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- 2021-05-17 发布
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初级药士专业知识-试卷 31-2
(总分:70 分,做题时间:90 分钟)
一、 A1 型题(总题数:30,score:60 分)
1.患者,男性,36 岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑
制,瞳孔缩小,血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀
多处注射痕,诊断为吸毒者,海洛因中毒,可用来鉴
别诊断的药物是
【score:2 分】
【A】尼莫地平
【B】纳洛酮 【此项为本题正确答案】
【C】肾上腺素
【D】曲马多
【E】喷他佐辛
本题思路:本题重在考核纳洛酮的药理作用及临床应
用。纳洛酮是阿片受体阻断剂,临床上用于治疗阿片
类及其他镇痛药引起的急性中毒,以及其他原因引起
的休克等。故正确答案为 B。
2.患者,女性,49 岁。患精神分裂症。使用氯丙嗪 4
年后,患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈样动
作等,诊断为药物引起的迟发性运动障碍,请问合理
的处理措施是
【score:2 分】
【A】加多巴胺
【B】加左旋多巴
【C】停氯丙嗪,换药 【此项为本题正确答案】
【D】减量,用苯海索
【E】加大氯丙嗪的剂量
本题思路:本题重在考核氯丙嗪的不良作用及处理措
施。长期使用氯丙嗪,会发生锥体外系不良反应,表
现形式有 4 种,一种是迟发性运动障碍,其机制可能
是突触后膜 DA 受体长期被药物抑制,使 DA 受体数目
上调,从而使黑质一纹状体 DA 功能相对增强所致。
应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生,停
用氯丙嗪,可能恢复。故正确答案为 C。
3.患儿,男,8 个月,入院见面色潮红、口唇樱桃红
色,脉快,昏迷,问诊家人,答用煤炉采暖,诊断为
CO 中毒,以下药物可首选的是
【score:2 分】
【A】洛贝林(山梗菜碱) 【此项为本题正确答
案】
【B】二甲弗林
【C】甲氯芬酯
【D】尼可刹米
【E】哌甲酯
本题思路:本题重在考核洛贝林的作用特点。洛贝林
通过刺激颈动脉体化学感受器反射性呼吸中枢,作用
持续时间短,安全范围大,临床主要用于新生儿窒
息、小儿感染引起的呼吸衰竭、CO 中毒等。故正确
答案为 A。
4.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括
【score:2 分】
【A】降低自律性
【B】减少后除极与触发活动
【C】增加后除极与触发活动 【此项为本题正确
答案】
【D】改变膜反应性与改变传导性
【E】改变 ERP 和 APD 从而减少折返
本题思路:自律细胞 4 相除极速度加快,最大舒张电
位变小或阈电位变大均可使冲动形成增多。引起快速
型心律失常,故药物降低自律性能减少快速型心律失
常。而后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的
原因之一。增强膜反应性而改善传导或降低膜反应性
而减慢传导均可取消折返激动,前者因改善传导而取
消单向阻滞。从而停止折返激动;后者因减慢传导而
使单向传导阻滞转为双向阻滞,从而终止折返;改变
APD 和 ERP 即绝对或相对延长 ERP,可使冲动有更多
机会落入 ERP 中,从而取消折返。故正确答案为 C。
5.胺碘酮药理作用为
【score:2 分】
【A】延长 APD,阻滞 Na + 内流 【此项为本题正
确答案】
【B】缩短 APD,阻滞 Na + 内流
【C】延长 ERP,促进 K + 外流
【D】缩短 APD,阻断 p 受体
【E】缩短 ERP,阻断 a 受体
本题思路:胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通
道,非竞争性阻断 α 及 β 受体;较明显地抑制复极
化,延长心房肌、心室肌、传导系统的 APD 和 ERP。
可降低窦房结、希一浦系统自律性,提高室颤阈,降
低普肯耶纤维和窦房结的传导性.故正确答案为 A。
6.下列不是胺碘酮的适应证的是
【score:2 分】
【A】心房纤颤
【B】反复发作的室上性心动过速
【C】顽固性室性心律失常
【D】慢性心功能不全 【此项为本题正确答案】
【E】预激综合征伴室上性心动过速
