高考试题——遗传与进化分章分节整理汇编 19页

必修２遗传与进化 第一章 遗传因子的发现 第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）‎ ‎7．（江苏）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 ‎ A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 ‎ B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 ‎ D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性 ‎7．（山东）人类常色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能 A．都是纯合子(体) B．都是杂合子(体)‎ C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因 ‎20．（广东A卷）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ‎ A．10/19 B．9/‎19 C．1/19 D．1/2‎ ‎29．（北京）（18分）鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。‎ 杂交组合 第1组 第2组 第3组 第4组 第5组 康贝尔鸭♀×金定鸭♂‎ 金定鸭♀×康贝尔鸭♂‎ 第1组的F1自交 第2组的F1自交 第2组的F1♀×康贝尔鸭♂‎ 后代所产蛋（颜色及数目）‎ 青色（枚）‎ ‎26178‎ ‎7628‎ ‎2940‎ ‎2730‎ ‎1754‎ 白色（枚）‎ ‎109‎ ‎58‎ ‎1050‎ ‎918‎ ‎1648‎ 请回答问题：‎ ‎（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的 色是显性性状。‎ ‎（2）第3、4组的后代均表现出 现象，比例都接近 。‎ ‎（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近 ，该杂交称为 ，用于检验 。‎ ‎（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的 鸭群混有杂合子。‎ ‎（5）运用 方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的 定律。‎ 答案：（18分）‎ ‎（1）青 ‎ ‎（2）性状分离 3︰1 ‎ ‎（3） 测交 F1相关的基因组成 ‎（4）金定 ‎ ‎（5）统计学 基因分离 第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）‎ ‎10．（江苏）已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是 A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16‎ ‎ B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16‎ C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8‎ D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16‎ ‎6.（宁夏）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为 ‎ A．1/4 B.1/‎6 C.1/8 D.1/16‎ ‎44（广东理科基础）．基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：l，则这个亲本基因型为 ‎ A．AABb B．AaBb ‎ C．AAbb D．AaBB ‎27．（福建）（15分）‎ ‎ 某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰 。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：‎ 表现型 有氰 有产氰糖苷、无氰 无产氰苷、无氰 基因型 A_B_（A和B同时存在）‎ A_bb（A存在，B不存在）‎ aaB_或aabb（A不存在）‎ ‎ ‎ ‎ （1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变那个体（AAbb）因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸 ，或者是 。‎ ‎（2）与氰形成有关的二对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为 。‎ ‎（3）高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1均表现为氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占 。‎ ‎（4）以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。请以遗传图解简要说明。‎ 答案：（15分）（1）（种类）不同，合成终止（或翻译终止）（2）有氰：无氰=1：3（或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2）（3）3/64（4）AABBEE×AAbbee→AABbEe→后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体。‎ ‎31（重庆）(16分)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手殷使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠．‎ ‎ (1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞．可利用重组质粒上的 检 测如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的 被澈活，使小鼠细胞发生癌变 ‎ (2)通过基因敲除。得到一只AABb小鼠．假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠．用来与AABb小鼠杂交 的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是 让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 ，不带B基因个体的概率是 ‎ ‎ (3)在上述F，代中只考虑齿色这对性状，假设这对相对性状的遗传属x染色体伴性遗传．则表现黄齿个体的性别是 ，这一代中具有这种性别的个体基因型是 。‎ 答案：(16分) (1)标记基因；原癌基因 (2)aaBB；AaBB、AaBb；12／16(3／4)；4／16(1/4)‎ ‎ (3)雄性(♂)；xBY、xbY 第二章 基因和染色体的关系 第一节 减数分裂和受精作用 ‎3.