高考生物二轮复习方案专题限时集训新课标 通用版专题七 遗传的基本规律及应用 8页

专题限时集训(七)　[专题七　遗传的基本规律及应用]‎ ‎(时间：40分钟)‎ ‎1．玉米粒的黄色对白色为显性，现有一粒黄色玉米，下列方案中既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A．观察该黄粒玉米，化验其化学成分 B．让其与白色玉米杂交，观察果穗 C．进行同株异花传粉，观察果穗 ‎ D．让其进行自花受粉，观察果穗 ‎2．与家兔毛型有关的基因中有两对基因(A、a与B、b)，只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是(　　)‎ A．F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象 B．若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占7/16 ‎ C．若F2含有9种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合 D．若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用测交的方法 ‎3．莱航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：‎ 代别 亲本(P)组合 子一代(F1)‎ 子二代(F2)‎ 表现型 白色(♀)×白色(♂)‎ 白色 白色∶黑色＝13∶3‎ 若F2中黑羽莱航鸡的雌雄个体数相同，它们自由交配得F3，F3中(　　)‎ A．杂合子占2/9 B．杂合子多于纯合子 C．黑色占8/9 D．黑色个体都是纯合子 ‎4．某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。‎ 性别 野生性状 突变性状 突变性状/(野生性状＋突变性状)‎ 雄株 M1‎ M2‎ Q＝M2/(M1＋M2)‎ 雌株 N1‎ N2‎ P＝N2/(N1＋N2)‎ 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(　　)‎ A．如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0‎ B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1‎ C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2‎ ‎5．某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt基因)导入棉花细胞内，培养并筛选出Bt基因成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定Bt基因都能正常表达)。经检测发现，抗虫基因在抗虫植株体细胞染色体上的整合方式有甲、乙、丙三种(图中黑点表示Bt基因存在位置)。若让这些抗虫植株自交，后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例最不可能的是(　　)‎ 图3－7－1‎ A．9∶1 B．3∶1 C．1∶0 D．15∶1‎ ‎6．现有3种(2、7、10号)三体水稻，即第2、7、10号同源染色体分别多出一条。三体水稻减数分裂一般产生两类配子，一类是n＋1型，即配子含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子含有一条该同源染色体。n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已经水稻抗病(B)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通水稻(BB)为父本，分别与上述3种三体且感病的水稻(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通水稻(bb)进行杂交，得出的F2和表现型及数目如下表。请分析回答下列问题：‎ 三体感病母本 ‎2号 ‎7号 ‎10号 F2‎ 抗病 ‎221‎ ‎187‎ ‎131‎ 感病 ‎219‎ ‎190‎ ‎268‎ ‎ (1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则三体亲本的基因型是bbb，F1三体的基因型为________，其产生的花粉种类及比例为：B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，F2的表现型及比例为________。‎ ‎(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本三体的基因型为________，F2的表现型及比例为________________________________________________________________________。‎ ‎(3)实验结果表明等位基因(B、b)位于________号染色体上。