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- 2021-09-18 发布
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本章整合
一、有丝分裂和减数分裂中染色体和
DNA
数量变化曲线的判断
1
.
根据
“
染色体峰值
”
判断
:
染色体数目最大为
4
N
的是有丝分裂
,
染色体数目最大为
2
N
的是减数分裂。
2
.
根据
“DNA
复制和分裂次数
”
判断
:
斜线代表
DNA
复制
,
竖直下降代表细胞分裂完成。因此斜线出现
1
次
,
而竖直下降
2
次的为减数分裂
;
斜线出现
1
次
,
而竖直下降
1
次的为有丝分裂。
3
.
根据
“
结果
”
判断
:
分裂完成后
,
若染色体或核
DNA
的数量与分裂前相等则为有丝分裂
;
若减半则为减数分裂。
例
1
下图表示细胞分裂和受精作用过程中
,
核
DNA
含量和染色体数目的变化
,
据图分析正确的是
(
)
A.
具有染色单体的时期只有
CD
、
GH
、
MN
段
B.
着丝粒分裂只发生在
DE
、
NP
段
C.
GH
段和
PQ
段
,
细胞中含有的染色体数是相等的
D.
MN
段相对于
AB
段发生了核
DNA
含量的加倍
解析
:
具有染色单体的时期为
CD
、
GH
、
IJ
、
MN
段
;
着丝粒分裂发生于有丝分裂后期和减数分裂
Ⅱ
后期
,
发生在
CD
、
IJ
、
NP
过程中
;
GH
段为减数分裂
Ⅰ,
为正常体细胞染色体数
,
PQ
段为有丝分裂后期
,
为正常体细胞染色体数的两倍
;
MN
段包括间期、前期和中期
,
间期发生了
DNA
的复制
,
复制后
DNA
数是
AB
段的两倍。
答案
:
D
二、探究基因在染色体上的位置
1
.
X
、
Y
染色体结构分析
(1)
控制人类红绿色盲和抗维生素
D
佝偻病的基因只位于
B
区段
,
在
Y
染色体上无相应的等位基因。
(2)
控制人类外耳道多毛症的基因只位于
D
区段
,
在
X
染色体上无相应的等位基因。
(3)
也可能有控制相对性状的等位基因位于
A
、
C
区段
,
即可能出现下列基因型
:X
A
Y
A
、
X
A
Y
a
、
X
a
Y
A
、
X
a
Y
a
。
2
.
实验设计方案
例
2
已知控制果蝇某性状
(
完全显性
)
的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段上。为了依据性状分析其具体位置
,
以下方案可行的是
(
)
解析
:
假设该性状由基因
A
、
a
控制
,
显性纯合子交配或者隐性纯合子交配
,
无论基因位于常染色体上还是位于性染色体的同源区段上
,
后代只能全部表现为显性性状或隐性性状
,
故
B
、
D
两项无法判断。如果雌性为显性纯合子
,
则子代一定会全部表现出显性性状
,
故
A
项也无法判断。对于
C
项
,
如果基因在常染色体上
,
则杂交组合为
aa×Aa,
后代无论雌雄
,
显隐性个体比例都为
1
∶
1;
如果基因位于性染色体的同源区段上
,
则杂交组合为
X
a
X
a
×X
A
Y
a
(
或
X
a
Y
A
),
则后代在雌雄群体中表型会出现差异
,
即和基因在常染色体上的不同
,
故可以通过该组合的杂交结果来判断基因的位置。
答案
:
C
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