【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-136 46页

执业药师药事管理与法规-136 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：45，score:90 分) 1.从事药品生产操作及质量检验的人员应______ • 【A】经专业技术培训，具有基础理论知识和实 际操作技能 • 【B】具有医药或相关专业大专以上学历，有药 品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品 质量负责 • 【C】具有医药或相关专业大专以上学历，有药 品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生 产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处 理 • 【D】具有医药或相关专业中专以上学历，有药 品生产和质量检验的实践经验，有能力对药品质 量负责 • 【E】具有医药或相关专业中专以上学历，经专 业技术培训，取得上岗证 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是 ______ • 【A】Ⅰ期临床试验 • 【B】Ⅱ期临床试验 • 【C】Ⅲ期临床试验 • 【D】Ⅳ期临床试验 • 【E】生物等效性试验 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.100 级洁净室每立方米空气中的尘粒(≥5μm)最大 允许数为______ • 【A】3500 • 【B】2000 • 【C】100 • 【D】5 • 【E】0 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制 改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体 系，保障人民群众安全用药．药品供应保障体系的基 础是______ • 【A】新药创新体系 • 【B】药品集中招标采购制度 • 【C】中西药并重 • 【D】国家基本药物制度 • 【E】药品分类管理 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.医疗用毒性药品系指______ • 【A】连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖 的药品 • 【B】毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使 用不当会致人中毒或死亡的药品 • 【C】正常用法用量下出现与用药目的无关的或 意外不良反应的药品 • 【D】直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 • 【E】毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作 用的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.医疗机构制剂批准文号的有效期为______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是 ______ • 【A】药品广告的内容必须真实、合法 • 【B】以省级药品监督管理部门批准的说明书为 准，不得含有虚假的内容 • 【C】药品广告不得含有不科学的表示功效的断 言或者保证 • 【D】药品广告不得利用国家机关、医药科研单 位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名 义和形象作证明 • 【E】非药品广告不得有涉及药品的宣传 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.制售假药，足以严重危害人体健康的______ • 【A】处二年以下有期徒刑或拘役，并处或者单 处销售金额百分之五十至二倍罚金 • 【B】处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单 处销售金额百分之五十至二倍罚金 • 【C】处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售 金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产 • 【D】处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑， 并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收 财产 • 【E】处十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销 售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 9.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作 的是______ • 【A】卫生部 • 【B】国务院劳动保障部门 • 【C】市级药品监督管理部门 • 【D】国家食品药品监督管理局 • 【E】省级食品药品监督管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 10.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师 注册机构为______ • 【A】国家人事部 • 【B】省及地市级(食品)药品监督管理局 • 【C】省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理 局 • 【D】国家食品药品监督管理局 • 【E】省、自治区、直辖市人事厅(局) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 11.