【执业药师考试】2018年执业药师考试西药学专业知识一真题 74页

2018 年执业药师考试西药学专业知识一真题 (总分：120 分，做题时间：150 分钟) 一、A1 型题(总题数：40，score:40 分) 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是【score:1 分】 【A】药物化学结构直接影响药物制的稳定性 【B】药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影 响药物制剂的稳定性 【此项为本题正确答案】 【C】微生物污染会影响制剂生物稳定性 【D】制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和 生物学变化 【E】稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、 运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 本题思路： 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为【score:1 分】 【A】3.46h 【B】6.92h 【C】12h 【D】20h 【此项为本题正确答案】 【E】24h 本题思路： 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道) 具有抑制作用，可引起 Q-T 间期延长甚至诱发尖端扭 转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是 【score:1 分】 【A】卡托普利 【B】莫沙必利 【C】赖诺普利 【D】伊托必利 【E】西沙必利 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、 低渗透性的药物是【score:1 分】 【A】双氯芬酸 【B】吡罗昔康 【C】阿替洛尔 【D】雷尼替丁 【E】酮洛芬 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透 压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的 辅料是【score:1 分】 【A】羟苯乙酯 【B】聚山梨酯-80 【C】依地酸二钠 【D】硼砂 【此项为本题正确答案】 【E】羧甲基纤维素钠 本题思路： 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解 度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药 物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加 入的第三种物质的属于【score:1 分】 【A】助溶剂 【此项为本题正确答案】 【B】潜溶剂 【C】增溶剂 【D】助悬剂 【E】乳化剂 本题思路： 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物 称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是 【score:1 分】 【A】氨苄西林 【B】舒他西林 【C】甲氧苄啶 【此项为本题正确答案】 【D】磺胺嘧綻 【E】氨曲南 本题思路： 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示【score:1 分】 【A】ED95/LD5 【B】ED50/LD50 【C】LD1/ED99 【D】LD50/ ED50 【此项为本题正确答案】 【E】ED99/LD1 本题思路： 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物 理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是 【score:1 分】 【A】脑部靶向前体药物 【B】磁性纳米囊 【此项为本题正确答案】 【C】微乳 【D】免疫纳米球 【E】免疫脂质体 本题思路： 10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法 林，可发生的典型不良反应是【score:1 分】 【A】低血糖 【B】血脂升高 【C】出血 【此项为本题正确答案】 【D】血压降低 【E】肝脏损伤 本题思路： 11.苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其 30%原形药物 经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小 球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常 的病人，该药物的肝清除速率常数是【score:1 分】 【A】4.62h-1 【B】1.98h-1 【C】0.97h-1 【此项为本题正确答案】 【D】1.39h-1 【E】0.42h-1 本题思路： 12.为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的 磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是 【score:1 分】 【A】甘露醇 【B】聚山梨醇 【C】山梨醇 【D】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙烯醇 本题思路： 13.用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物 是【score:1 分】 【A】卡托普利 【B】可乐定 【C】氯沙坦 【D】硝苯地平 【此项为本题正确答案】 【E】哌唑嗪 本题思路： 14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在 【性状】项的内容是【score:1 分】 【A】含量的限度 【B】溶解度 【此项为本题正确答案】 【C】溶液的澄清度 【D】游离水杨酸的限度 【E】干燥失重的限度 本题思路： 15.利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的 生物活性，利培酮的活性代谢产物【score:1 分】 【A】齐拉西酮 【B】洛沙平 【C】阿莫沙平 【D】帕利西汀 【此项为本题正确答案】 【E】帕罗西汀 本题思路： 16.作用于升级氨酸酶的抗流感病毒药物的是 【score:1 分】 【A】阿昔洛韦 【B】利巴韦林 【C】奥司他韦 【此项为本题正确答案】 【D】鳞甲酸钠 【E】金刚烷胺 本题思路： 17.关于药物吸收的说法正确的是【score:1 分】 【A】在十二指 肠由载体转运吸收的药物，胃排空 缓慢有利于其口服吸收 【此项为本题正确答案】 【B】食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物 同报 【C】药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配 系数小的药物吸收较好 【D】固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好 【E】临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程 是主动转运 本题思路： 18.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是 【score:1 分】 【A】注射剂应进行微生物限度检查 【B】眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 【C】生物制品一般不宜制成注射用浓溶液 【此 项为本题正确答案】 【D】若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼 膏剂 【E】冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使 用 本题思路： 19.给 1 型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机 制属于【score:1 分】 【A】改变离子通道的通透性 【B】影响库的活性 【C】补充体内活性物质 【此项为本题正确答 案】 【D】改变細胞周围环境的理化性质 【E】影响机体免疫功能 本题思路： 20.静脉注射某药 80mg 初始血药浓度为 20μg/ml， 则该药的表观分布容积 v 为【score:1 分】 【A】0.25L 【B】4L 【此项为本题正确答案】 【C】0.4L 【D】1.6L 【E】16L 本题思路： 21.以 PEG 为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的 作用是【score:1 分】 【A】促进药物释放 【B】保持栓剂硬度 【此项为本题正确答案】 【C】减轻用药刺激 【D】增加栓剂的稳定性 【E】软化基质 本题思路： 22.患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一 直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好近期因治 疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。 