【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷14 66页

执业药师【药学专业知识一】-试卷 14 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.按形态分类的药物剂型不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】气体剂型 【B】固体剂型 【C】乳剂型 【此项为本题正确答案】 【D】半固体剂型 【E】液体剂型 本题思路：按形态分类这种分类法是将药物剂型按物 质形态分类，即分为：液体剂型(如芳香水剂、溶液 剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等)，气体剂型(如气 雾剂、喷雾剂等)，固体剂型(如散剂、丸剂、片剂、 膜剂等)和半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)。 2.药剂学研究的内容不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】基本理论的研究 【B】新辅料的研究与开发 【C】新剂型的研究与开发 【D】医药新技术的研究与开发 【E】生物技术的研究与开发 【此项为本题正确 答案】 本题思路：药剂学的研究主要任务可以从科研、生 产、临床等若干方面归纳如下：①基本理论的研究； ②新剂型的研究与开发；③新辅料的研究与开发；④ 制剂新机械和新设备的研究与开发；⑤中药新剂型的 研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦ 医药新技术的研究与开发。 3.关于粉体润湿性的叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 【B】粉体的润湿性由接触角表示 【此项为本题 正确答案】 【C】粉体的润湿性由休止角表示 【D】接触角小，粉体的润湿性差 【E】休止角小，粉体的润湿性差 本题思路：粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制 剂的崩解性、溶解性等具有重要意义。粉体的润湿性 由接触角表示。接触角最小为 0°，最大为 180°。 接触角越小，则粉体的润湿性越好。 4.不影响散剂混合质量的因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】组分的比例 【B】组分的色泽 【此项为本题正确答案】 【C】组分的堆密度 【D】含易吸湿性成分 【E】组分的吸附性与带电性 本题思路：影响混合效果的因素及防止混合不匀的措 施：①组分的比例；②组分的推密度；③组分的吸附 性与带电性；④含液体或易吸湿性的组分；⑤含可形 成低共熔混合物的组分。 5.下列关于片剂的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】片剂可以有速效、长效等不同的类型 【B】片剂的生产机械化、自动化程度较高 【C】片剂的生产成本及售价较高 【此项为本题 正确答案】 【D】片剂运输、贮存、携带及应用方便 【E】片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体 制剂 本题思路：片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的 一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械 化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准 确，片剂成本及售价都较低，其运输、贮存、携带及 应用也都比较方便。 6.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂 是 ( ) 【score:2 分】 【A】聚乙二醇 【B】氢化植物油 【此项为本题正确答案】 【C】滑石粉 【D】硬脂酸镁 【E】月桂醇硫酸镁 本题思路：氢化植物油以喷雾干燥法制得，是一种润 滑性能良好的润滑剂。应用时，将其溶于轻质液体石 蜡或己烷中，然后将此溶液喷于颗粒上，以利于均匀 分布(若以己烷为溶剂，可在喷雾后采用减压的方法 除去己烷)。 7.从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法 错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】工艺条件不易控制 【此项为本题正确答 案】 【B】发展了耳、眼科用药新剂型 【C】基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固 化 【D】设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺 周期短、生产率高 【E】用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速， 生物利用度高的特点 本题思路：滴丸剂制备工艺条件易控制。 8.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物不受胃肠 pH 或酶的破坏 【B】栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长 【C】药物直接从直肠吸收比口服受干扰少 【D】栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物 的首过效应 【此项为本题正确答案】 【E】适用于不能或不愿口服的患者与儿童 本题思路：若距肛门 2 cm 处，50％～75％药物不经 门肝系统，可避免首过效应；若塞入距肛门处 6 cm 处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜 塞得太深。 9.下列属于类脂类基质的是 ( ) 【score:2 分】 【A】凡士林 【B】氢化植物油 【C】蜂蜡 【此项为本题正确答案】 【D】液状石蜡 【E】固体石蜡 本题思路：类脂类系由高级脂肪酸和高级脂肪醇化而 成的酯及其混合物，其物理性质与脂肪类似，但化学 性质较脂肪稳定，具有一定的吸水性，多与其他油脂 性基质合用。包括羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。 10.下列关于溶液型气雾剂说法不正确的是( ) 【score:2 分】 【A】是应用最多的一种气雾剂 【B】抛射剂的种类和用量影响雾化粒子的大小 【C】抛射剂在处方中用量大、压力高，喷出的雾 粒小 【D】发挥全身治疗作用者雾粒大小以 0．5～1μm 为宜 【E】皮肤用者粒子可小些 【此项为本题正确答 案】 本题思路：溶液型气雾剂是应用最多的一种气雾剂。 抛射剂的种类和用量直接影响雾化粒子的大小。