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品不良反应报告和监测是指______ • 【A】药品生产企业对本单位生产的药品所发生 的不良反应进行分析和控制的过程 • 【B】药品经营企业对本单位经营的药品所发生 的不良反应进行分析和报告的过程 • 【C】医疗机构对使用的药品所发生的不良反应 进行分析、监测的过程 • 【D】药品不良反应监测中心作出报告并进行核 实的过程 • 【E】药品不良反应的发现、报告、评价和控制 的过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理 机关是______ • 【A】县级以上食品药品监督管理部门 • 【B】县级以上工商行政管理部门 • 【C】县级以上质量技术监督部门 • 【D】广告发布者上级主管部门 • 【E】广告经营者上级主管部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当 将上年度《医疗机构制剂许可证》核发、变更、换 发、缴销、补办等办理情况，在什么时间汇总报国家 食品药品监督管理局______ • 【A】每年 1 月底前 • 【B】每年 2 月底前 • 【C】每年 3 月底前 • 【D】每年 4 月底前 • 【E】每年 6 月底前 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书 的格式错误的是______ • 【A】国药准字 H20060066 • 【B】国药准字 Z2006066 • 【C】国药准字 S20060066 • 【D】国药准字 F20060066 • 【E】国药准字 J20060066 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品 不良反应组织调查、确认和处理的部门是______ • 【A】国家食品药品监督管理局 • 【B】省级药品监督管理局 • 【C】国家药品不良反应监测中心 • 【D】省级药品不良反应监测中心 • 【E】卫生部 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送 时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行______ • 【A】品名、规格、批号、生产厂商以及数量的 核对 • 【B】供货单位、品名、规格及购进数量的核对 • 【C】药品生产企业、商品名、生产批号、规格 的核对 • 【D】供货单位、品名、厂名、购进数量、购进 日期的核对 • 【E】药品的品名、剂型、规格、有效期、生产 厂商、供货单位、购进数量、购进日期的核对 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.国务院《关于调整省级以下食品药品监督管理体 制有关问题的通知》规定现行食品药品监督管理机构 省级以下管理方式为______ • 【A】垂直管理 • 【B】地方政府分级管理 • 【C】平行管理 • 【D】双向管理 • 【E】循环管理 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书 的格式错误的是______ • 【A】国药准字 H20060066 • 【B】国药准字 Z2006066 • 【C】国药准字 S20060066 • 【D】国药准字 F20060066 • 【E】国药准字 J20060066 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 19.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意 见》，下列叙述错误的是______ • 【A】国家基本药物工作委员会办公室设在卫生 部 • 【B】国家发展改革委员会制定国家基本药物的 具体零售价格 • 【C】政府举办的基层医疗机构全部配备和使用 国家基本药物 • 【D】国家基本药物目录原则上每 3 年调整一次 • 【E】国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品 报销目录，报销比例明显高于非基本药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的______ • 【A】应当由副高以上医生接诊，建立相应的病 历 • 【B】首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的 病历，要求其签署《知情同意书》 • 【C】首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的 病历 • 【D】首诊医师应当亲自诊查患者，为其开具处 方 • 【E】按照一般患者接诊 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.关于中药饮片炮制规范，下列说法错误的是 ______ • 【A】中药饮片必须按照国家药品标准炮制 • 【B】中药饮片的炮制规范属于我国的药品标准 • 【C】国家药品标准没有规定的，必须按照省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定 的炮制规范炮制 • 【D】中药饮片炮制规范是行业的最高标准 • 【E】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管 理部门备案 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品 零售企业和零售连锁门店______ • 【A】对陈列的药品应按季进行检查 • 【B】销售药品时，不得采用附赠药品的销售方 式 • 【C】可以开架销售药品 • 【D】购进药品，应索要该批号药品的质量检验 报告书 • 【E】销售处方药应凭医务人员处方 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分 大、中、小型药品批发企业的标准分别是年药品销售 额______ • 【A】2000 万元以上、300 万—2000 万元、300 万元以下 • 【B】500 万元以上、75 万—500 万元、75 万元 以下 • 【C】800 万元以上、100 万—800 万元、100 万 元以下 • 【D】1000 万元以上、500 万—1000 万元、500 万元以下 • 【E】20000 万元以上、5000 万—20000 万元、 5000 万元以下 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.