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- 2021-05-17 发布
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西药执业药师药学专业知识(二)-105
(总分:96 分,做题时间:90 分钟)
一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数:0,score:0
分)
二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数:8,score:24
分)
1.通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分
汽化而达到干燥目的的方法是
• 【A】对流干燥
• 【B】辐射干燥
• 【C】间歇式干燥
• 【D】传导干燥
• 【E】介电加热干燥
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查干燥方法的相关知识。
干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐
射干燥、介电加热干燥等。传导干燥是通过与物料接
触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥
目的的方法。故本题选 D。
2.包衣的目的不包括
• 【A】掩盖苦味
• 【B】防潮
• 【C】加快药物的溶出速度
• 【D】防止药物的配伍变化
• 【E】改善片剂的外观
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查包衣的目的。包衣的目
的包括:(1)避光、防潮,以提高药物的稳定性;(2)
遮盖药物的不良气味和味道,增加患者顺应性;(3)
隔离配伍禁忌成分;(4)改善外观;(5)改变药物的释
放位置和速度,但不能加快药物的溶出速度。故 C 选
项不是包衣的目的。
3.有关筛分的错误表述是
• 【A】物料中含湿量大,易堵塞筛孔
• 【B】物料的表面状态不规则,不易过筛
• 【C】物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
• 【D】物料的密度小,不易过筛
• 【E】筛面的倾斜角度影响筛分的效率
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查筛分的相关知识。物料
的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分
离。故选项 C 错误。
4.关于滴丸和微丸的错误表述是
• 【A】普通滴丸的溶散时限要求是:应在 30min
内全部溶散
• 【B】包衣滴丸的溶散时限要求是:应在 1h 内全
部溶散
• 【C】可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓
释微丸
• 【D】可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅
法制备微丸
• 【E】微丸的直径应大于 2.5mm
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查滴丸和微丸的相关知
识。微丸的粒径为 0.5~3.5mm,故选项 E 错误。在
新版《应试指南》中已将微丸改为小丸。
5.为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加
入少量非离子型表面活性剂,其 HLB 值应在
• 【A】11 以上
• 【B】10~7 之间
• 【C】6~3 之间
• 【D】2~0 之间
• 【E】0 以下
【score:3 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查栓剂的相关知识。为了
促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少
量非离子型表面活性剂,其 HLB 值应在 11 以上,这
时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故本题选
A。
6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为
• 【A】可可豆脂
• 【B】椰油酯
• 【C】硬脂酸丙二醇酯
• 【D】棕榈酸酯
• 【E】聚乙二醇
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查栓剂的相关知识。若全
身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选水溶性基质,所
以应选用聚乙二醇。故本题选 E。
7.软膏剂的质量评价不包括
• 【A】硬度
• 【B】黏度与稠度
• 【C】主药含量
• 【D】装量
• 【E】微生物限度
【score:3 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查软膏剂质量评价的相关
知识。软膏剂的质量评价包括:主药含量、物理性
质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检
查,其中物理性质包括:熔点、黏度与稠度、酸碱
度、物理外观等,但不包括硬度。故本题选 A。
8.有关凝胶剂的错误表述是
• 【A】凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之
分
• 【B】混悬凝胶剂属于双相分散系统
• 【C】卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
• 【D】卡波姆溶液在 pH1~5 时具有最大的黏度和
稠度
• 【E】盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降
【score:3 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查凝胶剂的相关知识。凝
胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分;混悬凝胶
剂属于双相分散系统;卡波姆是凝胶剂的常用基质材
料;卡波姆溶液在 pH6~11 时具有最大的黏度和稠
