医学考试-中级主管药师专业知识-14-1 49页

中级主管药师专业知识-14-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作 用，下列叙述中哪一条是错误的 • A．表现为 Q-T 间期延长 • B．诱发尖端扭转型室性心律失常 • C．依曲康唑影响特非那定正常代谢所致 • D．特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚 • E．两者不宜联合应用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：特非那定高浓度可阻滞心肌细胞钾通道， 表现为 Q-T 间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失 常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，依曲康唑引起 肝脏毒性，依曲康唑影响特非那定正常代谢，两药合 用，诱发严重的心律失常。 2.可用于人工冬眠的药物是 • A．氟哌啶醇 • B．苯巴比妥 • C．苯妥英钠 • D．氯丙嗪 • E．地西泮 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等 组成冬眠合剂。 3.服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为 • A．对乙酰氨基酚 • B．阿司匹林 • C．安乃近 • D．保泰松 • E．吡罗昔康 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：对乙酰氨基酚服用过量会造成肝损害。 4.临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是 • A．依那普利 • B．贝那普利 • C．卡托普利 • D．雷米普利 • E．培哚普利 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是 • A．解热镇痛作用强度与阿司匹林相同 • B．作用温和持久 • C．几无抗炎抗风湿作用 • D．对胃肠道刺激作用小 • E．适用于阿司匹林不能耐受或过敏者 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：对乙酰氨基酚药理作用特点：解热镇痛作 用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用。临 床用于解热镇痛。无明显胃肠刺激，故适于不宜使用 阿司匹林的头痛、发热患者。 6.糖皮质激素对消除下列哪个疾病的症状是无效的 • A．某些类型的白血病 • B．严重支气管哮喘 • C．系统性红斑狼疮 • D．骨质疏松 • E．抗炎 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：糖皮质激素抑制钙磷的肠道吸收和在肾小 管内的重吸收，使尿钙排出增加，血钙降低，长期使 用会造成骨质疏松。 7.专用于治疗癫癎失神小发作的药物是 • A．乙琥胺 • B．卡马西平 • C．扑米酮 • D．丙戊酸钠 • E．苯妥英钠 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：失神发作：首选乙琥胺，也可用丙戊酸 钠、硝西泮或氯硝西泮。 8.巴比妥类药物对肝药酶的影响 • A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受 性 • B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受 性 • C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受 性 • D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐 受性 • E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生 耐受性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝脏药物 代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐 受性、依赖性的原因。 9.下列适于治疗功能性便秘的口服药是 • A．硫酸镁 • B．大黄 • C．甘油 • D．鞣酸蛋白 • E．硫酸铝 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：甘油属于润滑性泻药，常用栓剂，大黄口 服后刺激肠壁，使肠蠕动加强，常用于急、慢性便 秘。 10.在下列地高辛的适应证中，哪一项是错误的 • A．充血性心力衰竭 • B．室性心动过速 • C．心房扑动 • D．室上性心律失常 • E．心房纤颤 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：地高辛的主要适应证是慢性心功能不全： 对原发性高血压、轻度心瓣膜病、轻度先天性心脏病 所致者为最佳适应证；对甲状腺功能亢进、贫血等为 相对适应证；对严重心瓣膜病、心包纤维化者为禁忌 证。适应证还包括某些心律失常：如心房纤颤、心房 扑动和阵发性室上性心动过速。 11.下列英文缩写错误的是 • A．肾素-血管紧张素系统(RAS) • B．血管紧张素转换酶抑制药(ACEl) • C．血管紧张素Ⅱ(ATⅡ) • D．血管紧张素转换酶抑制药(ACBl) • E．钙离子拮抗药(CCB) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：血管紧张素转换酶抑制药英文全称为 angiotensin converting enzyme in- hibitor，所 以英文缩写为 ACEI。 12.常用于心绞痛急性发作的药物是 • A．硝酸甘油 • B．吲哚美辛 • C．双氯芬酸 • D．硝普钠 • E．