医学考试-中级主管药师相关专业知识-11-1 49页

中级主管药师相关专业知识-11-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 • A．采用低温间歇灭菌的注射剂 • B．静脉注射剂 • C．采用无菌操作法制备的注射剂 • D．多剂量装注射剂 • E．采用滤过除菌法制备的注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：静脉注射剂不得加抑菌剂。 2.药物的半衰期主要取决于哪个因素 • A．用药时间 • B．消除的速度 • C．药物的用量 • D．给药的途径 • E．直接作用或间接作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一 半所需要的时间，用 t1/2 来表示，单位为时间。 3.关于控释片说法正确的是 • A．释药速度主要受胃肠蠕动影响 • B．释药速度主要受胃肠 pH 影响 • C．释药速度主要受胃肠排空时间影响 • D．释药速度主要受剂型控制 • E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求 缓慢恒速或接近恒速地释放药物。 4.消除速度常数的单位是 • A．时间 • B．体积/时间 • C．时间的倒数 • D．质量/时间 • E．体积 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：消除是指体内药物不可逆失去的过程，主 要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过 程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物 的消除速度，用 k 来表示，单位为时间的倒数。 5.生产注射剂最常用的溶剂是 • A．去离子水 • B．纯化水 • C．注射用水 • D．灭菌注射用水 • E．蒸馏水 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用 的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配 制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭 菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 6.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵 容积的 • A．1/2 • B．1/3 • C．1/4 • D．1/5 • E．1/6 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状 固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得 超过其容积的 1/3。 7.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通 用名称，不能作为 • A．药品图案使用 • B．药品设计使用 • C．药品包装使用 • D．药品商标使用 • E．药品标识使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据药品通用名称的管理规定，即可选出 答案。 8.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有 效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品 应该按什么处理 • A．假药 • B．劣药 • C．不合格药品 • D．合格药品 • E．待检药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》按劣药论处的 6 种情 况之一，即可选出答案。 9.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销” 管理的是 • A．麻醉药品 • B．精神药品 • C．贵重药品 • D．全部药品 • E．普通药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据药品经济管理的内容，即可选出答 案。 10.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给 药品广告批准文号 • A．工商管理部门 • B．药品监督管理部门 • C．药品监督管理部门和工商管理部门 • D．卫生行政部门 • E．药品检定所 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照药品广告须经企业所在地的药监部门 批准的规定，即可选出答案。 11.不属调剂部门的是 • A．门诊药房 • B．中心摆药站 • C．急诊药房 • D．病房药房 • E．药库 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选 出答案。 12.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取 得 • A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》 • B．GMP 证书 • C．《药品生产许可证》 • D．《医疗机构制剂营业执照》 • E．《医疗机构制剂许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规 定，即可选出答案。 13.《医疗机构制剂许可证》应当标明 • A．制剂品种范围 • B．制剂条件 • C．有效期 • D．制剂地点 • E．制剂价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《医疗机构制剂许可证》的管理规 定，即可选出答案。 14.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基 本区别点是 • A．批准文号 • B．批准部门 • C．特殊性 • D．管理方法 • E．使用目的和使用方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据药品的定义和药品特殊性的表现，即 可选出答案。 15.药物制成剂型的主要目的不包括 • A．医疗预防的要求 • B．药物性质的要求 • C．给药途径的要求 • D．应用、保管、运输方便 • E．降低成本 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗 或预防疾病的需要。 16.按《药品管理法》列入劣药的是哪种 • A．变质药 • B．被污染的药 • C．超过有效期的药品 • D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的 药品 • E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围 的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中按劣药论处的 6 种 情况之一，即可选出答案。 17.依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的 不正之风并对其进行行政处罚的是 • A．药品监督管理部门 • B．卫生行政部门 • C．药行业主管部门 • D．工商行政管理部门 • E．监察部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：监督药品购 销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行 政管理部门。 18.药物与血浆蛋白结合 • A．是永久性的 • B．是可逆的 • C．对药物的主动转运有影响 • D．加速药物在体内的分布 • E．促进药物排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血 浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使 血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时 间，不会因很快消除而作用短暂。 19.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为 • A．空腹 • B．清晨空腹 • C．餐前 15min • D．睡前 • E．食时或食后立即服 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 B：存在吸收部位特异性，仅在十 二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留 时间。 20.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不 明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药 品，应当 • A．撤销批准文号或者进口药品注册证书 • B．按假药处理 • C．按劣药处理 • D．停止生产、销售、使用 • E．组织调查，进行再评价 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》规定，对疗效不确、 不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续 对老百姓产生危害。 21.关于胶体溶液特性的叙述，错误的是 • A．胶粒具有布朗运动 • B．胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应 • C．胶粒带电荷 • D．胶体溶液的分散相能透过半透膜 • E．胶体溶液的分散相能透过滤纸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：胶体溶液的特性有：①分散粒子 (胶粒) 大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体溶液 与真溶液不同。具有一定的黏度，其胶粒的扩散速度 小，能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有 布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔 效应)。④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层 结构)。 22.药品的基本特征是 • A．有效性和经济性 • B．安全性和经济性 • C．稳定性和均一性 • D．稳定性和经济性 • E．有效性和安全性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据药品基本特征的表述，即可选出答 案。 23.湿法制粒压片工艺流程为 • A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →压片 • B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥 →整粒→压片 • C．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒 →干燥→压片 • D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒 →压片 • E．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥 →压片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混 合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。 24.与软膏剂的质量要求不符的是 • A．软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感 • B．有适当的黏稠性 • C．性质稳定，应无酸败、变质等现象 • D．有效成分只允许作用于表皮 • E．