状元之路新课标高考生物二轮复习钻石卷专题综合测试遗传变异与进化 11页

专题综合测试　遗传、变异与进化(专题四)‎ ‎(时间：60分钟　满分：100分)‎ 一、选择题(每题4分，共60分)‎ ‎1．(2013·河南焦作一模)豚鼠的黑色对白色为显性，假使在一个繁殖期内，杂合的雄鼠的精巢中，成熟的全部初级精母细胞中共有20个黑色基因，那么经减数分裂后，能形成几个含有白色基因的精子(　　)‎ A．10 B．20‎ C．30 D．40‎ 解析　初级精母细胞中的基因已经在减数第一次分裂前的间期进行了复制，20个黑色基因就代表有10个杂合类型的初级精母细胞，经减数分裂黑色基因和白色基因分离，最后形成40个精子，其中20个含黑色基因，20个含白色基因。‎ 答案　B ‎2．(2013·安徽皖南二模)蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的二倍体雌性蜂(2N＝32)，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，图为蜜蜂体内的某一细胞图(N＝16，只画出部分染色体，英文字母表示基因)。下列表述正确的是(　　)‎ A．该细胞一定是次级卵母细胞或极体 B．该细胞的子细胞DNA数一定为16‎ C．该细胞核基因转录已停止，细胞质中翻译仍可进行 D．该细胞若为雄蜂的精母细胞，可能发生了交叉互换 解析　该细胞中无同源染色体，可能为次级卵母细胞或极体，也可能为处于有丝分裂过程中的雄蜂体细胞或精母细胞，A项错误。该细胞内不只含有核DNA，B项错误。因该细胞处于分裂期，染色质高度螺旋化，故转录停止，但翻译仍可进行，C项正确。因雄蜂的精母细胞内无同源染色体，故该细胞不可能发生交叉互换，D项错误。‎ 答案　C ‎3．(2013·山东滨州一模)艾弗里将R型肺炎双球菌培养在含S型细菌DNA的培养基中，得到了S型肺炎双球菌，有关叙述中正确的是(　　)‎ A．R型细菌转化成S型细菌，说明这种变异是定向的 B．R型细菌转化为S型细菌属于基因重组 C．该实验不能证明肺炎双球菌的遗传物质是DNA D．将S型细菌的DNA注射到小鼠体内也能产生S型细菌 解析　艾弗里实验中将S型细菌中的多糖、蛋白质、脂类和DNA等提取出来，分别加入培养R型细菌的培养基中，结果只有加入DNA时，才能使R型细菌转化成S型细菌，这说明肺炎双球菌的遗传物质是DNA，C项错误；该实验的生物变异属于基因重组，生物的变异都是不定向的，A项错误、B项正确；将S型细菌的DNA注射到小鼠体内，不能实现肺炎双球菌的转化，D项错误。‎ 答案　B ‎4．(2013·山东实验中学四次诊断)下表为某些抗菌药物及其抗菌作用的原理，下列分析判断错误的是(　　)‎ 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性 红霉素 能与细菌细胞中的核糖体结合 利福平 抑制敏感型的结核杆菌的RNA聚合酶的活性 A.青霉素作用后使细菌因吸水而破裂死亡 B．环丙沙星可抑制细菌DNA的复制过程 C．红霉素可导致细菌蛋白质合成过程受阻 D．利福平能够抑制RNA病毒逆转录过程 解析　细胞壁对细胞具有保护作用，青霉素抑制细菌细胞壁的合成，所以青霉素作用后使细菌失去细胞壁的保护因吸水而破裂死亡，A项正确；DNA复制时首先要用DNA解旋酶解开螺旋，环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，因此可抑制DNA的复制，B项正确；蛋白质的合成场所是核糖体，红霉素能与细菌细胞中的核糖体结合，从而导致细菌蛋白质合成过程受阻，C项正确；利福平抑制的是细菌RNA的合成，而非病毒的逆转录，D项错误。‎ 答案　D ‎5．(2013·安徽淮南一模)艾滋病病毒(HIV)侵染人体细胞会形成双链DNA分子，并整合到宿主细胞的染色体DNA中，以它为模板合成mRNA和子代单链RNA，mRNA做模板合成病毒蛋白。据此分析下列叙述不正确的是(　　)‎ A．合成RNA—DNA和双链DNA分别需要逆转录酶、DNA聚合酶等多种酶 B．以RNA为模板合成生物大分子的过程包括翻译和逆转录 C．以mRNA为模板合成的蛋白质只有病毒蛋白质外壳 D．HIV的突变频率较高其原因是RNA单链结构不稳定 解析　艾滋病病毒(HIV)的遗传物质是RNA，当它侵入人体细胞后会通过逆转录过程形成DNA分子。在宿主细胞中，以HIV形成的DNA转录而来的mRNA为模板合成的蛋白质包括HIV蛋白质外壳和逆转录酶等，C项错误。‎ 答案　C ‎6．下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验的有关叙述正确的是(　　)‎ A．本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的 B．本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA C．实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 D．在新形成的噬菌体中没有检测到35S，说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质 解析　病毒的繁殖离不开细胞，要标记噬菌体，应先标记细菌细胞，A项错误；实验中采用搅拌和离心等手段是为了把细菌和噬菌体的蛋白质外壳分开，C项错误；在新形成的噬菌体中没有检测到35S，只能说明亲代蛋白质未进入噬菌体内，而不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D项错误。‎ 答案　B ‎7．图甲表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图乙表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图丙所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是(　　)‎ A．由图乙所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素 B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链 C．若图乙中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙 D．