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  • 2021-05-17 发布

医学考试-中级主管药师相关专业知识-11-1

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中级主管药师相关专业知识-11-1 (总分:50 分,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:50,score:50 分) 1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 • A.采用低温间歇灭菌的注射剂 • B.静脉注射剂 • C.采用无菌操作法制备的注射剂 • D.多剂量装注射剂 • E.采用滤过除菌法制备的注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:静脉注射剂不得加抑菌剂。 2.药物的半衰期主要取决于哪个因素 • A.用药时间 • B.消除的速度 • C.药物的用量 • D.给药的途径 • E.直接作用或间接作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一 半所需要的时间,用 t1/2 来表示,单位为时间。 3.关于控释片说法正确的是 • A.释药速度主要受胃肠蠕动影响 • B.释药速度主要受胃肠 pH 影响 • C.释药速度主要受胃肠排空时间影响 • D.释药速度主要受剂型控制 • E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:控释制剂是指在规定释放介质中,按要求 缓慢恒速或接近恒速地释放药物。 4.消除速度常数的单位是 • A.时间 • B.体积/时间 • C.时间的倒数 • D.质量/时间 • E.体积 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:消除是指体内药物不可逆失去的过程,主 要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过 程符合表观一级过程,一级过程的速度常数即为药物 的消除速度,用 k 来表示,单位为时间的倒数。 5.生产注射剂最常用的溶剂是 • A.去离子水 • B.纯化水 • C.注射用水 • D.灭菌注射用水 • E.蒸馏水 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用 的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 或试验用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配 制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭 菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 6.用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵 容积的 • A.1/2 • B.1/3 • C.1/4 • D.1/5 • E.1/6 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状 固体的混合。进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得 超过其容积的 1/3。 7.已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通 用名称,不能作为 • A.药品图案使用 • B.药品设计使用 • C.药品包装使用 • D.药品商标使用 • E.药品标识使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:根据药品通用名称的管理规定,即可选出 答案。 8.某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有 效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品 应该按什么处理 • A.假药 • B.劣药 • C.不合格药品 • D.合格药品 • E.待检药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》按劣药论处的 6 种情 况之一,即可选出答案。 9.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销” 管理的是 • A.麻醉药品 • B.精神药品 • C.贵重药品 • D.全部药品 • E.普通药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据药品经济管理的内容,即可选出答 案。 10.药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给 药品广告批准文号 • A.工商管理部门 • B.药品监督管理部门 • C.药品监督管理部门和工商管理部门 • D.卫生行政部门 • E.药品检定所 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:按照药品广告须经企业所在地的药监部门 批准的规定,即可选出答案。 11.不属调剂部门的是 • A.门诊药房 • B.中心摆药站 • C.急诊药房 • D.病房药房 • E.药库 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:按照医疗机构中调剂部门的类型,即可选 出答案。 12.《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取 得 • A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 • B.GMP 证书 • C.《药品生产许可证》 • D.《医疗机构制剂营业执照》 • E.《医疗机构制剂许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据医疗机构配制制剂所具备条件的规 定,即可选出答案。 13.《医疗机构制剂许可证》应当标明 • A.制剂品种范围 • B.制剂条件 • C.有效期 • D.制剂地点 • E.制剂价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:按照《医疗机构制剂许可证》的管理规 定,即可选出答案。 14.对药事管理来说,药品与食品等其他商品的最基 本区别点是 • A.批准文号 • B.批准部门 • C.特殊性 • D.管理方法 • E.使用目的和使用方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:根据药品的定义和药品特殊性的表现,即 可选出答案。 15.药物制成剂型的主要目的不包括 • A.医疗预防的要求 • B.药物性质的要求 • C.给药途径的要求 • D.应用、保管、运输方便 • E.降低成本 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗 或预防疾病的需要。 16.按《药品管理法》列入劣药的是哪种 • A.变质药 • B.被污染的药 • C.超过有效期的药品 • D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的 药品 • E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围 的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》中按劣药论处的 6 种 情况之一,即可选出答案。 17.依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的 不正之风并对其进行行政处罚的是 • A.药品监督管理部门 • B.卫生行政部门 • C.药行业主管部门 • D.工商行政管理部门 • E.监察部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》的规定:监督药品购 销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行 政管理部门。 18.药物与血浆蛋白结合 • A.是永久性的 • B.是可逆的 • C.对药物的主动转运有影响 • D.加速药物在体内的分布 • E.促进药物排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血 浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除,使 血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时 间,不会因很快消除而作用短暂。 19.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为 • A.空腹 • B.清晨空腹 • C.餐前 15min • D.