抛射 剂在处方中约占 20％～65％，用量大、压力高，喷 出的雾粒小，反之雾粒则大。通常发挥全身治疗作用 者雾粒大小以 0．5～1 μm 为宜；起局部作用者以 3～10μm 为宜；皮肤用者粒子可大些。若在溶液中 加入潜溶剂，会使雾粒加大。 11.一般不能用于注射剂的表面活性剂有( ) 【score:2 分】 【A】硬脂酸钙 【此项为本题正确答案】 【B】泊洛沙姆 188 【C】聚山梨酯 80 【D】卵磷脂 【E】聚氧乙烯蓖麻油 本题思路： 12.注射用青霉素粉针，临用前应加入( ) 【score:2 分】 【A】注射用水 【B】蒸馏水 【C】去离子水 【D】灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】酒精 本题思路：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产 工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭 菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。 13.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出 速度而设计的是 ( ) 【score:2 分】 【A】制成包衣小丸或包衣片剂 【B】制成微囊 【C】与高分子化合物生成难溶性盐或酯 【此项 为本题正确答案】 【D】制成不溶性骨架片 【E】制成亲水凝胶骨架片 本题思路：降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：制 成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性 盐，控制粒子大小，将药物包藏于溶蚀性骨架中，将 药物包藏于亲水性高分子材料中。C 选项为降低溶出 速度，而 A、B、D、E 项均是降低扩散速度，故本题 答案应选 C。 14.对药物经皮吸收没有促进作用的是( ) 【score:2 分】 【A】表面活性剂 【B】二甲基亚砜(DMSO) 【C】月桂氮酮 【D】乙醇 【E】山梨酸 【此项为本题正确答案】 本题思路：山梨酸是常用的防腐剂。 15.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】制备方法 【此项为本题正确答案】 【B】油相的影响 【C】乳剂的类型 【D】乳化剂的种类和用量 【E】乳滴粒径和表面性质 本题思路：影响乳剂释药特性与靶向性的因素有乳滴 粒径和表面性质、油相的影响、乳化剂的种类和用量 以及乳剂的类型。乳剂的制备方法不影响乳剂释药特 性与靶向性。 16.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为 主 【B】小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运 为主 【C】直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为 主 【D】小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 【此项为本题正确答案】 【E】大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 本题思路：小肠中药物的吸收以被动扩散为主，同时 也存在其他吸收机理，如小肠也是某些药物主动转运 的特异部位。 17.哌拉西林属于哪一类抗菌药 ( ) 【score:2 分】 【A】大环内酯类 【B】氨基糖苷类 【C】β-内酰胺类 【此项为本题正确答案】 【D】四环素类 【E】其他类 本题思路：哌拉西林为 β-内酰胺类抗生素，为氨苄 西林的衍生物，在 α-氨基上引入极性较大的基团 后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆 菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引 起的感染。 18.下列药物中为抗菌增效剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】磺胺甲唑 【B】呋喃妥因 【C】盐酸小檗碱 【D】甲氧苄啶 【此项为本题正确答案】 【E】诺氟沙星 本题思路：抗菌增效剂：甲氧苄啶、丙磺舒，克拉维 酸钾。 19.通过抑制 GABA 氨基转移酶发挥作用的抗癫痫药物 是 ( ) 【score:2 分】 【A】苯妥英钠 【B】卡马西平 【C】氨己烯酸 【此项为本题正确答案】 【D】丙戊酸钠 【E】硫喷妥钠 本题思路：氨己烯酸是 GABA 的类似物，通过不可逆 抑制 GABA 氨基转移酶，提高脑内 GABA 浓度而发挥作 用。 20.属于选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】丙咪嗪 【B】瑞波西汀 【此项为本题正确答案】 【C】舍曲林 【D】氟伏沙明 【E】氟西汀 本题思路：C、D、E 项都属于选择性 5-羟色胺重摄取 抑制剂，而丙咪嗪可以抑制神经末梢对 NA 和 5-HT 的 再摄取。 21.含有吡咯烷基乙酰胺的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】卡托普利 【B】利斯的明 【C】吡拉西坦 【此项为本题正确答案】 【D】石杉碱甲 【E】盐酸美金刚 本题思路： 22.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪 种基团 ( ) 【score:2 分】 【A】醇羟基 【B】双键 【C】醚键 【D】哌啶环 【E】酚羟基 【此项为本题正确答案】 本题思路：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照 下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有 关。氧化可生成伪吗啡和 N-氧化吗啡。伪吗啡亦称 双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避 光、密封保存。 23.下列与溴新斯的明不符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】为胆碱受体激动剂 【此项为本题正确答 案】 【B】为可逆性胆碱酯酶抑制剂 【C】具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解 【D】注射用的是新斯的明甲硫酸盐 【E】主要用于重症肌无力 本题思路：溴新斯的明为口服的可逆性胆碱酯酶抑制 剂即胆碱受体抑制剂，主要用于重症肌无力，也可用 于腹部手术后腹气胀及尿潴留。 24.不用于抗心律失常的药物有 ( ) 【score:2 分】 【A】盐酸美西律 【B】普罗帕酮 【C】盐酸普鲁卡因胺 【D】盐酸胺碘酮 【E】硝酸异山梨酯 【此项为本题正确答案】 本题思路：硝酸异山梨酯属于抗心绞痛药。 