图乙所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因 解析　‎ 依图丙中，酶、基因与物质之间的对应关系可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素；图乙中没有绘出C－c这对基因，因此，图乙所示的个体中有C基因时，可以合成黑色素；b2链中含有碱基T，因此b2不可能为RNA链；由于酶②是受b基因控制，因此，当图乙中的b基因突变成B基因后不能合成物质乙；图乙所示的生物体细胞进行DNA分子复制后，细胞中含有4个b基因。‎ 答案　D ‎8．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1：2‎ 解析　A中甲是染色体结构变异的重复或缺失，乙是染色体结构变异的易位，都是结构变异；B描述的是基因突变而非染色体变异，应该从基因层面而不是碱基层面描述染色体结构变异；C中乙图是易位现象，只能发生在非同源染色体之间，D项正确。‎ 答案　D ‎9．(2013·安徽皖南八校高三第二次联考)人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(　　)‎ A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传 B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%‎ 解析　由题干可知这一对基因的遗传遵循基因的分离定律，且杂合子b＋b在不同的性别中表现型不同，由此可以推出这一对夫妇的基因组合有多种可能，分析如下：①♂bb(秃发)×♀b＋b＋(正常)→b＋b(男为秃发，女为正常)；②♂b＋b(秃发)×♀b＋b＋(正常)→b＋b＋(男女都正常) :b＋b(男为秃发，女为正常)＝1:1；③♂b＋b(秃发)×♀b＋b(正常)→b＋b＋(男女都正常) :b＋b(男为秃发，女为正常) :bb(男女都为秃发)＝1:2:1；④♂bb(秃发)×♀b＋b(正常)→b＋b(男为秃发，女为正常) :bb(男女都为秃发)＝1:1，所以这对夫妇再生一女儿秃发的概率为0或25%或50%。‎ 答案　D ‎10．(2013·河南郑州三模)将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色:黄色:黑色:棕色＝9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是(　　)‎ 解析　由F1的表现型可知：野鼠色为显性，棕色为隐性。F1雌雄个体间相互交配，F2出现野鼠色:黄色:黑色:棕色＝9:3:3:1，说明双显性为野鼠色，双隐性为棕色，M_N_为野鼠色，mmnn为棕色，只具有M或N(M_nn或mmN_)表现为黄色或黑色，A符合题意。‎ 答案　A ‎11．(2013·江苏苏北四市二模)某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd　②AAttDD　③AAttdd　④aattdd。则下列说法正确的是(　　)‎ A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1代的花粉 B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交 D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色 解析　采用花粉鉴定法验证遗传的基本规律，必须是可以在显微镜下表现出来的性状，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒长形(D)和圆形(d)。①和③杂交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，显微镜下观察不到，A项错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则应该选择②④组合，观察F1代的花粉，B项错误；将②和④杂交后所得的F1(Aa)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉为蓝色，一半花粉为棕色，D项错误。‎ 答案　C ‎12．(2013·江苏苏北四市二模)报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是(　　)‎ A．黄色植株的基因型是AAbb或Aabb B．F1的表现型是白色 C．F2中黄色白色的比例是3:5‎ D．F2中的白色个体的基因型种类是7种 解析　根据图示，基因A表达才能合成黄色锦葵色素，而基因B表达时基因A表达受抑制，花色为白色，因此白色报春花的基因型为A_B_或aa_ _，而黄色报春花的基因型是AAbb或Aabb，故A项正确；AABB和aabb两个品种杂交，F1为AaBb花色应为白色，故B项正确；F1自交，F2的基因型为：A_B_、aaB_、A_bb、aabb，其比例为9:3:3:1，其中黄色为3/16，白色为(9＋3＋1)/16，因此F2中白色:黄色为13:3，故C项错误；由于F2共有9种基因型，其中黄色植株的基因型只有AAbb和Aabb两种，因此白色个体的基因型种类是7种，故D项正确。‎ 答案　C ‎13．(2013·河南郑州一模)某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a，B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用，将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6:3:2:1，则F1的亲本基因型组合是(　　)‎ A．Aabb×AAbb B．aaBb×aabb C．aaBb×AAbb D．AaBb×AAbb 解析　根据题意，单列鳞为双显性，野生型鳞和无鳞为单显，散鳞为双隐性。Aabb×AAbb后代虽然有两种表现型，但无单列鳞鱼；aaBb×aabb后代也没有单列鳞鱼，排除B；aaBb×AAbb后代的表现型符合题意，F1中的单列鳞鱼是双杂合子，即AaBb，理论上F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，比例应为9:3:3:1，但由于BB对生物个体有致死作用，故出现6:3:2:1的比例，C项正确；D选项中的AaBb的表现型是单列鳞，与题意不符。