每周一题高考有机化学 14页

每周一题 201 年 月 日 1.．（11 分）（2007 海南·21）根据图示回答下列问题： （1）写出 A、E、G 的结构简式：A ，E ，G ； （2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是 ， 反应④化学方程式（包括反应条件）是 ； （3）写出①、⑤的反应类型：① 、⑤ 。 （ 每周一题 201 年 月 日 2.．（10 分）（2007 海南·15）通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物 X，其相对分子质量 为 46，其中碳的质量分数为 52.2%，氢的质量分数为 13.0%。 （1）X 的分子式是 ； （2）X 与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是 （有机物用结构简式表达）； （3）X 与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成 Y，Y 的结构简式是 ； （4）X 与高锰酸钾酸性溶液反应可生成 Z。在加热和浓硫酸作用下，X 与 Z 反应可生成一 种有香味的物质 W，若 184gX 和 120gZ 反应能生成 106gW，计算该反应的产率。（要求写 出计算过程） 每周一题 201 年 月 日 3.．（07 年广东化学·27）（9 分） 克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）： （1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气发生加成反 应生成下图所示结构，其反应方程式为 。 （不要求标出反应条件） （2）化合物 I 生成化合物Ⅰ是原子利用率 100%的反应，所需另一反应物的分子式为 （3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是 （填字母） A．化合物Ⅱ可以与 CH3COOH 发生酯化反应 B．化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气 C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为 （不要求标出反应条件） （5）用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为 。 每周一题 201 年 月 日 4.．（07 年广东化学·28）（10 分） 已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin 反应生成肉桂酸（产率 45～50%），另一个 产物 A 也呈酸性，反应方程式如下： C6H5CHO＋（CH3CO）2O → C2H3CH＝CHCOOH＋ A （1）Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为 1︰1。产物 A 的名 称是 。 （2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （3）取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应，相应产物的产率如下： 取代苯甲醛 产率（%） 15 23 33 0 取代苯甲醛 产率（%） 71 63 52 82 可见，取代氢对 Perkin 反应的影响有（写出 3 条即可）： ①____________________________________。 ②____________________________________。 ③____________________________________。 （4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氮化钯催化下可直接合成 肉桂酸乙酯，该反应属于 Heck 反应，是环 B 的一种取代反应，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （5）Heck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质 A．弱酸性 B．弱碱性 C．中性 D．强酸性 CH3 CHO CHO CH3 CH3 CHO CHO CH3 CH3 Cl CHO CHO Cl Cl CHO CHO Cl Cl 每周一题 201 年 月 日 5.．（07 年山东理综·33）（8 分）【化学—有机化学基础】 乙基香草醛（ ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。 （2）乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸，A 可发生以下变化： KMnO4/H＋ HBrA（C9H10O3） C（C9H9O2Br） CrO3/H2SO4 B（C9H8O3） 能发生银镜反应 提示：①RCH2OH RCHO ②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 KMnO4 溶液氧化为羧基 （a）由 A→C 的反应属于 （填反应类型） （b）写出 A 的结构简式 。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体 D（CH3O－ －COOCH3）是一种医药中间体， 请设计合理方案用茴香醛（CH3O－ －CHO）合成 D（其他原料自选，用反应流程图表 示，并注明必要的反应条件）。 例如： －Br OC2H5 OH CHO COOH  → 423 / HOHCO 每周一题 201 年 月 日 6.．（07 年宁夏理综·31C）[化学—选修有机化学基础] 某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键， 核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A 的结构简式为 ； （2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2 互为同分异构体，E1 、E2 互为同分异构体。 反应②的化学方程式为 ；C 的化学名称为 ；E2 的结构简式是 ； ④、⑥的反应类型依次是 。 A B Cl2 ① NaOH C2H5OH △ ② C (C6H10) ③1，2－加成反应 Br2/CCl4 D1 NaOH H2O △ E1（C6H12O2) Br2/CCl4 ④ ⑤ D2 NaOH H2O △ ⑥ E2 每周一题 201 年 月 日 7.．[ 化学——选修有机化学基础]（15 分）（08 年宁夏理综·36） 已知化合物 A 中各元素的质量分数分别为 C 37.5％，H 4.2%和 O 58.3％。请填空 （1）0.01 molA 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01 L（标准状况），则 A 的分子式 是 ； （2）实验表明：A 不能发生银镜反应。1molA 与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出 3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明 A 分子中有 4 个氢处于完全相同的化学环境。则 A 的结构简式是 ； （3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A 与足量的乙醇反应生成 B（C12H20O7）， B 只有两种官能团，其数目比为 3∶1。由 A 生成 B 的反应类型是 ，该反应的化学 方程式是 ； （4）A 失去 1 分子水后形成化合物 C，写出 C 的两种可能的结构简式及其官能团的名 称① ，② 。 每周一题 201 年 月 日 8.．（9 分）（08 年广东化学·25） 某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分 （Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅶ中含 N 杂环的性质 类似于苯环）： 回答下列问题： （1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式 （不要求 标出反应条件）。 （2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 （填字母）。 