‎ ‎(4)若取2号三体F2中的抗病水稻自交，所获后代的表现型及比例________。‎ ‎7．某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的。现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)，但不知道其基因在常染色体还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。‎ 图3－7－2‎ ‎(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是雌性________，雄性________。若子代雌性表现________，雄性表现________，表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。‎ ‎(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，________(填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是________________________________________________________________________。‎ 为了进一步探究，最简便的办法是选择F1的雄性高茎个体与________雌性(基因型)，再进行杂交，若F2中雌性表现全为________，雄性表现全为________，表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。‎ ‎(3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因________(填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，‎ 则一个比较大的种群中其基因型最多有________种。‎ ‎(4)若是人类遗传病，则Ⅰ片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患病率的是________(填“显性”或“隐性”)遗传病。‎ ‎8．果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，长翅(B)对残翅(b)是显性。科学家现用红眼长翅雌果蝇和红眼长翅雄果蝇杂交，子代的雄果蝇中，红眼长翅∶红眼残翅∶白眼长翅∶白眼残翅＝3∶1∶3∶1；雌果蝇中，红眼长翅∶红眼残翅＝3∶1。分析回答下列问题：‎ ‎(1)亲本的基因型是______________。‎ ‎(2)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是______________。‎ ‎(3)若对雌性亲本测交，所得子代雌雄的比例为________，子代雌性个体中与母本基因型相同的个体占________。‎ ‎(4)果蝇的雌雄性别可以通过一定的外观特征来区分，科学家在研究时发现一对正常的直毛果蝇交配，子代中出现了一只分叉毛雄蝇。假设控制分叉毛的基因位于常染色体上并且在该分叉毛雄蝇形成之前还没有控制分叉毛的基因存在于该果蝇种群的基因库中。利用该分叉毛雄蝇来推测出现分叉毛性状可能的原因。‎ 提出假设：①________________________；②________________________；③________________________。‎ 设计实验：将该分叉毛雄蝇与亲代直毛果蝇回交，观察其子代毛型的表现型。‎ 可能的实验结果及相应的结论为：‎ ‎①________________________________________________________________________；‎ ‎②________________________________________________________________________；‎ ‎③________________________________________________________________________。‎ ‎9．甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传。原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体。‎ ‎(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症的孩子，则孩子的基因型是________(不考虑其他性状的基因表达)。‎ ‎　　　甲　　　　　　　　　乙　　　 　　　　丙 图3－7－3‎ ‎(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素)。这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的概率是________。‎ ‎(3)丙为________(生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了________。