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- 2021-05-13 发布
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【2019最新】精选高考化学一轮复习 第7章 化学反应的方向、限度与速率 第2节 化学平衡移动原理及应用课后达标检测 鲁科版
[课后达标检测]
一、选择题
1.(2018·张家口模拟)下列说法不能用勒·夏特列原理来解释的是( )
A.在一定浓度的盐酸中加入氢氧化钠溶液,体系温度逐渐升高,随后又逐渐降低
B.夏天打开啤酒,会有大量气泡冒出
C.实验室制备氯气时,用排饱和氯化钠溶液收集氯气
D.在K2CrO4溶液中加入几滴稀硫酸,颜色由黄色变为橙色
解析:选A。HCl+NaOH===NaCl+H2O不属于可逆反应,不存在化学平衡,故不能用勒·夏特列原理解释。
2.对于可逆反应:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,下列说法正确的是( )
A.加入催化剂,平衡正向移动
B.在恒温、恒容条件下,加入氢氧化钠,平衡不移动
C.在恒温、恒压条件下,通入He,平衡不移动
D.降温,平衡正向移动
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解析:选D。A项,催化剂不影响化学平衡的移动,A错;B项,加入的NaOH会吸收二氧化碳气体,平衡正向移动,B错;C项,恒温、恒压下通入He,体系体积会增大,相当于减小压强,则平衡逆向移动,C错。
3.(2018·开封质检)已知某化学反应的平衡常数表达式为K=,不同温度下该反应的平衡常数如表所示:
t/℃
700
800
830
1 000
1 200
K
1.67
1.11
1.00
0.60
0.38
下列有关叙述正确的是( )
A.该反应的正反应是吸热反应
B.该反应的化学方程式为CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
C.某温度下,如果平衡浓度符合关系式:=,则此时的温度为1 000 ℃
D.如果在一定体积的密闭容器中加入CO2和H2各1 mol,5 min后温度升高至830 ℃,测得CO为0.4 mol时,该反应为平衡状态
解析:选C。温度升高时,K值减小,说明平衡逆向移动,正反应是放热反应,A项错误。根据平衡常数表达式,可知该反应的化学方程式为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),B项错误。该温度下,K==0.60,则此时的温度为1 000 ℃,C项正确。Q==2.25≠1.00,说明反应没有达到平衡状态,D项错误。
4. (2018·贵阳一模)一定条件下,向密闭容器中充入一定量的NH3。反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)达到平衡时,N2的体积分数与温度、压强的关系如图所示,下列说法正确的是( )
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A.a点时,NH3的转化率为25%
B.达到平衡时,2v正(NH3)=3v逆(H2)
C.b、c两点对应的平衡常数:Kb>Kc
D.压强:p1>p2
解析:选A。设起始充入NH3的物质的量为x mol,a点时,生成N2 y mol,则=0.1,整理得x=8y,故a点时NH3的转化率为×100%=25%,A项正确;达到平衡时,3v正(NH3)=2v逆(H2),B项错误;该反应的正反应是吸热反应,c点温度高,平衡常数大,故Kbv逆
D.T2 ℃时,若起始时向丙中充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,则达平衡时N2的转化率小于40%
解析:选D。由题图可知,甲容器中反应先达到平衡状态,故T1>T2,升高温度,平衡时CO2的物质的量减少,说明反应逆向进行,故该反应的正反应为放热反应,A项正确。根据表中数据可知,乙容器中反应相当于对甲容器中的反应增大压强,该反应为气体分子数减小的反应,故增大压强,平衡正向移动,故达到平衡时,乙中CO2的体积分数比甲中的大,B项正确。结合题中数据可知,T1 ℃甲容器中反应达到平衡时,[CO2]=0.05 mol·L-1,[N2]=0.025 mol·L-1,[NO]=0.05 mol·L-1,[CO]=0.05 mol·L-1,故平衡常数K==10(L·mol-1),若起始时充入0.40 mol NO、0.40 mol CO、0.40 mol N2和0.40 mol CO2,则浓度商Q==5(L·mol-1)v逆,C项正确。在丙容器中,达到平衡状态时,n(N2)=0.06 mol,根据等效平衡,起始时充入0.20 mol NO和0.20 mol
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CO相当于充入0.10 mol N2和0.20 mol CO2,故平衡时N2的转化率为×100%=40%,现若充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,相当于在丙容器中反应达到平衡后减小压强,反应逆向进行,故平衡时N2的转化率大于40%,D项错误。
二、非选择题
8.(2016·高考全国卷Ⅰ)CrO和Cr2O在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)随c(H+)的变化如图所示。
(1)用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应:
________________________________________________________________________。
(2)由图可知,溶液酸性增大,CrO的平衡转化率__________(填“增大”“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为________________________________________________________________________。
(3)升高温度,溶液中CrO的平衡转化率减小,则该反应的ΔH________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
解析:(1)从题图可看出,铬酸根离子在酸性条件下逐渐转化成重铬酸根离子,离子方程式为2CrO+2H+Cr2O+H2O。(2)从图像看出,酸性越强,c(Cr2O)越大,说明CrO的平衡转化率越大。A点对应的离子浓度:[Cr2O]=0.25 mol·L-1,[H+]=1.0×10-7
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mol·L-1,[CrO]=1.0 mol·L-1-0.25 mol·L-1×2=0.5 mol·L-1。平衡常数K=],[H+]2[CrO]2)=
=1.0×1014 mol-3·L3。(3)升高温度,CrO的平衡转化率减小,说明平衡向左移动,根据平衡移动原理,正反应是放热反应,ΔH<0。
答案:(1)2CrO+2H+Cr2O+H2O (2)增大 1.0×1014 mol-3·L3 (3)小于
9.(2016·高考全国卷Ⅱ)丙烯腈(CH2===CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产,主要副产物有丙烯醛(CH2===CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题:
(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下:
①C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)===C3H3N(g)+3H2O(g) ΔH=-515 kJ/mol
②C3H6(g)+O2(g)===C3H4O(g)+H2O(g) ΔH=-353 kJ/mol
