【医学考试】中级主管药师-4 22页

中级主管药师-4 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 (总题数：9，score:22.50) 1.下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是 【score:2.50】 【A】吗啡 【B】苯哌利啶 【C】哌替啶 【D】二氢埃托啡 【此项为本题正确答案】 【E】芬太尼 本题思路： 2.以下药品属于第一类精神药品的是 【score:2.50】 【A】布桂嗪 【B】吗啡 【C】二唑仑 【此项为本题正确答案】 【D】曲马多 【E】劳拉西泮 本题思路： 3.以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是 【score:2.50】 【A】头孢克肟 【此项为本题正确答案】 【B】美罗培南 【C】头孢吡肟 【D】卡泊芬净 【E】利奈唑胺 本题思路： 4.肠球菌感染的首选药物是 【score:2.50】 【A】哌拉西林 【B】氨苄西林 【此项为本题正确答案】 【C】青霉素Ⅴ 【D】阿莫西林 【E】美洛西林 本题思路： 5.以下药物中肝功能减退患者避免应用的是 【score:2.50】 【A】万古霉素 【B】庆大霉素 【C】阿米卡星 【D】四环素 【此项为本题正确答案】 【E】头孢唑林 本题思路： 6.对于晚期癌症长期使用阿片类镇痛药如吗啡注射 液，其处方开具要求 【score:2.50】 【A】1 次不超过 1 日用量 【B】1 次不超过 2 日用量 【C】1 次不超过 3 日用量 【此项为本题正确答 案】 【D】1 次不超过 7 日用量 【E】1 次不超过 15 日用量 本题思路： 7.治疗轻度与局部感染患者，应首先选用 【score:2.50】 【A】特殊使用抗菌药物 【B】非特殊使用抗菌药物 【C】限制使用抗菌药物 【D】非限制使用抗菌药物 【此项为本题正确答 案】 【E】经验使用抗菌药物 本题思路： 8.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药库常 温区域温度应控制在 【score:2.50】 【A】8～28℃ 【B】10～25℃ 【C】10～26℃ 【D】15～30℃ 【E】10～30℃ 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的 是 【score:2.50】 【A】医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流 程 【B】医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账 务管理制度 【C】医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验 收制度 【D】医疗机构应做到严格执行药品出库验收制 度 【此项为本题正确答案】 【E】医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定 的药品 本题思路： 二、B 型题 (总题数：12，score:77.50) • 【A】一次常用量，仅限于医疗机构内使用 • 【B】不得超过 3 日常用量 • 【C】不得超过 7 日常用量 • 【D】不得超过 15 日常用量 • 【E】应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量 【score:5 分】 (1).盐酸哌替啶处方为【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处 方【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注 意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标 准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数 量以及运输注意事项等必要内容 • 【B】至少应有药品通用名称、规格、产品批 号、有效期 • 【C】至少应当注明药品通用名称、规格、贮 藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、 生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输 注意事项或者其他标记等必要内容 • 【D】应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产 品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企 业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等 必要内容 • 【E】用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不 能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见 说明书”字样 【score:7.50】 (1).原料药的标签【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).药品外标签【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).药品内标签【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】不得超过 7 日用量 • 【B】不得超过 5 日用量 • 【C】不得超过 3 日用量 • 【D】开具当日有效 • 【E】用量可适当延长，但医师应当注明理由 【score:7.50】 处方 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).一般处方【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).急诊处方【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】卫生行政部门处罚 • 【B】工商行政管理部门处罚 • 【C】经济综合主管部门处罚 • 【D】纪检督察部门处罚 • 【E】药品监督管理部门处罚 依据《中华人民共和国药品管理法》 【score:5 分】 (1).药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗 机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财 物或其他利益的，由【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关 人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他 利益的，由【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】GCP • 【B】GLP • 【C】GMP • 【D】GSP • 【E】GAP 【score:5 分】 (1).药物临床试验必须遵守【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构配制制剂必须遵守【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】向所在地的省级药品不良反应监测中心每 季度集中报告 • 【B】于发现之日起 15 日内报告 • 【C】须及时报告 • 【D】每年汇总报告一次 • 【E】每 5 年汇总报告一次 【score:7.50】 (1).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与 用药有关的不良反应【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品生产企业对新药监测期内的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处 方 • 【B】凭医师签名的正式处方 • 【C】必须持本单位的证明信，经单位所在地县 级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可 发售 • 【D】要持本单位或者城市街道办事处、乡(镇) 人民政府的证明信，供应部门方可发售 • 【E】并由配方人员及具有药师以上技术职称的 复核人员签名盖章后方可发售 【score:7.50】 (1).调配(毒性药品)处方时，必须认真负责，计量准 确，按医嘱注明要求【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).科研教学单位所需的毒性药品【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).医疗单位供应和调配毒性药品【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】撤销该药品批准证明文件，并予以公布 • 【B】不得生产或者进口、销售和使用 • 【C】当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或 者处理 • 【D】停止生产、销售、使用的紧急控制措施 • 【E】责令修改药品说明书，暂停生产、销售和 使用的措施 【score:5 分】 (1).对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省 级药品监督管理部门可以采取【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药 品，国家食品药品监督管理总局应当【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】国内供应不足的药品 • 【B】新发现和从国外引种的药材 • 【C】首次在中国销售的药品 • 【D】生产新药或已有国家标准的药品 • 【E】没有实施批准文号管理的中药材 【score:7.50】 (1).国务院有权限制或者禁止出口的是 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检 验合格方能进口的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】处方药 • 【B】西药，通常包括化学药、抗生素、生化药 品、生物制剂等 • 【C】民族药，如中药、蒙药、藏药等 • 【D】国家基本药物 • 【E】基本医疗保险用药 【score:7.50】 (1).现代药【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 中西药并重原则确定目录的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 市场能够保障供应原则确定目录的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】孕产妇及儿童药物遴选制度 • 【B】孕产妇及儿童药物处方权 • 【C】孕产妇及儿童药物调剂资质 • 【D】孕产妇及儿童药物临床应用 • 【E】孕产妇及儿童药物临床研究 【score:5 分】 (1).按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名 称严格选用、购进药物，依据是【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应 用知识培训考核合格后，获得【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】合理处方 • 【B】不适宜处方 • 【C】超常处方 • 【D】不规范处方 • 【E】正确处方 【score:7.50】 (1).适应证不适宜的是【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).无适应证用药的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样 不一致的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：