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- 2021-05-17 发布
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神经内科主治医师-10-1
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、(总题数:20,score:100 分)
1.如何治疗压迫性脊髓病?
【score:5 分】
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正确答案:(尽快去除病因,解除脊髓受压,可行手
术治疗者应及早进行。
急性脊髓压迫力求 6 小时内减压。硬脊膜外脓肿应紧
急手术并给予足量抗生素。脊柱结核在根治术时,同
时给予抗结核治疗。良性肿瘤一般经手术彻底切除,
而晚期或转移瘤可做放疗或化疗。对于难以完全切除
者,椎板减压术可获得短期症状缓解。术后应早期进
行康复治疗和功能训练。)
本题思路:
2.什么是脊髓亚急性联合变性及其病因有哪些?
【score:5 分】
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正确答案:(脊髓亚急性联合变性(subacute
combined degeneration of the spinal cord,SCD)
是由于维生素 B12 缺乏导致的神经系统变性,病变主
要累及脊髓后索、侧索及周围神经。
本病的发生与维生素 B12 缺乏密切相关。维生素 B12 是
核蛋白合成及髓鞘形成必需的辅酶,其缺乏引起的髓
鞘合成障碍导致神经病变。维生素 B12 还参与血红蛋
白的合成其缺乏常引起恶性贫血。维生素 B12 摄取、
吸收结合与转运,任何一个环节出现障碍均可引起维
生素 B12 的缺乏。正常维生素 B12 日需要量仅为 1~
2μg,摄入的维生素必须与胃底的壁细胞分泌的内因
子结合方可在回肠远端吸收,而不被肠道细菌利用。
此病多见于胃大部切除术、回肠切除术、大量酗酒伴
萎缩性胃炎的患者。亦见于营养不良、先天性内因子
分泌缺陷、叶酸缺乏、血液运铁蛋白缺乏等,这些均
能引起维生素 B12 吸收不良。)
本题思路:
3.脊髓亚急性联合变性的临床表现有哪些?
【score:5 分】
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正确答案:(本病多见于中老年人,男女发病率无差
异,多呈亚急性或慢性进展病程。
(1)神经系统症状:早期为周围神经受累,若不经治
疗将出现脊髓受累的症状。
1)周围神经症状:呈多发性神经病表现。最初特征性
症状为双足的感觉异常,如刺痛、麻木、蚁走感、烧
灼感或痛觉迟钝等,多为对称性。上述症状可持续数
月甚至数年,随病程进展,可累及双手及双上肢,严
重时可伴肢体无力。客观检查肢体远端出现“手
套”“袜套”样痛、温触觉减退或消失,肌张力减
低,腱反射减弱,轻度肌萎缩和腓肠肌压痛等。
2)脊髓症状:主要损及脊髓后索和侧索,以胸段脊髓
为重。脊髓后索受累表现为双下肢深感觉障碍和感觉
性共济失调。患者出现双足趾的振动觉、关节位置
觉、运动觉等深感觉障碍,走路如踩棉花感,夜晚光
线不足时更为严重。进而行走不稳,步态蹒跚,
Romberg 征阳性。少数患者的双手动作亦笨拙。当脊
髓侧索病损累及皮质脊髓束时,将出现下肢痉挛性瘫
痪。病变进一步发展可向上、下延伸累及颈段和腰骶
段脊髓,出现相应的上肢症状、排尿和性功能障碍。
3)其他神经系统受累的症状:①视神经症状,5%的患
者出现视神经炎和视神经萎缩症状,表现为视力减
退,中心暗点,视野缩小,甚或失明。黄蓝色盲也可
见。②精神症状,常见的有遗忘、认知功能轻度障
碍、情绪不稳、兴奋、易激怒、抑郁、情绪低落和淡
漠。严重病例可表现为精神病、重度痴呆和神志障
碍,如妄想、幻觉、躁狂、定向力丧失、反应迟钝、
嗜睡甚或昏迷。病变主要累及大脑白质,脑电图表现
为弥散性慢波。
(2)贫血症状:多发生于神经系统症状之前,少数出
现在神经系统症状之后,表现为倦怠、乏力、面色苍
白、头昏、心慌、活动后呼吸困难、心脏扩大、心脏
杂音、脾大、面部及下肢水肿。
(3)消化道症状:表现为食欲缺乏、腹胀、腹泻和舌
炎等消化不良症状。)
本题思路:
4.脊髓亚急性联合变性的诊断依据有哪些?
