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2007年全国各地高考化学试题分类汇编
有机化学
1.(2007-北京-5) (6分)将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是
A.ETFE分子中可能存在“-CH2―CH2―CF2―CF2―”的连接方式
B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应
-CF2-CF2-CF2-CF-CF3-
]
[
n
C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为
D.四氟乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键
2.(2007-北京-25) (15分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式是 。
(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是 。
(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填写序号字母) 。
a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式
、 。
(5)A还有另一种酯类的同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
。
nH2C-CH-CH2Cl+nHO-CH2-CH2-OH
O
一定条件
-CH2-CH-CH2-O-CH2-CH2-O-
OH
[
]
n
+nHCl
(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是
。
3.(全国2卷-12)(6分)仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位的烃的分子式是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
……
A.C6H12 B.C6H14 C.C7H12 D.C7H14
4.(全国2卷-29)(15分)某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):
X+Y 浓H2SO4 △
Z+H2O
(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是 (填标号字母)。
CHO
COOH
CH2OH
CH3
OH
(A)
(B)
(C)
(D)
(2)Y的分子式是 ,可能结构式是: 和 。
(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应:
F 浓H2SO4 △
O
O
+ H2O
该反应的类型是 ,E的结构简式是 。
(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为: 。
5.(2007天津-27)(19分)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴.A的分子式为___________。
⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:
__________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:
⑶.写出A → E、E → F的反应类型:A → E ___________、E → F ___________。
⑷.写出A、C、F的结构简式:
A _____________、C ____________、F ___________。
⑸.写出B → D反应的化学方程式:____________________________________。
⑹.在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:_________。A → G的反应类型为_______。
6.(2007四川-28)(12分)有机化合物A的分子式是C13 H20O8(相对分子质量为304),1 mol A 在酸性条件下水解得到4 molCH3COOH 和1molB。B 分子结构中每一个连有经基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题:
( l) A 与B 的相对分子质量之差是__________________________。
(2) B 的结构简式是:_____________________________________。
(3) B 不能发生的反应是_______________________(填写序号)
① 氧化反应 ②取代反应 ③ 消去反应 ④加聚反应
(4)己知
以两种一元醛(其物质的量之比为1:4)和必要的无机试剂为原料合成B,写出合成B的各步反应的化学方程式。
7.(2007四川-12)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:关于咖啡鞣酸的下列说法不正确的是
A.分子式为C16H18O9
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C.咖啡鞣酸水解时可消耗8mol NaOH
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
8.(2007山东-33)(有机化学基础模块,10分)解热镇痛药非那西汀的合成路线:
(非那西汀)
根据该合成路线,回答下面问题
(1)写出A、B、C的结构简式 ;
(2)写出反应⑤的化学方程式 。
(3)请推测与化合物C是同分异构体,且苯环上只有2个取代基,并含有酚羟基和-NH2
的化合物有 种。
9.(2007宁夏-7)根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是
1
2
3
4
5
6
7
8
CH4
C2H4
C3H8
C4H8
C6H12
C7H16
C8H16
A.3 B.4 C.5 D.6
10.(2007宁夏-8)下列除去杂质的方法正确的是
① 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;
② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;
③ 除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;
④ 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。
A.① ② B.② ④ C.③ ④ D.② ③
11.(2007宁夏-C) [化学—选修有机化学基础]
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为 ;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D1 、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。
A
B
Cl2
①
NaOH C2H5OH △
②
C (C6H10)
③1,2-加成反应
Br2/CCl4
D1
NaOH H2O △
E1(C6H12O2)
Br2/CCl4
④
⑤
D2
NaOH H2O △
⑥
E2
反应②的化学方程式为 ;C的化学名称为 ;E2的结构简式是 ;④、⑥的反应类型依次是 。
12.(2007重庆-9)氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如图所示,下列对氧氟沙星叙述错误的是
A.酸发生加成、取代反应
B.能发生还原、酯化反应
C.分子内共有19个氢原子
D.分子内共平面的碳原子多于6个
13.(2007重庆-28) (16分)有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如题28图所示,已知:A的碳链无支链,且1 mol A 能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应;B为五元环酯。
(1)A中所含官能团是 .
(2)B、H结构简式为 .
