【执业药师考试】综合复习题(一)-2 46页

综合复习题(一)-2 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、 A 型题(总题数：50，score:50 分) 1.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符 • A．苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位 • B．苯环被其他环取代则抑菌作用消失 • C．N1 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 • D．为二氢叶酸还原酶的抑制剂 • E．抑菌作用与化合物的 pKa 有密切关系 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2.盐酯异丙肾上腺素的化学名为 • A．(-)4-(1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基)乙 基)-1，2-苯二酚盐酸盐 • B．(+)-4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基)乙 基)-1，2-苯二酚盐酸盐 • C．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)1-，2-苯酚盐 酸盐 • D．4-(1-[(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)- 1，2-苯二酚盐酸盐 • E．(-)4-[1-[(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙 基)-1，2-苯二酚盐酸盐 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的 • A．分子中含有三个手性碳原子 • B．水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液 应在使用前配制 • C．与茚三酮试液反应显紫色 • D．可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显 紫色 • E．为第一个临床使用的广谱青霉素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.化学名为 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的 药物是 • A．甲睾酮 • B．乙烯雌酚 • C．地塞米松 • D．雌二醇 • E．黄体酮 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.下列叙述中哪项与维生素 B2 不符 • A．为橙黄色结晶性粉末 • B．在光照下不稳定，水溶液无论酸性、中性或 碱性均分解为光化色素 • C．在体内氧化还原过程中起传递氢的作用 • D．在体内须经磷酸化，生成黄素单核苷酸等才 具有生物活性 • E．用于治疗口角炎、舌炎等 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.化学结构式为 • A．卡莫氟 • B．美法仑 • C．白消安 • D．环磷酰胺 • E．卡莫司汀 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.发现先导化合物的途径不包括 • A．广泛筛选 • B．以生物化学或药理学的基础 • C．白天然产物中 • D．组合化学 • E．前体药物原理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.阿莫西林与下列哪项叙述不符 • A．分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性 为右旋 • B．水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液 应在使用前配制 • C．具有三个 pKa 值 • D．聚合速度比氨苄西林快 4．2 倍 • E．为第一个临床使用的广谱青霉素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.具有下列化学结构的药物为 • A．氟哌啶醇 • B．舒必利 • C．氟西汀 • D．美托洛尔 • E．阿米替林 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 10.头孢羟氨苄的化学结构为 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.下列叙述与艾司唑仑不符的是 • A．母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环 和一个五元杂环并合构成 • B．五元杂环的引入增加了药物与受体的亲和力 • C．三唑环上有甲基 • D．并苯环上有氯取代 • E．在酸性情况下，室温即可发生 5，6 位的可逆 性水解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 12.下列哪种说法与前药的概念相符 • A．前药是将有活性的药物，转变为无活性的化 合物 • B．前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺 点 • C．前药是无活性或活性很低的化合物 • D．前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或 活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为原来 药物发挥作用的化合物 • E．前药是药物经化学结构修饰得到的化合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.将睾酮制成其前药 17-丙酸酯，17-苯乙酸酯，或 17-环戊丙酸酯的目的是 • A．发挥药物的配伍作用 • B．提高药物的选择性 • C．提高药物的稳定性 • D．降低药物的毒副作用 • E．延长药物的作用时间 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.下列哪条性质与苯巴比妥不符 • A．具有互变异构现象，呈酸性 • B．难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中 • C．与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物 • D．与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 • E．与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.苯巴比妥的化学结构为 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.盐酸布桂嗪临床用于 • A．偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛 • B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌 痛 • C．偏头痛、慢性荨麻疹 • D．创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛 • E．各种疼痛及手术后止痛，亦用作麻醉辅助药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.下列哪项叙述与右丙氧芬不符 • A．用于轻度和中度疼痛的止痛 • B．镇咳作用很小 • C．