两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是__________________________________________;有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是________________;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是__________。
(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460 ℃。低于460
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℃时,丙烯腈的产率________(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡产率,判断理由是________________________________________________________________________;
高于460 ℃时,丙烯腈产率降低的可能原因是________(双选,填标号)。
A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大
C.副反应增多 D.反应活化能增大
(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳n(氨)/n(丙烯)约为________________________________________________________________________,
理由是____________________________________。
进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约为____________。
解析:(1)由于反应①和②均为放出热量较多的反应,产物的能量较低,故两个反应在热力学上趋势很大;由于反应①为放热反应,且该反应为气体分子数增大的反应,故降低温度和降低压强均有利于反应正向进行,从而提高丙烯腈的平衡产率;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是使用合适的催化剂。(2)反应①为放热反应,升高温度,丙烯腈的平衡产率应降低,故低于460 ℃时,丙烯腈的产率不是对应温度下的平衡产率;高于460
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℃时,催化剂的活性降低、副反应增多均可能导致丙烯腈的产率降低,A、C项正确;该反应为放热反应,升高温度,平衡常数减小,B项错误;升高温度可以提高活化分子的百分数,但不能改变反应所需的活化能,D项错误。(3)从题图(b)中可看出当n(氨)/n(丙烯)≈1.0时,丙烯腈的产率最高,此时几乎没有丙烯醛;只发生反应①时NH3、O2、C3H6的物质的量之比为1∶1.5∶1,结合空气中O2的体积分数约为20%,可确定进料气NH3、空气、C3H6的理论体积之比约为1∶7.5∶1。
答案:(1)两个反应均为放热量大的反应 降低温度、降低压强 催化剂
(2)不是 该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低 AC
(3)1.0 该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低 1∶7.5∶1
10.(2018·广州一测)氮的固定意义重大,氮肥的使用大幅度提高了粮食产量。
(1)目前人工固氮最有效的方法是______________________________________
(用一个化学方程式表示)。
(2)自然界发生的一个固氮反应是N2(g)+O2(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946 kJ·mol-1、498 kJ·mol-1、632 kJ·mol-1,则该反应的ΔH=________kJ·mol-1。该反应在放电或极高温度下才能发生,原因是
________________________________________________________________________。
(3)100
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kPa时,反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。
①图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)+O2(g)2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则________点对应的压强最大。
②100 kPa、25 ℃时,2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中N2O4的物质的量分数为________,N2O4的分压p(N2O4)=________kPa,列式计算平衡常数Kp=______________________(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③100 kPa、25 ℃时,V mL NO与0.5V mL O2混合后最终气体的体积为________mL。
(4) 室温下,用注射器吸入一定量NO2气体,将针头插入胶塞密封(如图3) ,然后迅速将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,此时手握针筒有热感,继续放置一段时间。从活塞固定时开始观察,气体颜色逐渐________(填“变深”或“变浅”),原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。[已知:2NO2(g)N2O4(g)
在几微秒内即可达到化学平衡]
解析:(2)根据ΔH=反应物总键能-生成物总键能,知该反应的ΔH=946 kJ·mol-1+498 kJ·mol-1-632
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kJ·mol-1×2=180 kJ·mol-1。(3)①图1中曲线为等压线,A、C在等压线下方,B在等压线上方,A、C点相对等压线,NO的平衡转化率减小,则平衡逆向移动,为减小压强所致,B点相对等压线,NO的平衡转化率增大,则平衡正向移动,为增大压强所致,故压强最大的点为B点。②100 kPa、25 ℃时,NO2的平衡转化率为80%,设起始时NO2的浓度为a,则平衡时NO2的浓度为0.2a、N2O4的浓度为0.4a,故N2O4的物质的量分数为×100%=66.7%。N2O4的分压p(N2O4)=100 kPa×66.7% =66.7 kPa。Kp===0.06 (kPa)-1。③V mL NO与0.5V mL O2生成V mL NO2,根据100 kPa、25 ℃时,2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中NO2的转化率为80%,知平衡时气体的体积为V mL×(1-80%)+V mL×80%×=0.6V mL。(4)根据题图2,知2NO2(g)N2O4(g)为放热反应,将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,相当于增大压强,会使平衡正向移动,反应放出热量,直至达到平衡,继续放置时气体温度降低,促使平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低,气体颜色逐渐变浅。
答案:(1)N2+3H22NH3
(2)180 N2分子中化学键很稳定,反应需要很高的活化能
(3)①B ②66.7% 66.7
==0.06 (kPa)-1
③0.6V
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(4)变浅 活塞固定时2NO2(g)N2O4(g)已达平衡状态,因反应是放热反应,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低
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