（北京）真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代 A.增加发生基因突变的概率 ‎ B.继承双亲全部的遗传性状 C.从双亲各获得一半的DNA ‎ D.产生不同于双亲的基因组合 ‎71、（广东文科基础）以下①—④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。‎ 按分裂时期的先后排序，正确的是 A、①②③④　　　　　　　　　　　　　　　B、②①④③‎ C、③④②①　　　　　　　　　　　　　　　D、④①③②‎ ‎15．（江苏）对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是 A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 ‎27. （广东A卷多选）右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片，该时期 A.是减数分裂第一次分裂的前期 B.是减数分裂第一次分裂的中期 C.非姐妹染色单体发生了互换 D.结束后，同源染色体发生联会 第二节 基因在染色体上 第三节 伴性遗传 ‎37. （广东A卷）（10分）‎ ‎ 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。‎ 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W）‎ A存在，B不存在 ‎（A ZbZb或A ZbW）‎ A和B同时存在 ‎（A ZBZ—或A ZBW 白色 灰色 黑色 羽毛颜色 ‎（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。‎ ‎（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。‎ ‎（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。‎ ‎(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。‎ 答案：：6,4,黑色，灰色，AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb，3：3：2.‎ ‎7. （天津）(14分)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。‎ 据图表回答问题：‎ ‎(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上，判断依据是__________________‎ ‎_______________________________________________________________‎ ‎(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。‎ ‎①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是_____________________。母婴血型不 合_____________(一定／不一定)发生新生儿溶血症。‎ ‎②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重。原因是第一胎后，母体己产生__________，当相同 抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重。③新生儿胃肠功 能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原 因是__________________________________。‎ ‎(3) 若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是___________。‎ 答案：(14分)‎ ‎(1) 常 若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血。若IA只在Y染色体上，女孩应全部为O型血 ‎(2)①胎儿红细胞表面A抗原 不一定 ‎②记忆细胞 ‎③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体 ‎(3)IAi 第三章 基因的本质 第一节 DNA是主要的遗传物质 ‎9．（广东A卷）艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是 A．重组DNA片段，研究其表型效应 B．诱发DNA突变，研究其表型效应 C．设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 D．应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递 ‎13．（江苏）科学家从烟草花叶病毒(TMV)中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产生的病斑形态不同。下列4组实验(见下表)中，不可能出现的结果是 实验 编号 实验过程 实验结果 病斑 类型 病斑中分离出 的病毒类型 ‎①‎ a型TMV感染植物 a型 a型 ‎②‎ b型TMV感染植物 b型 b型 ‎③‎ 组合病毒(a型TMV的蛋白质+b型TMV的RNA)感染植物 b型 a型 ‎④‎ 组合病毒(b型TMV的蛋白质+a型TMV的RNA)感染植物 a型 a型 A．实验① B．实验② C．实验③ D 实验④‎ 第二节 DNA分子的结构 ‎24.. （广东A卷多选）有关DNA分子结构的叙述，正确的是 A.DNA分子由4种脱氧核苷酸组成 B.DNA单链上相邻碱基以氢键连接 C.碱基与磷基相连接 D.磷酸与脱核糖交替连接构成DNA链的基本骨架 第三节 DNA的复制 ‎12．（江苏）下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是 ‎ A．图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的 B．图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的 C．真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶 D．真核生物的这种复制方式提高了复制速率 第4节 基因是有遗传效应的DNA片段 第四章 基因的表达 第一节 基因指导蛋白质的合成 ‎25. （广东A卷多选）有关蛋白质合成的叙述，正确的是 A.终止密码子不编码氨基酸 B.每种tRNA只运转一种氨基酸 C. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息 D.核糖体可在mRNA上移动 ‎2．（山东）细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。下列属于奢侈基因的是 A．血红蛋白基因 B．ATP合成酶基因 C．DNA解旋酶基因 D．