地高辛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：硝酸甘油的作用包括：①降低心脏前后负 荷，降低心肌耗氧量；②改善缺血区血供，迫使血流 从输送血管经侧支血管流向缺血区；③冠状动脉血流 重新分配，降低左心室舒张末压，舒张心外膜血管及 侧支血管，使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区 流动。对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作(舌 下含服 1～2min 起效)。 13.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象 属于 • A．药物副作用 • B．药物后遗效应 • C．药物依赖性 • D．特异质反应 • E．药物毒性作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 14.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异 主要是哪一条 • A．年龄因素 • B．病理生理因素 • C．时辰、季节的变化 • D．遗传因素 • E．应激反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.辛伐他汀属于 • A．烟酸类降血脂药 • B．苯氧乙酸类降血脂药 • C．甾醇类降血脂药 • D．羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制药类降血脂药 • E．树脂类降血脂药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶(羟甲戊二 酰辅酶 A 还原酶)，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。 16.既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是 • A．氯化铵 • B．溴己新 • C．复方甘草合剂 • D．乙酰半胱氨酸 • E．愈创甘油醚(愈创木酚甘油醚) 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：氯化铵局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸 道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出，还能酸化尿 液。 17.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲 • A．格列齐特 • B．氯磺丙脲 • C．甲苯磺丁脲 • D．醋磺环己脲 • E．苯乙双胍 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：苯乙双胍为双胍类口服降血糖药。 18.哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是 • A．对胆道平滑肌无作用 • B．易成瘾 • C．镇痛强效差 • D．引起胆道括约肌痉挛 • E．抑制呼吸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：哌替啶能引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内 压，不能单独用于治疗胆绞痛，须与解痉药如阿托品 合用。 19.属于阿片生物碱类药的是 • A．可待因 • B．哌替啶 • C．芬太尼 • D．美沙酮 • E．喷他佐辛(镇痛新) 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：属于阿片生物碱类镇痛药的有吗啡、可待 因等。人工合成镇痛药有哌替啶、芬太尼等。 20.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物 是 • A．阿托品 • B．东莨菪碱 • C．哌仑西平 • D．苯扎托品 • E．异丙托溴铵 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与 胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失 去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解 除 M 样症状和部分中枢神经系统症状。 21.关于普萘洛尔的作用描述错误的是 • A．降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 • B．抑制肾素分泌 • C．抑制脂肪分解 • D．收缩支气管增加呼吸道阻力 • E．增加糖原分解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：普萘洛尔为典型 p 受体阻断药，对 β1 及 β2 受体无选择性，可抑制心脏(心率减慢、收缩力减 低、心肌耗氧量减少)、抑制肾素释放，使血管扩 张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解。 22.降低华法林抗凝血作用的药物是 • A．阿司匹林 • B．奎尼丁 • C．苯巴比妥 • D．甲硝唑 • E．西咪替丁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：苯巴比妥肝药酶诱导作用强，连续用药可 使华法林破坏加速，抗凝血作用降低。 23.氟奋乃静的特点是 • A．抗神经病、镇静作用都较强 • B．抗神经病、镇静作用都较弱 • C．抗神经病作用较强，锥体外系反应强 • D．抗神经病、降压作用都较强 • E．抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：氟奋乃静属吩噻嗪类，抗神经病作用较 强，锥体外系反应强。 24.糖皮质激素特点中哪一项是错误的 • A．抗炎不抗菌，降低机体防御功能 • B．肝功能不良者须选用可的松或泼尼松 • C．停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 • D．诱发和加重溃疡 • E．使血液中淋巴细胞减少 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：可的松或泼尼松须在肝内转化才有活性。 