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
E→C ; E→F 。
(4)F的加聚产物的结构简式为 。
14.(2007四川-6)下列家庭验中不涉及化学变化的是
A.用熟苹果催熟青香蕉 B.用少量食醋除去水壶中的水垢
C.用糯米、酒曲和水制甜酒酿D.用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐
15.(2007上海-1)近期我国冀东渤海湾发现储量达10亿吨的大型油田。下列关于石油的说法正确的是
A.石油属于可再生矿物能源 B.石油主要含有碳、氢两种元素
C.石油的裂化是物理变化 D.石油分馏的各馏分均是纯净物
16.(2007上海-3)下列有关葡萄糖的说法错误的是
A.葡萄糖的分子式是C6H12O6 B.葡萄糖能发生银镜反应
C.葡萄糖是人体重要的能量来源 D.葡萄糖属于高分子化合物
17.(2007上海-14)已知:
CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l);△H=-2878kJ/mol
(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l);△H=-2869kJ/mol
下列说法正确的是
A.正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子 B.正丁烷的稳定性大于异丁烷
C.异丁烷转化为正丁烷的过程是一个放热过程
D.异丁烷分子中的碳氢键比正丁烷的多
18.(2007上海-19,两个选项符合题意)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
19.(2007上海-28)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:
(1)正四面体烷的分子式为
,其二氯取代产物有 种
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是:
a 能使酸性KMnO4溶液褪色
b 1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应
c 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
d 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:
(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例):
、
20.(2007上海-29)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:反应① 反应④
(2)写出反应条件:反应③ 反应⑥
(3)反应②③的目的是: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是 。
(6)写出G的结构简式 。
21.(2007广东-27)(9分)克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):
N
CH3
N
CH2CH2OH
N
CH=CH2
N
—CH2—CH—
n
N
—CH2—CH—
n
→O
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
克矽平
N
CH3
H
(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生加成反应生成右图所示结构,其反应方程式为
(不要求标出反应条件)
(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,所需另一种反应物的分子式为
(3)下列关于化合物和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是 (填字母)
A 化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应
B 化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气
C 化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D 化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为 (不要求标出反应条件)
(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水,则该氧化剂为 。
22.(2007广东-28)(10分)已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:
C6H5CHO+(CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+ A
苯甲醛 肉桂酸
(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1。产物A的名称是 。
(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为
(不要求标出反应条件)
(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
取代苯甲醛
产率(%)
15
23
33
0
取代苯甲醛
产率(%)
71
63
52
82
可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①
②
③
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为 (不要求标出反应条件)
(5)Beck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质
A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性
2007年全国各地高考化学试题分类汇编
有机化学
1.C
2.(15分) (1)C5H10O2 (2)羟基 醛基
HO—CH2—C— CHO
CH3
CH3
CH3—CH2—C—CHO
OH
CH3
CH3—CH—CH—CHO
OH
CH3
CH2—CH2—CH—CHO
OH
CH3
CH3—CH2—CH—CHO
CH2—OH
CH3—CH—CH—CHO
OH
CH3
CH3—C—CH2—CHO
OH
CH3
CH2—CH—CH2—CHO
OH
CH3
(答对其中任意2个均给分)
(3)
① ②b
(4)
无机酸
△
(5) CH3COOCH(CH3)2+H2O CH3COOH+(CH3)2CH-OH
—CH2—CH—CH2—O—CH2—C—CH2—O—
CH3
CH3
OH
[
]
n
(6)
3.B
4.CH3
⑴ D
⑵ C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH或CH3CHCOOH
⑶ 酯化反应(或消去反应) CH2OHCH2CH2CHO
CH2-O-C CH2CH2CH3
O
⑷
5.(19分)⑴.C4H8O2 (2分)
⑵.CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3
HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3 (各1分,共4分)
⑶.取代反应 消去反应 (各1分,共2分)
⑷. CH3CHO (各2分,共6分)
⑸. (2分)
⑹. (2分) 氧化反应 (1分)
6.( l2 分) ( l ) 168 (2)C(CH2OH)4 ( 3 )③④
( 4 ) CH 3CHO+3HCHO(CH2OH )3CCHO
(CH2OH )3CCHO+ HCHO + NaOH(浓)C(CH2OH)4
7.C
8.(1)
(A、B、C的结构各2分)
CH3CH2O
NH2+
O
CH3 C
O→
CH3 C
O
CH3CH2O
NH C CH3 + CH3COOH
O
(2)
(2分)
(3) 6 种 (2分)
9.A 10.B
11.
HOH2C-C=C-CH2OH
CH3
CH3
1,4—加成反应 取代反应
12.C
13 (16分)
(1)醛基或-CHO
(2)
(4)
14.D 15.B 16.D 17.A 18.AD
19.(1)C4H4 1 (2)d (3) (4)
20.(1)加成反应 取代反应 (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液) NaOH/水溶液
(3)防止双键被氧化 (4)CH2=CHCH2Br+HBr→CH2Br-CH2-CH2Br
(5)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液
(6)
21.(1)+3H2→ (2)CH2O(答HCHO也得分)
(3)A、C (4)n→
(5)H2O2(或双氧水、过氧化氢)
22.(1)乙酸 (2)C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH →C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O
(3)①苯环上有氯原子取代对反应有利 ②苯环上有甲基对反应不利 ③氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利)④甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利)⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利⑥苯环上甲基越多,对反应越不利
(4)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr
(5)B