度;盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故选项
D 错误。
三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数:6,score:30
分)
• 【A】二氧化硅
• 【B】二氧化钛
• 【C】二氯甲烷
• 【D】聚乙二醇 400
• 【E】聚乙烯吡咯烷酮
【score:6 分】
(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是【score:2
分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).可用于软胶囊中的分散介质是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查胶囊辅料的相关知
识。常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛;常用于
硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化硅、乳糖、微晶纤
维素;可用于软胶囊中的分散介质是聚乙二醇 400。
故本题组分别选 B、A、D。
• 【A】水中难溶且稳定的药物
• 【B】水中易溶且稳定的药物
• 【C】油中易溶且稳定的药物
• 【D】水中易溶且不稳定的药物
• 【E】油中不溶且不稳定的药物
【score:8 分】
(1).适合于制成注射用无菌粉末【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(2).适合于制成乳剂型注射剂【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).适合于制成混悬型注射剂【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).适合于制成溶液型注射剂【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查注射剂的相关知识。
水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉
末;油中易溶且稳定的药物适合于制成 O/W 型乳剂型
注射剂;水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注
射剂;水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射
剂。故本题组分别选 D、C、A、B。
• 【A】羟丙基-β-环糊精
• 【B】乙基-β-环糊精
• 【C】聚乙二醇
• 【D】Ⅱ号丙烯酸树脂
• 【E】甘露醇
【score:4 分】
(1).水溶性环糊精衍生物是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).肠溶性固体分散物载体是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查制剂新技术的相关知
识。水溶性环糊精衍生物是羟丙基-β-环糊精和葡萄
糖基-β-环糊精;疏水性环糊精衍生物是乙基-β-环
糊精;肠溶性固体分散物载体是纤维素类和聚丙烯酸
树脂类。故本题组分别选 A、D。
• 【A】乙基纤维素
• 【B】甲基纤维素
• 【C】微晶纤维素
• 【D】羟丙基纤维素
• 【E】微粉硅胶
【score:4 分】
(1).粉末直接压片的干黏合剂是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).粉末直接压片的助流剂是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本组题考查片剂辅料的相关知
识。羟丙基纤维素可作为粉末直接压片的黏合剂,也
可用做湿法制粒的黏合剂;乙基纤维素可作为对水敏
感药物的黏合剂;微晶纤维素具良好的可压性,有较
强的结合力,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使
用;微粉硅胶是优良的助流剂,可用于粉末直接压
片。故本题组分别选 C、E。
• 【A】包隔离层
• 【B】包粉衣层
• 【C】包糖衣层
• 【D】包有色糖衣层
• 【E】打光
【score:4 分】
(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查片剂包衣的相关知
识。糖包衣的生产工艺:片芯-包隔离层-包粉衣层-
包糖衣层-包有色糖衣层-打光。首先在素片上包不透
水的隔离层,以防后面包衣过程水分渗入片芯;交替
加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层,目
的是消除片剂棱角;加入稍稀的糖浆并逐次减少用量
的操作过程是包糖衣层;有色糖衣层与糖衣层工艺相
同,只是糖浆中加了色素。打光的目的是增加光泽和
表面的疏水性。故本题组分别选 B、C。
• 【A】闭塞粉碎
• 【B】开路粉碎
• 【C】湿法粉碎
• 【D】低温粉碎
• 【E】混合粉碎
【score:4 分】
(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出
细粉的方法属于【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查粉碎的相关知识。开
路粉碎是指连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机
中取出细粉的方法;低温粉碎是指在固体石蜡的粉碎
过程中加入干冰的方法。故本题组分别选 B、D。
四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数:7,score:14
分)
9.药物剂型的重要性主要表现在
• 【A】可改变药物的作用性质
• 【B】可改变药物的作用速度
• 【C】可降低药物的毒副作用
• 【D】不影响疗效
• 【E】可产生靶向作用
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查药物剂型的重要性。药
物剂型的重要性包括:(1)剂型可改变药物的作用性
质;(2)剂型能改变药物的作用速度;(3)改变剂型可
降低或消除药物的毒副作用;(4)剂型可产生靶向作
用;(5)剂型可影响疗效。所以 D 项是错误的。故本
题选 ABCE。
