化学理综化学高考二轮复习专题资料专题八 有机化学基础必修 6页

‎2017年理综化学高考二轮复习专题资料 专题八 有机化学基础（必修）‎ ‎ ‎ 一、考点分析 ‎1、考查形式 纵观近几年全国Ⅰ卷，关于有机化学基础知识（必修）的考查，高考题型是选择题。‎ 在选择题的考查中，对有机物的结构和性质以拼盘的形式呈现，知识面覆盖广，情境新颖度高，要求学生能应用所学有机化学基础知识分析实例。‎ ‎2、考查知识点 考查知识点涉及：官能团的判断，分子式的计算，有机物的命名，同系物，同分异构体的判断与计算，反应类型的分析，各类有机物结构、性质与用途的判断。‎ ‎3、能力立意 ‎(1)接受、吸收、整合化学信息的能力。‎ 近几年全国Ⅰ卷有机化学基础（必修）试题中所涉及内容较为新颖，覆盖面广，要求学生能对中学有机化学基础知识融会贯通，有正确复述、再现、辨认的能力；能根据试题提供的新信息，准确地提取实质性内容，并进行加工、组合的能力。‎ ‎(2)分析问题和解决（解答）化学问题的能力。‎ 通过运用相关知识，采用分析、综合的方法，解决简单有机化学问题的能力，并能用正确的化学术语、文字、模型等表达并作出解释的能力。‎ 二、思维点拨 ‎1、官能团、有机物的结构与性质的判断 类别 官能团 代表物 主要反应 烷烃 甲烷CH4‎ ‎(1)取代反应：光照条件下与卤素取代 烯烃 乙烯H2C=CH2‎ ‎(1)加成反应：与H2、X2、HX、H2O等加成(X代表卤素原子)‎ ‎(2)氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎(3)加聚反应 炔烃 同烯烃 苯及其同 系物 ‎(1)取代反应：卤代反应、硝化反应、磺化反应 ‎(2)加成反应：与H2加成氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色（苯除外）‎ 卤代烃 ‎—X(卤素原子)‎ 溴乙烷C2H5Br ‎(1)取代反应：NaOH水溶液、加热条件下 ‎(2)消去反应：NaOH醇溶液、加热条件下 醇 ‎—OH(羟基)‎ 乙醇C2H5OH ‎(1)与Na反应 ‎(2)取代反应：与HX反应、分子间脱水成醚、酯化反应 ‎(3)氧化反应：醇的催化氧化、能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎(4)消去反应：浓H2SO4加热条件下 酚 ‎—OH(羟基)‎ 苯酚C6H5OH ‎(1)弱酸性 ‎(2)取代反应：与浓溴水发生取代产生2，4，6-三溴苯酚 ‎(3)氧化反应：易被空气氧化呈粉色 ‎(4)显色反应：与FeCl3溶液显紫色 醛 乙醛CH3CHO ‎(1)氧化反应：催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2的反应 ‎(2)还原反应：与H2的加成反应 羧酸 乙酸CH3COOH ‎(1)酸的通性 ‎(2)酯化反应 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3‎ ‎(1)水解反应 官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。对于有机物结构与性质的判断，首先找出相关官能团，不同的官能团具有不同的性质，会发生不同类型的化学反应。其次要掌握各类反应的特点，并根据物质分子结构的特点进行判断和应用。常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等。‎ ‎2、同分异构体数目的判断 ‎ (1)一取代产物数目的判断 ‎ ①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。②烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如 ‎—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种，—C4H9有四种。③替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。‎ ‎(2)二取代或多取代产物数目的判断 定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，如苯的二取代物有3种（邻、间、对）；苯的三取代物，若3个取代基完全相同(如3个—X)，则有3种；若2个取代基相同(如2个—X、一个—Y)，则有6种；若3个取代基都不相同（如—X、—Y、—Z），则有10种。‎ ‎(3)限定条件同分异构体的书写 ‎ 已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。‎ ‎(4)熟记下列常见的官能团异构 组成通式 可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃(CH2=CHCH3)、‎ CnH2n-2‎ 二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、‎ CnH2n+2O 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)‎ CnH2nO 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、‎ 烯醇(CH2=CHCH2OH)、‎ CnH2nO2‎ 羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)‎ CnH2n-6O 酚 ‎ 芳香醚 ‎ 芳香醇 ‎ ‎2、有机物的命名 烷烃中没有官能团，系统命名法可概括为以下步骤：选主链称某烷、编号为定支链、取代基写在前、标位置短线连、不同基简到繁、相同基合并算。对于烯烃、炔烃及其他含有官能团的有机物命名时，选主链、给主链碳原子标序号时都要以官能团为主、其他与烷烃规则类似。‎ 三、基础巩固 ‎1． 某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是 A．分子式为C14H18O6 ‎ B．含有羟基、羧基和苯基 C．能发生取代反应 ‎ D．能使溴的水溶液褪色 ‎2． 下列有机物的命名错误的是 A． 1，2，4—三甲苯 B． 3—甲基—1—戊烯 C． 2—甲基—1—丙醇 D． 1，3—二溴丙烷 ‎3． 下列说法正确的是 A．丙烷、丁烷、正戊烷的沸点依次降低 B．乙二醇、丙氨酸均可发生缩聚反应 C．蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖 D．饱和(NH4)2SO4溶液可导致蛋清液变性凝固 ‎4． 右图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是 A．M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 B．1mol M最多可以与3 mol NaOH反应 C．M苯环上的一氯取代物有两种不同结构 D．1 mol M最多可以与5 mol H2发生加成反应 ‎5． 下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一反应类型的是 选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ A 甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 B 乙醇催化氧化生成乙醛 由淀粉得到葡萄糖 C 由油脂得到甘油 乙烯制备聚乙烯 D 苯与浓硫酸浓硝酸反应生成硝基苯 乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯 四、培优训练 ‎1． 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备，下列叙述错误的是 A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 ‎2． 合成高分子材料PC的反应：‎ 下列说法不正确的是 A．PC含有酯基 B．合成PC的反应为缩聚反应 C．与互为同系物 D．1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应 ‎3． 下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基；②能与NaHCO3反应生成气体。满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种 ‎ B．分子式为C4H8Cl2有机物，只含有一个甲基的同分异构体有7种 ‎ C．分子式C4H10O的醇，能在铜催化氧化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 D．分子中的所有原子有可能共面 ‎4． 有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有 A．6种 B．10种 C．11种 D．12种 ‎5． 下列有关有机物的说法不正确的是 A．C3H2Cl6有四种同分异构体 B．中所有原子可能共平面 C．乙醇被酸性KMnO4溶液充分氧化的化学方程式 ‎5CH3CH2OH+2KMnO4+3H2SO4→5CH3CHO+K2SO4+2MnSO4+8H2O D．—C3H7和—C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有24种 参考答案 三、基础巩固 ‎1． B；‎ ‎2． C；‎ ‎3． B；‎ ‎4． A；‎ ‎5． D；‎ 四、培优训练 ‎1． B；‎ ‎2． C；‎ ‎3． A；‎ ‎4． B；‎ ‎5． C；‎