本题思路:本题主要考核胺碘酮的临床应用。胺碘酮
属于Ⅲ类抗心律失常药,主要延长心肌细胞 APD 和
ERP,减慢传导。临床上应用于室上性和室性心律失
常,对房扑、房颤和阵发性室上性心动过速疗效好。
故正确答案为 D。
7.不能阻滞钠通道的药物是
【score:2 分】
【A】奎尼丁
【B】利多卡因
【C】普罗帕酮
【D】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】
【E】胺碘酮
本题思路:奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为
IA、IB、Ic 类抗心律失常药,分别适度、轻度、重
度阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断 p 受体,减
慢房室结及普肯耶纤维的传导速度,抗心律失常;胺
碘酮较明显的抑制复极过程,延长 APD 和 ERP,阻滞
钠、钾、钙通道,故正确答案为 D。
8.下列关于利多卡因的描述 不正确 的是
【score:2 分】
【A】轻度阻滞钠通道
【B】缩短普肯耶纤维及心室肌的 APD 和 ERP,且
缩短 APD 更为显著
【C】口服首关效应明显
【D】主要在肝脏代谢
【E】适用于室上性心律失常 【此项为本题正确
答案】
本题思路:利多卡因为 IB 类抗心律失常药,口服由
于明显的首关消除,不能达到有效血药浓度,故常采
用静脉注射。主要在肝脏代谢,仅 10%以原形从肾
排出;可轻度阻滞钠通道,抑制 Na + 内流和促进 K +
外流,使 APD 和 ERP 缩短,但 APD 缩短更为明显,故
相对延长 ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性
心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失
常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故正确答
案为 E。
9.下列关于胺碘酮的描述 不正确 的是。
【score:2 分】
【A】是广谱抗心律失常药
【B】能明显抑制复极过程
【C】在肝中代谢
【D】主要经肾脏排泄 【此项为本题正确答案】
【E】长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着
本题思路:胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失
常,是广谱抗心律失常药;较明显抑制复极过程,延
长 APD 和 ERP;几乎全部在肝中代谢,主要随胆汁排
泄,经肾排泄者仅 1%,服用后因少量从泪腺排出,
故在角膜可有黄色微粒沉着,一般不影响视力,停药
后自行恢复。故正确答案为 D。
10.胺碘酮可引起的不良反应不包括
【score:2 分】
【A】金鸡纳反应 【此项为本题正确答案】
【B】甲状腺功能亢进
【C】甲状腺功能减退
【D】角膜微粒沉着
【E】间质性肺炎
本题思路:胺碘酮可引起的不良反应表现多方面,可
引起甲状腺功能亢进或低下,见于约 9%的用药者,
且能竞争心内甲状腺素受体,这与其抗心律失常作用
有一定关系。胺碘酮也影响肝功能,引起肝炎;因少
量从泪腺排出,故在角膜可有黄色微粒沉着,一般并
不影响视力,停药后可自行恢复;胃肠道反应有食欲
减退,恶心呕吐,便秘;另有震颤及皮肤对光敏感,
局部呈灰蓝色;最为严重的:是引起间质性肺炎,形
成肺纤维化。静脉注射可致心律失常或加重心功能不
全。故正确答案为 A。
11.普萘洛尔不宜用于治疗
【score:2 分】
【A】心房纤颤或扑动
【B】窦性心动过速
【C】阵发性室上性心动过速
【D】运动或情绪变动所引发的室性心律失常
【E】心室纤颤 【此项为本题正确答案】
本题思路:普萘洛尔对窦房结、心房传导纤雏及普肯
耶纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明
显。血药浓度达 100ng/mg 以上时,能明显减慢房室
结及普肯耶纤维的传导速度,对房室结 ERP 有明显的
延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室
上性心律失常的作用基础。运动或情绪变动所引发的
室性心律失常主要与交感神经兴奋有关,而普萘洛尔
通过膜稳定作用和阻滞 8 受体对该类心律失常效果较
好。故正确答案为 E。
12.地高辛的作用机制是抑制
【score:2 分】
【A】磷酸二酯酶
【B】鸟营酸环化酶
