧化、加聚等反应 C．与足量溴水反应后官能团数目不变 D．1mol该有机物可与2molNaOH反应 ‎4．(2020·青岛模拟)天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是(　　)‎ A．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7‎ B．分子中有三个苯环 6‎ C．1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol D．1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应 ‎5．(2019·湖北省联考)某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的性质说法正确的是(　　)‎ A．可与银氨溶液反应，不与FeCl3溶液发生显色反应 B．可以与H2反应，1mol该物质最多消耗5molH2‎ C．1mol该物质与足量金属Na反应，最多产生2molH2‎ D．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH ‎6.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H16O B．含有两种官能团 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生取代反应、加成反应 ‎7.(2019·北京四中模拟)氯丹是一种广效性杀虫剂，其结构简式如图所示。下列关于氯丹组成的叙述中不正确的是(　　)‎ 6‎ A．氢、氯、碳的原子个数比是2∶4∶5‎ B．属于卤代烃 C．分子中含有两种官能团 D．可以与HCl发生加成反应 ‎8．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(　　)‎ A．CH3CH2OH B．‎ C． D．‎ ‎9．化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是(　　)‎ A．X分子中所有原子可能在同一平面上 B．X在一定条件下可以发生消去反应 C．Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子 D．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同 ‎10．功能高分子P的合成路线如下：‎ ‎(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是____________________________________________。‎ ‎(2)试剂a是________________。‎ ‎(3)反应③的化学方程式：_______________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________________________________。‎ 6‎ ‎(4)E的分子式是C6H10O2，E中含有的官能团：________________。‎ ‎(5)反应④的反应类型是________________。‎ ‎(6)反应⑤的化学方程式：_______________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________________________________。‎ ‎‎ 6‎ 答案精析 ‎1．C ‎2．C　[①含有氯原子，能发生取代反应；②含有碳碳双键，能发生加成反应；④含有碳碳双键，能使溴水褪色；⑤含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；⑥有机物不能电离出Cl－，不能与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦含有碳碳双键，能发生加聚反应。]‎ ‎3．B ‎4．C　[A项，若R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，错误；B项，维生素P结构中含有两个苯环，错误；C项，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质与H2加成，耗H2最大量为8mol，维生素P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，正确；D项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚羟基的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol该物质与足量溴水反应消耗6molBr2，错误。]‎ ‎5．D ‎6．A　[分子式应为C10H18O，A错误；含有碳碳双键和羟基，B正确；含有碳碳双键和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应)，D正确。]‎ ‎7．A　[A项，由结构简式可以知道，分子中含6个H、8个Cl、10个C，氢、氯、碳原子个数比为3∶4∶5，错误；B项，该有机物分子式为C10H6Cl8，含有官能团氯原子，属于卤代烃，正确；C项，由结构简式可知，分子中含有碳碳双键、氯原子两种官能团，正确；D项，分子含有碳碳双键，能够与HCl发生加成反应，正确。]‎ ‎8．C ‎9．B　[A项，X分子中含有—CH3，不可能所有原子共平面，错误；B项，X分子中与—OH相连的碳原子的邻碳上有H，能发生消去反应，正确；C项，Y与H2加成后的产物中有2个手性碳原子，错误；D项，X只能与浓溴水发生取代反应，而Y除发生取代反应外，还能与浓溴水发生加成反应，错误。]‎ ‎10．(1)‎ ‎(2)浓HNO3和浓H2SO4　(3)＋NaOH 6‎ ‎＋NaCl ‎(4)碳碳双键、酯基 ‎(5)加聚反应 ‎(6)＋nH2O＋nC2H5OH 解析　(1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为，D的结构简式为，G的结构简式是。‎ ‎(2)C为B的氯代物，可推知B为对硝基甲苯，故反应①为甲苯的硝化反应，则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。‎ ‎(3)由反应条件可知反应②为甲基上的取代反应，结合D的结构简式可知反应③为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为＋NaOH＋NaCl。‎ ‎(4)F在酸性条件下水解生成G为和C2H5OH，可推知F为，则E的结构简式为CH3CH==CH—COOC2H5，E中含有的官能团为碳碳双键、酯基。‎ (5)反应④为CH3CH==CHCOOC2H5的加聚反应。‎ (6)反应⑤是F在酸性条件下的水解反应，化学方程式为 ‎＋nC2H5OH。‎ 6‎ 6‎