引起血压升高的原因可能是【score:1 分】 【A】利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 【B】利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代 谢 【此项为本题正确答案】 【C】乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄 【D】乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的 代谢 【E】利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物 本题思路： 23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的 是【score:1 分】 【A】药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药 品进行安全性评价 【此项为本题正确答案】 【B】药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质 量合格的药品 【C】不良反应监测的重点是药物滥用与误用 【D】药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价 和动物毒理学评价 【E】药物不良反应监测包括药物上市前的安全性 监测 本题思路： 24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是 【score:1 分】 【A】重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内 血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值 【此 项为本题正确答案】 【B】CssCmax 与 CssCmin 的算术平均值 【C】CssCmax 与 CssCmin 的几何平均值 【D】药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时 间的商值 【E】重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度 时间曲线下面积除以给药间隔的商值 本题思路： 25.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸 的不良反应属于【score:1 分】 【A】后遗效应变态反应 【B】副作用 【此项为本题正确答案】 【C】首剂效应 【D】继发性反应 【E】变态反应 本题思路： 26.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的 不良反应，其可能的原因是【score:1 分】 【A】个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 【B】琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活 胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢 【C】普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代 谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 【此项为本题正确 答案】 【D】普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀 胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 【E】琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在 肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高 本题思路： 27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗 时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未 适应而引起的不可耐受的反应称为【score:1 分】 【A】继发性反应 【B】首剂效应 【此项为本题正确答案】 【C】后遗效应 【D】毒性反应 【E】副作用 本题思路： 28.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是 【score:1 分】 【A】维拉帕米 【此项为本题正确答案】 【B】普鲁卡因 【C】奎尼丁 【D】胺碘酮 【E】普罗帕酮 本题思路： 29.将维 A 酸制成环糊精包合物的目的主要是 【score:1 分】 【A】降低维 A 酸的溶出度 【B】减少维 A 酸的挥发性损失 【C】产生靶向作用 【D】提高维 A 酸的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【E】产生缓解效果 本题思路： 30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义 是【score:1 分】 【A】药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非 用药目的的作用 【B】在使用药物期间发生的任何不可预见不良事 件不一定与治疗有因果关系 【C】在任何剂量下发生的不可预见的临床事件， 如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事 件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或 出生缺陷 【此项为本题正确答案】 【D】发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改 变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和 非目的的药物反应 【E】药物的一种不良反应，其性质和严重程度与 标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预 料的不良反应 本题思路： 31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的 是【score:1 分】 【A】贮藏条件要求是室温保存 【此项为本题正 确答案】 【B】附加剂应无刺激性、无毒性 【C】容器应能耐受气雾剂所需的压力 【D】抛射剂应为无刺激性、无毒性 【E】严重创伤气雾剂应无菌 本题思路： 32.患者女，60 岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂， 近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失 常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁 后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症 状的主要原因是【score:1 分】 【A】西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 【B】西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代 谢 【此项为本题正确答案】 【C】西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 【D】西咪替丁促进氨茶碱的吸收 【E】西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性 本题思路： 33.头孢克洛生物半衰期约为 1h，口服头孢克洛胶囊 后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是 【score:1 分】 【A】7h 【此项为本题正确答案】 【B】2h 【C】3h 【D】14h 【E】28h 本题思路： 34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物 是【score:1 分】 【A】依那普利 【此项为本题正确答案】 【B】阿司匹林 【C】厄贝沙坦 【D】硝苯地平 【E】硝酸甘油 本题思路： 35.易发生水解降解反应的药物是【score:1 分】 【A】 吗啡 【B】 肾上腺素 【C】 布洛芬 【D】 盐酸氯丙嗪 【此项为本题正确答案】 【E】 头炮唑林 本题思路： 36.阿昔洛韦的母核结构是 【score:1 分】 【A】嘧啶环 【B】咪唑环 【C】鸟嘌呤环 【此项为本题正确答案】 【D】吡咯环 【E】吡啶环 本题思路： 37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价 键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大 分子作用的药物是【score:1 分】 【A】美法仑 【此项为本题正确答案】 【B】美洛昔康 【C】雌二醇 【D】乙胺丁醇 【E】卡托普利 本题思路： 38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式， 结合模式如图所示图中，B 区域的结合形式是 【score:1 分】 【A】氢键作用 【B】离子-偶极作用 【C】偶极-偶极作用 【此项为本题正确答案】 【D】电荷转移作用 【E】疏水作用 本题思路： 39.氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱 为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸 收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮 存的条件应满足【score:1 分】 【A】遮光，密闭，室温保存 【B】遮光，密封，室温保存 【此项为本题正确 答案】 【C】遮光，密闭，阴凉处保存 【D】遮光，严封，阴凉处保存 【E】遮光，熔封，冷处保存 本题思路： 40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰 亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏 蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下 列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药 物的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、B1 型题(总题数：23，score:61 分) A．