药品生产企业发现药品不良反应匿而不报的，由 省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度 ______ • 【A】给予通报批评 • 【B】予以责令改正、通报批评或警告，并可处 以 1 千元以上 3 万元以下的罚款；情节严重并造 成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处 罚 • 【C】责成其所在单位或上级单位给予行政处罚 • 【D】给予通报批评，并责成其所在单位或上级 单位给予行政处分 • 【E】予以责令改正、通报批评或警告，并可处 1 千元以上 5 千元以下罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准 文号管理的中药材、中药饮片品种目录______ • 【A】由国务院药品监督管理部门、国务院卫生 行政部门共同制定 • 【B】由国务院药品监督管理部门制定 • 【C】由国务院卫生行政部门制定 • 【D】由国务院中医药管理部门制定 • 【E】由国务院药品监督管理部门会同国务院中 医药管理部门制定 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 变更事项的受理部门是______ • 【A】设区的市级药品监督管理部门 • 【B】设区的市级卫生行政部门 • 【C】省级药品监督管理部门 • 【D】省级卫生行政部门 • 【E】国务院卫生行政部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.《药品经营许可证》有效期为______ • 【A】3 年，有效期届满前 6 个月内，向原发证 机关申请换发《药品经营许可证》 • 【B】4 年，有效期届满前 6 个月内，向原发证 机关申请换发《药品经营许可证》 • 【C】5 年，有效期届满前 3 个月内，向原发证 机关申请换发《药品经营许可证》 • 【D】5 年，有效期届满前 6 个月内，向原发证 机关申请换发《药品经营许可证》 • 【E】3 年，有效期届满前 3 个月内，向原发证 机关申请换发《药品经营许可证》 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是______ • 【A】哌替啶 • 【B】哌甲酯 • 【C】苯巴比妥 • 【D】曲马多 • 【E】丁丙诺啡 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.“医药行业需要道德觉悟和专业才能的辩证统 一，方能做好本职工作．专业才能是搞好药品生产、 经营和药学服务的基础，道德觉悟则是搞好药品生产 和医药服务的动力”，体现药学职业道德的作用之一 为______ • 【A】激励 • 【B】促进 • 【C】调节 • 【D】约束 • 【E】督促和启迪 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范 围是______ • 【A】中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫 生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品 监督管理部门和其他有关主管部门 • 【B】药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药 品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部 门和其他有关主管部门 • 【C】中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫 生机构，药品不良反应监测专业机构 • 【D】中国境内的药品生产、经营企业，药品不 良反应监测专业机构，食品药品监管管理部门和 其他有关主管部门 • 【E】中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫 生机构，药品不良反应监测专业机构药品监督管 理行政和技术监督部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.下列关于广告的说法错误的是______ • 【A】广告应当真实、合法符合社会主义精神文 明建设的要求 • 【B】广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误 导消费者 • 【C】广告主、广告经营者、广告发布者从事广 告活动，应当遵循公平、诚实信用的原则 • 【D】电视台、广播电台不得在 19:00—22:00 发 布涉及改善和增强性功能内容的广告 • 【E】禁止使用未授予专利权的专利申请和已经 终止、撤销、无效的专利做广告 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 32.药学职业道德的作用不包括______ • 【A】激励 • 【B】促进 • 【C】启迪 • 【D】惩罚 • 【E】督促 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.下列关于疫苗的说法，错误的是______ • 【A】第一类疫苗不得向个人供应 • 【B】疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由 药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明 复印件，并加盖企业印章 • 【C】疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供 进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 • 【D】疾病预防控制机构、接种单位在接收或者 购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫 苗有效期 3 年备查 • 【E】设区的市级以上疾病预防控制机构，不得 直接向接种单位供应第二类疫苗 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 34.不属于新药申请范围的是______ • 【A】增加新的适应症的申请 • 【B】提高药品价格的申请 • 【C】已上市药品改变剂型的申请 • 【D】未曾在中国境内上市销售的药品的注册申 请 • 【E】改变给药途径的申请 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理 办法制定具体实施办法的依据是______ • 【A】《药品管理法》 • 【B】《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 【C】《药品不良反应报告和监测管理办法》 • 【D】《药品不良反应/事件报告表》 • 【E】《医疗用毒性药品管理办法》 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 36.