2019-2020学年高中化学专题4烃的衍生物第2单元醇酚第2课时酚的性质和应用基团间的相互影响练习苏教版选修5 2 9页

第2课时　酚的性质和应用　基团间的相互影响 课后训练、技能达标 时间：45分钟 满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分)‎ ‎1．下列说法正确的是(　　)‎ A．含有羟基的化合物一定属于醇类 B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基 C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质 D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 解析：羟基与链烃基相连属于醇，羟基与苯环直接相连属于酚，酚类和醇类具有相同的官能团，但所连的基团不同，故化学性质也有差异，只有B正确。‎ 答案：B ‎2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是(　　)‎ ‎①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应。‎ A．⑤　　 B．①②⑤ ‎ C．③④ 　 D．③④⑤‎ 解析：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚的溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故错误；③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸弱，说明其为弱酸性，故正确。故选A。‎ 答案：A ‎3．在下列溶液中滴入氯化铁溶液无变化的是(　　)‎ 解析：A属于醇，与FeCl3溶液混合无变化；B、C两种有机物属于酚，遇FeCl3溶液变紫色；D项氢碘酸与氯化铁可发生氧化还原反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2。‎ 答案：A ‎4．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是(　　)‎ 9‎ A．若R为甲基，则该物质的分子式可以表示为C16H10O7‎ B．分子中有三个苯环 C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol D．1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应 解析：R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，故A错误；维生素P结构中含有两个苯环，故B错误；维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8 mol，维生素P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基，所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，故C正确；结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时—OH的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，故D错误。‎ 答案：C ‎5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　　)‎ 混合物 试剂 分离方法 A 苯(苯酚)‎ 溴水 过滤 B 甲烷(乙烯)‎ 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ 氢氧化钠溶液 蒸馏 D 溴乙烷(乙醇)‎ 蒸馏水 分液 解析：苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚，易溶于苯，无法分离，A项不能达到实验目的；乙烯被氧化生成二氧化碳，混在甲烷中，无法得到纯甲烷，B项不能达到实验目的；乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH反应，应该用饱和碳酸钠溶液，C项不能达到实验目的；D项能达到实验目的。‎ 答案：D ‎6．苯酚与苯甲醇共同具有的性质是(　　)‎ A．能与NaOH溶液反应 B．能与钠反应放出H2‎ C．呈现弱酸性 D．与FeCl3溶液反应显紫色 9‎ 解析：苯甲醇不能与NaOH溶液反应，A不正确； 苯酚与苯甲醇的官能团都是羟基，所以都能与钠反应放出H2，B正确；苯酚呈现弱酸性，乙醇是非电解质呈中性，C不正确；苯酚与FeCl3溶液反应显紫色，苯甲醇不能，D不正确。‎ 答案：B ‎7．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是(　　)‎ A．分子中所有的原子共面 B．1 mol EGC与3 mol NaOH恰好完全反应 C．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应 D．遇FeCl3溶液发生显色反应 解析：EGC分子中含有3个饱和碳原子，它们是四面体结构，故不可能所有的原子共面，A错；EGC分子中含有3个酚羟基，B、D正确；酚羟基很容易被氧化，酚羟基的邻、对位上的氢原子很容易被取代，该分子中只有苯环可以发生加成反应，故很难发生加成反应，C正确。‎ 答案：A ‎8．已知酸性强弱顺序为H2CO3> >HCO，下列化学方程式正确的是(　　)‎ 9‎ 解析：因为的酸性强于HCO，故可与Na2CO3发生反应生成和NaHCO3，C正确。‎ 答案：C ‎9．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是(　　)‎ A．操作Ⅰ中苯作萃取剂 ‎ B．苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大 C．通过操作Ⅱ苯可循环使用 ‎ D．三步操作均需要分液漏斗 解析：用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，再加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠，苯与苯酚钠溶液不互溶，再进行分液操作，得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚，经过分液分离得到苯酚。操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯为萃取剂，故A正确；苯酚钠属于钠盐，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，故B错误；操作Ⅱ得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，故C正确；操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液操作，用到分液漏斗，故D正确。