【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)考试真题2016年 63页

西药执业药师药学专业知识(一)考试真题 2016 年 (总分：123 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：40，score:40 分) 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 【score:1 分】 【A】氨苄西林 【B】环丙沙星 【此项为本题正确答案】 【C】尼群地平 【D】格列本脲 【E】阿昔洛韦 本题思路： 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不 当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用 中，不合理的是 【score:1 分】 【A】磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 【B】地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴 注 【此项为本题正确答案】 【C】硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 【D】阿莫西林与克拉维酸联合应用 【E】氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内 滴注 本题思路： 3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产 生沉淀的原因是 【score:1 分】 【A】水解 【B】pH 值的变化 【此项为本题正确答案】 【C】还原 【D】氧化 【E】聚合 本题思路： 4.新药 IV 期临床试验的目的是 【score:1 分】 【A】在健康志原者中检验受试药的安全性 【B】在患者中检验受试药的不良反应发生情况 【C】在患者中进行受试药的初步药效学评价 【D】扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有 效性、安全性、利益与风险 【E】受试新药上市后在社会人群中继续进行安全 性和有效性评价 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.关于药物理化性质的说法，正确的是 【score:1 分】 【A】弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃 中吸收 【B】药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约 好 【此项为本题正确答案】 【C】药物的脂水分配制【1gp】用语衡量药物的脂 溶性 【D】由于肠道比胃的 PH 值高，所以弱碱性药物在 肠道中比在胃中容易洗手 【E】由于体内不同的不为的 PH 值不同，所以同一 药物在体内不同不为的解离不同程度 本题思路： 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 【score:1 分】 【A】尼群地平 【B】乙酰胆碱 【C】氯喹 【D】环磷酰胺 【此项为本题正确答案】 【E】普鲁卡因 本题思路： 7.人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 【score:1 分】 【A】奎宁【弱碱 pka8.0) 【B】卡那霉素【弱碱 pka7.2) 【C】地西泮【弱碱 pka 3.4 】 【D】苯巴比妥【弱酸 7.4】 【E】阿司匹林【弱酸 3.5】 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 【score:1 分】 【A】氧化 【B】羟基化 【C】水解 【D】还原 【E】乙酰化 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.适宜作片剂崩解剂的是 【score:1 分】 【A】微晶纤维素 【B】甘露醇 【C】羧甲基淀粉钠 【此项为本题正确答案】 【D】糊精 【E】羟丙纤维素 本题思路： 10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 【score:1 分】 【A】分散度大，吸收慢 【此项为本题正确答 案】 【B】给药途径大，可内服也可外用 【C】易引起药物的化学降解 【D】携带运输不方便 【E】易霉变常需加入防腐剂 本题思路： 11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 【score:1 分】 【A】阿拉伯胶 【B】西黄蓍胶 【C】卵磷脂 【此项为本题正确答案】 【D】脂防酸山梨坦 【E】十二烷基硫酸钠 本题思路： 12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂， 不能与水形成潜溶剂的物质是 【score:1 分】 【A】乙醇 【B】丙乙醇 【C】胆固醇 【此项为本题正确答案】 【D】聚乙二醇 【E】甘油 本题思路： 13.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是 【score:1 分】 【A】减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病 患者 【B】血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 【C】可提高治疗效果减少用药总量 【D】临床用药，剂量方便调整 【此项为本题正 确答案】 【E】肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 本题思路： 14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相 对较大的 【score:1 分】 【A】熔点高药物 【B】离子型 【C】脂溶性大 【此项为本题正确答案】 【D】分子体积大 【E】分子极性高 本题思路： 15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药 物的分散状态是 【score:1 分】 【A】分子状态 【B】胶态 【C】分子复合物 【D】微晶态 【此项为本题正确答案】 【E】无定形 本题思路： 16.以下不存在吸收过程的给药方式是 【score:1 分】 【A】肌肉注射 【B】皮下注射 【C】椎管给药 【D】皮内注射 【E】静脉注射 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 【score:1 分】 【A】胃 【B】小肠 【此项为本题正确答案】 【C】盲肠 【D】结肠 【E】直肠 本题思路： 18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 【score:1 分】 【A】影响酶的活性 【B】影响核酸代谢 【C】影响机体免疫功能 【此项为本题正确答 案】 【D】影响机体免疫功能 【E】影响细胞环境 本题思路： 19.