医学考试-中级主管药师相关专业知识-2-1 45页

中级主管药师相关专业知识-2-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.《处方管理办法(试行)》适用于 • A．开具处方的相应机构和人员 • B．审核处方的相应机构和人员 • C．调剂处方的相应机构和人员 • D．保管处方的相应机构和人员 • E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和 人员 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构配方用的麻黄 碱需凭何证件 • A．《医疗机构执业许可证》 • B．《医疗机构制剂许可证》 • C．购用证明 • D．《麻醉药品购用印鉴卡》 • E．《一类精神药品购用印鉴卡》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 3.下列方法中不能增加药物溶解度的是 • A．加助溶剂 • B．加助悬剂 • C．成盐 • D．改变溶剂 • E．加增溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.以下属于水溶性软膏基质的是 • A．十八醇 • B．硅酮 • C．硬脂酸 • D．聚乙二醇 • E．甘油 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.关于片剂包衣的叙述错误的是 • A．包隔离层是为了形成一道不透水的屏障 • B．用 PVP 包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强 的特点 • C．可以控制药物在胃肠道的释放速度 • D．滚转包衣法适用于包薄膜衣 • E．乙基纤维素可做成水分散体应用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过 • A．2 日常用量 • B．3 日常用量 • C．2 日极量 • D．3 日极量 • E．7 日常用量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的 • A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无 菌制剂 • B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、 乳浊型和注射用无菌粉末四类 • C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸 馏水的质量标准 • D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已 注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 8.新的药品不良反应是 • A．药品说明书中未载明的不良反应 • B．药品说明书中以及文献中未载明的不良反应 • C．引起死亡的不良反应 • D．药品新发现的不良反应 • E．对器官功能产生永久损伤的不良反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必 须符合 • A．中国药典 • B．国家食品监督管理局版标准 • C．地方标准 • D．药用标准 • E．临床治疗规范 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 10.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 • A．将颗粒增粗 • B．调整压力 • C．细粉含量控制适中 • D．选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 • E．颗粒含水量控制适中 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是 • A．原料药的理化性质 • B．给药途径 • C．制备工艺 • D．药物产地 • E．辅料性质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 12.按崩解时限检查法检查，普通片应在多长时间内 崩解 • A．15 分钟 • B．30 分钟 • C．60 分钟 • D．20 分钟 • E．10 分钟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.压片时以下哪个条件不是黏冲的原因 • A．压力过大 • B．颗粒含水量过多 • C．冲膜表面粗糙 • D．润滑剂有问题 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.可以在大众媒体发布广告的药品有 • A．麻醉药品 • B．医疗机构制剂 • C．放射性药品 • D．处方药 • E．非处方药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证 据证明可能危害人体健康的药品可以采取 • A．暂停生产、销售、使用的措施 • B．撤销药品批准文号的行政处罚措施 • C．警告与没收的行政处罚措施 • D．没收并处罚款的行政措施 • E．查封扣押的行政强制措施 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.哪级以上的医院应成立药事管理委员会 • A．初级 • B．一级 • C．二级 • D．三级 • E．特级 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.以下有关输液灭菌的表述，错误的是 • A．从配制到灭菌应不超过 4 小时 • B．塑料输液袋可以采用 109℃，45 分钟灭菌 • C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 • D．对于大容器要求 F0 值大于 8 分钟，常用 12 分钟 • E．灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜 门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.下列有关气雾剂说法正确的是 • A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 • B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全 • C．使用剂量小，药物副作用也小 • D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害 • E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.药品商品名称的管理要求 • A．必须用中文显著标示 • B．属于企业的无形资产，不需要审批 • C．必须经国家食品药品监督管理局批准后方可 使用 • D．必须经工商行政管理部门批准后方可使用 • E．与通用名之间不得连用，与通用名的比例不 得小于 1:2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.灭菌制剂的灭菌目的是杀死 • A．热原 • B．微生物 • C．芽孢 • D．细菌 • E．真菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 21.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为 • A．100 级 • B．300 000 级 • C．10 000 级 • D．100 000 级 • E．B、C 均可 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采 用 • A．选用纯度较高的原辅料 • B．加抗氧剂 • C．采用棕色容器保存 • D．控制温度 • E．通入惰性气体 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.以下有关灭菌法的叙述中，错误的是 • A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 • B．灭菌方法的可靠性可用 F0 值验证 • C．灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准 • D．微生物的种类不同，使用的灭菌方法也不同 • E．灭菌方法可采用物理方法或化学方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.特殊管理的药品包括 • A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性 药品 • B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 • C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药 品 • D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制 品 • E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤 药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.薄膜衣中加入增塑剂的机制 • A．提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 • B．降低膜材的晶型转变温度 • C．降低膜材的流动 • D．增加膜材的表观黏度 • E．使膜材具有挥发性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.硬脂酸镁通常在处方中起何作用 • A．润滑剂 • B．崩解剂 • C．