【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 33页

西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 (总分：67 分，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(总题数：10，score:23 分) 1.下列有关置换价的正确表述是( )。 A．药物的重量与基质重量的比值 B．药物的体积与基质体积的比值 C．药物的重量与同体积基质重量的比值 D．药物的重量与基质体积的比值 E．药物的体积与基质重量的比值 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 栓剂的制备 2.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。 A．Handerson-Hasselbalch B．Ficks 定律 C．Michaelis-Menten 方程 D．Higuchi 方程 E．Noyes-Whitney 方程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 生物药剂学概述 3.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮 的作用是 A．凝聚剂 B．稳定剂 C．阻滞剂 D．增塑剂 E．稀释剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：微囊的制备方法中单凝聚法的工艺过程， 其中常用的凝聚剂。 4.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A．尼泊金类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇 D．三氯叔丁醇 E．碘仿 【score:14 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.有关气雾剂叙述错误的为 A．由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统 四部分组成 B．二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统 C．须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量 等质量检查 D．吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或 多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置 E．可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干 燥→选丸→质检→分装 B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗 丸→选丸→质检→分装 C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选 丸→干燥→质检→分装 D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷 却→干燥→质检→分装 E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干 燥→选丸→质检→分装 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质→ 混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检 →分装。 7.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一 定崩解作用的辅料是 A．糊精 B．微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D．微粉硅胶 E．甘露醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：微晶纤维素的性质和应用。 8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。 A．凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬 或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C．氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 凝胶剂 9.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样 点 A．1 个 B．2 个 C．3 个 D．4 个 E．5 个 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 10.热原组织中致热活性最强的是( )。 A．脂多糖 B．蛋白质 C．磷脂 D．多肽 E．葡萄糖与蛋白质结合物 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 热原 三、B 型题(总题数：3，score:5 分) A．皮肤给药 B．黏膜给药 C．注射给药 D．腔道给药 E．呼吸道给药 【score:2 分】 (1).皮内注射的给药途径属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物的非胃肠道吸收 (2).滴鼻剂的给药途径属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物的非胃肠道吸收 (3).气雾剂的给药途径属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的非胃肠道吸收 (4).舌下片的给药途径属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物的非胃肠道吸收 A．首过效应 B．胃排空速率 C．肠肝循环 D．分布 E．吸收 【score:1 分】 (1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期 间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 栓剂概述 (2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大 循环前就受到较大的损失为( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 栓剂概述 A．膜剂 B．气雾剂 C．肠溶片 D．栓剂 E．缓释片 【score:2 分】 (1).经肺部吸收的为( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 气雾剂概述 (2).速释制剂的为( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 气雾剂概述 (3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 膜剂 (4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 气雾剂概述 四、X 型题(总题数：10，score:10 分) 11.HPMC 可应用于 【score:1 分】 【A】凝胶基质 【此项为本题正确答案】 【B】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【C】崩解剂 【D】黏合剂 【此项为本题正确答案】 【E】薄膜衣料 【此项为本题正确答案】 本题思路：HPMC 在药剂学中应用总结。 