属于对因治疗的药物作用是 【score:1 分】 【A】硝苯地平降血压 【B】对乙酰氨基酚降低发热体温 【C】硝酸甘油缓解心绞痛发作 【D】聚乙二醇 4000 治疗便秘 【E】环丙沙星治疗肠道感染 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与 效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度 分析，错误的是 【score:1 分】 【A】呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 【B】氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 【C】呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 【D】环戊噻嗪与氢氯噻嗪的想能相同 【E】环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍 本题思路： 21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能 会造成避孕失败，其原因是 【score:1 分】 【A】联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 【B】联合用药导致避孕药首过消除发生改变 【C】卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部 位 【D】卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代 谢 【此项为本题正确答案】 【E】卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代 谢 本题思路： 22.关于药物量效关系的说法，错误的是 【score:1 分】 【A】量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂 量与效应具有相关性 【B】量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表 示 【C】将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量- 相应线为直方双曲线 【此项为本题正确答案】 【D】在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐 标 【E】在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐 本题思路： 23.下列给药途径中，产生效应最快的是 【score:1 分】 【A】口服给药 【B】经皮给药 【C】吸入给药 【此项为本题正确答案】 【D】肌内注射 【E】皮下注射 本题思路： 24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英 文名称首字母分为 A~H 和 U 九类。其中 A 类不良反应 是指 【score:1 分】 【A】促进微生物生长引起的不良反应 【B】家庭遗传缺陷引起的不良反应 【C】取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良 反应 【D】特定给药方式引起的不良反应 【E】药物对人体呈剂量相关的不良反应 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应 属于 【score:1 分】 【A】变态反应 【B】特异质反应 【C】毒性反应 【D】副反应 【E】后遗效应 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异，与 香豆素类药物的亲和力降低，需要 5~20 倍的常规剂 量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异 属于 【score:1 分】 【A】高敏性 【B】低敏性 【此项为本题正确答案】 【C】变态反应 【D】增敏反应 【E】脱敏作用 本题思路： 27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快 慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者 服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药 物蓄积而异致体内维生素 B6 缺乏，而异烟肼快代谢 者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟 肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此， 对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分 析，正确的是 【score:1 分】 【A】异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害 【B】异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎 【C】异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易 诱发神经炎 【D】异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎 和引起肝损害 【E】异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易 引起肝损害 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重 吸收面返回门静脉的现象是 【score:1 分】 【A】零级代谢 【B】首过效应 【C】被动扩散 【D】肾小管重吸收 【E】肠肝循环 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是 【score:1 分】 【A】消除呈现一级动力学特征 【B】AUC 与剂量成正比 【C】剂量增加，消除半衰期延长 【此项为本题 正确答案】 【D】平均稳态血药浓度与剂量成正比 【E】剂量增加，消除速率常数恒定不变 本题思路： 30.关于线性药物动力学的说法，错误的是 【score:1 分】 【A】单室模型静脉注射给药，tgC 对 t 作用图， 得到直线的斜率为负值 【B】单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以 静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态 浓度 【C】单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物 半衰期，给药间隔时间有关 【D】多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、 给药间隔时间有关 【E】多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的 药物容易蓄积 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性 降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查， 常用于药品微生物限度检查的方法是： 【score:1 分】 【A】平皿法 【此项为本题正确答案】 【B】柿量法 【C】碘量法 【D】色谱法 【E】比色法 本题思路： 32.