黏合剂 • D．颗粒剂 • E．稀释剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.冷冻干燥的工艺流程正确的为 • A．预冻→升华→干燥→测共熔点 • B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 • C．预冻→测共熔点→升华→干燥 • D．预冻→测共熔点→干燥→升华 • E．测共熔点→预冻→干燥 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是 • A．溶胶剂具有双电层结构 • B．可采用分散法制备溶胶剂 • C．溶胶剂属于热力学稳定体系 • D．加入电介质可使溶胶发生聚沉 • E．ξ-电位越大，溶胶越稳定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 • A．符合实际情况 • B．一般在 25℃下进行 • C．相对湿度为 75%±5% • D．不能及时发现药物的变化及原因 • E．在通常包装贮存条件下观察 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是 • A．聚山梨醇 80(吐温 80) • B．聚山梨醇 85(吐温 85) • C．聚山梨醇 60(吐温 60) • D．聚山梨醇 20(吐温 20) • E．聚山梨醇 65(吐温 65) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.下列有关注射剂的制备，正确的是 • A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 • B．配制、精滤、灌封在洁净区进行 • C．灌封、灭菌在洁净区进行 • D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行 • E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区 进行 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.将药物制成固体制剂的目的是 • A．提高对湿热不稳定的药物的稳定性 • B．增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性 • C．提高药物的脂溶性 • D．防止异构化反应 • E．防止氧化反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.泊洛沙姆属于哪类乳化剂 • A．非离子型乳化剂 • B．阴离子乳化剂 • C．天然乳化剂． • D．辅助乳化剂 • E．阳离子乳化剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.渗透泵片控释的基本原理是 • A．药物由控释膜的微孔恒速释放 • B．减少药物溶出速率 • C．减慢药物扩散速率 • D．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 • E．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压 出 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是 • A．氢氧化锌 • B．氢氧化镁 • C．皂土 • D．明胶 • E．二氧化硅 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 36.TDDS 是指 • A．药物输送系统 • B．经皮传递系统 • C．药物治疗指数 • D．疗效评价系统 • E．缓控释给药系统 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.药学专业技术人员必须审核处方的 • A．用药适宜性 • B．用药安全性 • C．用药有效性 • D．用药稳定性 • E．用药经济性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.下列有关制备滴眼剂错误的是 • A．可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器 • B．对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器 进行灭菌处理 • C．对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制 备 • D．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单 剂量包装 • E．洗眼剂按注射剂工艺进行制备 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是 • A．增大粒径分布 • B．减小粒径 • C．降低粒径与液体介质间的密度差 • D．增加介质黏度 • E．加入絮凝剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为 • A．絮凝度测定 • B．再分散试验 • C．沉降体积比的测定 • D．澄清度测定 • E．微粒大小测定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.下列情况，按新药管理 • A．未曾在中国境内上市销售的药品 • B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的 • C．未曾在中国境内生产过的药品 • D．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药 品改变剂型、改变给药途径的 • E．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药 品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.医院药学部门应建立 ______的药学管理工作模式 • A．以药品质量为中心 • B．以保证药品采购供应为中心 • C．以调剂、制剂为中心 • D．以病人为中心的 • E．以提供临床药学服务为中心 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 43.下列有关制粒叙述错误的是 • A．制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物 料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 • B．湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 • C．传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 • D．流化床制粒又称一步制粒 • E．喷雾制粒适合于热敏性物料处理 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.表面活性剂的物理特性是 • A．高分子性 • B．吸附性 • C．易溶性 • D．吸湿性 • E．挥发性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法 是错误的 • A．亲水性敷料促进药物的溶出 • B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 • C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药 物的溶出 • D．适量的表面活性剂促进药物的溶出 • E．药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是 • A．10 000 级 • B．1 000 级 • C．100 级 • D．300 000 级 • E．100 000 级 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为 • A．CMC • B．CMS • C．CAP • D．MCC • E．HPC 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.湿法制粒的工艺流程为 • A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒 →压片 • B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒 →干燥→压片 • C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →压片 • D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →整粒→压片 • E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →压片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 49.达到临界胶束浓度的标志是 • A．胶束的形成 • B．胶束的分解 • C．胶束与特定基团结合 • D．表面活性剂吸附胶束 • E．胶束发生特定的化学反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.下面有关药物剂型的说法中，错误的是 • A．制剂的研制过程称为制剂 • B．药物剂型包括液体制剂和固体制剂 • C．制剂的目的之一是减少毒副作用 • D．剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为 也不同 • E．将药物制成适宜的剂型可增强其疗效 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：