【score:5 分】
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正确答案:((1)中老年起病,亚急性或慢性发病,且
逐渐进展,病程长。
(2)临床表现贫血和脊髓后索、侧索及周围神经损害
的症状。
(3)结合实验室检查血清中维生素 B12 缺乏有恶性贫
血。)
本题思路:
5.如何治疗脊髓亚急性联合变性?
【score:5 分】
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正确答案:((1)维生素 B12 治疗:应及时给予大剂量
维生素 B12 或甲钴胺治疗,开始剂量为 1000μg/d,
肌内注射,持续 2~3 周;后改为每周 2~3 次,持续
2~3 个月;再改为每个月 1 次,持续 1 年;最后定
为 100μg 肌内注射每个月 1 次,持续终身。用药时
需注意:①因维生素 B12 缺乏的病因多不能祛除,所
以应终身用药;②维生素 B12 缺乏大多由于内因子缺
乏等吸收障碍,故有时不能以口服制剂代替肌内注射
给药;③维持治疗应用剂量大于 100μg/d 不会起到
更大的效应,因多余量的维生素 B12 从尿液中排出。
(2)原发疾病的治疗:查出造成维生素 B12 缺乏的病
因,给予相应的治疗。
(3)其他辅助治疗:
1)多种维生素:可同时给予其他 B 族维生索和维生素
C。单独应用叶酸可使症状加重,使用时应慎重。
2)其他:胃酸缺乏者给予口服胃蛋白酶或饭前口服稀
盐酸合剂。贫血患者,于开始治疗 2 个月内,当红细
胞数逐步增长时,应辅以铁制剂。饮食应富含维生素
B12 的食物,如肝、肾、肉类、牛奶、鸡蛋和大豆。
3)对症治疗:对痛性感觉异常可用苯妥英钠和卡马西
平肢体肌张力增高和痉挛可用乙哌立松、巴氯芬
等。)
本题思路:
6.脊髓亚急性联合变性的预后如何?
【score:5 分】
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正确答案:(维生素 B12 治疗可使病情发展停止。神经
症状可在 1 个月至数月后改善,并且与病情程度和病
程相关。SCD 患者若能在 3 个月内早发现,早治疗,
有望完全恢复,预后良好;病变较重者可能遗留不同
程度的神经系统缺损;如不治疗,2~3 年后可逐渐
加重,甚至死亡。)
本题思路:
7.什么是脊髓空洞症?
【score:5 分】
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正确答案:(脊髓空洞症(syringomyelia)是一种病因
不明的慢性进行性脊髓病变。发生率为 25~34/10
万。病理为脊髓空洞形成和胶质增生,表现为受累节
段分离性痛温觉丧失,触觉及深感觉保存,肌肉萎
缩,关节异常及皮肤营养障碍。病变累及脑干者(主
要是延髓)称为延髓空洞症,可单独发病或与脊髓空
洞症并发。)
本题思路:
8.脊髓空洞症的病因及发病机制有哪些?
【score:5 分】
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正确答案:(脊髓空洞症的病因尚未明确。目前有以
下几种学说:①先天发育异常;②脑脊液动力学异
常;③压力分离学说;④脑脊液实质渗透学说;⑤血
循环异常学说;⑥炎症外伤等因素。目前认为脊髓空
洞症可能不是单一的病因引起,故不能用某一种学说
来完全解释其发生发展。
以上等因素导致脊髓空洞形成和胶质增生,空洞可局
限于数个节段或纵贯脊髓全长,好发部位为下颈段及
上胸段,引起相应症状和体征。)
本题思路:
9.脊髓空洞症的临床分型有哪些?