核糖体蛋白基因 ‎31．（浙江）（18分）正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B—B—的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B—的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B—表示去除了B基因，B+和B—不是显隐性关系）。请回答：‎ ‎ （1）现提供正常小鼠和一只B+B—雄性小鼠，欲选育B—B—雌性小鼠。请用遗传图解表示 选育过程（遗传图解中表现型不作要求。）‎ ‎ （2）B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的____________上进行，通过tRNA 上的____________与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高 效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，这是因为____________。‎ ‎ （3）右图表示不用基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。B—B—个体的血浆中没 有G酶而仍有少量H2S产生，这是因为_________________。通过比较B+B+和B+—个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系，可得出的结论是________________。‎ 答案： (18分)‎ ‎ (1)取雌性小鼠和雄性小鼠杂交 ‎(2)核糖体 反密码子 G酶能降低化学反应活化能 ‎(3)①浆中的不仅仅由G酶催化产生 ‎ ②基因可通过控制G酶的合成来控制浓度 ‎28．（江苏）(7分)下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。‎ ‎ (1)完成过程①需要 ▲ 等物质从细胞质进入细胞核。‎ ‎ (2)从图中分析，核糖体的分布场所有 ▲ 。‎ ‎ (3)已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由 ▲ 中的基因指导合成。‎ ‎(4)用一鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测一鹅膏蕈碱抑制的过程是▲ (填序号)，线粒体功能▲ (填“会”或“不会”)受到影响。‎ 答案：（7分)（1)ATP、核糖核苷酸、酶(2细胞质基质和线粒体(3）核DNA(细胞核) (4）① 会 ‎2（重庆）下表有关基因表达的选项中，不可能的是 基因 表达的细胞 表达产物 A 细菌抗虫蛋白基因 抗虫棉叶肉细胞 细菌抗虫蛋白 B 人A酪氨酸酶基因 正常人皮肤细胞 人酪氨酸酶 C 动物胰岛索基因 大肠杆菌工程菌细胞 动物胰岛索 D 兔血红蛋白基因 兔成熟红细胞 兔血红蛋白 ‎31．（宁夏）（12分）‎ 多数真核生物基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白 质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子。‎ 这类基因经转录、加工形成的mRNA中只含有编码蛋白质的序 列。某同学为检测某基因中是否存在内含子，进行了下面的实验：‎ 步骤①：获取该基因的双链DNA片段及其mRNA；‎ 步骤②：加热DNA双链使之成为单链，并与步骤①所获得的mRNA按照碱基配对原则形成双链分子；‎ 步骤③：制片、染色、电镜观察，可观察到图中结果。‎ 请回答：‎ ‎（1）图中凸环形成的原因是 ，说明该基因有 个内含子。‎ ‎（2）如果现将步骤①所获得的mRNA逆转录得到DNA单链，然后该DNA单链与步骤②中的单链DNA之一按照碱基配对原则形成双链分子，理论上也能观察到凸环，其原因是逆转录得到的DNA单链中不含有 序列。‎ ‎（3）DNA与mRNA形成的双链分子中碱基配对类型有 种，分别是 。‎ 答案：（12分）‎ ‎（1）DNA中有内含子序列，mRNA中没有其对应序列，变性后形成的DNA单链之一与mRNA形成双链分子时该单链DNA中无法与mRNA配对的序列能形成凸环 7（2）内含子 ‎（3）‎3 A-U T-A C-G ‎ 第2节 基因对性状的控制 第五章 基因突变及其他变异 第一节 基因突变和基因重组 ‎ 3. （福建）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B.非同源染色体自由组合，导致基因重组 C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 第二节 染色体变异 ‎7．（广东A卷）有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是 A．可能出现三倍体细胞 ‎ B．多倍体细胞形成的比例常达100%‎ C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 ‎ D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 ‎16．（江苏）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 ‎ ① 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 ‎②乙图中出现的这种变异属于染色体变异 ‎ ③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 ‎ ④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验 ‎ A.①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④‎ 第三节 人类遗传病 ‎1. (理综1卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ‎6．（广东理科基础）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ‎①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 ‎ A．①② B．①④ C．②③ D．③④‎ ‎48．（广东理科基础）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ‎ A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 ‎ B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 ‎ C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 ‎ D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ‎ ‎ ‎75、（广东文科基础）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是 ‎ A、I—1是纯合体 ‎ ‎ B、I—2是杂合体 ‎ ‎ C、I—3是杂合体 ‎ ‎ D、II—4是杂合体的概率是1/3 ‎ ‎ ‎ ‎18．