• 207.50 KB
  • 2021-05-13 发布

北京高考理综试题化学部分纯word含答案

  • 7页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
‎2015年普通高等学校招生全国统一考试 理科综合能力测试(北京卷)‎ ‎6.下列我国古代的技术应用中,其工作原理不涉及化学反应的是( )‎ A.火药使用 B.粮食酿酒 C.转轮排字 D.铁的冶炼 ‎7.下列有关性质的比较,不能用元素周期律解释的是( )‎ ‎ A.酸性:H2SO4>H3PO4 B.非金属性:Cl>Br C.碱性:NaOH>Mg(OH)2 D.热稳定性:Na2CO3>NaHCO3‎ ‎8.下列关于自然界中氮循环(如图)的说法不正确的是( )‎ 硝酸盐 亚硝酸盐 雷电作用 人工固氮 固氮作用 ‎(豆科植物的根瘤)‎ 动物排泄 及遗体 动物摄取 植物遗体 被细菌 分解 氨或铵盐 制造蛋白质 大气中 的氮 A.氮元素均被氧化 B.工业合成氨属于人工固氮 C.含氮无机物和含氮有机物可相互转化 D.碳、氢、氧三种元素也参与了氮循环 ‎9.最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:‎ 状态Ⅰ 状态Ⅱ 状态Ⅲ 能量 反应过程 状态Ⅰ 状态Ⅱ 状态Ⅲ 表示C 表示O 表示催化剂 下列说法正确的是( )‎ A.CO和O生成CO2是吸热反应 B.在该过程中,CO断键形成C和O C.CO和O生成了具有极性共价键的CO2‎ D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程 n I I + n CH2=CH CH=CH2 +(2n-1)HI I CH CH H ‎2n PPV 催化剂 ‎10.合成导电高分子材料PPV的反应:‎ 下列说法正确的是( )‎ A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 CH2=CH CH=CH2‎ C. 和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 ‎11.某消毒液的主要成分为NaClO,还含有一定量的NaOH。下列用来解释事实的方程式中,不合理的是(已知:饱和NaClO溶液的pH约为11)‎ A.该消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制备:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O B.该消毒液的pH约为12:ClO-+H2OHClO+OH-‎ C.该消毒液与洁厕灵(主要成分为HCl)混用,产生有毒Cl2:‎ ‎ 2H++Cl-+ClO-=Cl2↑+H2O D.该消毒液加白醋生成HClO,可增强漂白作用:‎ ‎ CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO ‎12.在通风橱中进行下列实验:‎ Ⅰ Fe 稀HNO3‎ Ⅱ Fe 稀HNO3‎ 插入Cu Fe 稀HNO3‎ Cu Ⅲ 步骤 现象 Fe表面产生大量无色气泡,液面上方变为红棕色 Fe表面产生少量红棕色气泡后,迅速停止 Fe、Cu接触后,其表面均产生红棕色气泡 下列说法不正确的是( )‎ A.Ⅰ中气体由无色变红棕色的化学方程式:2NO+O2=2NO2‎ B.Ⅱ中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应 C.对比Ⅰ、Ⅱ中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3‎ D.针对Ⅲ中现象,在Fe、Cu之间连接电流计,可判断Fe是否被氧化 ‎25.(17分)‎ ‎ “张—烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录,该反应高效构筑五元环状化合物:‎ R—C≡C—C O—CH2 H2C—R″‎ HC=C O R′‎ C—CH R—CH C=CH O O C CH2‎ R′ R″‎ 铑催化剂 ‎(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)‎ ‎ 合成五元环有机化合物J的路线如下:‎ 铑催化剂 C C7H6O D C2H4O F C9H8O2‎ A C3H4‎ Ⅰ C13H12O2‎ N C4H8O M E G H ‎[O]‎ H2‎ B 碱 试剂a i.试剂b ii.H+‎ 催化剂 酯化反应 加成反应 催化剂 O C—CH HC=CH2‎ CH2‎ ‎—CH O C J 已知:—C—H + —CH2—C—H H—C=C—CHO + H2O 碱 O O ‎⑴A属于炔烃,其结构简式是 。‎ ‎⑵B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。‎ ‎⑶C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是 。‎ ‎⑷F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 。‎ ‎⑸M和N均为不饱和醇。M的结构简式是 。‎ ‎⑹N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式 。‎ ‎26.(12分)‎ ‎ 氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高 效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:‎ O2‎ SO2‎ H2SO4‎ H2O I2‎ HI H2‎ 反应Ⅱ 反应Ⅰ 反应Ⅲ ‎⑴反应Ⅰ的化学方程式是 。‎ ‎⑵反应Ⅰ得到的产物用I2进行分离。该产物的溶液在过量I2的存在下会分成两层——含低浓度I2的H2SO4层和含高浓度I2的HI层。‎ ‎①根据上述事实,下列说法正确的是 (选填序号)。‎ a.两层溶液的密度存在差异 b.加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶 c.I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶 ‎②辨别两层溶液的方法是 。‎ ‎③经检测,H2SO4层中c(H+) : c(SO)=2.06 : 1。其比值大于2的原因是 。‎ ‎⑶反应Ⅱ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) △H=+550 kJ·mol-1‎ 它由两步反应组成:i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g) △H=+177 kJ·mol-1‎ ‎ ii.SO3(g)分解。