中国药典对药品质量标准中含量【效价】限度的 说法，错误的是： 【score:1 分】 【A】原料药的含量限度是指有效物质所占的百分 比 【B】制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率 表示 【C】制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率 表示 【此项为本题正确答案】 【D】抗生素效价限度一般用重量单位【mg】表示 【E】原料药含量测定的百分比一般是指重量的百 分比 本题思路： 33.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确 测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂 可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产 生干扰，测检测样品宜选择： 【score:1 分】 【A】汗液 【B】尿液 【C】全血 【D】血浆 【E】血清 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信 号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于 该药物含量测定的参数是 【score:1 分】 【A】tσ 【B】tR 【C】W 【D】h 【此项为本题正确答案】 【E】σ 本题思路： 35.在苯二氮卓结构的 1，2 位开合三氮唑结构，其脂 溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作 用的药物是 【score:1 分】 【A】地西泮 【B】奥沙西泮 【C】氟西泮 【D】阿昔唑仑 【此项为本题正确答案】 【E】氟地西泮 本题思路： 36.非经典抗精神病药利培酮【 】的组成是 【score:1 分】 【A】氭氮平 【B】氯噻平 【C】齐拉西酮 【D】帕利哌酮 【此项为本题正确答案】 【E】阿莫沙平 本题思路： 37.属于糖皮质激素类平喘药的是 【score:1 分】 【A】茶碱 【B】布地奈德 【此项为本题正确答案】 【C】噻托溴铵 【D】孟鲁司特 【E】沙丁胺醇 本题思路： 38.关于维拉帕米 结构特征和作用的说法，错误的 是 【score:1 分】 【A】属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 【B】含有甲胺结构，易发生 N-脱甲基化代谢 【C】具有碱性，易被强酸分析 【此项为本题正 确答案】 【D】结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 【E】通常口服给药，易被吸收 本题思路： 39.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依 那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正 确的是【 】 【score:1 分】 【A】依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物 【B】是依那普利分子中只含有 4 个手性中心 【C】口服吸收极差，只能静脉注射给药 【D】依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是 产生药效的关键药 【E】依那普利代谢依那普利拉，具有抑制 ACE 作 用 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基 为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应， 因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中， 具有上述结构特征的是 【score:1 分】 【A】格列齐特 【B】格列本脲 【C】格列吡嗪 【D】格列喹酮 【E】格列美脲 【此项为本题正确答案】 本题思路： 二、配伍选择题(总题数：24，score:60 分) 【41～42】 【A】水解 【B】聚合 【C】异构化 【D】氧化 【E】脱羧【score:2 分】 (1).盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【43～45】 【A】解离多 重吸收少 排泄快 【B】解 离少 重吸收多 排泄慢 【C】解离多 重吸收少 排泄 慢 【D】解离少 重吸收少 排泄快 【E】解离多 重 吸收多.排泄快【score:3 分】 (1).肾小管中，弱酸在酸性尿液中【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肾小管中，弱酸在碱性尿液中【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).肾小管中，弱碱在酸性尿液中【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【46～48】 【A】羟基 【B】硫醚 【C】羧酸 【D】 卤素 【E】酰胺【score:3 分】 (1).可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时 间的管能团是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能 团是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【49～50】 【A】甲基化结合反应 【B】与硫酸的结 合反应 【C】与谷胱甘肽的结合反应 【D】与葡萄糖 醛酸的结合反应 【E】与氨基酸的结合反应 【score:2 分】 (1).含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内 的相代谢反应是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【51～53】 【A】3min 【B】5min 【C】15min 【D】30min 【E】60min【score:3 分】 (1).普通片剂的崩解时限是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).泡腾片的崩解时限是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).薄膜包衣片的崩解时限是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【54～55】 【A】分散相乳滴【Zeta】点位降低 【B】分散相连续相存在密度差 【C】乳化剂类型改 变 【D】乳化剂失去乳化作用 【E】微生物的作用 乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后， 放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象 【score:2 分】 (1).若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因 是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因 是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【56～57】 【A】增溶剂 【B】防腐剂 【C】矫味剂 【D】着色剂 【E】潜溶剂【score:2 分】 (1).液体制剂中，苯甲酸属于【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).