（江苏）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ‎ ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ‎②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ‎③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ‎ ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ‎ A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④‎ ‎8．（广东A卷）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ‎-2 ‎‎ ‎ C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4‎ ‎33．（江苏）(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。‎ ‎ ‎ ‎(1)该遗传病不可能的遗传方式是 ▲ 。‎ ‎(2)该种遗传病最可能是▲遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为▲ 。‎ ‎(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。‎ 答案：(8分)(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传 ‎(2)X染色体显性 1/40 000 XAXA、 10 002/40 000 XAXa、 29 997/40 000 XaXa ‎ ‎(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa ‎34.（10分）（全国理综2）　　‎ ‎（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的___________分离比例。　　‎ ‎（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_____________之分，还有位于_____________上之分。　　‎ ‎（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到______________________，并进行合并分析。　　‎ 答案：（1）染色体异常、环境因素、孟德尔；（2）亲子关系、世代数、显性和隐性、常染色体和X染色体；（3）世代数、后代个体数、多个具有该遗传病家系的系谱图 ‎27．（山东）（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：‎ ‎（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。‎ ‎（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：‎ CGG重复次数（n）‎ n<50‎ n≈150‎ ｎ≈260‎ n≈500‎ F基因的mRNA（分子数/细胞）‎ ‎50‎ ‎50‎ ‎50‎ ‎50‎ F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）‎ ‎1000‎ ‎400‎ ‎120‎ ‎0‎ 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论：_______________________________________________________________。‎ 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。‎ ‎（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：‎ 供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。‎ 取材：用____________作实验材料 制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。‎ ‎②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。‎ ‎③一定时间后加盖玻片，____________。‎ 观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。‎ ‎②右图是观察到的同源染色体A１和A２的配对情况。‎ 若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。‎ 答案：（1）常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 AaXbY aaXBXb 732‎ ‎（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与遗传病是否发生及症状表现（发病情况）有关。 核糖体 ‎（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染色 压片（只要有压片的操作均得分） 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失 ‎5. （安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 A. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/‎4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8‎ 第6章 从杂交育种到基因工程 第1节 杂交育种与诱变育种 ‎26．（江苏）(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G—C对转换成 ‎ A—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。‎ ‎(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为 突变。‎ ‎(2)用EMS浸泡种子是为了提高▲ ，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有 ▲ 。(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的 ▲ 不变。‎ ‎(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 ▲ 、 ▲ 。‎ ‎(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为▲ 。