【C】腺苷酸环化酶
【D】Na + 一 K + ATP 酶 【此项为本题正确答
案】
【E】血管紧张素 I 转化酶
本题思路:地高辛是中效的强心苷制剂,能抑制心肌
细胞膜上 Na + 一 K + 一 ATP 酶,使 Na + 一 K + 交换
减弱、Na 十一 Ca 2+ 交换增加,促进细胞 Ca 2+ 内流
以致胞浆内 Ca 2+ 增多、收缩力增强。故正确答案为
D。
13.能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括
【score:2 分】
【A】低血钾
【B】高血钙
【C】低血镁
【D】低血钠 【此项为本题正确答案】
【E】呋塞米
本题思路:本题主要考核地高辛的副作用。地高辛对
心脏的毒性是使其心肌细胞内失钾和钙超负荷所致。
低血钾、高血钙和低血镁均可增强地高辛对心脏的毒
性。呋塞米用高效利尿药,易产生低血钾、低血钠和
低血镁症。故正确答案为 D。
14.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药
物是
【score:2 分】
【A】普萘洛尔
【B】维拉帕米
【C】苯妥英钠 【此项为本题正确答案】
【D】利多卡因
【E】胺碘酮
本题思路:本题重在考核强心苷中毒的解救方法。强
心苷中毒的治疗:停用强心苷及排钾利尿药;酌情补
钾,但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者,视血钾
情况慎用或不用钾盐,因 K + 能抑制房室传导;快速
性心律失常:除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡
因;传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品。对强心苷
中毒引起的重症快速性心律失常,常用苯妥英钠救
治,该药能使强心苷 Na + 一 K + 一 ATP 酶复合物解
离,恢复酶的活性。故正确答案为 C。
15.强心苷对以下心功能不全疗效最好的是
【score:2 分】
【A】甲状腺功能亢进引起的心功能不全
【B】高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
【C】伴有心房扑动、颤动的心功能不全 【此项
为本题正确答案】
【D】严重贫血引起的心功能不全
【E】缩窄性心包炎引起的心功能不全
本题思路:强心苷对不同原因引起的 CHF,在对症治
疗的效果上却有很大差别。它对瓣膜病、高血压、先
天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫
血、甲亢及维生素 B 1 缺乏症的 CHF 则疗效较差,因
这些情况下,心肌能量生产已有障碍,而强心苷又不
能改进能量的生产。对肺源性心脏病、严重心肌损伤
或活动性心肌炎如风湿活动期的 CHF。强心苷疗效也
差,因为此时心肌缺氧,既有禽量生产障碍,又易发
生强心苷中毒,使药量受到限制,难以发挥疗效。对
心肌外机械素引起的 CHF,包括严重二尖瓣狭窄及缩
性心包炎,强心苷疗效更差甚至无效,因为时左室舒
张充盈受限,搏出量受限,难以缓解症状。而对伴有
心房扑动、颤动的心功能不全,强心苷疗效最好,因
为强心苷抑制房室传导,使较多冲动不能穿透房室结
下达心室而隐匿在房室结中,减少心室频率而纠正循
环障碍。心房扑动时,源于心房的冲动与房颤时相比
较少较强,易于传入心室,使室率过快而难以控制,
强心苷能不均一地缩短心房不应期,引起折返激动,
使心房扑动转为心房纤颤,然后再发挥治疗心房纤颤
的作用。故正确答案为 C。
16.应用强心苷治疗时下列 不正确 的是
【score:2 分】
【A】选择适当的强心苷制剂
【B】选择适当的剂量与用法
【C】洋地黄化后停药 【此项为本题正确答案】
【D】联合应用利尿药
【E】治疗剂量比较接近中毒剂量
本题思路:强心苷类主要用于治疗心衰及心房扑动或
颤动,需长时间治疗,必须维持足够的血药浓度,一
般开始给予小量,而后渐增至全效量称“洋地黄化量
"使达到足够效应,而后再给予维持量。在理论上全
效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量,
故洋地黄化后,停药是错误的。故正确答案为 C。
17.关于维拉帕米药理作用和临床应用说法 不正确
的是
【score:2 分】
【A】选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制 Ca 2+