A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应 B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气 C．化合物Ⅱ可以发生水解反应 D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物 （3）化合物Ⅵ是 （填字母）类化合物。 A．醇 B．烷烃 C．烯烃 D．酸 E．酯 （4）写出 2 种可鉴别 V 和 M 的化学试剂 。 （5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和 V 在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写 出反应方程式 （不要求标出反应条件）。 每周一题 201 年 月 日 9.．（10 分）（08 年广东化学·26）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。 （1）苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。 （2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了 把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、 甲苯（溶剂）。实验结果如下： 分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写出 2 条）。 （3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达 到 95%时的反应时间为 7.0 小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺 点： 。 （4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具 体反应条件）。 （5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化 下进行。例如： ①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出 2 条）。 ②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保 护苯甲醛中醛的反应方程式 。 每周一题 201 年 月 日 10.．（11 分）（08 年海南化学·21）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物， 请根据下列图示回答问题。 （1）直链有机化合物 A 的结构简式是 。 （2）①的反应试剂和反应条件是 。 （3）③的反应类型是 。 （4）B 生成 C 的化学方程式是 ； D1 或 D2 生成 E 的化学方程式是 ； （5）G 可应用于医疗、爆破等，由 F 生成 G 的化学方程式是 。 每周一题 201 年 月 日 11.．（10 分）（08 年海南化学·17）A、B、C、D、E 均为有机化合物，它们之间的关系如 图所示(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成 RCOOH 和 R'COOH，其中 R 和 R'为烷基)。 回答下列问题： （1）直链化合物 A 的相对分子质量小于 90，A 分子中碳、氢元素的总质量分数为 0.814， 其余为氧元素，则 A 的分子式为 。 （2）已知 B 与 NaHCO3 溶液完全反应，其物质的量之比为 1︰2，则在浓硫酸的催化下， B 与足量的 C2H5OH 发生反应的化学方程式是 ，反应类型为 。 （3）A 可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 的结构简式 是 。 （4）D 的同分异构体中，能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 的有 种， 其相应的结构简式是 。 每周一题 201 年 月 日 12.．（8 分）（08 年山东理综·33）【化学一有机化学基础】 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为 （1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能__________（填代号）。 a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性 KMnO4 溶液褪色 c．与银氨溶液发生银镜反应 d．与 Na2CO3 溶液作用生成 CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体 A，在一定条件下可发生下列反应： 提示：已知反应 据以上信息回答（2）～（4）题： （2）B→D 的反应类型是________________。 （3）C 的结构简式为__________。 （4）F→G 的化学方程式是______________。 每周一题 201 年 月 日 13.．（12 分）（08 年江苏化学·19）苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路 线如下： 请回答下列问题： （1）A 长期暴露在空气中会变质，其原因是 。 （2）有 A 到 B 的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下 列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a． 　　b． 　　c． 　　d． （3）在 E 的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母） a． b． 　 c． d． （3）F 的结构简式 。 （5）D 的同分异构体 H 是一种 α-氨基酸，H 可被酸性 KMnO4 溶液氧化成对苯二甲酸， 则 H 的结构简式是 。高聚物 L 由 H 通过肽键连接而成，L 的结构 简式是 。 每周一题 201 年 月 日 14.．（08 年江苏化学·21B）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷 OH O2N NO2 CH CN CH3 OH O2N CH CN CH3 O2N OH NO2 O2N CH CN CH3 OH O2N NO2 CH CN CH3 HO CH2CHCOOCH3 H2N CH3 HO CH2COOCH(CH3)2 H2N HO CHCHCOOH H2N CH3 CH3 HO H2N CCH2COOH CH3 CH3 和 1—溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4 HBr+NaHSO4 ① R—OH+HBr R—Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为 Br2 等。 有关数据列表如下； 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1—溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和 1—溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。（填字母） a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。 （3）将 1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上 层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母） a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少 Br2 的生成 c．减少 HBr 的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质 Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母） a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在 制备 1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。