25.下列各种类型药物中具有降血脂作用的是 ( ) 【score:2 分】 【A】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 【此项为 本题正确答案】 【B】血管紧张素转化酶抑制剂 【C】强心苷类 【D】钙通道阻滞剂 【E】磷酸二酯酶抑制剂 本题思路：常用的血脂调节药及抗动脉粥样硬化药可 分为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类、苯氧乙酸 类、烟酸类和其他类等。 26.有关奥美拉唑的叙述不符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】结构中含有磺酰胺基 【此项为本题正确答 案】 【B】对强酸不稳定 【C】奥美拉唑钠盐也可供药用 【D】为质子泵抑制剂 【E】属于非可逆的质子泵抑制剂 本题思路：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不 稳定，应低温、避光保存，故其制剂为有肠溶衣的胶 囊。奥美拉唑钠盐也可供药用，且稳定性有较大提 高。 27.下列药物中除具有抗过敏作用外，还具有镇静及 抗晕动症作用的是 ( ) 【score:2 分】 【A】盐酸苯海拉明 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸赛庚啶 【C】马来酸氯苯那敏 【D】盐酸西替利嗪 【E】氯雷他定 本题思路：盐酸苯海拉明能竞争性阻断组胺 H 1 受体 而产生抗组胺作用，中枢抑制作用显著。有镇静、防 晕动和止吐作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。临床上 主要用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等 皮肤黏膜变态性疾病，预防晕动症及治疗妊娠呕吐。 28.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( ) 【score:2 分】 【A】其结构由 A、B 两个肽链组成 【B】由于结构不稳定，需要冷冻保存 【此项为 本题正确答案】 【C】临床使用的是偏酸性水溶液 【D】在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分 子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物 【E】其性质是两性，具等电点 本题思路：胰岛素不能冷冻保存，因为冷冻结冰会使 胰岛素变性，从而失效。即使解冻，胰岛素也不能用 了。所以，胰岛素绝不能冷冻。 29.影响药物体内分布的因素不包括( ) 【score:2 分】 【A】组织亲和力 【B】局部器官血流量 【C】给药途径 【此项为本题正确答案】 【D】生理屏障 【E】药物的脂溶性 本题思路：影响药物分布的主要因素为药物的理化性 质、体液 pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。 30.从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 ( ) 【score:2 分】 【A】药品包装 【B】给药途径 【此项为本题正确答案】 【C】来源 【D】价格 【E】生产厂家 本题思路：一般而言，药物的吸收速率和程度主要取 决于药物本身的理化性质(如脂溶性、解离度、分子 量等)，还受到给药途径和剂型(如药物的溶出度)的 影响，尤其是给药途径；同时，机体对药物吸收也产 生影响，这包括胃肠道的 pH、胃排空、肠蠕动性、 吸收面积大小、吸收部位的血流量等。总之，药物因 素和机体因素均可对药物吸收产生直接或间接的影 响。 31.抗菌药联合用药的目的不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】治疗混合感染 【B】扩大抗菌范围 【C】减缓耐药性的产生 【D】延长作用时间 【此项为本题正确答案】 【E】降低毒副作用 本题思路：抗菌药物联合用药可提高疗效，扩大抗菌 范围，减少耐药性的发生或减少用量而降低毒性，但 不能延长其作用时间。 32.关于药物变态反应的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】药物变态反应绝大多数为后天获得 【B】药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关 【C】药物变态反应只发生在人群中的少数人 【D】结构类似的药物会发生交叉变态反应 【E】药物变态反应大多发生于首次接触药物 时 【此项为本题正确答案】 本题思路：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常 的免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤。变态反 应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或 极小量时即可发生；变态反应常仅见于过敏体质的患 者，其反应性质也不尽相同，且不易预知。 33.误差为 ( ) 【score:2 分】 【A】测量值与真实值之差 【B】测量值对真实值的偏离 【此项为本题正确 答案】 【C】误差占测量值的比例 【D】SD 【E】RSD 本题思路：误差是测量值对真实值的偏离，误差越 小，测量的准确性越高。 34.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，须加 入醋酸汞，其目的是 ( ) 【score:2 分】 【A】增加酸性 【B】除去杂质干扰 【C】消除氢卤酸根影响 【此项为本题正确答 案】 【D】消除微量水分影响 【E】增加碱性 本题思路：当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸 盐时，滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应 将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋 酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化 汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。 35.体内药物分析中去除蛋白质的方法为( ) 【score:2 分】 【A】加入强酸法 【此项为本题正确答案】 【B】缀合物水解法 【C】液-液萃取法 【D】固相萃取法 【E】化学衍生化法 本题思路：去除蛋白质常用的方法包括蛋白沉淀法和 蛋白分解法。其中蛋白沉淀法常用的方法包括：加入 有机溶剂、强酸和无机盐。 