‎ 答案：(7分)(1)显性(2)基因突变频率 不定向性(3)结构和数目 ‎ (4)自交 花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体 ‎(5)该水稻植株体细胞基因型相同 ‎31. （安徽（21分） 某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：‎ A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7‎ ‎ 请回答：‎ ‎（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由 对基因控制。‎ ‎（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是 。‎ ‎（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是 或 ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。‎ ‎（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 。‎ ‎（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。右图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：‎ ‎① ② ③ ‎ 答案：（1）两对 ‎ （2）AaBb aabb、AAbb、aaBB ‎ （3）AAbb×aaBb Aabb×aaBB ‎ P AAbb × aaBb ‎ 配子 Ab aB ab 子一代 AaBb aabb ‎ 紫色 白色 ‎ 1 ： 1‎ ‎ 自交 ‎ 子二代‎9A B (紫色)，‎3A bb(白色) ，3aaB (白色) ，1 aabb(白色)，‎ ‎ 9 （紫色） ： 7（白色）‎ ‎（4）紫色：红色：白色=9：3：4‎ ‎（5）①T—DNA ②标记基因 ③复制原点 ‎5. (理综1卷)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为 A.1/8 B.3/‎8 ‎ C.1/16 D.3/16‎ ‎33. （广东A卷）（8分）‎ 为了快速培育抗某种除草剂的水稻，育种工作者综合应用了多种培育种方法，过程如下。请回答问题。‎ ‎（1）从对该种除草剂敏感的二倍水稻植株上取花药离体培养，诱导成 幼苗。‎ ‎（2）用射线照射上述幼苗，目的是 ；然后用该除草剂喷洒其幼叶，结果大部分叶片变黄，仅有个别幼叶的小片组织保持绿色，表明这部分组织具有 。‎ ‎（3）取该部分绿色组织再进行组织培养，诱导植株再生后，用秋水仙素处理幼苗，使染色体 ，获得纯合 ，移栽到大田后，在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性。‎ ‎（4）对抗性的遗传基础做一步研究，可以选用抗性植株与 杂交，如果 ，表明抗性是隐性性状。自交，若的性状分离比为15（敏感）：1（抗性），初步推测 。‎ 答案：单倍体，使幼苗产生突变，抗除草剂功能，数目加倍，抗性植株，杂合体，后代抗性和非抗性之比为：1：1，该抗性遗传由两对相对性状共同控制。‎ 第二节 基因工程及其应用 ‎8．（30分）水稻种子中70％的磷以植酸形式存在。植酸易同铁、钙等金属离子或蛋白质结合排出体外，是多种动物的抗营养因子，同时，排出的大量磷进入水体易引起水华。‎ ‎（1）磷元素除了形成植酸外，还可以出现在下列_____________分子或结构中（多选）。‎ A.核糖 B.ATP C.核糖体 D.核膜 ‎（2）种植芦苇能有效抑制水华的发生，表明芦苇与引起水华的藻类关系是_____________。‎ ‎（3）植酸酶可降解植酸，在谷物类饲料中添加植酸酶可提高饲料的_____________ 利用率。‎ ‎（4）酵母菌中植酸的活性较高。下图是从不同类型酵母菌的发酵液中提取植酸酶的工艺流程。‎ 据图回答：‎ ① 植酸酶________________（Ⅰ/Ⅱ）属于分泌蛋白。‎ ② 若植酸酶Ⅰ和Ⅱ的肽链组成不同，其差异体现在______________________。‎ ③ 提纯的植酸酶需做活性条件测定。右图为测定结果。‎ 图中的自变量可为____________________________(答一种)；‎ 因变量可以通过测定______________________来表示。‎ ‎（5）为从根本上解决水稻中的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻，‎ 培育低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。‎ 据图回答：‎ ① 图中基因组文库____________（小于/等于/大于）cDNA文库。‎ ② B过程需要的酶是______________；A、C过程中_____________（可以/不可以）使用同一种探针筛选含目的基因的菌株。‎ ③ 目的基因Ⅰ和Ⅱ除从构建的文库中分离外，还可以分别利用图中___________。‎ 和_____________为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点是_________________________。‎ ‎（6）已获得的转植酸酶基因水稻品系植酸含量低，但易感病，下图为选育低植酸抗病水稻品种的过程。图中两对相对性形状分别由两对基因控制，并独立遗传。‎ ‎ 采用上图育种过程，需从_______________代开始筛选，经筛选淘汰后，在选留的植株中低植酸抗病纯合体所占的比例是______________。选留植株多代自交，经筛选可获得低植酸抗病性状稳定的品性。‎ 答案：(30分)‎ ‎(1)BCD (2)竞争关 (3)营养成分 ‎(4) ①Ⅰ ‎②氨基酸的种类、数量和排列顺序不同 ‎③温度(或pH)‎ 单位时间内植酸的降解量(或植酸降解产物的生成量)‎ ‎(5) ①大于②逆转录酶可以③DNAcDNA耐高温(6)F21/9‎ 第7章 现代生物进化理论 第1节 现代生物进化理论的由来 ‎47（广东理科基础）．由于蟹类的捕食，某种海洋蜗牛种群中具有较厚外壳的个体的比例逐渐增加。对这个现象的解释，正确的是 ‎ A．人工选择 B．适者生存 ‎ C．用进废退 D．定向变异 ‎26. （广东A卷多选）《物种起源》出版已有150年，但依然深深影响着现代科学研究，达尔文 A.提出了适者生存，不适者被淘汰的观点 B.提出了用进废退的理论 C.认为种群是生物进化的基本单位 D.认识到变异广泛存在并能遗传给后代 第2节 现代生物进化理论的主要内容 ‎20．（江苏）右图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群a1和a2，经过漫长的进化，分别形成新物种b和C。在此进程中的某一时刻，a1种群的部分群体越过障碍外迁与a2同域分布，向d方向进化。下列有关叙述正确的是 ‎ A．b和d存在地理隔离，所以一定存在生殖隔离 B．C和d不存在地理隔离，却可能存在生殖隔离 ‎ C．a1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同，则b和d是同一物种 D．a1中的外迁群体与当时a2种群的基因频率不同，则c和d是不同物种