‎ 答案　C ‎14．(2013·湖南长沙四县一市联考)某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体，为确定该突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A．若突变基因仅位于Y染色体上，则Q和P分别为1、0‎ B．若突变基因仅位于X染色体上且为显性，则Q和P分别为0、1‎ C．若突变基因仅位于X染色体上且为隐性，则Q和P分别为1、1‎ D．若突变基因仅位于常染色体上且为显性，则Q和P分别可能为1/2、1/2‎ 解析　根据题意可知，若突变基因仅位于Y染色体上，子代雄株都表现突变性状；若突变基因仅位于X染色体上且为显性，则XBY×XbXb→XbY(正常)、XBXb(突变性状)；若突变基因仅位于X染色体上且为隐性，则XbY×XBXB→XBY(正常)、XBXb(正常)；若突变基因仅位于常染色体上且为显性，则BB×bb→Bb(突变性状)或Bb×bb→Bb(突变性状) :bb(正常)＝1:1。‎ 答案　C ‎15．(2013·山东日照一模)调查发现某种蜣螂提高了“生活品位”，不仅吃粪便，还取食蜈蚣、千足虫等。与普通蜣螂相比，这种蜣螂后腿较卷曲，便于捕猎，头部较窄而长，便于进食内脏。由此得不出的结论是(　　)‎ A．从进化的角度看，这种蜣螂与普通蜣螂存在生殖隔离 B．从生态系统成分看，这种蜣螂既是消费者又是分解者 C．与普通蜣螂相比较，这种蜣螂类型的出现是自然选择的结果 D．与普通蜣螂相比较，这种蜣螂种群的某些基因频率发生改变 解析　这种蜣螂不仅吃粪便，还取食蜈蚣、千足虫等，因此这种蜣螂既是分解者又是消费者，B项正确；从题干中找不到足够的证据说明该种蜣螂和普通蜣螂间存在着生殖隔离，A项错误。‎ 答案　A 二、简答题(共40分)‎ ‎16．(8分)(2013·广东佛山二模)烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精)。‎ ‎(1)烟草的S基因分为S1、S1、S3等15种，它们互为________，这是________的结果。‎ ‎(2)如图可见，如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下，烟草不存在S基因的________个体。‎ ‎(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型种类和比例为：________。‎ ‎(4)研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的________等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是_________________________ _______________________________________________。‎ ‎(5)自然界中许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性，这更有利于提高生物遗传性状的________，为物种的进化提供更丰富的________，使之更好地适应环境。‎ 解析　(1)烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种，它们互为等位基因，由最初的S基因经基因突变产生。(2)依据“花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精”，可知烟草不存在S基因的纯合个体。(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，S1S2为父本，则其产生的花粉为S1和S2，与S2S3产生的卵细胞S2和S3受精产生的子代为S1S2和S1S3，同理，S2S3为父本，形成的子代为S1S3和S2S3，因而全部子代的基因型种类和比例为S1S3:S2S3:S1S2＝2:1:1。(4)基因的表达包括转录和翻译两个环节。rRNA是构成核糖体的成分，当花粉管中的rRNA降解后，则因缺少核糖体，而无法合成蛋白质，这是花粉管不能伸长的直接原因。(5)许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性，这更有利于提高生物遗传性状的多样性，为物种的进化提供更丰富的原材料。‎ 答案　(1)等位基因　基因突变 ‎(2)纯合 ‎(3)S1S3:S2S3:S1S2＝2:1:1‎ ‎(4)mRNA和蛋白质　(缺少核糖体)无法合成蛋白质 ‎(5)多样性　原材料 ‎17．(11分)图①、②是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图②中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。‎ ‎(1)图①中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。‎ ‎(2)图①中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是__________________ ______________________________________________________。‎ ‎(3)乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。‎ ‎(4)若图①中的Ⅲ－8为甲病患者，其与图②中的Ⅲ－9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是________。‎ ‎(5)若图②中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是________________________ ________________________________________________。‎ 解析　设甲病由基因A－a控制，乙病由基因B－b控制。