内流,主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞
【B】抑制 4 相缓慢去极化,使自律性降低,心率
减慢;降低房室结 O 相去极化速度租幅度,使房室传
导速度减慢。ERP 延长,有利于消除折返
【C】维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律
失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成
为首选
【D】心房扑动、心房颤动降低心室率,无
效 【此项为本题正确答案】
【E】急性心肌梗死和心肌缺血,强心苷中毒引起
的室性期前收缩也有效;适于伴有冠心病或高血压的
患者
本题思路:维拉帕米可降低心房扑动,心房颤动的心
室率。故正确答案为 D。
18.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是
【score:2 分】
【A】减少心肌耗氧
【B】降低心排出量
【C】降低心脏前后负荷 【此项为本题正确答
案】
【D】扩张冠脉,增加心肌供氧
【E】降低血压,发射性兴奋交感神经
本题思路:一些血管扩张药自 70 年代以来也用于治
疗 CHF,它们能缓解症状,改善血流动力学变化提高
运动耐力,但多数扩血管药并不能降低病死率。药物
舒张静脉(容量血管)就可减少静脉回心血量、降低前
负荷,进而降低左室舒张末压、肺楔压,缓解肺充血
症状。药物舒张小动脉(阻力血管)就可降低外周阻
力,降低后负荷,进而改善心功能,增加心输出量,
增加动脉供血,从而弥补或抵消因小动脉舒张而可能
发生的血压下降与冠状动脉供血不足的不利影响。故
正确答案为 C。
19.卡托普利的主要降压机理是
【score:2 分】
【A】抑制血管紧张素转化酶 【此项为本题正确
答案】
【B】促进前列腺素 E 2 的合成
【C】抑制缓激肽的水解
【D】抑制醛固酮的释放
【E】抑制内源性阿片肽的水解
本题思路:卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化
酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少,产生降压作用,同时
转化酶被抑制后,则抑制缓激肽的水解,使 NO、PGI
2 增加而产生降压作用。B、C、D、E 是 A 的继发作
用。故正确答案为 A。
20.抗高血压分类及其代表药 不正确 的是
【score:2 分】
【A】血管及张素转化酶抑制剂,代表药:卡托普
利
【B】血管及张素受体阻断,代表药:氯沙坦
【C】钙拮抗药,代表药:硝苯地平
【D】利尿降压药,代表药:呋塞米 【此项为本
题正确答案】
【E】肾上腺素受体阻断药,代表药:哌唑嗪,普
萘洛尔,拉贝洛尔
本题思路:利尿降压药,代表药不是呋塞米,其为强
效利尿药,一般不做降压用,代表药为氢氯噻嗪。故
正确答案为 D。
21.下列叙述不是硝苯地平的特点是
【score:2 分】
【A】对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
【B】降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
【C】可增高血浆肾素活性
【D】合用 β 受体阻断药可增其降压作用
【E】对正常血压者有降压作用 【此项为本题正
确答案】
本题思路:硝苯地平对正常血压者降压不明显,对高
血压患者降压显著;降压时伴有反射性心率加快和心
搏出量增加,血浆肾素活性增高;可单用或与其他药
(如 β 受体阻断药)合用可增加其降压作用。故正确
答案为 E。
22.血管紧张素 I 转化酶抑制剂 不具有
【score:2 分】
【A】血管扩张作用
【B】增加尿量
【C】逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
【D】降低慢性心功能不全患者的死亡率
【E】止咳作用 【此项为本题正确答案】
本题思路:血管紧张素转化酶抑制剂抑制血管紧张素
I 转化酶,①减少血管紧张素Ⅱ生成,从而减弱血管
紧张素Ⅱ收缩血管、升离血压的作用;②缓激肽的水
解减少,使之扩张血管的作用加强;③缓激肽水解减
少时 PGE 2 和 PGI 2 的形成增加,扩张血管作用增
强;④心室和血管肥厚减轻。不良反应可确皮疹、药
热、咳嗽等。故正确答案为 E。
23.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理
【score:2 分】
【A】选择性扩张冠脉,增加心肌供血
【B】阻断受体,降低心肌耗氧量