液体制剂中，薄荷挥发油属于【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【58～60】 【A】常规脂质体 【B】微球 【C】纳米 囊 【D】PH 敏感脂质体 【E】免疫脂质体【score:3 分】 (1).常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).具有主动靶向作用的靶向制剂是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制 剂是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【61～63】 【A】渗透压调节剂 【B】增溶剂 【C】 抑菌剂 【D】稳定剂 【E】止痛剂【score:3 分】 (1).注射剂处方中亚硫酸钠的作用【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).注射剂处方中氯化钠的作用【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).注射剂处方中伯洛沙姆 188 的作用【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【64～66】 【A】-环糊精 【B】液状石蜡 【C】羊 毛脂 【D】七氟丙烷 【E】硬脂醇【score:3 分】 (1).用于调节缓释制剂中药物释放速度的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).可用于增加难溶性药物的溶解度的是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【67～69】 【A】滤过 【B】简单扩散 【C】易化扩 散 【D】主动转运 【E】膜动转运【score:3 分】 (1).借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转 运，不消耗能量的药物转运方式是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).扩散速度取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物 的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方 式是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低 浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【70～71】 【A】药物的吸收 【B】药物的 【C】药 物的代谢 【D】药物的 【E】药物的消除【score:2 分】 (1).药物从给药部位进入体循环的过程是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物从体内【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【72～73】 【A】影响机体免疫功能 【B】影响 【C】影响细胞膜离子通道 【D】 阻断受体 【E】干 扰叶酸代谢【score:2 分】 (1).阿托品的作用机制是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).硝苯地平的作用机制是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【74～76】 【A】对受体亲和力强，无内在活性 【B】对受体亲和力强，内在活性弱 【C】对受体亲 和力强，内在活性强 【D】对受无体亲和力，无内在 活性 【E】对受体亲和力弱，内在活性弱【score:3 分】 (1).完全激动药的特点是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).部分激动药的特点是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).拮抗药的特点是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【77～79】 【A】机体连续多次用药后，其反应性降 低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 【B】反复 使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中 断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 【C】病原 微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 【D】 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 【E】长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的 现象【score:3 分】 (1).戒断综合征是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).耐受性是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).耐药性是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【80～81】 【A】作用增强 【B】作用减弱 【C】 L1/2 延长，作用增强 【D】L1/2 缩短，作用减弱 【E】游离药物浓度下降【score:2 分】 (1).肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物 【如可的松】，可出现【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白 结合律高的药物，可出现【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【82～84】 【A】药源性急性胃溃疡 【B】药源性肝 病 【C】药源性耳聋 【D】药源性心血管损害 【E】 药源性血管神经性水肿【score:3 分】 (1).地高辛易引起【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).庆大霉素易引起【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).利福平易引起【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【85～86】 【A】镇静、抗惊厥 【B】预防心绞痛 【C】抗心律失常 【D】阻滞麻醉 【E】导泻 【score:2 分】 (1).静脉滴注硫酸镁可用于【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).口服硫酸镁可用于【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【87～88】 【A】消除率 【B】速率常数 【C】生物 半衰期 【D】绝对生物利用度 【E】相对生物利用度 【score:2 分】 (1).同一药物相同剂量的试验制剂 AUC 与参比制剂 AUC 的比值称为【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).