二、 B1 型题(总题数：1，score:4 分) A．热原 B．内毒素 C．脂多糖 D．磷脂 E．蛋白质 【score:4 分】 (1).是所有微生物的代谢产物 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).是内毒素的主要成分 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：热原是微生物产生的一种内毒素，它是能 引起恒温动物体温异常升高的致热物质。 三、 B1 型题(总题数：2，score:12 分) A．丙胺卡因 B．盐酸美沙酮 C．依托唑啉 D．丙氧芬 E．氯霉素【score:6 分】 (1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对映异构体之间具有相反活性的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．治疗指数 B．效能 C．效价强度 D．半数有效量 E．亲和力【score:6 分】 (1).表示药物安全性的指标是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).评价药物作用强弱的指标是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物能发挥的最大效应叫做 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：治疗指数可以用来评估药物的安全性，但 未考虑药物最大有效量时的毒性，用安全指数和安全 界限评价药物的安全性更为可靠；效价强度指作用性 质相同的药物达到相同效应时所需要的药物剂量，所 需剂量越小说明该药物作用越强；亲和力指药物与受 体结合的能力。 四、 B1 型题(总题数：13，score:104 分) A．乳化聚合法 B．滴制法 C．复凝聚法 D．结晶法 E．研磨法【score:8 分】 (1).纳米囊 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).滴丸剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).微囊 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).环糊精包合物 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：纳米粒包括纳米囊和纳米球；制备纳米粒 的方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液 中干燥法；合成高分子材料多采用聚合法制备，包括 胶束聚合法、乳化聚合法和界面聚合法。滴丸剂是采 用滴制的方法制备的丸剂。根据药物和囊材的性质， 微囊的粒径、释放性能以及靶向性要求，可选择不同 的微囊化方法。微囊化方法可归纳为物理化学法、物 理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离 法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改 变温度法和液中干燥法。物理机械法有喷雾干燥法、 喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法及锅包衣 法等，其中喷雾干燥法与喷雾冻凝法应用较多。常用 包合方法：①饱和溶液法；②研磨法；③喷雾干燥 法；④冷冻干燥法。 A．脂溶性药物 B．水溶性药物 C．弱酸性药物 D．弱 碱性药物 E．难溶性药物【score:8 分】 (1).pK a 小于 8．5 有利于吸收 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).油性基质有利于药物的释放 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制成溶解度大的盐类有利于药物吸收 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).pK a 大于 4．3 有利于吸收 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：对于难溶性药物可用其溶解度大的盐类或 衍生物制成油溶性基质的栓剂，以利于吸收。基质的 溶解行为正好与药物相反时，有利于药物释放，增加 吸收。通常弱酸性药物 pK a ＞4．3，弱碱性药物 pK a ＜8．5，吸收均较快，弱酸性药物 pK a ＜3，弱碱 性药物 pK a ＞10，吸收则慢。 A．硅酮 B．羊毛脂 C．凡士林 D．十二醇硫酸酯钠 E．蜂蜡【score:8 分】 (1).可提高油性基质的吸水能力 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于阴离子表面活性剂类的软膏基质是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).可防止皮肤水分蒸发、促进皮肤水合的基质 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).O／W 型乳剂基质的稳定剂兼有调节稠度的作用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：蜂蜡、鲸蜡两者均为弱的 W／O 型乳化 剂，在 O／W 型乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度 的作用。 A．水解 B．氧化 C．异构化 D．聚合 E．脱羧下述变 化分别属于【score:8 分】 (1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).肾上腺素颜色变红 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：制剂中药物化学降解途径有水解、氧化、 异构化、聚合、脱羧等。维生素 A 转化为 2，b-顺式 维生素 A 属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类 药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺 素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损 失，而且产生颜色变化。 A．聚乙烯吡咯烷酮 B．乙基纤维素 C．β-环糊精 D．磷脂和胆固醇 E．聚乳酸【score:8 分】 (1).固体分散体的水溶性载体材料是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散体的难溶性载体材料是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制备包合物常用的材料是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).