睡前 • E.食时或食后立即服 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:维生素 B:存在吸收部位特异性,仅在十 二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留 时间。 20.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不 明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药 品,应当 • A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 • B.按假药处理 • C.按劣药处理 • D.停止生产、销售、使用 • E.组织调查,进行再评价 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:按照《药品管理法》规定,对疗效不确、 不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续 对老百姓产生危害。 21.关于胶体溶液特性的叙述,错误的是 • A.胶粒具有布朗运动 • B.胶粒能散射光,有明显的丁达尔效应 • C.胶粒带电荷 • D.胶体溶液的分散相能透过半透膜 • E.胶体溶液的分散相能透过滤纸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:胶体溶液的特性有:①分散粒子 (胶粒) 大小介于真溶液与粗分散体系之间,因此,胶体溶液 与真溶液不同。具有一定的黏度,其胶粒的扩散速度 小,能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有 布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔 效应)。④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层 结构)。 22.药品的基本特征是 • A.有效性和经济性 • B.安全性和经济性 • C.稳定性和均一性 • D.稳定性和经济性 • E.有效性和安全性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据药品基本特征的表述,即可选出答 案。 23.湿法制粒压片工艺流程为 • A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →压片 • B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →整粒→压片 • C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒 →干燥→压片 • D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒 →压片 • E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥 →压片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混 合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。 24.与软膏剂的质量要求不符的是 • A.软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤应无粗糙感 • B.有适当的黏稠性 • C.性质稳定,应无酸败、变质等现象 • D.有效成分只允许作用于表皮 • E.无不良刺激性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:一般软膏剂应具备下列质量要求:①均 匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏 稠性,易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、 变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激性、 过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应 预先进行灭菌。 25.胆汁排泄的有关叙述中错误的是 • A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 • B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 • C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 • D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加 • E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:影响胆汁排泄的因素有:①药物的理化性 质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及 脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年 龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。 26.制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘 草酸的浸出 • A.盐酸 • B.稀氨溶液 • C.甘油 • D.石蜡 • E.吐温-80 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:制备甘草流浸膏时,由于甘草酸在水中溶 解度较低,加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵) 盐,从而增加甘草酸的浸出量。 27.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药 材必须标明 • A.产地 • B.药理活性 • C.化学成分 • D.杂质含量 • E.储存条件 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》规定,销售中药材必 须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别 很大,所以在销售时要注明。 28.樟脑醑的制法为 • A.溶解法 • B.稀释法 • C.混合法 • D.化学反应法 • E.热熔法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的 制法为:取樟脑,加乙醇约 800ml 溶解后,再加适量 的乙醇使成 1000ml,滤过,即得。 29.在制剂中,可作为金属离子络合剂使用的是 • A.碳酸氢钠 • B.焦亚硫酸钠 • C.依地酸二钠 • D.碳酸钠, • E.氢氧化钠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。 30.《药品管理法》对劣药的定义是 • A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 • B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 • C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的 • D.适应证或功能主治超出规定范围的 • E.变质的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:按照《药品管理法》对劣药的定义,即可 选出答案。 31.有关乳浊液的类型,叙述正确的是 • A.水包油型,简写为水/油或 O/W 型 • B.油包水型,简写为水/油或 O/W 型 • C.水包油型,油为外相,水为不连续相 • D.油包水型,油为外相,水为不连续相 • E.油包水型,水为连续相,油为不连续相 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:油包水型乳浊液,油相为连续相,水相为 分散相,简写为水/油或 W/O 型。 32.胰岛素宜采用何种方法灭菌 • A.高压蒸汽灭菌法 • B.用抑菌剂加热灭菌 • C.滤过除菌法 • D.紫外线灭菌 • E.流通蒸汽灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶 液,胰岛素溶液易受热降解。 33.气雾剂喷射药物的动力是 • A.推动钮 • B.定量阀门 • C.阀门系统 • D.内孔 • E.抛射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有 特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时,借 助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出,药物 喷出多为雾状气溶胶,其雾滴一般小于 50/μm。 