高考新突破有机化学大题选修五2015－高考有机化学大题 16页

‎2019-2019年高考试题分类汇编 ‎ ----有机化学 ‎1．（2019全国Ⅰ卷.7）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣 ‎2．（2019全国Ⅰ卷.9）已知 （b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎3．（2019全国Ⅱ卷.7）下列说法错误的是 A．糖类化合物也可称为碳水化合物 B．维生素D可促进人体对钙的吸收 C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 ‎4．（2019全国Ⅱ卷.10）下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A．‎ 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B．‎ 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C．‎ 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D．‎ 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 ‎5．（2019全国Ⅲ卷.8）下列说法正确的是 A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 ‎6．（2019北京卷.9）我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：‎ 下列说法不正确的是 A．反应①的产物中含有水 B．反应②中只有碳碳键形成 C．汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D．图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎7．（2019北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下。下列说法不正确的是 A．聚维酮的单体是 B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成 C．聚维酮碘是一种水溶性物质 D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 ‎8．（2019江苏卷.11）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是 A．a和b都属于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 ‎ C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 ‎9．（2019江苏卷.13）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚浓度小 B 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化 C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜 蔗糖未水解 D 向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色 溶液中含Br2‎ ‎10．（2019天津卷.2）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2‎ D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎11．（2019全国Ⅰ卷.7）化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是 A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%‎ ‎12．（2019全国Ⅰ卷.9）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．2－甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 ‎13．（2019全国Ⅱ卷.8）下列各组中的物质均能发生就加成反应的是 ‎ A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷 ‎14．（2019全国Ⅱ卷.13）分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)‎ ‎ A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 ‎15．（2019全国Ⅲ卷.8）下列说法错误的是 A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 ‎16．（2019全国Ⅲ卷.10）已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是 A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 ‎17．（2019北京卷.6）我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是 A．徐光宪建立稀土串级萃取理论 B．屠呦呦发现抗疟新药青蒿素 C．闵恩泽研发重油裂解催化剂 D．侯德榜联合制碱法 ‎18．（2019北京卷.9）在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎−25‎ ‎−47‎ ‎6‎ 下列说法不正确的是 A．该反应属于取代反应 B．甲苯的沸点高于‎144 ℃‎ C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎19．（2019天津卷.2）下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( ) ‎ A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性 ‎ C．α－氨基丙酸与α－氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽 ‎ D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动 ‎20．（2019江苏卷.1）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关物质X的说法正确的是 A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 ‎21．（2019海南卷.1）下列物质中，其主要成分不属于烃的是 A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油 ‎22．（2019海南卷.2）下列物质不可用作食品添加剂的是 A．谷氨酸钠 B．柠檬酸 C．山梨酸钾 D．三聚氰胺 ‎23．（2019海南卷.12）工业上可由乙苯生产苯乙烯：下列说法正确的是 A．该反应的类型为消去反应 B．乙苯的同分异构体共有三种 C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D．乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数均为7‎ ‎24．（2019浙江卷.10）下列说法正确的是 A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D．与都是α-氨基酸且互为同系物 ‎25．（2019上海卷.1）轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯 A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体 ‎26．（2019上海卷.5）烷烃的命名正确的是 A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-异丙基己烷 C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷 ‎27．（2019上海卷.11）合成导电高分子化合物PPV的反应为：‎ 下列说法正确的是 A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 ‎ D．1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 ‎28.（2019北京10）合成导电高分子材料PPV的反应：‎ 下列说法正确的是（ ）‎ A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C. 和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度 ‎29.（2019海南9）下列反应不属于取代反应的是 A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯 C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D．油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 ‎30.（2019海南5）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）‎ A．3种 B． 4种 C.5种 D．6种 ‎31.（2019安徽7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是()‎ A．分子式为C3H2O3 B．分子中含6个σ键 C．分子中只有极性键 D．8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2[来源:1‎ ‎32.