下列说法错误的是______ • 【A】《药品管理法》规定，直接接触药品的包 装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、 辅料必须符合药用要求 • 【B】开办药品生产企业必须具有质量检验机 构，符合医药产业政策 • 【C】开办药品经营企业必须遵循合理布局和方 便群众购药的原则 • 【D】销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市 场可以出售中药材和持有零售企业药品经营许可 证》的药品 • 【E】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、 放射性药品、毒性药品、预防性生物制品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印 制用纸应为______ • 【A】红色 • 【B】淡红色 • 【C】淡黄色 • 【D】淡绿色 • 【E】白色 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产 企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生 产、经营资格的企业购进的药品是______ • 【A】新生物制剂 • 【B】未实施批准文号管理的中药材 • 【C】实施批准文号管理的中药饮片 • 【D】麻醉药品 • 【E】仿制药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记 录，内容包括______ • 【A】品名、规格、厂名、生产批号 • 【B】供货单位、购进数量和复核人 • 【C】药品生产企业、商品名、生产批号、规格 • 【D】供货单位、品名、厂名、购进数量、购进 日期和复核人 • 【E】药品的品名、剂型、规格、有效期、生产 厂商、供货单位、购进数量、购进日期 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须 经______ • 【A】医疗机构药学部门主任批准、登记备案 • 【B】县以上卫生行政部门批准、登记备案 • 【C】县以上食品药品监督管理部门批准、登记 备案 • 【D】县以上监察管理部门批准、登记备案 • 【E】医疗机构主要负责人批准、登记备案 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.GAP 适用于______ • 【A】适用于中药材生产企业生产中药材(含植 物、动物药)的全过程 • 【B】适用于中药生产企业生产中成药的全过程 • 【C】适用于中药生产企业药品提取的全过程 • 【D】道地中药材(含植物、动物药)生产的全过 程 • 【E】中药材生产企业生产中药材(含植物、动物 药)的关键工序 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.药品的标签、使用说明书必须与哪个部门批准的 内容、式样、文字相一致______ • 【A】药品监督管理部门 • 【B】卫生行政主管部门 • 【C】企业生产管理部门 • 【D】企业质量管理部门 • 【E】企业宣传部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假 药论处的情形是______ • 【A】超过有效期的 • 【B】变质的 • 【C】擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 • 【D】不注明或者更改生产批号的 • 【E】直接接触药品的包装材料未经批准的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品 种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进 口，监测期的时限是______ • 【A】不超过 1 年 • 【B】不超过 2 年 • 【C】不超过 3 年 • 【D】不超过 5 年 • 【E】不超过 10 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 ______ • 【A】药品监督管理部门 • 【B】药品生产企业 • 【C】药品经营企业 • 【D】药品生产企业、药品经营企业 • 【E】药品使用单位 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 46.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙 述正确的有______ • 【A】邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提 交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 • 【B】运输第一类精神药品的承运人在运输过程 中应当携带运输证明副本 • 【C】第二类精神药品经营企业应当在药品库房 中设置专区储存第二类精神药品 • 【D】医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本医疗 机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 • 【E】麻醉药品和第一类精神药品不得零售 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册 者必须具备的条件有______ • 【A】取得《执业药师资格证书》 • 【B】取得学历继续教育的证明 • 【C】遵纪守法，遵守药师职业道德 • 【D】身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 • 【E】经所在单位考核同意 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 48.中药、天然药物说明书中无相关内容可不列出的 项目有______ • 【A】不良反应 • 【B】药物相互作用 • 【C】药理毒理 • 【D】药代动力学 • 【E】注射剂的药物相互作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 49.国家基本药物工作委员会负责______ • 【A】审核国家基本药物目录 • 【B】确定国家基本药物制度框架 • 【C】评价国家基本药物的配备和使用状况 • 【D】确定国家基本药物目录遴选和调整的原 则、范围、程序和工作方案 • 【E】协调解决制定和实施国家基本药物制度过 程中各个环节的相关政策问题 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营 者从事市场交易不得采用的手段有______ • 【A】假冒他人的注册商标 • 【B】擅自使用他人的企业名称 • 【C】在商品上冒用认证标志 • 【D】对商品质量作引人误解的虚假表示 • 【E】突出商品的名优标志和产地 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：