(1)图①中双亲患病，子代中存在女性正常，说明该病为常染色体显性遗传病。(2)图①中Ⅱ－3的基因型为aa，Ⅱ－4的基因型为AA或Aa，由于Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生，故Ⅲ－8的基因型为Aa或aa。(3)在图②中，从第Ⅱ代5和6正常，其后代Ⅲ－8患病，可推知乙病为隐性遗传病；又由于Ⅱ－6不含致病基因，故乙病一定为X染色体上隐性遗传病。(4)当图①中的Ⅲ－8为患者时，其基因型为AaXBY，图②中Ⅲ－9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa×1/2×1/4XbY＝1/16。(5)图②中Ⅲ－9的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男子(XBY)结婚，后代患该病的概率为1/2×1/4＝1/8，且后代中只有男性患病，故采取的检测措施是先进行性别检测，女性全部表现正常；若为男性，再进行基因检测。‎ 答案　(1)常　显 ‎(2)不一定　基因型有两种可能 ‎(3)X　隐 ‎(4)1/16‎ ‎(5)1/8　先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测 ‎18．(12分)(2013·山东)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。‎ ‎(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。‎ ‎(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。‎ ‎(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。‎ ‎(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1‎ 群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。‎ 实验步骤：________________________________________________。‎ 结果预测：Ⅰ.若____________________________，则是环境改变；‎ Ⅱ.若____________________________，则是基因突变；‎ Ⅲ.若____________________________，则是减数分裂时X染色体不分离。‎ 解析　(1)果蝇是二倍体生物，在减数第一次分裂中期有2个染色体组，减数第二次分裂后期仍是2个染色体组，8条染色体。(2)XrXrY的果蝇在减数分裂时，发生联会紊乱，两条染色体移向一极，另外一条染色体移向一极，产生的配子为XrXr、Y、XrY、Xr四种类型，与XRY的果蝇杂交，后代中红眼雌果蝇为XRXr、XRXrXr(死亡)、XRXrY。(3)F1果蝇的基因型为AaXRXr、AaXrY，则F2中灰身红眼果蝇为×＝，黑身白眼果蝇为×＝，其比例为3:1，F2灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXRXr、AAXRXr，灰身白眼雄果蝇为AaXrY、AAXrY，两者杂交，后代中白眼黑身果蝇的概率为×××＝。(4)如果是环境的改变，该果蝇的基因型为XRY，能产生XR、Y两种配子；如果是基因突变，则该果蝇的基因型为XrY；能产生Xr、Y两种配子；如果是染色体不分离，则其基因型为XrO，由图示可知XO不育，不能产生子代。所以将其与正常白眼雌果蝇进行测交，则可判断这种变异属于何种类型：①若是环境改变，则子代出现红眼雌果蝇；②若是基因突变，则子代全部为白眼；③若是染色体变异，则无子代产生。‎ 答案　(1)2　8‎ ‎(2)XrY　Y(注：两空顺序可颠倒)　XRXr、XRXrY ‎(3)3:1　1/18‎ ‎(4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 ‎①子代出现红眼(雌)果蝇　②子代表现型全部为白眼　③无子代产生 ‎19．(9分)(2013·上海闵行一模)综合大熊猫化石及现存种类生活习性和生活环境等多方面的研究，传统的观点认为大熊猫的濒危是进化历程的必然。最新群体遗传学的研究表明，现存大熊猫并未走到进化历史的尽头，仍然具有进化潜力。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容及上述资料回答以下问题：‎ ‎(1)一个大熊猫种群的全部个体所含的全部基因，是这个种群的________，如果大熊猫种群仍然保持较高的遗传多样性，实际上反映了种群中基因的________。‎ ‎(2)现代生物进化理论认为，种群是________的基本单位。影响种群基因频率变化的因素有多种，如自然选择和__________________________等。‎ ‎(3)突变、________和________是物种形成和生物进化的机制。‎ ‎(4)如果大熊猫种群无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，那么群体中的各种基因型的比例每代保持不变。对某地一个种群随机抽样调查，测知该种群中有基因型AA、Aa、aa的个体若干只，由此可以计算出A和a的基因频率。而根据A和a的基因频率，可以推测出这个种群中Aa的频率(N)大约是(　　)‎ A．0≤N≤100% B．050%‎ ‎(5)如图中曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和产量之间的关系。据图分析：‎ ‎①由a变为b、c、d体现了________。‎ ‎②最符合人们生产要求的变异类型是曲线________。‎ 解析　现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，而突变、选择、隔离是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。生物进化的实质为基因频率的改变，而基因突变、基因重组和染色体变异均能影响种群基因频率的变化。‎ 答案　(1)基因库　多样性 ‎(2)生物进化　基因突变、基因重组、染色体变异(突变、基因重组)‎ ‎(3)选择　隔离 ‎(4)B ‎(5)变异的多方向性　d