‎ ‎(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是________。‎ ‎　‎ 图3－7－4‎ ‎10．豌豆素是野生型豌豆天然产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。研究表明，决定产生豌豆素的基因A对a为显性，但另一对等位基因B、b中，显性基因B存在时，会抑制豌豆素的产生。用两个无法产生豌豆素的纯种(突变品系1和突变品系2)及纯种野生型豌豆进行杂交实验，F1自交得F2，结果如下：‎ 组别 亲本 F1表现 F2表现 Ⅰ ‎ 突变品系1×‎ 野生型 有豌豆素 ‎3/4有豌豆素，‎ ‎1/4无豌豆素 Ⅱ 突变品系2×‎ 野生型 无豌豆素 ‎1/4有豌豆素，‎ ‎3/4无豌豆素 Ⅲ 突变品系1×‎ 突变品系2‎ 无豌豆素 ‎3/16有豌豆素，‎ ‎13/16无豌豆素 根据资料，回答下列问题：‎ ‎(1)根据以上信息，可判断上述杂交亲本中，突变品系1的基因型为________。‎ ‎(2)为鉴别第Ⅱ组F2中无豌豆素的基因型，取该豌豆自交，若后代全为无豌豆素的植株，则其基因型为________。‎ ‎(3)第Ⅲ组的F2中，无豌豆素豌豆的基因型有________种。若从第Ⅰ、Ⅲ组的F2中各取一粒均能产生豌豆素的豌豆，二者基因型相同的概率为________。‎ ‎(4)进一步研究得知，基因A是通过控制酶A的合成来催化一种前体物转化为豌豆素的，而基因B、b本身并不直接表达性状，但基因B能抑制基因A的表达。请在图中方框内填上适当文字，解释上述遗传现象。‎ 图3－7－5‎ 专题限时集训(七)‎ ‎1．C　[解析] 玉米属于雌雄同株植物，且雌雄异花，可用C项所述方法，即可判断出基因型，又可避免因杂交出现的遗传性状的改变问题。‎ ‎2．D　[解析] 子二代中不同表现型出现的原因是子一代产生配子时非等位基因自由组合即基因重组；子二代中与亲本表现型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占3/16＋3/16＋1/16＝7/16；若子二代中含有9种基因型，则说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律；从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，不能用测交的方法，因为测交后代都是力克斯毛型兔。‎ ‎3．C　[解析] 据表中信息可知亲本基因型为AABB×aabb，F1基因型为AaBb，F2中白色基因型为：9/13A_B_、3/13A_bb、1/13aabb，黑色基因型为：1/3aaBB、2/3aaBb。F2中黑羽莱航鸡产生的配子为：2/3aB、1/3ab，自由交配得F3(2/3aB＋1/3ab)(2/3aB＋1/3ab)＝4/9aaBB＋4/9aaBb＋1/9aabb，故C项正确。‎ ‎4．C　[解析] 突变性状只有雄性，且雄性全部是突变性状，A项正确；突变雄性个体的雌性后代全部是突变体，雄性后代为正常，则为伴X染色体显性遗传，B项正确；如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段，且为显性，则该突变个体的基因型为XAYa、XaYA，因为其是一条染色体发生突变，故不可能是XAYA，C项错误；常染色体显性遗传测交，突变性状占1/2，D项正确。‎ ‎5．A　[解析] 图甲显示BtBt位于同源染色体上，减数分裂产生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都为BtBt，都有抗虫性状，C项符合；图乙BtBt位于同一条染色体上，产生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗虫基因的占1/2×1/2＝1/4，B项符合；图丙BtBt基因位于非同源染色体上，减数分裂时产生的配子中，BtBt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt基因的占1/4×1/4＝1/16，D项符合，综上所述，最不可能的是A项。‎ ‎6．(1)Bbb　抗病∶感病＝1∶2‎ ‎(2)bb　抗病∶感病＝1∶1‎ ‎(3)10　(4)抗病∶感病＝3∶1‎ ‎[解析] (1)抗病普通水稻(BB)为父本与母本三体感病的水稻(bbb)杂交，雄配子基因型为B，雌配子基因型为bb或b，则F1中三体基因型为Bbb。该三体作为父本，根据题干信息“n＋1型若为花粉则不能参与受精作用”，则花粉B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1中2Bb与1bb不能进行受精作用，与感病普通水稻(bb)进行杂交，其后代为1Bb∶2bb，表现型及比例为1抗病∶2感病。‎ ‎(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本三体的基因型为bb，F1中三体基因型为Bb，该三体作为父本，其产生的雄配子：(n＋1型含B)∶(n＋1型含b)∶(n型含B)∶(n型含b)＝1∶1∶1∶1，其中两个n＋1型配子不能参与受精作用，与感病普通水稻(bb)进行杂交，只有n型含B和n型含b配子能够完成受精作用，后代表现型与比例为1抗病∶1感病。