【C】减慢心率、降低心肌耗氧量
【D】扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动
脉和侧支血管,改善局爿缺血 【此项为本题正确答
案】
【E】抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量
本题思路:硝酸甘油能扩张全身动脉和静脉,尤以舒
张毛细血管后静脉(容量血管)为强,对较大的冠状动
脉也有明显扩张作用;硝酸甘油能明显舒张较大的心
外膜血管及狭窄的冠状血管及侧支血管,此作用在冠
状动胁痉挛时更明显。硝酸甘油主要通过降低前、后
负荷、降低室壁肌张力、改善局部缺血而起作用;在
治疗量时硝酸甘油对心脏无明显的直接作用。大剂量
时,由于全身血管扩张,血压下降,反射性地引起心
率加快和心肌收缩力加强。因此,根本不存在抑制心
肌收缩力的作用及减慢心率,降低心肌耗氧量的可
能;硝酸甘油既然舒张全身静脉和动脉,就没有选择
性扩张冠脉、增加心肌供血可言;硝酸甘油能在平滑
肌细胞及血管内皮细胞中产生 NO 或一 SNO 非阻断 j3
受体。故正确答案为 D。
24.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
【score:2 分】
【A】抑制磷酸二酯酶
【B】激动血管平滑肌上的 β 2 受体,使血管扩张
【C】产生 NO,激活腺苷脂环化酶,使细胞内 cAMP
升高
【D】产生 NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内 cGMP
升高 【此项为本题正确答案】
【E】作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放
本题思路:硝酸酯类药物舒张平滑肌的机制一般认为
是:硝酸酯类能进入平滑肌或血管内皮细胞,产生
NO,NO 通过激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内 cGMP 含
量,激活依赖于 cGMP 的蛋白激酶,促使肌球蛋白去
磷酸化而松弛平滑肌。故正确答案为 D。
25.硝酸甘油的不良反应包括
【score:2 分】
【A】高铁血红蛋白血症
【B】体位性低血压
【C】溶血性贫血 【此项为本题正确答案】
【D】头痛
【E】眼内压升高
本题思路:由于硝酸甘油对血管的扩张作用,常见头
痛;体位性低血压也较常见;剂量过大还可引起高铁
血红蛋白血症;青光眼患者禁用。故正确答案为 C。
26.不宜用于变异性心绞痛的药物是
【score:2 分】
【A】硝酸甘油
【B】硝苯地平
【C】维拉帕米
【D】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】
【E】硝酸异山梨酯
本题思路:普萘洛尔的临床应用:用于对硝酸酯类治
疗疗效差的稳定型心绞痛,可减少发作次数,对并发
高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗
死的治疗,能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的
变异型心绞痛不宜应用,因本药可致冠状动脉收缩。
故正确答案为 D。
27.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述 不正确 的
是
【score:2 分】
【A】普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率
加快
【B】硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
【C】协同降低心肌耗氧量
【D】心内外膜血流比例降低 【此项为本题正确
答案】
【E】侧支血流量增加
本题思路:普萘洛尔与硝酸甘油合用,普萘洛尔可取
消硝酸甘油引起的反射性心率加快;硝酸甘油可缩小
普萘洛尔所扩大的心室容积;两药协同降低心肌耗氧
量,增加侧支血流量;两者均使心内外膜血流比例增
加。故正确答案为 D。
28.不属于抗高血压药的一类是
【score:2 分】
【A】肾素抑制药
【B】血管收缩药 【此项为本题正确答案】
【C】血管紧张素转化酶抑制药
【D】α、β 受体阻断药
【E】利尿药
本题思路:考查重点是抗高血压药的分类:①主要作
用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的药物:可乐定、
α 一甲基多巴;②神经节阻断药:美卡拉明等;③