10.属于固体剂型的有
• 【A】散剂
• 【B】膜剂
• 【C】合剂
• 【D】栓剂
• 【E】酊剂
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查药物固体剂型的类别。
固体剂型的有散剂、膜剂、丸剂、片剂;液体剂型有
溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等;半
固体制剂有软膏剂、栓剂。故本题选 AB。
11.关于直肠给药栓剂的正确表述有
• 【A】对胃有刺激性的药物可直肠给药
• 【B】药物的吸收只有 1 条途径
• 【C】药物的吸收比口服干扰因素少
• 【D】既可以产生局部作用,也可以产生全身作
用
• 【E】中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查栓剂的相关知识。直肠
给药栓剂的吸收途径有 2 条,药物的吸收比口服干扰
因素少,既可以产生局部作用,也可以产生全身作
用;根据栓中充填的药物性质、采用基质以及制备方
法的不同,可以分别起速释或缓释的作用;对胃有刺
激性的药物可直肠给药;中空栓剂是近年来出现的以
速释为目的直肠吸收制剂。所以选项 B 错误。故本题
选 ACDE。
12.有关 PVA17-88 的正确表述有
• 【A】常用作可生物降解性植入剂材料
• 【B】常用作膜剂的成膜材料
• 【C】其平均聚合度为 500~600
• 【D】其醇解度为 88%
• 【E】其水溶性小,柔韧性好
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查 PVA17-88 的相关知识。
聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料,目前国内常用的
是 PVA05~88 和 PVA17~88 两种规格,它们的醇解度
均为 88%,平均聚合度分别为 500~600 和 1700~
1800,其中 PVA17~88 聚合度大,相对分子量大、水
溶性小、柔韧性好。敞本题选 BDE。
13.关于注射用溶剂的正确表述有
• 【A】纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用
的水,不含任何附加剂
• 【B】注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,
亦称无热原水
• 【C】灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的
水,是无菌、无热原的水
• 【D】制药用水是一个大概念,它包括纯化水、
注射用水和灭菌注射用水
• 【E】注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂
或注射液的稀释剂
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查注射用溶剂的相关知
识。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法
或其他适宜的方法制得供药用的水;注射用水是纯化
水再经蒸馏所制得的水,是热原污染的主要来源,应
新鲜使用;制药用水是一个大概念,它包括纯化水、
注射用水和灭菌注射用水;灭菌注射用水是注射用水
经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水,主要用于
注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题选
ACD。
14.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有
• 【A】要求 80%微粒的直径<1μm
• 【B】是一种常用的血浆代用品
• 【C】可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂
• 【D】可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂
• 【E】不产生降压作用和溶血作用
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查静脉注射脂肪乳剂的相
关知识。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外
营养液,可使用普朗尼克 F68 作为乳化剂;要求 80%
微粒的直径<1μm;无副作用、无抗原性,不产生降
压作用和溶血作用。故本题选 ADE。
15.关于滤过的影响因素错误的表述有
• 【A】操作压力越大,滤过速度越快,因此常采
用加压或减压滤过法
• 【B】滤液的黏度越大。则滤过速度越慢
• 【C】滤材中毛细管半径越细,阻力越大,不易
滤过
• 【D】由于 Poiseuile 公式中无温度因素,故温
度对滤过速度无影响
• 【E】滤速与滤材的毛细管的长度成正比
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查滤过影响因素的相关知
识。由 Poiseuile 公式可归纳滤过的影响因素为:
(1)操作压力越大则滤速越快,因此常采用加压或减
压滤过;(2)滤液的黏度越大,则滤过速度越慢,由
于液体的黏度随温度的升高而降低,为此常采用趁热
滤过;(3)滤材中毛细管半径对滤过的影响很大,毛
细管越细,阻力越大;(4)滤过与滤层厚度成反比。
故选项 D 和 E 错误。故本题选 DE。
五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数:0,score:0
分)
六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数:5,score:10
分)
16.对依托咪酯描述正确的是
• 【A】药用外消旋体
• 【B】药用 R 构型的左旋体
• 【C】药用 S 构型的右旋体
• 【D】药用 R 构型的右旋体
• 【E】药用 S 构型的左旋体
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查依托咪酯的相关知识。
依托咪酯药用 R 构型的右旋体。故本题选 D。
17.对奥沙西泮描述错误的是 A.含有手性碳原子
B.水解产物经重氮化后可与 β-萘酚偶合 C.是地
西泮的活性代谢产物 D.属于苯二氮 类药物