增敏作用 B．脱敏作用 C．相加作用 D．生理性拮抗 E．药理性拮抗【score:2】 (1).合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性 受体的激动药,产生的相互作用属于【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与 其结合,产生的相互作用属于【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．羟米乙酯 B．明胶 C．乙烯-醋酸乙烯共聚物 D．β-环糊精 E．醋酸纤维素酞酸脂【score:3】 (1).属于肠溶性高分子缓释材料的是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于水溶性高分子增稠材料的是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于不溶性骨架缓释材料的是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．完全激动药 B．部分激动药 C．竞争性拮抗药 D．非竞手性拈抗药 E．反向激动药【score:3】 (1).对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的 药物属于【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物 属于【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).对受体亲和力病、结合牢固，缺乏内在活性 (α=0)的药物属于【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．辛伐他汀 B．氟伐他汀 C．普法他听 D．西立伐他汀 E．阿托伐他汀【score:3】 (1).含有 3，5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成 他汀类调血药物是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有 3-羟基-δ-内酯环的结构片段，需要在体 内水解为 3，5-二羟基羧酸，才能发挥作用的 HMG- CoA 还原酶抑制剂是【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反 应，因该不良反应而撤出市场的药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．Km，Vm B． MRT C．Ka D．CI E．Β【score:2】 (1).双空模型中，慢配置速度常数是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).非房室分析中，平均滞留时间是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．经皮给药 B．直肠给药 C．吸入给药 D．口腔黏膜给药 E．静脉给药【score:2】 (1).一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是 【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).生物利用度最高的给药途径是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．含片 B．普通片 C．泡腾片 D．肠溶片 E．薄膜衣片【score:2】 (1).《中国药典》规定崩解时限为 5 分钟的剂型是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).《中国药典》规定崩解时限为 30 分钟的剂型是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．溶血性贫血 B．系统性红斑狼疮 C．血管炎 D．急性肾小管坏死 E．周围神经炎【score:2】 (1).服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者 更易发生【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).葡萄糖-6 磷酸脱氢酶【G-6-PD)缺陷患者服用对 乙酰氨基酚易发生【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．给药途径因素 B．药物剂量因素 C．精神因素 D．给药时间因素 E．遗传因素【score:3】 (1).黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种 人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速， 导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于 【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).服用西地那非，给药剂量在 25mg 时，“蓝视” 发生率为 3%；给药剂量在 5-100mg 时，“蓝视”发 生率上升到 10%。产生这种差异的原因在影响药物作 用因素中属于【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．肾小管分泌 B．肾小球滤过 C．肾小管重吸收 D．胆汁排泄 E．乳汁排泄【score:2】 (1).属于主动转运的肾排泄过程是【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可能引起肠肝循环的排泄过程是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．简单扩散 B．滤过 C．膜动转运 D．主动转运 E．易化扩散【score:2】 (1).蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性，其主 要吸收方式是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．精神依赖性 B．药物耐受性 C．身体依赖性 D．反跳反应 E．交叉耐药性【score:3】 (1).长期使用 β 受体持抗药治疗高血压，如果用药 者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减 量过快，则会引起原病情加重这种现象称为 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).长期使用阿片类药物，导改机体对其产生适应状 态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱, 必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药 物的反应性逐渐减弱的状态称为【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．酒石酸 B．硫代硫酸钠 C．焦亚硫酸钠 D．依地酸二钠 E．维生素 E【score:4】 (1).用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是 【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．继发性反应 B．毒性反应 C．特异质反应 D．变态反应 E．副作用【score:3】 (1).长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于 【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物 本身药理作用无关)的有害反应属于【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体 的反应属于【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．被动靶向制剂 B．缓释制剂 C．控释制剂 D．主动靶向制剂 E．物理化学靶向制剂【score:3】 (1).用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发 挥药效的制剂称为【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制 剂称为【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在规定的介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制 剂称为【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．溶出度 B．热原 C．重量差异 D．含量均匀度 E．干燥失重【score:2】 (1).在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目 是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项 目是【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．吡啶环 B．氢化萘环 C．嘧啶环 D．吡咯环 E．