左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用 • D．副作用小，比较安全 • E．主要用于解热镇痛药的复方制剂中 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.甾体母核中的手性碳原子为 • A．C5、C7、C8、C9、C10、C13 • B．C5、C9、C9、C10、C13、C14 • C．C5、C6、C8、C9、C13、C14 • D．C5、C8、C9、C10、C13、C17 • E．C5、C9、C11、C13、C14、C17 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.具下列化学结构的药物为 • A．来曲唑 • B．他莫昔芬 • C．米托蒽醌 • D．昂丹司琼 • E．喜树碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.如何增强肾上腺素能药物的 β-受体激动作用 • A．延长苯环与氨基间的碳链 • B．把酚羟基甲基化 • C．去掉苯环上的酚羟基 • D．在 α-碳上引入甲基 • E．在氨基上以较大的烷基取代 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用 最强 • A．6-位有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 • B．6-位无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 • C．α-位有羟基，6，7 位上有氧桥 • D．6，7 位上有氧桥 • E．6,7 位上无氧桥 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 • A．为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 • B．具右旋光性，盐酸盐可溶于水 • C．其作用机制为抑制 DNA 多聚酶，少量掺入 DNA 的合成 • D．在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 • E．用于治疗实体瘤 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是 • A．地塞米松 • B．氢化泼尼松(强的松龙) • C．泼尼松(强的松) • D．氢化可的松 • E．可的松 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.下列结构的药物名称是 • A．沙丁胺醇 • B．肾上腺素 • C．去甲肾上腺素 • D．氯丙那林 • E．间羟胺 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.苯妥英钠与下列哪项不符 • A．结构中含有两个苯环 • B．易溶于水，水溶液在空气中吸收 CO2，出现 混浊 • C．主要代谢物是一个苯环进行羟基化 • D．水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨 • E．长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10，11-环氧化物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.下列叙述中与多西环素不符的是 • A．为土霉素 6 位去羟基的化合物 • B．结构中含有两个二甲氨基 • C．因为 6 位没有羟基，故稳定性较好 • D．为酸碱两性的化合物 • E．药效为四环素的 10 倍 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符 • A．为磺酰胺类利尿剂 • B．为长效利尿剂 • C．为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构 体 • D．长期使用造成缺钾，需适当补钾 • E．利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.下列叙述中哪项与白消安不符 • A．加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 • B．可以和 DNA 分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7 烷基化 产生交联 • C．可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 • D．化学名为 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 • E．具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及 中枢神经系统肿瘤 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.下列叙述中哪条与恩氟烷相符 • A．化学名为 2-溴-2-氯-1，1，-三氟乙烷 • B．为挥发性液体易燃、易爆 • C．麻醉作用强，起效快，肌肉松弛作用良好， 大部分以气体形式从肺中排出，约 10%在肝脏代 谢 • D．遇光、热和湿空气能缓缓分解，通常加入麝 香草酚(0．01%)做稳定剂 • E．尿中代谢产物有三氟乙酸酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.青蒿素与下列叙述中的哪条不符 • A．为倍半萜内酯衍生物 • B．遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即 显紫色 • C．加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三 氯化铁试剂生成深紫红色 • D．加枸橼酸醋酐液，加热显紫色 • E．为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.下列结构的药物名称为 • A．舒必利 • B．唑吡坦 • C．氟西汀 • D．艾司唑仑 • E．依托米酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.下列叙述中哪项与奋乃静不符 • A．化学名为 4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)- 1-哌嗪乙醇 • B．易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌或 结构而显色 • C．结构中含吩噻嗪环及哌嗪环 • D．与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫色 • E．为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、躁狂 症、焦虑症等，也有镇吐作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.下列哪条与结构修饰的目的不符 • A．延长药物的作用时间 • B．提高药物的活性 • C．提高药物的脂溶性 • D．降低药物的毒副作用 • E．提高药物的组织选择性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符 • A．结构中含有氢化苯并噻二嗪环 • B．可溶于氢氧化钠 • C．在水溶液中水解生成 4-氨基-6-氯-1，3-苯 二磺酰胺和甲醛 • D．在体内不经代谢，以原药排泄 • E．本品与甲醛硫酸试液反应生成紫色产物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.镇痛药的类型可分为 • A．吗啡生物碱、半合成镇痛药、吗啡喃类、苯 吗喃类、哌啶类、氨基酮类，其他类 • B．吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类，其 他类 • C．吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗烃类，苯 吗喃类 • D．吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类，其 他类 • E．哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类， 其他类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 • A．分子中有两个手性碳原子，但只有个对映异 构体 • B．药用为 R，R-构型，右旋光性 • C．与铜离子在酸性条件下生成一分子合物显红 色，在 pH7．5 时形成两分子螯合 • D．体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而 氧化为酸 • E．抗菌机制可能为与二价金属离子如 Me2+结合 干扰 RNA 的合成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.氯霉素化学结构的构型为 • A．D(-)苏阿糖型 • B．D(+)赤鲜糖型 • C．L(+)苏阿糖型 • D．D(+)苏阿糖型 • E．L(-)赤鲜糖型 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.青霉素钠在强酸中加热生成 • A．6-氨基青霉烷酸 • B．青霉素钠 • C．β-内酰胺环开环产物 • D．青霉二酸钠 • E．青霉胺和青霉醛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.氨氯地平的化学名为 • A．(±)2-[(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)- 1，4-二氢-6-甲基-3-吡啶二甲酸，3-乙酯，5- 甲酯 • B．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)- 3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 • C．1，4-二氢-2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-3， 5 吡啶二甲酸二甲酯 • D．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)- 3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯 • E．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)- 3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项 • A．成盐修饰 • B．成酯修饰 • C．成酰胺修饰 • D．缩合修饰 • E．开环修饰 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 • A．吡罗昔康 • B．吲哚美辛 • C．布洛芬 • D．萘普生 • E．呋塞米 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.下列与炔雌醇不符的是 • A．与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片 • B．可溶于 NaOH 水溶液中 • C．乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀 • D．3-羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素 • E．17-乙酰氧基可水解生成乙酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.富马酸酮替芬属于 • A．乙二胺类 H1 拮抗剂 • B．哌嗪类 H1 拮抗剂 • C．三环类 H1 拮抗剂 • D．哌啶类 H1 拮抗剂 • E．丙二胺类 H1 拮抗剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 44.醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符 • A．含有△4，△6 两个双键 • B．含有 6α-甲基 • C．口服的活性为黄体酮的 75 倍 • D．与雌激素类药物配伍为口服避孕药 • E．注射给药的活性为黄体酮的 50 倍 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符 • A．在水中溶解，略溶于乙醇 • B．水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色 • C．与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 • D．遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色 • E．遇钼酸铵硫酸试液显紫色 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 46.盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符 • A．可减慢心率，降低交感神经兴奋的效应 • B．能抑制 Ca2+内流 • C．降低心肌耗氧量 • D．用于抗心绞痛 • E．有抗心律失常作用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.黄体酮的化学名是 • A．11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙 炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮 • B．孕甾-4-烯-3，20-二酮 • C．17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯 • D．17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔- 3-酮 • E．17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.下列与卡马西平不相符的是 • A．三环结构为一共轭体系，在紫外 238nm 及 285nm 处有最大吸收 • B．在干燥状态及室温下较稳定 • C．主要代谢物为 10，11-环氧卡马西平，10， 11-二羟基卡马西平 • D．水溶液露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊 • E．在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 49.下列叙述中哪项与赛庚啶不符 • A．结构中含有苯并环庚噻吩基 • B．结构中含有哌啶基 • C．在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵 物及芳环羟基化、N-去甲基化等 • D．具有中度的抗 5-羟色胺和抗胆碱作用 • E．用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=4．0 时，它的分解产物为 • A．6-氨基青霉烷酸 • B．青霉烯酸 • C．青霉酸 • D．青霉二酸 • E．青霉醛和青霉胺 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：