影响肾上腺素能神经递质的药物:利血平和胍乙啶
等;④肾上腺素受体阻断药:α 1 一受体阻断药:
哌唑嗪等;β-受体阻断药:普萘洛尔等;α 和 β
受体阻断药:拉贝洛尔;⑤血管扩张药:肼屈嗪,硝
普钠等;⑥钙拮抗剂:硝苯地平等;⑦利尿药:氢氯
噻嗪等;⑧肾素一血管紧张素一醛固酮系统抑制药:
肾素抑制药;血管紧张素转化抑制剂:卡托普利等;
血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦等。故正确答案为
B。
29.降压药物中能引起“首剂现象”的药物是
【score:2 分】
【A】普萘洛尔
【B】哌唑嗪 【此项为本题正确答案】
【C】肼屈嗪
【D】卡托普利
【E】可乐定
本题思路:哌唑嗪的不良反应:主要有“首剂现
象”(首剂眩晕或首剂综合征);第一次用药后某些患
者出现体位性低血压、眩晕、心悸,严重时可突然虚
脱以至意识丧失。故首剂宜小剂量并于临睡前服。故
正确答案为 B。
30.下列能防止和逆转心肌肥厚的药物是
【score:2 分】
【A】地高辛
【B】氢氯噻嗪
【C】卡托普利 【此项为本题正确答案】
【D】可乐定
【E】硝普钠
本题思路:卡托普利对于高血压性、缺血性等心脏病
引起的早期心肌肥厚有逆转作用,并能防止心室的进
一步扩大。故正确答案为 C。
二、 A3 型题(总题数:1,score:4 分)
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平
喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床
主要用于治疗各型哮喘。【score:4 分】
(1).氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是【score:2 分】
【A】抑制磷酸二酯酶 【此项为本题正确答案】
【B】稳定肥大细胞膜
【C】兴奋支气管平滑肌 β 2 受体
【D】阻断 M 胆碱受体
【E】激动 α 受体
本题思路:
(2).氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是【score:2 分】
【A】激动腺苷酸环化酶
【B】增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩
张 【此项为本题正确答案】
【C】兴奋心肌 β 1 受体
【D】激动 M 胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶
【E】兴奋血管活性肠多肽
本题思路:氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由
于急性左心衰而突然发生急性肺水肿,引起呼吸浅而
快,类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治
疗心源性哮喘。故选 A;B。
三、 B1 型题(总题数:1,score:6 分)
【A】抗精神病作用【B】镇吐作用【C】体温调节失
灵【D】帕金森综合征【E】巨人症的治疗【score:6
分】
(1).氯丙嗪阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统中
D 2 受体可产生【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D 2 受体可产生
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).氯丙嗪阻断黑质一纹体通路 D 2 受体引起
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:本题重在考核氯丙嗪的作用机理与药理作
用。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温随环境
温度而变,不但可以降低发热者的体温,对正常人的
体温也有作用;氯丙嗪阻断中脑一边缘系统和中脑一
皮质系统中 D 2 受体,是其抗精神病作用的主要机
理;氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D 2 受体,可产生
镇吐作用,临床用于药物或疾病引起的呕吐、顽固性
呃逆;氯丙嗪阻断结节一漏斗部 D 2 受体引起内分泌
功能变化,抑制生长激素的释放,适用于治疗巨人
症;氯丙嗪阻断黑质一纹体通路 D 2 受体,引起锥体
外系反应,是氯丙嗪长期应用出现的主要不良反应。
故正确答案为 A;B;D。