吲哚环【score:3】 (1).HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构 是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).HMG-CoA 还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结 构是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).HMG-CoA 还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨柔结 构是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【score:4】 (1).符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血 药浓度时间-曲线表现为【 】【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血 药浓度时间-曲线表现为【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血 药浓度时间-曲线表现为【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．硫酸阿托品 B．氢溴酸东莨菪碱 C．氢溴酸后马托品 D．异丙托溴铵 E．丁溴东莨菪碱【score:3】 (1).含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗 晕动症的药物是【score:1】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物 是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).含有 α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间 短，用于眼科检查和散瞳的药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【score:3】 (1).属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及 抗炎作用的药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体 内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).选择性抑制 cox-2 的非甾体抗炎药，胃肠道副作 用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药 物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】硝苯地平 【B】尼群地平 【C】尼莫地平 【D】氨氧地平 【E】非洛地平【score:2】 (1).分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能 缓解心绞痛的药物是【score:1】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).1.4-二氢吡啶环的 2 位为 2-氨基乙氧基甲基外 消旋体和左旋体均已用于临床的药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】头孢唑林 【B】青霉素 G 【C】氨曲南 【D】万古霉素 【E】克林霉素【score:3】 (1).对 β-内酰胺类抗菌药物过敏的患者,1 类切口 围术期预防应用 抗菌药物时,可选用【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)高检出率的医 疗机构,进行人 工瓣膜置换术时,为预防 MRSA 感染, 可选用【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).围手术期为预防革兰阴性杄菌感染,可选用 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．氢化泼尼松 B．曲安西龙 C．曲安奈德 D．地塞米松 E．氢化可地松【score:2】 (1).药物分子中的 16 位为甲基，21 位为羟基，该羟 基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐， 增加水溶性，该药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位 羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基 和 17 位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性 质。该具有缩酮结构的药物是【score:1】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 三、C 型题(总题数：3，score:9 分) 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度【低 于 10μg/ml】时，消除过程属于一级过程；高浓度 时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消 除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升 高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药 浓度范围是 10-20μg/ml。【score:3】 (1).关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的 是【score:1】 【A】随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减 慢，会引起血药浓度明显增大 【此项为本题正确答 案】 【B】苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物， 无需监测其血药浓度 【C】苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为 安全 【D】制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰 期制定给药间隔 【E】可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量 的血药浓度 本题思路： (2).关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的 说法，正确的是【score:1】 【A】低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂 量增加，消除半衰期延长 【B】低浓度下，表现为非线性药物动力学特征： 不同剂量的血药浓度时间曲线不同 【C】高浓度下，表现为非线性药物动力学特征： AUC 与剂量不成正比 【此项为本题正确答案】 【D】高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂 量增加，半衰期不变 【E】高浓度下，表现为非线性药物动力学特征： 血药浓度与剂量成正比 本题思路： (3).关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说 法，正确的是【score:1】 【A】用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关 【B】用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关 【此项为本题正确答案】 【C】用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关 【D】用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消 除速率常数 K0 上 【E】用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消 除速率常数 k 上 本题思路： 己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的 K=- 12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为 3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度 Css=5.1μg/ml；当每 天给药剂量为 6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度 Css=18μg/ml。己知 ，若希望达到稳态血药浓度 12μg/ml,则病人的给药剂量是【score:3】 (1).关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的 原因的说法，正确的是【score:1】 【A】药品质量缺陷所致 【B】由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突 释 【此项为本题正确答案】 【C】部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药 浓度未达有效范围 【D】药品正常使用情况下发生的不良反应 【E】患者未在时辰药理学范畴正确使用药物 本题思路： (2).