【score:5 分】
______________________________________________
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正确答案:((1)根据空洞与脊髓中央管的关系分为 2
种类型。
1)交通性脊髓空洞症:空洞与中央管相通,系由原发
性脊髓中央管扩张所致,常合并枕大孔区异常。
2)非交通性脊髓空洞症:空洞与脊髓中央管不相通,
常继发于其他脊髓疾病。
(2)Barnett 分类:根据脊髓空洞症的病理和可能的
发病机制分 4 种类型。
1)Ⅰ型:伴有第四脑室正中孔堵塞和中央管扩张的脊
髓空洞症。①伴有Ⅰ型 Chiari 畸形的脊髓空洞症;
②伴有第四脑室正中孔其他堵塞性病变的脊髓空洞
症。
2)Ⅱ型:特发性脊髓空洞症。
3)Ⅲ型:继发于其他脊髓疾病的脊髓空洞症(获得
性)。①脊髓肿瘤(通常为髓内肿瘤);②创伤性脊髓
病;③脊髓蛛网膜炎和硬脊膜炎;④继发于脊髓压迫
(肿瘤和脊椎病)或脊髓梗死(动静脉畸形等疾病)引起
的脊髓软化。
4)Ⅳ型:单纯性脊髓积水(脊髓中央管扩张)或伴脑积
水。)
本题思路:
10.什么是莫旺综合征?
【score:5 分】
______________________________________________
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正确答案:(莫旺综合征(Morvan syndrome)简称
Morvan 征。它是肢体痛觉缺失加之皮肤营养障碍,
在受累区常可见新、旧伤疤瘢痕,可有因烫伤及其他
损伤引起的顽固性溃疡,甚至指(趾)关节末端发生无
痛性坏死、脱落而构成的综合征。)
本题思路:
11.什么是夏科关节?
【score:5 分】
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____________________________________________
正确答案:(夏科关节(Charcot arthrosis)简称
Charcot 关节,即神经源性关节,由于营养障碍及关
节痛觉缺失引起关节磨损、萎缩和畸形;关节肿大、
活动度增加,运动时有摩擦音而无痛觉。25%~30%的
患者可出现 Charcot 关节损害,大部分为上肢关节,
以肘关节最常见。)
本题思路:
12.根据空洞部位,脊髓空洞症有何临床表现?
【score:5 分】
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____________________________________________
正确答案:((1)若病变位于前联合:受损部位成双侧
对称性节段性感觉解离表现为痛温觉消失而触觉和深
感觉存在。
(2)病变位于后角:表现为损伤侧节段性感觉解离出
现病变侧痛温觉障碍,而触觉和深感觉保存。
(3)病变向上侵犯三叉神经脊束核:可造成面部痛温
觉减退或消失,角膜反射消失,痛温觉消失区域常有
自发性疼痛。
(4)晚期脊髓后索和脊髓丘脑侧束受累:造成病变平
面以下各种传导束性感觉障碍。
(5)空洞扩大累及前角细胞:手部小肌肉及前臂尺侧
肌肉萎缩无力,有肌束颤动。少数波及上肢肩胛肌及
部分肋间肌肉,肌张力及腱反射减低。
(6)空洞继续扩大尚可侵及锥体束:表现为肌张力增
高腱反射亢进,Babinski 征阳性。若病变累及 C8 至
T2 脊髓侧角,可出现同侧 Horner 征,同侧瞳孔缩
小、睑裂变小、眼球内陷和同侧面部出汗减少。但在
初期偶见有发汗过多。
(7)皮肤营养障碍:可见皮肤增厚、过度角化,痛觉
消失区的表皮烫伤、外伤可造成顽固性溃疡及瘢痕形
成。甚至指(趾)关节末端无痛性坏死脱落成为
Morvail 征。
(8)关节痛觉消失:可引起关节磨损萎缩和畸形关节
肿大。活动度增加、运动时有摩擦音而无痛觉即夏科
关节。晚期可有神经源性膀胱和尿失禁。
(9)延髓空洞症:很少单独发生,常为脊髓空洞症的
延伸,多不对称,故症状和体征多为单侧性。若三叉
神经脊束核受累,则而部呈洋葱皮样分布的痛温觉减
退或消失,从外侧向鼻唇部发展。累及疑核出现吞咽
困难,饮水呛咳,腭垂偏斜;累及面神经核出现周围
性面瘫;舌下神经核受累出现伸舌偏向患侧、同侧舌
肌萎缩及肌束颤动;前庭小脑通路受累出现小脑性眩
晕、眼球震颤和步态不稳。
(10)脊髓积水:常为先天性缓慢起病,有肢体肌肉萎
缩、无力、腱反射减弱等。
(11)脊髓空洞症:常合并脊柱侧弯或后突畸形、隐性
脊住裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝、颈肋和弓形
足等先天畸形。)
本题思路:
13.如何诊断脊髓空洞症?