12.混悬剂的质量评价的说法正确的有( )。 【score:1 分】 【A】沉降容积比越大混悬剂越稳定 【此项为本 题正确答案】 【B】沉降容积比越小混悬剂越稳定 【C】重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次 数越多，混悬剂越稳定 【D】絮凝度越大混悬剂越稳定 【此项为本题正 确答案】 【E】絮凝度越小混悬剂越稳定 本题思路：［知识点］ 混悬剂 13.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。 【score:1 分】 【A】微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 【B】微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘 合剂”使用 【此项为本题正确答案】 【C】微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素可以吸收 2～3 倍量的水分而膨胀 【E】微晶纤维素是片剂的优良辅料 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 片剂的常用辅料 14.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的 是( ) 【score:1 分】 【A】为新药申报临床与生产提供必要的资 料 【此项为本题正确答案】 【B】原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 【C】供试品可以用一批原料进行试验 【D】供试品按市售包装进行试验 【此项为本题 正确答案】 【E】在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%的条件 下放置 3 个月 本题思路：在药物稳定性试验中，加速试验是在超常 条件下进行，目的是为新药申报临床与生产提供必要 的资料，原料药与制剂均需要此项试验，供试品三 批，按市售包装，在温度(40±2)℃，相对湿度 (75±5)%的条件下放置 6 个月进行试验。 15.胶囊剂的质量要求有( ) 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】水分 【此项为本题正确答案】 【C】装量差异 【此项为本题正确答案】 【D】硬度 【E】崩解度与溶出度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.与药物吸收有关的生理因素是( )。 【score:1 分】 【A】胃肠道的 pH 值 【此项为本题正确答案】 【B】药物的 pKa 【此项为本题正确答案】 【C】食物中的脂肪量 【此项为本题正确答案】 【D】药物的分配系数 【此项为本题正确答案】 【E】药物在胃肠道的代谢 本题思路：［知识点］ 药物的胃肠道吸收及其影响 因素 17.关于包合物叙述正确的是 【score:1 分】 【A】包合物又称分子胶囊，β-CD 空洞大小适中 水中溶解度最小 【此项为本题正确答案】 【B】药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于 肝，肺等部位 【C】吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明 显提高溶出度 【此项为本题正确答案】 【D】心得安制成包合物可避免药物口服的首过作 用 【E】药物制成包合物后具有速释或缓释作 用 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。 【score:1 分】 【A】前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物 质 【此项为本题正确答案】 【B】制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗 效 【C】可以制成靶向制剂 【此项为本题正确答 案】 【D】如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后， 药物作用时间变短 【E】能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母 体药物再生而发挥其治疗作用 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 前体靶向药物 19.注射液污染热原的途径有 【score:1 分】 【A】从其他原辅料中带入 【此项为本题正确答 案】 【B】从输液器带入 【此项为本题正确答案】 【C】从容器、用具、管道和设备等带入 【此项 为本题正确答案】 【D】从制备环境中带入 【此项为本题正确答 案】 【E】从注射用水中带入 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。 【score:1 分】 【A】药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式 应用时 【此项为本题正确答案】 【B】难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 时 【此项为本题正确答案】 【C】毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 【D】两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固 体药物时 【此项为本题正确答案】 【E】需要产生缓释作用时 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 混悬剂 五、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 六、A 型题(总题数：10，score:19 分) 21.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。 A．烷化作用强，剂量小 B．体内代谢快 C．抗瘤谱广 D．注射给药 E．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 【score:10 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 烷化剂 22.与 Procaine 性质不符的是( ) A．具有重氮化一偶合反应 B．与苦味酸试液产生沉 淀 C．具有酰胺结构易被水解 D．水溶液在弱酸条件下 较稳定，中性及碱性条件下易水解 E．可与芳醛缩合生成 Schiff's 碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。 23.具有如下结构的药物临床主要用于 A．祛痰药 B．抗肿瘤药 C．镇痛药 D．非甾体抗炎药 E．口服降糖药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新， 为祛痰药。 24.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中 不稳定的结构部分为 A．羟基 B．哌嗪环 C．侧链部分 D．苯环 E．