34.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会 • A.溶血 • B.水解 • C.皱缩 • D.凝聚 • E.膨胀 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入 细胞,从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。 35.不宜制成胶囊剂的药物为 • A.奎宁 • B.氯霉素 • C.鱼肝油 • D.溴化钾 • E.吲哚美辛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:溴化钾吸湿性很强,不宜制成胶囊剂。 36.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 • A.万级 • B.百级 • C.>1 万级 • D.A、C 均不可 • E.A,C 均可 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一 般没有灭菌过程,应在 100 级环境下分装。 37.关于药物代谢部位正确的是 • A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高 • B.肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应 • C.表皮上不能进行任何代谢反应 • D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 • E.肺部代谢酶浓度很高 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:肺部药物代谢酶浓度很低,除少数酶外, 大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛 酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。 38.密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方 法最佳 • A.等量递增法 • B.将轻者加在重者之上 • C.搅拌 • D.多次过筛 • E.将重者加在轻者之上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差 异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中, 再放入密度大(质重)者。 39.关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是 • A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂 许可证 • B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批 准颁发 • C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭 医生处方使用 • D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准 后方可配制 • E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也 不能进行广告宣传 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制 剂的管理规定,即可选出答案。 40.医院药事管理委员会的组成是 • A.主管院长和药剂科主任 • B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家 • C.药剂科负责人及其下设各部门负责人 • D.主管院长及医技科室负责人 • E.药剂科和有关科室负责人 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:按照医院药事管理委员会的人员组成要 求,即可选出答案。 41.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨 醇作为 • A.避光剂 • B.抗氧剂 • C.脱膜剂 • D.增塑剂 • E.着色剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油、 山梨醇或丙二醇作为增塑剂。 42.处方为碘 50g,碘化钾 100g,蒸馏水适量,制成 复方碘溶液 1000ml。其中,碘化钾的作用是 • A.助溶 • B.脱色 • C.抗氧化 • D.增溶 • E.补钾 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:复方碘溶液中,碘化钾增加碘溶解度的机 制是 KI 与 I2 形成分子间的络合物 KI3,因此碘化钾 是助溶剂。 43.《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应 • A.监测制度 • B.报告制度 • C.审查制度 • D.登记制度 • E.备案制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:《药品管理法》规定,药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应 报告制度。 44.医疗机构配制制剂的最重要条件是 • A.有技术人员 • B.有洁净环境 • C.有《医疗机构制剂许可证》 • D.有经批准品种 • E.检验合格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:按《药品管理法》规定,医疗机构配制制 剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》,无此证者不 能配制制剂。 45.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下 列何种药物相遇时可失效 • A.阳离子表面活性剂 • B.无机盐 • C.苷类 • D.皂类 • E.有机酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类 一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。 46.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的 法律是 • A.《中华人民共和国药品法实施办法》 • B.《中华人民共和国药品管理法》 • C.《药品生产质量管理法》 • D.《中华人民共和国产品质量法》 • E.《中华人民共和国产品质量认证管理条例》 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:根据《药品管理法》的立法意义,即可选 出答案。 47.中药最本质的特点是 • A.纯天然 • B.不良反应小 • C.疗效好 • D.标本兼治 • E.在中医药理论指导下使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据中药的概念,即可选出答案。 48.羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动,下列描述中 哪项是正确的 • A.质粒或分子的凝集体,可因振摇而积聚 • B.振摇后可使分子间缠绕程度增加 • C.越用力振摇,其黏度越减小 • D.稍微摇动,其黏度会减少 • E.越用力摇动,其黏度越大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据流动和变形形式不同,将物质分为牛 顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则, 非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的 剪切力 (S)与剪切速度(D)成正比。而羧甲基纤维素 水溶液呈假塑性流动,为非牛顿流体。所以选项 E“越用力摇动,其黏度越大”应为正确的。 49.制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的 洁净,需要维持什么特定条件 • A.室内应维持紫外线照射 • B.室内应维持特定光亮度 • C.室内应维持一定的正压 • D.室内应维持湿度越低越好 • E.室内应维持较高的温度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求 外,还有温度(18~26℃)、相对湿度 (40%~60%)、 压力(保持正压)的要求。这 4 个要求是洁净室设计 的标准。 50.下列不属于药品特殊性的是 • A.作用的两重性 • B.质量的重要性 • C.使用的限时性 • D.市场的竞争性 • E.治疗的专属性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:按照药品特殊性的 4 种表现,即可选出答 案。