25.开展新药临床研究应 • A．以 GLP 为指导 • B．以 GMP 为指导 • C．以 GCP 为指导 • D．以 GAP 为指导 • E．以 GSP 为指导 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 26.麻黄碱(麻黄素)滴鼻最主要的作用是 • A．消炎 • B．收缩血管，减少分泌 • C．抗菌 • D．止痛 • E．解痉挛 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：麻黄碱滴鼻最主要的作用是通过激动 q 受 体，收缩鼻黏膜血管，减少分泌。 27.辛伐他汀属于 • A．苯氧酸类药物 • B．胆汁酸结合树脂类药物 • C．多烯脂肪酸类药物 • D．抗氧化剂 • E．HMG-CoA 还原酶抑制药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：辛伐他汀能抑制 HMG-CoA 还原酶，抑制胆 固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三 酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL- C)略有升高。 28.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 • A．兴奋 β 受体 • B．阻断 α 受体 • C．兴奋 M 受体 • D．选择作用于多巴胺受体 • E．释放组胺 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：多巴胺激动 α、β1 受体，D1 受体 (分布 于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管 D1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过 率增加，激动肾小管 D1 受体，排 Na＋利尿；大剂量 激动肾血管 α1 受体，使肾血管收缩，肾血流减少。 29.下列镇痛药中，哪一种不属于麻醉药品 • A．吗啡 • B．哌替啶 • C．布桂嗪 • D．芬太尼 • E．美沙酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：布桂嗪(强痛定)、哌替啶、芬太尼为速效 镇痛药，作用机制同吗啡。美沙酮成瘾性发生缓慢， 停药后的戒断症状轻。 30.长期应用可致高血钾症的药物是 • A．呋塞米 • B．氨苯蝶啶 • C．氢氯噻嗪 • D．环戊噻嗪(环戊氯噻嗪) • E．甘露醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集 合管的 Na＋通道，减少 Na＋重吸收，抑制 K＋-Na＋交 换，使 Na＋和水排出增多而产生利尿作用，同时伴有 血钾升高。 31.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用 • A．对碳酸酐酶有弱的抑制作用 • B．提高血浆尿酸浓度 • C．能使血糖升高 • D．有降压作用 • E．肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：噻嗪类利尿药属中效能利尿药，具有的作 用包括：①利尿作用。作用于远曲小管近端部位，干 扰 Na＋-Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收 而利尿。此外，还有轻度碳酸酐酶抑制作用，通过抑 制 H＋- Na＋-交换而利尿。还可减少尿酸排泄，促进 Ca2＋重吸收及促进 Mg2＋排出。②降压作用。③抗尿崩 症作用。长期用药可致电解质紊乱、高血糖、高脂血 症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高 等。 32.易诱发青光眼的药物是 • A．毛果芸香碱 • B．新斯的明 • C．阿托品 • D．丙米嗪 • E．噻吗洛尔 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阿托品具有扩瞳、眼内压升高作用，青光 眼患者禁用。 33.以下哪项不是阿托品的性质 • A．呈左旋性 • B．具有酯的结构，在酸性或碱性条件下发生水 解 • C．与左旋莨菪碱的旋光性质不同 • D．M 胆碱受体拮抗药 • E．从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱 为左旋莨菪碱阿托品，经提取处理后，得到稳定的消 旋莨菪碱，即阿托品。 34.下列各药，只能激动 M 胆碱受体的药物是 • A．乙酰胆碱 • B．毛果芸香碱 • C．新斯的明 • D．阿托品 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：毛果芸香碱为选择性 M 胆碱受体激动药， 对眼和腺体的选择性作用最明显。 35.下列叙述错误的是 • A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 • B．丙戊酸钠对所有类型的癫癎都有效 • C．硝西泮对肌阵挛性癫癎和小发作疗效较好 • D．扑米酮可代谢为苯巴比妥 • E．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：丙戊酸钠对失神小发作的疗效优最好，强 于乙琥胺，由于肝脏毒性，一般不做首选。 36.t-PA 属于 • A．抗血小板药 • B．纤维蛋白溶解药 • C．抗贫血药 • D．促进白细胞增生药 • E．促凝血药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t- PA)属于 纤维蛋白溶解药，激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解， 也称血栓溶解药。 37.对 β1 受体有激动作用的平喘药是 • A．丙卡特罗 • B．氯丙那林 • C．特布他林 • D．沙丁胺醇 • E．