吩噻嗪环 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.卡托普利的化学结构是( )。 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗高血压药 26.维生素 C 光学异构体中活性最强的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不 稳定产物是( )。 A．6-氨基青霉烷酸 B．青霉醛酸 C．青霉酸 D．青霉醛 E．青霉二酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 青霉素及半合成青霉素类 28.具有如下结构的药物临床主要用于 A．抗高血压 B．降血脂 C．抗心律失常 D．抗心绞痛 E．强心药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰 辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。 29.具有以下化学结构的药物是 A．米格列醇 B．奥美拉唑 C．西咪替丁 D．尼扎替丁 E．雷尼替丁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。 A．布克利嗪 B．盐酸苯海拉明 C．马来酸氯苯那敏 D．富马酸酮替芬 E．盐酸赛庚啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 组胺 H1 受体拮抗药的化学结 构类型 七、X 型题(总题数：10，score:10 分) 31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 【score:1 分】 【A】醛式 【此项为本题正确答案】 【B】季铵碱式 【此项为本题正确答案】 【C】酮式 【D】醇式 【此项为本题正确答案】 【E】烯醇式 本题思路： 32.与美法仑的理化性质相符的是( )。 【score:1 分】 【A】呈酸碱两性 【此项为本题正确答案】 【B】遇光易变色 【此项为本题正确答案】 【C】不溶于水 【D】结构中有手性碳，但药用是其消旋体 【此 项为本题正确答案】 【E】在水溶液中与茚三酮有呈色反应 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[解析] 烷化剂 33.下列哪些因素可能影响药效 【score:1 分】 【A】药物的脂水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【B】药物与受体的亲和力 【此项为本题正确答 案】 【C】药物的解离度 【此项为本题正确答案】 【D】药物的电子密度分布 【此项为本题正确答 案】 【E】药物形成氢键的能力 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 34.有关维生素 B1 的性质，正确叙述的有 【score:1 分】 【A】固态时不稳定 【B】碱性溶液中很快分解 【此项为本题正确答 案】 【C】是一个酸性药物 【此项为本题正确答案】 【D】可被空气氧化 【此项为本题正确答案】 【E】体内易被硫胺酶破坏 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 35.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。 【score:1 分】 【A】4-Z 型维生素 Ab 【此项为本题正确答案】 【B】8-Z 型维生素 A 【C】全反式维生素 A 【此项为本题正确答案】 【D】6-Z 型异维生素 A 【此项为本题正确答案】 【E】2-Z 型维生素 Aa 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 脂溶性维生素 36.非甾体抗炎药按其结构类型可分为 【score:1 分】 【A】3，5-吡唑烷二酮类 【此项为本题正确答 案】 【B】芬那酸类 【此项为本题正确答案】 【C】苯胺类 【D】芳基烷酸类 【此项为本题正确答案】 【E】1，2-苯并噻嗪类 【此项为本题正确答案】 本题思路：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯 胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3， 5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯 并噻嗪类。 37.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。 【score:1 分】 【A】分子中具有一个平坦的芳环结构 【此项为 本题正确答案】 【B】有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离 成阳离子 【此项为本题正确答案】 【C】碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 【D】含有哌啶或类似哌啶的结构 【此项为本题 正确答案】 【E】连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突 出于环平面的前方 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 镇痛药的构效关系 38.关于解热镇痛药下列叙述正确的有 【score:1 分】 【A】镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢 性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 【此 项为本题正确答案】 【B】除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 【此 项为本题正确答案】 【C】按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑 酮类 【D】该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶， 从而抑制体内前列腺素的合成 【此项为本题正确答 案】 【E】该类药物药物化学性质稳定，不宜分解 本题思路：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺 类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳 定。 39.以下哪些描述与维生素 C 相符 【score:1 分】 【A】结构中含内酯结构，为 L(＋)-苏阿糖 型 【此项为本题正确答案】 【B】水溶液 pH 值大约 8.2 【C】水溶液可发生酮式-烯醇式互变 【此项为本 题正确答案】 【D】水溶液易被空气氧化 【此项为本题正确答 案】 【E】临床用于防治坏血病，预防冠心病 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 40.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。 【score:1 分】 【A】改善药物的吸收 【此项为本题正确答案】 【B】改善药物的溶解性 【此项为本题正确答 案】 【C】延长药物作用时间 【此项为本题正确答 案】 【D】提高药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【E】改变药物的作用机理 本题思路：[解析] 药物化学结构修饰对药效的影响