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- 2021-05-17 发布
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中级主管药师相关专业知识-11-1
(总分:50 分,做题时间:90 分钟)
一、(总题数:50,score:50 分)
1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
• A.采用低温间歇灭菌的注射剂
• B.静脉注射剂
• C.采用无菌操作法制备的注射剂
• D.多剂量装注射剂
• E.采用滤过除菌法制备的注射剂
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:静脉注射剂不得加抑菌剂。
2.药物的半衰期主要取决于哪个因素
• A.用药时间
• B.消除的速度
• C.药物的用量
• D.给药的途径
• E.直接作用或间接作用
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一
半所需要的时间,用 t1/2 来表示,单位为时间。
3.关于控释片说法正确的是
• A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
• B.释药速度主要受胃肠 pH 影响
• C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
• D.释药速度主要受剂型控制
• E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:控释制剂是指在规定释放介质中,按要求
缓慢恒速或接近恒速地释放药物。
4.消除速度常数的单位是
• A.时间
• B.体积/时间
• C.时间的倒数
• D.质量/时间
• E.体积
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:消除是指体内药物不可逆失去的过程,主
要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过
程符合表观一级过程,一级过程的速度常数即为药物
的消除速度,用 k 来表示,单位为时间的倒数。
5.生产注射剂最常用的溶剂是
• A.去离子水
• B.纯化水
• C.注射用水
• D.灭菌注射用水
• E.蒸馏水
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用
的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
或试验用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配
制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭
菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
6.用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵
容积的
• A.1/2
• B.1/3
• C.1/4
• D.1/5
• E.1/6
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状
固体的混合。进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得
超过其容积的 1/3。
7.已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通
用名称,不能作为
• A.药品图案使用
• B.药品设计使用
• C.药品包装使用
• D.药品商标使用
• E.药品标识使用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据药品通用名称的管理规定,即可选出
答案。
8.某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有
效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品
应该按什么处理
• A.假药
• B.劣药
• C.不合格药品
• D.合格药品
• E.待检药品
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》按劣药论处的 6 种情
况之一,即可选出答案。
9.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”
管理的是
• A.麻醉药品
• B.精神药品
• C.贵重药品
• D.全部药品
• E.普通药品
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:根据药品经济管理的内容,即可选出答
案。
10.药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给
药品广告批准文号
• A.工商管理部门
• B.药品监督管理部门
• C.药品监督管理部门和工商管理部门
• D.卫生行政部门
• E.药品检定所
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照药品广告须经企业所在地的药监部门
批准的规定,即可选出答案。
11.不属调剂部门的是
• A.门诊药房
• B.中心摆药站
• C.急诊药房
• D.病房药房
• E.药库
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:按照医疗机构中调剂部门的类型,即可选
出答案。
12.《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取
得
• A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
• B.GMP 证书
• C.《药品生产许可证》
• D.《医疗机构制剂营业执照》
• E.《医疗机构制剂许可证》
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:根据医疗机构配制制剂所具备条件的规
定,即可选出答案。
13.《医疗机构制剂许可证》应当标明
• A.制剂品种范围
• B.制剂条件
• C.有效期
• D.制剂地点
• E.制剂价格
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照《医疗机构制剂许可证》的管理规
定,即可选出答案。
14.对药事管理来说,药品与食品等其他商品的最基
本区别点是
• A.批准文号
• B.批准部门
• C.特殊性
• D.管理方法
• E.使用目的和使用方法
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据药品的定义和药品特殊性的表现,即
可选出答案。
15.药物制成剂型的主要目的不包括
• A.医疗预防的要求
• B.药物性质的要求
• C.给药途径的要求
• D.应用、保管、运输方便
• E.降低成本
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗
或预防疾病的需要。
16.按《药品管理法》列入劣药的是哪种
• A.变质药
• B.被污染的药
• C.超过有效期的药品
• D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品
• E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围
的药品
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》中按劣药论处的 6 种
情况之一,即可选出答案。
17.依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的
不正之风并对其进行行政处罚的是
• A.药品监督管理部门
• B.卫生行政部门
• C.药行业主管部门
• D.工商行政管理部门
• E.监察部门
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》的规定:监督药品购
销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行
政管理部门。
18.药物与血浆蛋白结合
• A.是永久性的
• B.是可逆的
• C.对药物的主动转运有影响
• D.加速药物在体内的分布
• E.促进药物排泄
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血
浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除,使
血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时
间,不会因很快消除而作用短暂。
19.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为
• A.空腹
• B.清晨空腹