‎ O ‎100‎ X L1‎ L2‎ SO3平衡转化率/%‎ L(L1、L2)、X可分别代表压强和温度。下图表示L一定时,ii中SO3(g)的平衡转化率随X的变化关系。‎ ‎①X代表的物理量是 。‎ ‎②判断L1、L2的大小关系,并简述理由: 。‎ ‎27.(14分)‎ ‎ 研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。‎ ‎⑴溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在。其中HCO占95%。写出CO2溶于水产生HCO的方程式 。‎ ‎⑵在海洋碳循环中,通过如图所示的途径固碳。‎ CO2‎ 海洋表面 HCO 光合作用 钙化作用 CaCO3 (CH2O)x ‎①写出钙化作用的离子方程式: 。‎ ‎②同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O。18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:‎ 光能 叶绿体 ‎ + (CH2O)x+x18O+xH2O ‎⑶海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础。测量溶解无机碳,可采用如下方法:‎ ‎①气提、吸收CO2。用N2从酸化后的海水中吹出CO2并碱液吸收(装置示意图如下)。将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂。‎ N2‎ z mL海水(未酸化) NaOH吸收液 ‎②滴定。将吸收液吸收的无机碳转化为NaHCO3,在用x mol·L-1 HCl溶液滴定,消耗y mL HCl溶液。海水中溶解的无机碳的浓度= mol·L-1。‎ ‎⑷利用如图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。‎ 电源 ‎+‎ ‎-‎ pH<6的海水 电源 H2O H2O a室 b室 c室 阳离子膜 ‎(只允许阳离子通过)‎ 海水 ‎(pH≈8)‎ ‎①结合方程式简述提取CO2的原理: 。‎ ‎②用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。处理至合格的方法是 ‎ 是 。‎ ‎28.(15分)‎ 为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究 ‎“2Fe3++2I- 2Fe2++I2”反应中Fe3+和Fe2+相互转化,实验如下:‎ 实验Ⅰ 实验Ⅱ ‎3 mL 0.005 mol·L-1‎ KI溶液 ‎3 mL 0.005 mol·L-1‎ Fe2(SO4)3溶液(pH约为1)‎ 数滴0.01 mol·L-1‎ AgNO3溶液 ‎1 mL 1 mol·L-1‎ FeSO4溶液 ‎1 mL H2O 棕黄色溶液 分成三等份 产生黄色沉淀,溶液褪色 溶液变浅 溶液变浅,比略ii深 i. ii. iii.‎ ‎⑴待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时,再进行实验Ⅱ,目的是使实验Ⅰ的反应达到 。‎ ‎⑵iii是ii的对比实验,目的是排除ii中 造成的影响。‎ ‎0‎ G K a b ‎0.01 mol·L-1‎ KI溶液 ‎ 0.005 mol·L-1‎ Fe2(SO4)3溶液 ‎(pH约为1)‎ 盐桥 ‎⑶i和ii的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+向Fe3+转化。用化学平衡移动原理解释原因:‎ ‎ 。‎ ‎ ⑷根据氧化还原反应的规律,该同学推测i中Fe2+‎ 向Fe3+转化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,导致 I-的还原性弱于Fe2+,用右图装置(a、b均为石 墨电极)进行实验验证。‎ ‎ ①K闭合时,指针向右偏转,b作 极。‎ ‎②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左 管中滴加0.01 mol·L-1 AgNO3溶液。产生的现 象证实了其推测。该现象是 。‎ ‎⑸按照⑷的原理,该同学用上图装置进行实验,证实了ii中Fe2+向Fe3+转化的原因。‎ ‎①转化的原因是 。‎ ‎②与⑷实验对比,不同的操作是 。‎ ‎⑹实验Ⅰ中,还原性:I->Fe2+;而实验Ⅱ中,还原性: Fe2+>I-。将⑶和⑷、⑸作对比,得出的结论是 。‎ 答案 ‎6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.B 12.C ‎25.(17分)‎ ‎⑴CH3C≡CH ⑵HCHO ⑶碳碳双键、醛基 ‎—CH=CH—COOH + Br2‎ ‎—CH-CH—COOH Br Br ‎⑷ NaOH醇溶液 ‎⑸CH3C≡CCH2OH ‎—C≡C—COOH +‎ ‎—C≡C—COOCH CH3 + H2O C=C H H 催化剂 C=C H H HOH2C CH3‎ ‎⑹‎ ‎26.(12分)‎ ‎⑴SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI ‎⑵①a、c ②观察颜色,颜色深的是HI层,颜色浅的是H2SO4层 ‎③H2SO4层中含有少量HI ‎⑶①压强 ‎ ‎②L1<L2 ‎ SO3(g)分解的热化学方程式为2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g) △H=+196kJ·mol-1,当压强一定时,温度升高,平衡转化率增大。‎ ‎27.(14分)‎ ‎⑴CO2+H2OH2CO3、H2CO3H++HCO ‎⑵①2HCO+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O ‎②xCO2 2xH218O H2SO4溶液 z mL海水(未酸化)‎ ‎⑶① ②‎ ‎ ‎ ‎⑷①a室:2H2O―4e―=4H++O2↑,通过阳离子膜进入b室,发生反应:‎ H++HCO=CO2↑+H2O ‎②c室的反应:2H2O+2e―=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调至接近装置入口海水的pH ‎28.(15分)‎ ‎⑴化学平衡状态 ⑵溶液稀释对颜色变化 ‎⑶加入Ag+发生反应:Ag++I-=AgI↓,c(I-)降低;或增大 c(Fe2+),平衡均逆向移动 ‎⑷①正 ②左管产生黄色沉淀,指针向左偏转 ‎⑸①Fe2+随浓度增大,还原性增强,使Fe2+还原性强于I- ‎ ‎②向右管中加入1 mol·L-1 FeSO4溶液 ‎⑹该反应为可逆氧化还原反应,在平衡时,通过改变物质的浓度,可以改变物质的氧化、还原能力,并影响平衡移动方向