异丙肾上腺素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：异丙肾上腺素为 p 受体激动剂，激动 pl 和 p：受体作用强，扩张支气管，用于支气管哮喘的 急性发作。 38.为 γ-氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复 脑细胞作用的药物是 • A．尼可刹米 • B．吡拉西坦(脑复康) • C．氨茶碱 • D．甲氯芬酯(氯酯醒) • E．一叶萩碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：吡拉西坦(脑复康)为卜氨基丁酸同类物， 具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物。用于阿尔 茨海默病、脑外伤等引起的思维与记忆功能减退以及 轻、中度脑功能障碍。 39.硫脲类的严重不良反应是 • A．粒细胞缺乏 • B．甲状腺肿大 • C．药热，药疹 • D．突眼加重 • E．甲状腺素缺乏 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：硫脲类药物最严重的不良反应是粒细胞缺 乏症，及时停药可以逆转。 40.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反 应 • A．变态反应 • B．头痛、恶心 • C．皮疹 • D．踝、足、小腿肿胀 • E．心跳减慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：硝苯地平能扩张毛细血管扩张，引起踝、 足、小腿肿胀。 41.毒扁豆碱按作用属于 • A．M 胆碱激动剂 • B．可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 • C．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药 • D．抗胆碱药 • E．N 受体激动剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：毒扁豆碱能可逆性地抑制胆碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作 用。 42.辛伐他汀主要用于治疗 • A．心绞痛 • B．心律失常 • C．高血压 • D．高胆固醇血症 • E．高三酰甘油血症 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶，抑制胆固 醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰 甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 略有升高。 43.毛果芸香碱主要用于 • A．重症肌无力 • B．感冒时发汗 • C．房室传导阻滞 • D．青光眼 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体， 瞳孔缩小，眼压降低，用于青光眼，闭角型和开角型 均有效。 44.功能性便秘可选用下列哪一种口服药物 • A．硫酸镁 • B．甘油 • C．鞣酸蛋白 • D．大黄 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：大黄含有葸醌苷类物质，口服在肠道内分 解释出葸醌，刺激结肠推进性蠕动。 45.哪一项属于钠通道阻滞药 IA 类 • A．奎尼丁普鲁卡因胺 • B．利多卡因苯妥英钠 • C．索他洛尔胺碘酮 • D．普萘洛尔比索洛尔 • E．奎尼丁利多卡因 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Ⅰ类钠通道阻滞药包括：①IA 类。适度 阻滞钠通道，代表药有奎尼丁等。②IB 类。轻度阻 滞钠通道，代表药有利多卡因等。③IC 类。明显阻 滞钠通道，代表药有普罗帕酮等。 46.可能诱发支气管哮喘的药物是 • A．麻黄碱 • B．二硝酸异山梨醇酯 • C．维拉帕米 • D．普萘洛尔 • E．硝苯地平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：普萘洛尔能阻断支气管平滑肌 β2 受体， 收缩支气管，诱发支气管哮喘。 47.盐酸溴己新为 • A．降血压药 • B．解热镇痛药 • C．补血类药 • D．祛痰药 • E．催眠镇静药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：盐酸溴己新能直接作用于支气管腺体，使 细胞的溶酶体释放而致黏痰中黏多糖分解，还能促进 呼吸道黏膜的纤毛运动，并具有恶心性祛痰作用。 48.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 • A．格列苯脲(优降糖) • B．格列齐特(达美康) • C．胰岛素 • D．格列喹酮(糖适平) • E．二甲双胍 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：胰岛素、磺酰脲类的常见不良反应是低血 糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症， 一般不出现低血糖反应。 49.无中枢神经系统作用的 H：受体拮抗药是 • A．苯海拉明 • B．氯苯那敏 • C．异丙嗪 • D．酮替芬 • E．阿司咪唑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿司咪唑属第二代 H1 受体阻滞药，无中 枢镇静作用。 50.不属于硝酸甘油不良反应的是 • A．头颈部皮肤潮红 • B．发绀 • C．头痛 • D．水肿 • E．直立性低血压(体位性低血压)及晕厥 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：硝酸甘油多数不良反应是血管舒张作用所 继发，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立 性低血压及晕厥。眼内血管扩张则使升高眼压。剂量 过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。连 续用药后，可出现耐受性。禁用于青光眼。