关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项 的说法，错误的是【score:1】 【A】控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服 用不会影响血药浓度 【此项为本题正确答案】 【B】缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导 致血药浓度增高 【C】部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的 包衣膜决定 【D】控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时 【E】缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓 度过低，达不到应有的疗效 本题思路： (3).硝苯地平控释片的包衣材料是【score:1】 【A】卡波姆 【B】聚维酮 【C】醋酸纤维素 【此项为本题正确答案】 【D】羟丙甲纤维素 【E】醋酸纤维素酞酸酯 本题思路： 紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中 提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有 丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。 多西他赛( Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素 进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫 杉醇有两点不同，是第 10 位碳上的取代基，二是 3 位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较 小，抗肿瘤谱更广。【score:3】 (1).按药物来源分类，多西他赛属于【score:1】 【A】天然药物 【B】半合成天然药物 【此项为本题正确答案】 【C】合成药物 【D】生物药物 【E】半合成抗生素 本题思路： (2).紫杉醇注射液中通常含有聚环氧化蓖麻油，其作 用是【score:1】 【A】助悬剂 【B】稳定剂 【C】等渗调节剂 【D】增溶剂 【此项为本题正确答案】 【E】金属整合剂 本题思路： (3).根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是 【score:1】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 四、X 型题(总题数：10，score:10 分) 41.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第 I 相 反应的有【score:1 分】 【A】苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英 【此项为本 题正确答案】 【B】对氨基水杨酸在乙酰辅酶 A 作用下生成对乙 酰基水杨酸 【C】卡马西平代谢生成卡马西平 10，11-环氧化 物 【此项为本题正确答案】 【D】地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西 洋 【此项为本题正确答案】 【E】硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 42.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类 别。关于药品检验的说法中正确的有【score:1 分】 【A】委托检验系药品生产企业委托具有相应检测 能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法 完成的检验项目进行检验 【此项为本题正确答案】 【B】抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的 药品按照国家药品标准进行抽查检验 【C】出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要 放行出厂的产品进行的质量检验 【此项为本题正确 答案】 【D】复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检 验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 【此项为 本题正确答案】 【E】进口药品检验系对于未获得《进口药品注册 证》或批件的进口药品进行的检验 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 43.患儿，男，2 周岁因普通感冒引起高热，哭闹不 止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂 型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于 【score:1 分】 【A】小儿服用混悬剂更方便 【此项为本题正确 答案】 【B】含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严 重的毒副作用 【C】混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激 小 【此项为本题正确答案】 【D】适宜于分剂量给药 【此项为本题正确答 案】 【E】含有山梨醇，味甜，顺应性高 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 44.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下: 盐酸异丙肾上腺素 25g 维生素 C 1.0g 乙醇 296.5g 二氯二氟甲烷 适量 共制成 1000g 于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有 【score:1 分】 【A】乙醇是乳化剂 【B】维生素 C 是抗氧剂 【此项为本题正确答 案】 【C】二氯二氟甲烷是抛射剂 【此项为本题正确 答案】 【D】乙醇是潜溶剂 【此项为本题正确答案】 【E】二氯二氟甲烷是金属离子络合剂 本题思路： 45.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影 响其吸收的药物有【score:1 分】 【A】卡那霉素 【B】左氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【C】红霉素 【D】美他环素 【此项为本题正确答案】 【E】多西环素 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有 【score:1 分】 【A】丙烯酸树脂 II 【B】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【C】蔗糖 【此项为本题正确答案】 【D】山梨醇 【此项为本题正确答案】 【E】乳糖 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有 【score:1 分】 【A】苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱 【此 项为本题正确答案】 【B】异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重 【此 项为本题正确答案】 【C】保奉松使华法林的抗凝血作用增强 【D】诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减 弱 【E】酮康唑与特非那定合用导致心律失常 【此 项为本题正确答案】 本题思路： 48.同种药物的 A、B 两种制剂，口服相同剂量，具有 相同的 AUC 其中制剂 A 达峰时间 0.5h，峰浓度为 116ug/ml，制剂 B 达峰时间 3h，峰浓度 73μg/ml， 关于 A、B 两种制剂的说法，正确的有【score:1 分】 【A】两种制剂吸收速度不同，但利用程度相 当 【此项为本题正确答案】 【B】A 制剂相对 B 制剂的相对生物利用度为 100% 【此项为本题正确答案】 【C】B 制剂相对 A 制剂的绝对生物和用度为 100% 【D】两种制剂具有生物等效性 【此项为本题正 确答案】 【E】两种制剂具有治疗等效性 本题思路： 49.表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。 地高辛的表观分布容积 V 通常高达５00L 左右，大于 人的体液的总体积，可【score:1 分】 【A】药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较 少 【此项为本题正确答案】 【B】药物全部分布在血液中 【C】药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取 多 【此项为本题正确答案】 【D】药物与组织几乎不发生任何结合 【E】药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较 少 本题思路： 50.环磷酰胺 为前体药物，需经体内活化才能发挥 作用,经过氧化生成 4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生 成无毒的 4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环 的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化 合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能 代谢。非酶促反应 β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥， 磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲 氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：