• C.餐前 15min
• D.睡前
• E.食时或食后立即服
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:维生素 B:存在吸收部位特异性,仅在十
二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留
时间。
20.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不
明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药
品,应当
• A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
• B.按假药处理
• C.按劣药处理
• D.停止生产、销售、使用
• E.组织调查,进行再评价
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照《药品管理法》规定,对疗效不确、
不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续
对老百姓产生危害。
21.关于胶体溶液特性的叙述,错误的是
• A.胶粒具有布朗运动
• B.胶粒能散射光,有明显的丁达尔效应
• C.胶粒带电荷
• D.胶体溶液的分散相能透过半透膜
• E.胶体溶液的分散相能透过滤纸
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:胶体溶液的特性有:①分散粒子 (胶粒)
大小介于真溶液与粗分散体系之间,因此,胶体溶液
与真溶液不同。具有一定的黏度,其胶粒的扩散速度
小,能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有
布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔
效应)。④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层
结构)。
22.药品的基本特征是
• A.有效性和经济性
• B.安全性和经济性
• C.稳定性和均一性
• D.稳定性和经济性
• E.有效性和安全性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:根据药品基本特征的表述,即可选出答
案。
23.湿法制粒压片工艺流程为
• A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥
→压片
• B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥
→整粒→压片
• C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒
→干燥→压片
• D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒
→压片
• E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥
→压片
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混
合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
24.与软膏剂的质量要求不符的是
• A.软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤应无粗糙感
• B.有适当的黏稠性
• C.性质稳定,应无酸败、变质等现象
• D.有效成分只允许作用于表皮
• E.无不良刺激性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:一般软膏剂应具备下列质量要求:①均
匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏
稠性,易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、
变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激性、
过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应
预先进行灭菌。
25.胆汁排泄的有关叙述中错误的是
• A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
• B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
• C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
• D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
• E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:影响胆汁排泄的因素有:①药物的理化性
质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及
脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年
龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。
26.制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘
草酸的浸出
• A.盐酸
• B.稀氨溶液
• C.甘油
• D.石蜡
• E.吐温-80
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:制备甘草流浸膏时,由于甘草酸在水中溶
解度较低,加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵)
盐,从而增加甘草酸的浸出量。
27.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药
材必须标明
• A.产地
• B.药理活性
• C.化学成分
• D.杂质含量
• E.储存条件
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》规定,销售中药材必
须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别
很大,所以在销售时要注明。
28.樟脑醑的制法为
• A.溶解法
• B.稀释法
• C.混合法
• D.化学反应法
• E.热熔法
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的
制法为:取樟脑,加乙醇约 800ml 溶解后,再加适量
的乙醇使成 1000ml,滤过,即得。
29.在制剂中,可作为金属离子络合剂使用的是
• A.碳酸氢钠
• B.焦亚硫酸钠
• C.依地酸二钠
• D.碳酸钠,
• E.氢氧化钠
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。
30.《药品管理法》对劣药的定义是
• A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
• B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
• C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
• D.适应证或功能主治超出规定范围的
• E.变质的
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照《药品管理法》对劣药的定义,即可
选出答案。
31.有关乳浊液的类型,叙述正确的是
• A.水包油型,简写为水/油或 O/W 型
• B.油包水型,简写为水/油或 O/W 型
• C.水包油型,油为外相,水为不连续相
• D.油包水型,油为外相,水为不连续相
• E.油包水型,水为连续相,油为不连续相
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:油包水型乳浊液,油相为连续相,水相为
分散相,简写为水/油或 W/O 型。
32.胰岛素宜采用何种方法灭菌
• A.高压蒸汽灭菌法
• B.用抑菌剂加热灭菌
• C.滤过除菌法
• D.紫外线灭菌
• E.流通蒸汽灭菌
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶
液,胰岛素溶液易受热降解。
33.气雾剂喷射药物的动力是
• A.推动钮
• B.定量阀门
• C.阀门系统
• D.内孔
• E.抛射剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有
特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时,借
助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出,药物