制备脂质体常用的材料是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇 类、聚维酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类。固 体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维 素、聚丙烯酸树脂类、胆固醇、蜂蜡。制备包合物常 用的材料是环糊精、环糊精衍生物。制备脂质体常用 的材料有磷脂类、胆固醇类。 A．微球 B．pH 敏感脂质体 C．磷脂和胆固醇 D．纳米 粒 E．前体药物【score:8 分】 (1).为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物溶解或分散在高分子材料形成的微小球状实 体中 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．盐酸多西环素 B．头孢克洛 C．阿米卡星 D．青霉 素 GE．克拉霉素【score:8 分】 (1).对听觉神经及肾脏有毒性 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).儿童服用可发生牙齿变色 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).为卡那霉素结构改造产物 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，具有耳 毒性。青霉素在酸性条件下发生的反应比较复杂。在 强酸加热或在氯化汞存在条件下，发生裂解，生成青 霉酸和青霉醛酸。而青霉酸不稳定，可释放青霉醛和 青霉胺。青霉素 G 在临床上只能注射给药，这缘于青 霉素 G 口服给药时，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键 的水解和 β-内酰胺环开环，使之失去活性。盐酸多 西环素属于四环素类抗生素，会导致四环素牙即牙齿 变黄。由于四环素类药物和钙离子形成螯合物，在体 内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，小儿服 用会发生牙齿变黄，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿 变色、骨骼生长抑制。阿米卡星在卡那霉素分子的链 霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物，又称 丁胺卡那霉素。 A．异烟肼 B．特比萘芬 C．诺氟沙星 D．氟胞嘧啶 E．乙胺丁醇【score:8 分】 (1).在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).与铜离子形成红色螯合物 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).为烯丙胺类抗真菌药 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).与 CuSO 4 试液反应在碱性条件下呈深蓝色 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：诺氟沙星在二甲基甲酰胺中略溶，在水或 乙醇中极微溶解，在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易 溶；异烟肼与铜离子或其他重金属离子络合，形成有 色的螯合物，如与铜离子在酸性条件下生成一分子红 色螯合物，在 pH 7．5 时形成两分子螯合物；特比萘 芬为烯丙胺类抗真菌药，抑制真菌细胞麦角甾醇合成 过程中的鲨烯环氧化酶，并使鲨烯在细胞中蓄积而起 杀菌作用；乙胺丁醇的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液反 应，生成深蓝色络合物，此反应可用于鉴别。 A．硝西泮 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．加巴喷丁 E．苯妥英钠【score:8 分】 (1).乙内酰脲类抗癫痫药 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).二苯并氮杂革类抗癫痫药 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).苯并二氮革类镇静催眠药 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).脂肪羧酸类抗癫痫药 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：硝西泮为苯并二氮蕈类镇静催眠药，卡马 西平为二苯并氮杂卓类抗癫痫药，丙戊酸钠为脂肪羧 酸类抗癫痫药；加巴喷丁是 γ-氨基丁酸的环状衍生 物；苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药。 A．具有 4-苯基哌啶结构 B．具有 3-庚酮结构 C．具 有 4-苯胺基哌啶结构 D．具有 N-甲基环己胺结构 E．具有哌嗪结构【score:8 分】 (1).M 胆碱受体拮抗剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).N 2 胆碱受体拮抗剂 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).乙酰胆碱酯酶抑制剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).M 胆碱受体激动剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：氯化琥珀胆碱属于 N 2 胆碱受体拮抗剂； 马来酸氯苯那敏属于丙胺类组胺 H 1 受体拮抗剂；硝 酸毛果芸香碱属于 M 胆碱受体激动剂；溴新斯的明属 于乙酰胆碱酯酶抑制剂；氢溴酸山莨菪碱属于 M 胆碱 受体拮抗剂。 A．不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反 应 B．含有苯并硫氮杂革结构 C．芳烷基胺结构 D．二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管 E．具有三 苯哌嗪结构【score:8 分】 (1).盐酸维拉帕米 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).硝苯地平 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).