单位用“体积/时间”表示的药动学参数是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【89-90】 【A】药物消除速率常数 【B】药物消除 半衰期 【C】药物在体内的达峰时间 【D】药物在体 内的峰浓度 【E】药物在体内的平均滞留时间 【score:2 分】 (1).Cmax 是指【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).MRT 是指【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【91-93】 【A】0.2303 【B】0.3465 【C】2.0 【D】3.072 【E】8.42 给某患者静脉注射一单室模 型药物，剂量为 100.0mg,测得不同时刻血药浓度数 据如下表。外推出浓度为 11.88ug/ml。 【score:3 分】 (1).该药物的半衰期【单位 h-1】是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).该药物的消除速率常数是【常位 h-1】是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).该药物的表现分布容积【单位 L】是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【94-95】 【A】舒林酸 【B】塞来昔布 【C】吲哚 美辛 【D】布洛芬 【E】萘丁美酮【score:2 分】 (1).用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2 【COX-2】抑制剂是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物 而显示生物活性的非物是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【96～97】 A．氟尿嘧啶 【B】金刚乙胺 【C】阿昔 洛韦 【D】奥司他韦 【E】拉米呋啶【score:2 分】 (1).神经氨酸酶抑制剂【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).开环嘌零核苷酸类似物【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【98～100】 【A】 伊马替尼 【B】 伊马替尼 【C】 氨鲁米特 【D】 氟他胺 【E】 紫杉醇 【score:3 分】 (1).属于有丝分裂【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).雌激素受体调节剂【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).酷氨酸激酶抑制剂【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： 三、综合分析选择题(总题数：3，score:13 分) 【101-103】 根据生理效应，肾上腺素受体分为 α 受体和 β 受体，α 受体分为 α1、α2 等亚型，β 受体分为 β1、β2 等亚型。α1 受体的功能主要为 收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力;α2 受体的功能 主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆 碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作 用。β1 受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心 率等;β2 受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑 肌。【score:3 分】 (1).人体中，心房以 β1 受体为主，但同 时含有四 份之一的 β2 受体，肺组织 β1 和 β2 之比为 3:7, 根据 β 受体分布并结合受体作用情况，下列说法正 确的是【score:1 分】 【A】非选择性 β 受体阻断药，具有较强抑制心肌 收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作 用 【此项为本题正确答案】 【B】选择性 β1 受体阻断药，具有较强的增强心 肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克 【C】选择性 β2 受体阻断药，具有较强的抑制心 肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用 【D】选择性 β1 受体激动药，具有较强扩张支气 管作用，可用于平喘和改善微循环 【E】选择性 β2 受体激动药，比同时作用 α 和 β 受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可 用于抗休克 本题思路： (2).普萘洛尔是 B 受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇 胺类结构类型。普萘洛尔的结构是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).胰岛细胞上的 B 受体属于 B2 亚型，根据肾上腺 素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过 速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是【score:1 分】 【A】选择性 β1 受体阻断药 【此项为本题正确 答案】 【B】选择性 β2 受体阻断药 【C】非选择性 β 受体阻断药 【D】β1 受体激动药 【E】β2 受体激动药 本题思路： 【104～106】患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸 氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用 2 周，换 着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用， 就此咨询药师、丙酸氟替卡松的滑雪结构如下 【score:3 分】 (1).依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者 咨询问题的科学解释是【score:1 分】 【A】丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 【B】丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药 物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 【C】丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快 从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 【D】丙酸氟替卡松结构中 16 位甲基易氧化，失去 活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 【E】丙酸氟替卡松结构中 17 位 β 羧酸酯具有活 性，在体内水解产生的 β 羧酸失去活性，能避免产 生全身性糖皮质激素副作用 【此项为本题正确答 案】 本题思路： (2).