‎ ‎(3)据(1)和(2)中推导的表现型及比例分析表中数据，10号三体感病作为母本其后代符合1抗病∶2感病，则该基因位于10号染色体上。‎ ‎(4)2号三体F2中的抗病水稻无三体，基因型为Bb，自交后代表现型及比例为3抗病∶1感病。‎ ‎7．(1)矮茎　纯合高茎　高茎　矮茎 ‎(2)不能　位于常染色体和XY同源区段Ⅱ上子代雌雄都表现为显性　XaXa或aa　矮茎　高茎 ‎(3)不能　若在Ⅲ片段上，雌性个体不可能有该性状的表现　7‎ ‎(4)隐性 ‎[解析] (1)将雌性矮茎(aa或XaXa)、纯合雄性(AA或XAY)高茎进行杂交，若子代雌性表现高茎、雄性表现矮茎，表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。‎ ‎(2)若选择雌性矮茎(aa或XaXa)与纯合雄性(AA或XAYA)高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，因此不能确定基因的位置；若F1的雄性高茎个体(Aa或XaYA)与雌性隐性个体(XaXa或aa)杂交，若F2中雌性全表现为矮茎，雄性全表现为高茎，表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。‎ ‎(3)若控制该性状的基因位于Ⅲ片段上，则雌性个体不可能有该性状的表现；若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。‎ ‎(4)若Ⅰ片段上的单基因遗传病为显性基因控制，则女性患病率高于男性；若为隐性基因控制，则男性患病率高于女性。‎ ‎8．(1)BbXAXa和BbXAY ‎(2)BXA、bY或bXA、BY ‎(3)1∶1　1/4‎ ‎(4)(一)①分叉毛雄蝇为隐性突变；②分叉毛雄蝇为显性突变纯合子；③分叉毛雄蝇为显性突变杂合子 ‎(三)①如果后代全为直毛，则假设①成立，即分叉毛雄蝇为隐性突变 ‎②如果后代全为分叉毛，则假设②成立，即分叉毛雄蝇为显性突变纯合子 ‎③如果后代既有直毛，又有分叉毛，则假设③成立，即分叉毛雄蝇为显性突变杂合子 ‎[解析] 子代的雄果蝇中，红眼长翅∶红眼残翅∶白眼长翅∶白眼残翅＝3∶1∶3∶1，雌果蝇中红眼长翅∶红眼残翅＝3∶1。子代中长翅∶残翅＝3∶1，亲本中基因组成为Bb×Bb。子代雄果蝇中有白眼和红眼个体，则亲本红眼雌果蝇染色体组成为XAXa。亲本的基因组成是BbXAXa和BbXAY。亲本一个精原细胞产生的精细胞中染色体组成可能有BXA、bY或bXA、BY。对雌性亲本测交：BbXAXa×bbXaY→1BbXAXa∶1BbXaXa∶1bbXAXa∶1bbXaXa∶1BbXAY∶1BbXaY∶1bbXAY∶1bbXaY。分叉毛出现的原因是基因突变。可能是隐性突变，AA→aa，也可能是显性突变aa→AA或Aa。亲代果蝇都是纯合体AA或aa。分叉毛雄蝇与亲代直毛果蝇回交，有以下三种情况：①隐性突变：aa×AA→Aa，子代全为直毛。②显性突变：Aa×aa→Aa∶aa＝分叉毛∶直毛＝1∶1或AA×aa→Aa，子代全为分叉毛。‎ ‎9．(1)XhY　(2)1/2‎ ‎(3)卵细胞　基因重组　(4)①③‎ ‎[解析] 由图可知甲为女性、乙为男性。(1)由于男性患者多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传的特点，由图知该夫妇的基因型分别为XHY和XHXh，所以他们患病孩子的基因型为XhY。‎ ‎(2)因为这对夫妇的一个孩子为高血压显性纯合，血管紧张素表达为阳性。所以控制高血压的为A(a)和T(t)基因，控制血管紧张素原的基因为E，且为显性基因控制。所以这对夫妇再生一个不表达血管紧张素孩子的概率为1/2。(3)由于丙细胞的染色体数目是甲、乙的一半，且只有甲含有E基因，故丙细胞是甲产生的卵细胞，常染色体上E与e基因所在的染色体片段发生了交叉互换，a、E基因发生了基因重组。(4)先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，图①和图③都有女性患者，且儿子不患病，故可排除伴X染色体隐性遗传病。‎ ‎10．(1)aabb　(2)AABB　(3)7　5/9‎ ‎(4)‎ ‎[解析] (1)由题意，有豌豆素植株的基因型为A_bb，其余均为无豌豆素植株，故纯种野生型豌豆植株的基因型为AAbb。从组别Ⅲ可以看出，突变品系1和突变品系2杂交的F1肯定是AaBb，所以双亲(均不能产生豌豆素)只能是aabb、aaBB、AABB中的各一个，经分析，可排除aaBB，结合Ⅰ、Ⅱ的结果，不难判定突变品系1的基因型为aabb。(2)第Ⅱ组亲本组合为AAbb×AABB，F1为AABb，F2中无豌豆素豌豆的基因型有AABB和AABb两种，自交后代不分离的为AABB，后代发生性状分离的为AABb。(3)从第Ⅲ组F2表现型分离比的分母为16可知，F1为双杂类型即AaBb，故F2应有9种基因型，除去有豌豆素植株的两种基因型外，无豌豆素植株的基因型为7种。第Ⅰ、Ⅲ组F2中，有豌豆素豌豆的基因型均为1/3AAbb和2/3Aabb，故二者的基因型相同的概率为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。(4)结合题意，基因B能抑制基因A控制酶A的合成，据此并结合题意画图即可。‎