尼莫地平 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).桂利嗪 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光 催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝 基苯吡啶衍生物。 A．生理依赖性 B．首剂现象 C．耐药性 D．耐受性 E．致敏性【score:8 分】 (1).反复使用吗啡会出现 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).哌唑嗪具有 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).反复使用某种抗生素，细菌可产生 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).反复使用麻黄碱会产生 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：机体在连续多次使用某些药物后反应性逐 渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反 复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物 连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或 需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性 (又可分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡有依赖性 潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生 病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依 赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低 甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是 α 受体阻断剂， 具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压 等不良反应，首次使用剂量减半。 A．精密量取 B．称定 C．约若干 D．按干燥品计算 E．凉暗处【score:8 分】 (1).称取重量应准确至所取重量的百分之一称为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).取用量不得超过规定量的±10％，一般描述为取 用量 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验， 测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处 理称之为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).避光并不超过 20℃的条件称为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：精密量取是指量取体积的准确度应符合国 家标准中对该体积移液管的精密度要求；称定是指称 取重量应准确至所取重量的百分之一；约若干是指取 用量不得超过规定量的±10％；按干燥品计算是指除 另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干 燥失重，再在计算时从取用量中扣除凉；暗处是指避 光且不超过 20℃。 五、 C 型题(总题数：2，score:12 分) 水杨酸乳膏 【处方】水杨酸 50 g 硬脂酸甘油酯 70 g 硬脂酸 100 g 白凡士林 120 g 液状石蜡 100 g 甘油 120 g 十二烷基硫酸钠 10 g 羟苯乙酯 1 g 蒸 馏水 480 ml【score:6 分】 (1).水杨酸乳膏处方中乳化剂为 ( )【score:2 分】 【A】硬脂酸 【B】白凡士林 【C】液状石蜡 【D】甘油 【E】十二烷基硫酸钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：水杨酸乳膏为 O／W 型乳膏，液状石蜡、 硬脂酸和白凡士林为油相成分，十二烷基硫酸钠及硬 脂酸甘油酯为混合乳化剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯 为防腐剂。 (2).水杨酸乳膏处方中保湿剂为 ( )【score:2 分】 【A】硬脂酸 【B】白凡士林 【C】液状石蜡 【D】甘油 【此项为本题正确答案】 【E】十二烷基硫酸钠 本题思路： (3).下列有关水杨酸乳膏的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作 用 【B】加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸 挥发损失 【C】应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水 杨酸变色 【D】本品为 W／O 型乳膏 【此项为本题正确答 案】 【E】本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或 继发性感染部位 本题思路：水杨酸乳膏为 O／W 型乳膏。 复方硫磺洗剂 【处方】沉降硫磺 30 g 硫酸锌 30 g 樟脑醑 250 ml 羧甲基纤维素钠 5 g 甘油 100 ml 纯化水加至 1 000 ml【score:6 分】 (1).处方中用作助悬剂的是 ( )【score:2 分】 【A】硫酸锌 【B】樟脑醑 【C】羧甲基纤维素钠 【此项为本题正确答案】 【D】甘油 【E】纯化水 本题思路：处方中硫磺为强疏水性药物，甘油为润湿 剂，使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助 悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。樟脑醑为 10％樟脑乙醇溶液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因 溶剂改变而析出大颗粒。 (2).处方中用作润湿剂的是 ( )【score:2 分】 【A】硫酸锌 【B】樟脑醑 【C】羧甲基纤维素钠 【D】甘油 【此项为本题正确答案】 【E】纯化水 本题思路： (3).下列关于洗剂说法错误的是 ( )【score:2 分】 【A】洗剂可以不密闭贮存 【此项为本题正确答 案】 【B】复方硫磺洗剂主要用于治疗痤疮、疥疮、皮 肤溢出及酒糟鼻 【C】除另有规定外，以水或稀乙醇为溶剂的洗剂 一般应检查相对密度、pH 【D】复方硫磺洗剂中可加聚山梨酯 80 作润湿剂 【E】易变质的洗剂应于临用前配制 本题思路：除另有规定外，洗剂应密闭贮存。 