下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和 注意事项，错误的是【score:1 分】 【A】使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合 【B】使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并 同时按动气阀给药 【C】丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷 牙 【此项为本题正确答案】 【D】吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避 光、避热，防止爆炸 【E】吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点 低于室温，需安全保管 本题思路： (3).丙酸氟替卡松作用的受体属于【score:1 分】 【A】G 蛋白偶联受体 【B】配体门控例子通道受体 【C】酪氨酸激酶受体 【D】细胞核激素受体 【此项为本题正确答案】 【E】生长激素受体 本题思路： 【107～110】盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗 肿瘤药物其化学结构如下【score:4 分】 (1).盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是 【score:1 分】 【A】抑制 DNA 拓扑异构酶Ⅱ 【此项为本题正确 答案】 【B】与 DNA 发生烷基化 【C】拮抗胸腺嘧啶的生物合成 【D】抑制二氢叶酸还原酶 【E】干扰肿瘤细胞的有丝分裂 本题思路： (2).盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒 性，产生这一副作用的原因可能是【score:1 分】 【A】在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢 物具有较大毒性 【B】在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物 具有较大毒性 【C】在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂 质过氧化反应 【此项为本题正确答案】 【D】在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧 化反应 【E】在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性 本题思路： (3).脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于 其特点的是【score:1 分】 【A】具有靶向性 【B】降低药物毒性 【C】提高药物的稳定性 【D】组织相容性 【此项为本题正确答案】 【E】具有长效性 本题思路： (4).PEG-DSPE 是一种 PEG 花脂质材料，常用语对脂 质体进行 PEG 话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐 酸多柔比星脂质体以 PEG-DSPE 为脂质体属于 【score:1 分】 【A】前体脂质体 【B】Ph 敏感脂质体 【C】免疫脂质体 【D】热敏脂质体 【E】长循环脂质体 【此项为本题正确答案】 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： ______________________________________________ ____________________________________________ 本题思路： 四、多项选择题(总题数：10，score:10 分) 68.药物辅料的作用 【score:1 分】 【A】赋形 【此项为本题正确答案】 【B】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】 【C】降低不良反应 【此项为本题正确答案】 【D】提高药物疗效 【此项为本题正确答案】 【E】增加病人用药的顺应性 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 69.属于手性化合物的是 【score:1 分】 【A】氯胺酮 【此项为本题正确答案】 【B】乙胺丁醇 【此项为本题正确答案】 【C】氨氯地平 【此项为本题正确答案】 【D】普鲁卡因 【E】阿司匹林 本题思路： 70.缓释、控释制剂的释药原理有 【score:1 分】 【A】扩散原理 【此项为本题正确答案】 【B】溶出原理 【此项为本题正确答案】 【C】溶蚀与溶出、扩散结合原理 【此项为本题 正确答案】 【D】渗透压驱动原理 【此项为本题正确答案】 【E】离子交换原理 【此项为本题正确答案】 本题思路： 71.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 【score:1 分】 【A】注射剂 【此项为本题正确答案】 【B】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【C】口服溶液 【D】舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】肠溶片 本题思路： 72.临床常用的血药浓度测定方法 【score:1 分】 【A】红外分光光度法(IR) 【B】薄层色谱法【TLC】 【C】酶免疫法【ELISA】 【此项为本题正确答 案】 【D】高相液相色溶法【HPLC】 【此项为本题正 确答案】 【E】液相色谱-质谱联用法【LG-MS】】 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 73.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分 子式、分子量与性状外，还载有 【score:1 分】 【A】鉴别 【此项为本题正确答案】 【B】检查 【此项为本题正确答案】 【C】含量测定 【此项为本题正确答案】 【D】药动学参数 【E】不良反应 本题思路： 74.属于受体信号转导第二信使的有 【score:1 分】 【A】环磷酸腺苷【cAMP】 【此项为本题正确答 案】 【B】环磷酸鸟苷【cGMP】 【此项为本题正确答 案】 【C】钙离子【Ca2+】 【此项为本题正确答案】 【D】一氧化氢【NO】 【此项为本题正确答案】 【E】乙酰胆碱【ACh】 本题思路： 75.药物的协同作用包括 【score:1 分】 【A】增敏作用 【此项为本题正确答案】 【B】脱敏作用 【C】增强作用 【此项为本题正确答案】 【D】相加作用 【此项为本题正确答案】 【E】拮抗作用 本题思路： 76.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有 活性抗抑郁的药 【score:1 分】 【A】氟西汀 【此项为本题正确答案】 【B】舍曲林 【此项为本题正确答案】 【C】文拉发辛 【此项为本题正确答案】 【D】艾司西酞普兰 【此项为本题正确答案】 【E】阿米替林 【此项为本题正确答案】 本题思路： 77.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的 比激素类药物是 【score:1 分】 【A】雌三醇 【B】苯甲醛雌二醇 【此项为本题正确答案】 【C】尼尔雌醇 【此项为本题正确答案】 【D】炔雌醇 【E】炔诺酮 本题思路：