E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查奥沙西泮的相关知识。
奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物,其 C-3 位为手性
中心,右旋体的作用比左旋体强,目前使用其外消旋
体,水解产物,含芳伯胺基,经重氮化后与萘酚偶
合,生成橙红色的偶氮化合物,属于苯二氮[*]类镇
静催眠药,答案 E 为巴比妥类药物共有的反应,因其
-CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜
色反应。故本题选 E。
18.双氯芬酸钠的化学名是
• 【A】2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸
钠
• 【B】2-[(2,5-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
• 【C】2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
• 【D】2-[(2,5-二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸
钠
• 【E】2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯丙酸钠
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查双氯芬酸钠的化学名。
双氯芬酸钠为芳基乙酸类非甾体抗炎药,化学名为
2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠。故本题选 C。
(注:新大纲仅要求掌握其化学结构和用途)。
19.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是
• 【A】含有 4-苯基哌啶结构
• 【B】含有 4-苯胺基哌啶结构
• 【C】含有苯吗喃结构
• 【D】含有吗啡喃结构
• 【E】含有氨基酮结构
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查枸橼酸芬太尼的结构特
征。枸橼酸芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构,它
是在苯基和哌啶之间插入了 N 原子。故本题选 B。
20.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
• 【A】为(1S,2R)构型,右旋异构体
• 【B】为(1R,2S)构型,左旋异构体
• 【C】为(1S,2S)构型,右旋异构体
• 【D】为(1R,2R)构型,左旋异构体
• 【E】为(1R,2S)构型,内消旋异构体
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查盐酸伪麻碱的构型。伪
麻黄碱为(1S,2S)-(+)苏阿糖型,为右旋异构体。故
本题选 C。
七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数:3,score:18
分)
• 【A】氧化反应
• 【B】重排反应
• 【C】卤代反应
• 【D】甲基化反应
• 【E】乙基化反应
【score:4 分】
(1).第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是【score:2
分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是【score:2
分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查第Ⅰ相生物转化反应
和第Ⅱ相生物结合反应。第Ⅰ相生物转化反应主要包
括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第
Ⅱ相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫
酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽
的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。
故本题组分别选 A、D。
A.
B.
C.
D.
E. 【score:6 分】
(1).抗癫痫药卡马西平的化学结构式是【score:2
分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).抗精神病药奋乃静的化学结构式是【score:2
分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).抗过敏药赛庚啶的化学结构式是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本组题考查卡马西平、奋乃静、
赛庚啶的化学结构。卡马西平别名为酰胺咪嗪,其分
子结构的特征是氮杂环结构上有酰胺基团取代;奋乃
静为吩噻嗪类药物,分子中含有吩噻嗪环;赛庚啶的
分子中有哌啶环取代基。故本题组分别选 B、A、E。
• 【A】阿司匹林
• 【B】布洛芬
• 【C】吲哚美辛
• 【D】双氯芬酸钠
• 【E】对乙酰氨基酚
【score:8 分】
(1).结构中不含有羧基的药物是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).结构中含有异丁基的药物是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).结构中含有酯基的药物是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).结构中含有二氯苯胺基的药物是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查阿司匹林、布洛芬、
吲哚美辛、双氯芬酸钠、对乙酰氨基酚的结构式。结
构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚;结构中含有
异丁基的药物是布洛芬;结构中含有酯基的药物是阿
司匹林;结构中含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸
钠。本题组分别选 E、B、A、D。