【score:5 分】
______________________________________________
____________________________________________
正确答案:((1)青壮年发病,起病隐匿,缓慢进展。
(2)早期出现节段性分离性感觉障碍,肌肉无力及萎
缩,皮肤、关节营养障碍等特征性临床表现。
(3)有脊柱外伤,脊髓出血、脊髓蛛网膜炎等病史,
可协助诊断继发性脊髓空洞症。
(4)MRI 可确诊。)
本题思路:
14.脊髓空洞症与脊髓肿瘤、颈椎病、肌萎缩侧索硬
化如何鉴别?
【score:5 分】
______________________________________________
____________________________________________
正确答案:((1)脊髓髓内肿瘤:慢性起病,持续进
展,早期可出现分离性感觉障碍,应与脊髓空洞症鉴
别。但髓内肿瘤进展较快,病变节段短,逐渐出现横
贯性脊髓损害的症状,括约肌功能障碍出现早,压颈
试验阳性,脑脊液蛋白含量增多,可资鉴别。脊髓
MRI 检查可确诊。
(2)脑干肿瘤:早期表现类似延髓空洞症,应进行鉴
别。脑干肿瘤好发于 5~15 岁儿童,病程较短,常起
自脑桥下段,有外展神经、三叉神经麻痹,后出现脑
多神经麻痹及交叉性瘫痪,疾病后期可出现颅内压力
增高等,结合 MRI 检查可鉴别。
(3)颈椎病:以根痛为主要表现,感觉障碍呈神经根
型或传导束型,肌肉萎缩轻,一般无营养障碍。颈椎
CT 及颈椎 MRI 可明确诊断。
(4)肌萎缩侧索硬化:虽可引起肌萎缩、肌束颤动、
锥体束征及延髓麻痹,但不引起感觉障碍,易区
别。)
本题思路:
15.急性脊髓炎、脊髓亚急性联合变性和脊髓空洞症
如何鉴别?
【score:5 分】
______________________________________________
____________________________________________
正确答案:((1)急性脊髓炎:急性起病,常有感染
史,呈横贯性脊髓损伤症状、体征,数小时至 2~3
日达高峰。
(2)脊髓亚急性联合变性:多呈缓慢起病,出现脊髓
后索,侧索及周围神经受损体征,血清中维生素 B12
缺乏有恶性贫血。
(3)脊髓空洞症:起病隐匿,缓慢进展,表现为特征
性的节段性分离性感觉障碍。肌无力、肌萎缩及皮肤
关节营养障碍,脊柱侧弯等。)
本题思路:
16.脊髓的血供有何特点?