六、 C 型题(总题数：1，score:8 分) 76 岁女性患者，有 8 年充血性心力衰竭病史，用地 高辛和呋塞米有效控制了心衰的发展。近来，病人感 到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动 过速，下肢凹陷性水肿。【score:8 分】 (1).根据上述病情，应采用的治疗药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】去乙酰毛花苷 【B】肼屈嗪 【C】米诺地尔 【D】哌唑嗪 【E】依那普利 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).所使用的治疗药物属于 ( )【score:2 分】 【A】血管紧张素转换酶抑制剂 【此项为本题正 确答案】 【B】血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 【C】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 【D】苯氧乙酸类 【E】1，4-二氢吡啶类 本题思路： (3).所使用药物的结构特征是 ( )【score:2 分】 【A】分子中含有巯基 【B】分子中含有三个手性中心，均为 S 构 型 【此项为本题正确答案】 【C】分子中含有碱性的赖氨酸基团 【D】分子中含有四氮唑结构 【E】为咪唑环的开环衍生物 本题思路： (4).关于该药物叙述错误的是 ( )【score:2 分】 【A】口服吸收极差，只能静脉注射给药 【此项 为本题正确答案】 【B】在体内以非离子形式存在，口服较好 【C】属于前体药物 【D】能使全身血管舒张，血压下降 【E】可单独应用或与强心药、利尿药合用 本题思路： 七、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.非经胃肠道给药的剂型是 ( ) 【score:2 分】 【A】搽剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】舌下片剂 【此项为本题正确答案】 【D】栓剂 【此项为本题正确答案】 【E】眼膏剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：经胃肠道给药剂型是指药物制剂经口服用 进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给 药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶 囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的 酸(或酶)破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。 37.药物的过筛效率与哪些因素有关 ( ) 【score:2 分】 【A】药粉的粒径范围 【此项为本题正确答案】 【B】药粉的水分含量 【此项为本题正确答案】 【C】过筛时间 【此项为本题正确答案】 【D】密度 【此项为本题正确答案】 【E】震动强度和频率 【此项为本题正确答案】 本题思路：过筛操作的影响因素归纳如下：①粒径范 围：药物的筛分粒径越小，由于表面能、静电等影响 容易使粒子聚结成块，或堵塞筛孔无法操作，一般筛 分粒径不小于 70～80 μm，聚结现象严重时根据情 况可采用湿法筛分。物料的粒度越接近于分界直径 (即筛孔直径)时越不易分离；②水分含量：物科中含 湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔；③粒子的 形状与性质：粒子的形状、表面状态不规则，密度小 等，物料不易过筛；④筛分装置的参数：如筛面的倾 斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚 度以及过筛时间等，保证物料与筛面充分接触，给小 粒径的物料通过筛孔的机会。 38.可作片剂的崩解剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】羧甲基淀粉钠 【此项为本题正确答案】 【B】干淀粉 【此项为本题正确答案】 【C】羧甲基纤维素钠 【D】低取代羟丙基纤维素 【此项为本题正确答 案】 【E】羟丙基纤维素 本题思路：崩解剂：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠 (CMS-Na)；③低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；④交联 维酮(PVPP)；⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa)；⑥泡腾 崩解剂。 39.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是 ( ) 【score:2 分】 【A】不与主药相混溶 【此项为本题正确答案】 【B】不与基质发生作用 【此项为本题正确答 案】 【C】不影响主药疗效 【此项为本题正确答案】 【D】有适当的密度 【此项为本题正确答案】 【E】有适当的黏度 【此项为本题正确答案】 本题思路：滴丸剂的冷凝液必须安全无害，且与主药 不发生作用，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、 甲基硅油和水等，应根据基质的性质选用。 40.关于直肠给药栓剂的正确表述有 ( ) 【score:2 分】 【A】对胃有刺激性的药物可直肠给药 【此项为 本题正确答案】 【B】药物的吸收只有一条途径 【C】药物的吸收比口服干扰因素少 【此项为本 题正确答案】 【D】既可以产生局部作用，也可以产生全身作 用 【此项为本题正确答案】 【E】中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制 剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：直肠给药栓剂既可以产生局部作用，也可 以产生全身作用；全身作用的栓剂吸收途径有两条， 一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代 谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉 和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉， 而进入大循环。