‎ 答案：B ‎10．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如图所示，下面有关说法中正确的是 (　　)‎ 9‎ A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2‎ B．B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色 C．1 mol C最多能与3 mol Br2发生苯环上取代反应 D．D属于醇类，可以发生消去反应 解析：A属于酚类，其水溶液有一定的酸性，但是酸性比碳酸弱，故其不能与NaHCO3溶液反应产生CO2，A不正确；B分子中没有酚羟基，故其不属于酚类，不能使FeCl3溶液显紫色，B不正确；C的苯环上只有2个H，故1 mol C最多能与2 mol Br2发生苯环上取代反应，C不正确；D属于醇类，羟基所连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故其可以发生消去反应，D正确。‎ 答案：D ‎11．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是(　　)‎ 解析：A项高聚物的单体为：CH2==CH—CH3；B项高聚物的单体为：；C项高聚物的单体为：CH2==CHCH3和CH2===CH—CH==CH2；D项高聚物的单体为：和HCHO，反应类型为缩聚反应，只有C符合题意。‎ 9‎ 答案：C ‎12．与有机物互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有(　　)‎ A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 解析：该有机物分子式为C8H10O，能与NaOH溶液反应，则应含酚羟基，符合条件的有机物有：、 ，共9种。‎ 答案：C 二、非选择题(共40分)‎ ‎13．(10分)A、B、C的结构简式如下：‎ ‎(1)A分子中含有的官能团的名称是______________________。‎ ‎(2)能与NaOH溶液反应的是________(填“A”“B”或“C”)，写出与NaOH溶液反应的化学方程式________________。(任写一个)‎ ‎(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是________________。‎ ‎(4)1 mol C分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2 ________mol、消耗H2________mol。‎ 解析：(1)A分子中含有的官能团的名称是碳碳双键和羟基。‎ 9‎ ‎(2)B和C都含有酚羟基，所以能与NaOH溶液反应的是B和C，C与NaOH溶液反应的化学方程式＋2H2O。B与NaOH溶液反应的化学方程式：＋NaOH―→ ＋H2O。‎ ‎(3)A在浓硫酸作用下加热脱去2个水分子可得到B，其反应类型是消去反应。‎ ‎(4)1 mol C分别与浓溴水反应时，苯环上有3个H可被溴取代，侧链上的碳碳双键可以与溴加成。和H2反应时，苯环和碳碳双键都可以加成，所以最多消耗Br2 4 mol、消耗H2 4 mol。‎ 答案：(1)碳碳双键、羟基　(2)BC　‎ ‎(4)4　4‎ ‎14．(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%，A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。在常温下，该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀，1 mol A恰好跟3 mol Br2反应。‎ ‎(1)求A的分子式________。‎ ‎(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式________________________‎ ‎______________________________________________________________。‎ ‎(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式________‎ ‎______________________________________________________________。‎ 解析：该有机物分子中含有碳原子数为：＝6，含氢原子数为：≈6，含氧原子数为：＝1，故有机物分子式为C6H6O，又由题干信息有机物A的化学性质，推知A为苯酚。‎ 答案：(1)C6H6O 9‎ ‎15．(10分)设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸溶液、碳酸溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。‎ ‎(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是______接________，________接________，________接________。‎ ‎(2)有关反应的化学方程式为_______________________________________‎ ‎_______________________________________________________________。‎ ‎(3)如果进一步证明酸性比HCO强，如何设计实验？‎ 解析：较强酸制较弱酸的原理经常被应用于判断酸的相对强弱，也可用相应的盐的水解能力间接证明。根据本题提供的药品只能选择较强酸制取较弱酸的方法加以证明。‎ 答案：(1)A　D　E　B　C　F ‎(2)2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O、CO2＋＋H2O―→＋NaHCO3‎ ‎(3)向苯酚浑浊液中加入Na2CO3固体后变澄清 ‎16．(11分)酚酞是实验室常用的一种指示剂，其结构如下图所示：‎ ‎(1)实验室常用的酚酞试液中其溶剂是________(填“水”或“乙醇”)；酚酞与足量氢氧化钠溶液反应，1 mol 酚酞可以消耗________mol氢氧化钠，反应后溶液呈________色。‎ ‎(2)通过下图转化关系可以生成酚酞：‎ 9‎ 已知A是芳香族化合物，B有酸性，C是B的酸酐。‎ ⅰ.C8H10属于芳香烃的同分异构体有______种。‎ ⅱ.写出A、B、C的结构简式：‎ A________，B________，C________。‎ 解析：(1)由苯酚在水中溶解度不大可推知酚酞不易溶于水而易溶于乙醇。酚酞分子中含有2个酚羟基和1个酯基，它们均可与NaOH反应。(2)C8H10属于芳香烃的同分异构体有：，共4种。根据酚酞的结构逆推其他物质的结构简式，C为：，B为。‎ 答案：(1)乙醇　3　红 ‎(2)ⅰ.4‎ ⅱ. ‎ 9‎