喷出多为雾状气溶胶,其雾滴一般小于 50/μm。
34.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会
• A.溶血
• B.水解
• C.皱缩
• D.凝聚
• E.膨胀
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入
细胞,从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。
35.不宜制成胶囊剂的药物为
• A.奎宁
• B.氯霉素
• C.鱼肝油
• D.溴化钾
• E.吲哚美辛
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:溴化钾吸湿性很强,不宜制成胶囊剂。
36.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
• A.万级
• B.百级
• C.>1 万级
• D.A、C 均不可
• E.A,C 均可
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一
般没有灭菌过程,应在 100 级环境下分装。
37.关于药物代谢部位正确的是
• A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高
• B.肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应
• C.表皮上不能进行任何代谢反应
• D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
• E.肺部代谢酶浓度很高
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:肺部药物代谢酶浓度很低,除少数酶外,
大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛
酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。
38.密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方
法最佳
• A.等量递增法
• B.将轻者加在重者之上
• C.搅拌
• D.多次过筛
• E.将重者加在轻者之上
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差
异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,
再放入密度大(质重)者。
39.关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
• A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂
许可证
• B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
准颁发
• C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭
医生处方使用
• D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准
后方可配制
• E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也
不能进行广告宣传
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制
剂的管理规定,即可选出答案。
40.医院药事管理委员会的组成是
• A.主管院长和药剂科主任
• B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家
• C.药剂科负责人及其下设各部门负责人
• D.主管院长及医技科室负责人
• E.药剂科和有关科室负责人
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照医院药事管理委员会的人员组成要
求,即可选出答案。
41.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨
醇作为
• A.避光剂
• B.抗氧剂
• C.脱膜剂
• D.增塑剂
• E.着色剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油、
山梨醇或丙二醇作为增塑剂。
42.处方为碘 50g,碘化钾 100g,蒸馏水适量,制成
复方碘溶液 1000ml。其中,碘化钾的作用是
• A.助溶
• B.脱色
• C.抗氧化
• D.增溶
• E.补钾
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:复方碘溶液中,碘化钾增加碘溶解度的机
制是 KI 与 I2 形成分子间的络合物 KI3,因此碘化钾
是助溶剂。
43.《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
• A.监测制度
• B.报告制度
• C.审查制度
• D.登记制度
• E.备案制度
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:《药品管理法》规定,药品生产企业、药
品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应
报告制度。
44.医疗机构配制制剂的最重要条件是
• A.有技术人员
• B.有洁净环境
• C.有《医疗机构制剂许可证》
• D.有经批准品种
• E.检验合格
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按《药品管理法》规定,医疗机构配制制
剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》,无此证者不
能配制制剂。
45.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下
列何种药物相遇时可失效
• A.阳离子表面活性剂
• B.无机盐
• C.苷类
• D.皂类
• E.有机酸
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类
一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。
46.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的
法律是
• A.《中华人民共和国药品法实施办法》
• B.《中华人民共和国药品管理法》
• C.《药品生产质量管理法》
• D.《中华人民共和国产品质量法》
• E.《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》的立法意义,即可选
出答案。
47.中药最本质的特点是
• A.纯天然
• B.不良反应小
• C.疗效好
• D.标本兼治
• E.在中医药理论指导下使用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:根据中药的概念,即可选出答案。
48.羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动,下列描述中
哪项是正确的
• A.质粒或分子的凝集体,可因振摇而积聚
• B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
• C.越用力振摇,其黏度越减小
• D.稍微摇动,其黏度会减少
• E.越用力摇动,其黏度越大
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:根据流动和变形形式不同,将物质分为牛
顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则,
非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的
剪切力 (S)与剪切速度(D)成正比。而羧甲基纤维素
水溶液呈假塑性流动,为非牛顿流体。所以选项
E“越用力摇动,其黏度越大”应为正确的。
49.制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的
洁净,需要维持什么特定条件
• A.室内应维持紫外线照射
• B.室内应维持特定光亮度
• C.室内应维持一定的正压
• D.室内应维持湿度越低越好
• E.室内应维持较高的温度
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求
外,还有温度(18~26℃)、相对湿度 (40%~60%)、
压力(保持正压)的要求。这 4 个要求是洁净室设计
的标准。
50.下列不属于药品特殊性的是
• A.作用的两重性
• B.质量的重要性
• C.使用的限时性
• D.市场的竞争性
• E.治疗的专属性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:按照药品特殊性的 4 种表现,即可选出答
案。