（2019福建7）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3种同分异构体 D．油脂的皂化反应属于加成反应 ‎33.（2019山东9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A 分子中含有2种官能团 B 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 ‎34.（2019新课标Ⅱ 8）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为（ ）‎ A.C14H18O5 B.C14H16O‎4 C.C16H22O5 D.C16H20O5‎ ‎35.(2019新课标Ⅱ 11)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）（ ）‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎36.（2019新课标Ⅰ9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）‎ A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1‎ ‎37.（2019浙江10）下列说法不正确的是 A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 D．聚合物()可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 ‎ 38.（2019重庆5）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是 A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 ‎39.（2019全国Ⅰ卷．36）（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是__________。‎ ‎（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。‎ ‎（3）E的结构简式为____________。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。‎ ‎（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。‎ ‎40．（2019全国Ⅱ卷.36）（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为____________。‎ ‎（2）B的化学名称为____________。‎ ‎（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。‎ ‎（4）由E生成F的反应类型为____________。‎ ‎（5）G的分子式为____________。‎ ‎（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。‎ ‎41．（2019全国Ⅲ卷.36）（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。‎ ‎（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。‎ ‎（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。‎ ‎（4）G的分子式为______________。‎ ‎（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。‎ ‎（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。‎ ‎42.（2019北京卷.25）（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）‎ ‎（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。‎ ‎（2）C→D的反应类型是___________________。‎ ‎（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。‎ ‎（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。‎ ‎（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：‎ ‎43．（2019江苏卷.17）(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：‎ ‎（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。 ‎ ‎（2）D→E的反应类型为__________________________。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。‎ ‎①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎（4）G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：__________________。 ‎ ‎（5）已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)‎ 请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎44.（2019天津卷.8）（18分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。‎ ‎（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。‎ ‎……目标化合物 ‎45.（2019全国Ⅰ卷.38）（15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号）‎ a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 ‎（2）B生成C的反应类型为______。‎ ‎（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。‎ ‎（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。‎ ‎（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。‎ ‎（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。‎ ‎46．（2019全国Ⅱ卷.38）(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：‎ ‎ 已知：‎ ‎ ①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)　A的化学名称为　__________　，。‎ ‎ (2)　B的结构简式为　__________　。其核磁共振氢谱显示为　__________　组峰，峰面积比为　__________　。‎ ‎ (3)　由C生成D的反应类型为　__________　。‎ ‎ (4)　由D生成E的化学方程式为　__________　。‎ ‎ (5)　G中的官能团有　__________　、　__________　、　__________　。(填官能团名称)‎ ‎ (6)　G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____　种。(不含立体结构)‎ ‎47．（2019全国Ⅲ卷.38）（15分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。‎ ‎（2）①和③的反应类型分别为______、______。‎ ‎（3）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。‎ ‎（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。‎ ‎（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。‎ ‎（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。‎ ‎48. （2019北京卷.25）（17分）功能高分子P的合成路线如下：‎ ‎（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。‎ ‎（2）试剂a是_______________。‎ ‎（3）反应③的化学方程式：_______________。‎ ‎（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。‎ ‎（5）反应④的反应类型是_______________。‎ ‎（6）反应⑤的化学方程式：_______________。‎ ‎（7）已知：。‎ 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。‎ ‎49．（2019江苏卷）（15分）化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：‎ ‎（1）D中的含氧官能团名称为_ __（写两种）。‎ ‎（2）F→G的反应类型为__ __。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式__ __。‎ ‎①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎③分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ ‎（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式_ _。