【score:5 分】
______________________________________________
____________________________________________
正确答案:((1)脊髓前动脉:起源于两侧的椎动脉颅
内段多在延髓腹侧合并成一支,沿着脊髓前正中裂下
行供应脊髓全长。在前正中裂内每 1cm 的脊髓前动脉
分出 3~4 支沟动脉。这些沟动脉不规则的左右交替
深入脊髓,供应脊髓前 2/3 区域的血液。沟动脉系终
末支容易发生缺血性病变,血管造影很容易看到颈段
和腰膨大的脊髓前动脉。上胸段血管细小容易发生缺
血,引起脊髓前动脉综合征。
(2)脊髓后动脉:起源于同侧椎动脉的颅内部分左右
各一根,在脊髓的后外侧沟表面下行但未形成完整的
连续的纵行血管,略成网状,供应脊髓后 1/3 的区域
血液,由于分支吻合较好,因此较少发生血液供应障
碍。
(3)根动脉:颈段的来自椎动脉及甲状腺下动脉的分
支,胸段、腰段的来自肋间、腰、髂腰和骶外动脉的
分支。因为这些分支都沿着脊神经根进入椎管,故统
称为根动脉。根动脉进入椎间孔后分为根前动脉和根
后动脉,分别与脊髓前、脊髓后动脉吻合,构成围绕
脊髓的冠状动脉环。
(4)脊髓静脉回流经根前静脉和根后静脉引流至椎静
脉丛:椎静脉丛向上与延髓静脉丛相通,在胸段与胸
腔内奇静脉和上腔静脉相通,在腹部与肝门静脉和盆
腔静脉、下腔静脉有多处相通。椎静脉内的压力很
低,没有瓣膜,常受胸腔腹腔压力的变动而改变血流
方向(如举重物、剧烈咳嗽、用力排便时)成为感染和
恶性肿瘤的颅内或椎管内转移的途径。)
本题思路:
17.什么是脊髓血管病?
【score:5 分】
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____________________________________________
正确答案:(脊髓血管病(vascular diseases of the
spinal cord)较脑血管病少见。由于脊髓内结构紧
密,较小的血管损害就会出现明显症状。脊髓血管病
包括缺血性、出血性和脊髓血管畸形三大类。)
本题思路:
18.脊髓血管病发病与哪些因素有关?
【score:5 分】
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正确答案:((1)脊髓缺血性病变可原发于动脉硬化、
动脉炎、栓塞、夹层动脉瘤等,也可继发于脊髓肿
瘤、外伤、脊髓蛛网膜粘连、椎间盘突出等。发生梗
死时脊髓充血水肿,重者呈大片软化坏死,导致临床
症状。
(2)出血性病变包括外伤、血液病、抗凝治疗、脊髓
肿瘤等。髓内出血常累及中央灰质,髓外出血多破入
蛛网膜下隙。
(3)脊髓血管畸形较少见,是一种先天性发育异常。
畸形血管可直接压迫脊髓,还可导致脊髓血供障碍和
引流障碍引起脊髓病变。)
本题思路:
19.脊髓短暂性缺血发作有何特点?
【score:5 分】
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正确答案:(脊髓短暂性缺血表现为间歇性跛行。典
型表现为走一段距离后出现单侧或双侧下肢沉重、乏
力,甚至瘫痪,可伴锥体束征和括约肌功能障碍,休
息后可缓解,间歇期无症状;非行走诱发的则为非典
型间歇性跛行。)
本题思路:
20.根据闭塞的脊髓供血动脉的不同,脊髓梗死有何
特点?
【score:5 分】
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正确答案:((1)脊髓前动脉综合征:以中胸段或下胸
段多见,首发症状为突然出现病变平面的相应部位根
性疼痛或迟缓性瘫痪,脊髓休克期过后转为痉挛性瘫
痪,痛温觉消失而深感觉存在,尿便障碍较明显即脊
髓前 2/3 综合征。
(2)脊髓后动脉综合征:脊髓后动脉极少闭塞即使发
生也因良好的侧支循环而症状较轻且恢复较快。表现
为急性根痛,病变平面以下深感觉消失出现感觉性共
济失调,痛觉和肌力保存,括约肌功能常保存。
(3)中央动脉综合征:解剖学上指沟连合动脉,病变
平面相应节段的下运动神经元瘫痪、肌张力降低、肌
萎缩、多无感觉障碍和锥体束损伤。)
本题思路:
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