用于全身治疗的栓剂与口服给药相比 有以下特点：①药物不受胃肠 pH 或酶的破坏而失去 活性；②对胃黏膜有刺激性的药物可用直肠给药，可 免受刺激；③药物直肠吸收，不像口服药物受肝脏首 过效应破坏；④直肠吸收比口服干扰因素少；⑤栓剂 的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或者不愿吞 服片、丸及胶囊的患者，尤其是婴儿和儿童可用此法 给药；⑦对伴有呕吐的患者的治疗为一有效途径。中 空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂。 41.以下关于喷雾剂质量要求说法正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】溶液型喷雾剂药液应澄明 【此项为本题正 确答案】 【B】乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀 【此 项为本题正确答案】 【C】混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混 匀，制成稳定的混悬剂 【此项为本题正确答案】 【D】附加剂和装置中的各组成部件均应无毒、无 刺激性，不与药物发生作用 【此项为本题正确答 案】 【E】附加剂应不与药物发生作用 【此项为本题 正确答案】 本题思路：喷雾剂要求性质要稳定。溶液型喷雾剂药 液应澄明，乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀，混 悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀，制成稳 定的混悬剂。喷雾剂的附加剂和装置中的各组成部件 均应无毒、无刺激性，不与药物发生作用。 42.有关高分子溶液剂的表述，正确的有( ) 【score:2 分】 【A】高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中 制成的均匀分散的液体制剂 【此项为本题正确答 案】 【B】亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗 透压 【此项为本题正确答案】 【C】制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶 胀过程 【此项为本题正确答案】 【D】无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤 才能完成 【此项为本题正确答案】 【E】形成高分子溶液过程称为胶溶 【此项为本 题正确答案】 本题思路：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶 剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定体 系。其与溶胶不同，有较高渗透压。制备高分子溶液 剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程，无限溶胀过程， 常需加以搅拌或加热等步骤才能完成，形成高分子溶 液过程称为胶溶。 43.下列药物中含有咪唑环的是 ( ) 【score:2 分】 【A】克霉唑 【此项为本题正确答案】 【B】特康唑 【C】咪康唑 【此项为本题正确答案】 【D】特比萘芬 【E】酮康唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：特比萘芬属于丙烯胺类抗真菌药，特康唑 属于三唑类抗真菌药。 44.以下属激素类的抗肿瘤药的是( ) 【score:2 分】 【A】他莫昔芬 【此项为本题正确答案】 【B】卡莫司汀 【C】来曲唑 【此项为本题正确答案】 【D】氟他胺 【此项为本题正确答案】 【E】白消安 本题思路：B、E 项属于烷化剂类抗肿瘤药。 45.巴比妥类药物在肝脏中的代谢过程包括 ( ) 【score:2 分】 【A】5 位去烃基 【B】5 位取代基的氧化 【此项为本题正确答 案】 【C】酰脲环的水解开环 【此项为本题正确答 案】 【D】N-氧化 【E】N-脱烷基 【此项为本题正确答案】 本题思路：巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的 生物转化，其中包括 5 位取代基的氧化、N 上脱烷 基、2 位脱硫、水解开环等。 46.氯沙坦符合下列哪些性质 ( ) 【score:2 分】 【A】结构中含有四氮唑基 【此项为本题正确答 案】 【B】为 ACE 抑制剂 【C】为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 【此项为本题 正确答案】 【D】临床主要用于抗心律失常 【E】无 ACE 抑制剂的干咳不良反应 【此项为本 题正确答案】 本题思路：氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，临 床主要用于高血压的治疗。 47.药物产生毒性反应的原因有 ( ) 【score:2 分】 【A】用药剂量过大 【此项为本题正确答案】 【B】机体对药物过于敏感 【C】药物有抗原性 【D】用药时间过长 【此项为本题正确答案】 【E】机体有遗传性疾病 本题思路：毒性反应指药物剂量过大或体内蓄积过多 时发生的危害机体的反应，用药剂量过大引起急性毒 性反应，用药时间过长引起慢性毒性反应，机体对药 物过于敏感、药物有抗原性是变态反应产生的原因， 机体有遗传性疾病是特异质反应产生的原因。 48.为避免细菌耐药性的产生，应注意 ( ) 【score:2 分】 【A】选用最新的抗菌药 【B】合理选用抗菌药 【此项为本题正确答案】 【C】给予足够的剂量和疗程 【此项为本题正确 答案】 【D】必要时联合用药 【此项为本题正确答案】 【E】有计划地轮换供药 【此项为本题正确答 案】 本题思路：为了避免耐药性的产生，临床使用抗生素 要有原则，限制或禁止抗生素对缺乏用药指征者的应 用，防止滥用。能用窄谱，不用广谱；能用一种，不 用多种；能用低档，不用高档；能用口服，不用肌 注；能用肌注，不用静注。合理用药，轮换用药，足 量足疗程用药，严格控制局部用药，防止和杜绝耐药 性。 49.酸碱滴定选用指示剂依据的条件为 ( ) 【score:2 分】 【A】被测物质酸碱强度 【B】滴定突跃的 pH 范围 【此项为本题正确答 案】 【C】滴定液的浓度 【D】指示剂的颜色变化 【E】指示剂变色范围的 pH 值 【此项为本题正确 答案】 本题思路：酸碱滴定选用指示剂依据的条件为：滴定 突跃的 pH 范围、指示剂变色范围的 pH 值。 50.色谱学的速率理论涉及下列哪些内容 ( ) 【score:2 分】 【A】涡流扩散 【此项为本题正确答案】 【B】纵向扩散 【此项为本题正确答案】 【C】传质阻抗 【此项为本题正确答案】 【D】流动相流速 【此项为本题正确答案】 【E】固定相类型 本题思路：速率理论说明了导致色谱峰扩张而降低柱 效的因素。范氏方程式如下：H=A+B／u+Cu 式中，H 为理论板高；A 为涡流扩散项；B 为纵向扩散系数；C 为传质阻抗项系数；u 为流动相的线速度。