‎ 已知：①苯胺（）易被氧化 请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流（CH3CO)2O程图示例见本题题干）。‎ ‎50、（2019天津卷）(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：‎ 已知：RCHO+R＇OH+R＂OH ‎（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。‎ ‎（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式__________。‎ ‎（3）E为有机物，能发生的反应有__________‎ a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应 ‎（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构________。‎ ‎（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。‎ ‎（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。‎ ‎51．（2019海南卷）（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：‎ ‎（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。‎ ‎（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。‎ ‎（3）反应③的反应类型为____________。‎ ‎（4）C的结构简式为___________。‎ ‎（5）反应②的化学方程式为______。‎ ‎52. （2019海南卷）18-Ⅰ（6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有 A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2-甲基丙烷 D．对苯二甲酸 ‎ ‎18-Ⅱ富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。‎ ‎（2）C的结构简式为_____。‎ ‎（3）富马酸的结构简式为_____。‎ ‎（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。‎ ‎（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。‎ ‎53. （2019四川卷）（16分）高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：‎ 已知：(R1和R2代表烷基)‎ 请回答下列问题：‎ ‎ （1）试剂I的名称是____a____，试剂II中官能团的名称是____b___，第② 步的反应类型是____c___。‎ ‎（2）第①步反应的化学方程式是_____________。‎ ‎（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。‎ ‎（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。‎ ‎（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。‎ ‎54．（2019浙江卷）（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：‎ 已知：①化合物A的结构中有2个甲基 请回答：‎ ‎（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。‎ ‎（2）Y→Z的化学方程式是____________。‎ ‎（3）G→X的化学方程式是_______ ___，反应类型是___________。‎ ‎55、（2019上海卷）（本题共9分）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：‎ ‎(41)．化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。‎ ‎(42)．异戊二烯的一种制备方法如下图所示：‎ A能发生的反应有___________。（填反应类型）‎ B的结构简式为______________。‎ ‎(43)．设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。‎ ‎（合成路线常用的表示方式为：）‎ ‎56、（2019上海卷）（本题共13分）‎ M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：‎ 完成下列填空：‎ ‎(44)．反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。‎ ‎(45)．除催化氧化法外，由A得到所需试剂为___________。‎ ‎(46)．已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。‎ ‎(47)．写出结构简式，C________________ D________________‎ ‎(48)．D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________‎ ‎(49)．写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________‎ ‎①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子 已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ A D C A A B B C B B D B B C A C B B A ‎20‎ ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ ‎31‎ ‎32‎ ‎33‎ ‎34‎ ‎35‎ ‎36‎ ‎37‎ ‎38‎ C B D AC A D D B D B B A B B A B C A B ‎39. （1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）、、、（任写两种）‎ ‎（6） ‎ ‎40. （1） （2）2-丙醇（或异丙醇）‎ ‎（3）（4）取代反应 ‎ ‎（5）C18H31NO4 （6）6 ‎ ‎41. （1）‎—CH3‎ 三氟甲苯 （2）浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应 ‎（3） ‎ 吸收反应产物的HCl，提高反应转化率 （4）C11H11F3N2O3 （5）9 ‎ ‎（6）‎ ‎42. （1） 硝基（2）取代反应 ‎（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，‎ C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O （4）‎ ‎（5）‎ ‎43. （1）醚键 酯基 （2）取代反应 （3） （4） ‎ ‎（5）‎ ‎44. （1）4 13 （2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) ‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）‎ ‎（4） 保护甲基 ‎（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基 ‎（6）‎ ‎45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 ‎ ‎(5) 12 (6) ‎ ‎46. (1)丙酮 (2) 2 6：1 (3)取代反应 ‎(4) (5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8‎ ‎47. (1) 苯乙炔（每空1分，共2分）(2)取代反应消去反应（每空1分，共2分）‎ ‎(3) 4（2分，1分，共3分）‎ ‎(4)（2分）‎ ‎(5) （任意三种）（3分）‎ ‎(6) （3分）‎ ‎48. (1) (2)浓硫酸和浓硝酸 (3) ‎ ‎(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6) ‎ ‎(7)‎ ‎49.(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应 ‎(3) 或或 (4) ‎ ‎(5) ‎ ‎50. (1)正丁醛或丁醛 9 8‎ ‎(2)醛基 ‎ 或 (3)cd ‎(4)CH2＝CHCH2OCH3 ‎ ‎(5) (6)保护醛基(或其他合理答案)‎ ‎51. (1)CH2＝CHCH3 （1分）(2) 加成反应 ‎ ‎(3)取代反应 （1分） (4)HOOC—COOH (1分)‎ ‎(5) （2分）‎ ‎52. 18-Ⅰ BD （6分）18-Ⅱ（14分）(1)环己烷 取代反应 (2) ‎ ‎(3) （2分） (4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）‎ ‎(5)44.8 、 （每空2分，共4分）‎ ‎53. (1)甲醇 溴原子 取代反应 (2) ‎ ‎(3) (4)CH3I ‎(5)‎ ‎54. (1)CH2=CH2；羟基 (2) ‎ ‎(3) 取代反应 ‎(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。‎ ‎55.（41）. ‎ ‎（42）.加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；‎ ‎（43）.（合理即给分）‎ ‎56.（44）.消除反应；浓硫酸，加热 （45）.银氨溶液，酸（合理即给分）‎ ‎（46）.碳碳双键比羰基易还原（合理即给分）（47）.CH2=CHCHO ‎ ‎ （48）. ‎ ‎（49）. ‎