无不良刺激性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均 匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏 稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、 变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、 过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应 预先进行灭菌。 25.胆汁排泄的有关叙述中错误的是 • A．胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 • B．一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 • C．药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 • D．药物随胆汁流量的增加排泄量增加 • E．药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：影响胆汁排泄的因素有：①药物的理化性 质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及 脂溶性等；②生物学因素，如种属差异、性别、年 龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。 26.制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘 草酸的浸出 • A．盐酸 • B．稀氨溶液 • C．甘油 • D．石蜡 • E．吐温-80 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：制备甘草流浸膏时，由于甘草酸在水中溶 解度较低，加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵) 盐，从而增加甘草酸的浸出量。 27.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药 材必须标明 • A．产地 • B．药理活性 • C．化学成分 • D．杂质含量 • E．储存条件 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定，销售中药材必 须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别 很大，所以在销售时要注明。 28.樟脑醑的制法为 • A．溶解法 • B．稀释法 • C．混合法 • D．化学反应法 • E．热熔法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的 制法为：取樟脑，加乙醇约 800ml 溶解后，再加适量 的乙醇使成 1000ml，滤过，即得。 29.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是 • A．碳酸氢钠 • B．焦亚硫酸钠 • C．依地酸二钠 • D．碳酸钠， • E．氢氧化钠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。 30.《药品管理法》对劣药的定义是 • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的 • B．药品所含成分与国家药品标准不符合的 • C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的 • D．适应证或功能主治超出规定范围的 • E．变质的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可 选出答案。 31.有关乳浊液的类型，叙述正确的是 • A．水包油型，简写为水/油或 O/W 型 • B．油包水型，简写为水/油或 O/W 型 • C．水包油型，油为外相，水为不连续相 • D．油包水型，油为外相，水为不连续相 • E．油包水型，水为连续相，油为不连续相 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为 分散相，简写为水/油或 W/O 型。 32.胰岛素宜采用何种方法灭菌 • A．高压蒸汽灭菌法 • B．用抑菌剂加热灭菌 • C．滤过除菌法 • D．紫外线灭菌 • E．流通蒸汽灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶 液，胰岛素溶液易受热降解。 33.气雾剂喷射药物的动力是 • A．推动钮 • B．定量阀门 • C．阀门系统 • D．内孔 • E．抛射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有 特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借 助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物 喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于 50/μm。 34.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 • A．溶血 • B．水解 • C．皱缩 • D．凝聚 • E．膨胀 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入 细胞，从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。 35.不宜制成胶囊剂的药物为 • A．奎宁 • B．氯霉素 • C．鱼肝油 • D．溴化钾 • E．吲哚美辛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。 36.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 • A．万级 • B．百级 • C．＞1 万级 • D．A、C 均不可 • E．A，C 均可 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一 般没有灭菌过程，应在 100 级环境下分装。 37.关于药物代谢部位正确的是 • A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高 • B．肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应 • C．表皮上不能进行任何代谢反应 • D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 • E．肺部代谢酶浓度很高 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外， 大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛 酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。 38.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方 法最佳 • A．等量递增法 • B．将轻者加在重者之上 • C．搅拌 • D．多次过筛 • E．将重者加在轻者之上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差 异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中， 再放入密度大(质重)者。 39.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 • A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂 许可证 • B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批 准颁发 • C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭 医生处方使用 • D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准 后方可配制 • E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也 不能进行广告宣传 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制 剂的管理规定，即可选出答案。 40.医院药事管理委员会的组成是 • A．主管院长和药剂科主任 • B．主管院长、药剂科及有关临床科室专家 • C．药剂科负责人及其下设各部门负责人 • D．主管院长及医技科室负责人 • E．药剂科和有关科室负责人 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照医院药事管理委员会的人员组成要 求，即可选出答案。 41.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨 醇作为 • A．避光剂 • B．抗氧剂 • C．脱膜剂 • D．增塑剂 • E．着色剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油、 山梨醇或丙二醇作为增塑剂。 42.处方为碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成 复方碘溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是 • A．助溶 • B．脱色 • C．抗氧化 • D．增溶 • E．补钾 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机 制是 KI 与 I2 形成分子间的络合物 KI3，因此碘化钾 是助溶剂。 43.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应 • A．监测制度 • B．报告制度 • C．审查制度 • D．登记制度 • E．备案制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《药品管理法》规定，药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应 报告制度。 44.医疗机构配制制剂的最重要条件是 • A．有技术人员 • B．有洁净环境 • C．有《医疗机构制剂许可证》 • D．有经批准品种 • E．检验合格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按《药品管理法》规定，医疗机构配制制 剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》，无此证者不 能配制制剂。 45.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下 列何种药物相遇时可失效 • A．阳离子表面活性剂 • B．无机盐 • C．苷类 • D．皂类 • E．有机酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类 一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。 46.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的 法律是 • A．《中华人民共和国药品法实施办法》 • B．《中华人民共和国药品管理法》 • C．《药品生产质量管理法》 • D．《中华人民共和国产品质量法》 • E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的立法意义，即可选 出答案。 47.中药最本质的特点是 • A．纯天然 • B．不良反应小 • C．疗效好 • D．标本兼治 • E．在中医药理论指导下使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据中药的概念，即可选出答案。 48.羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动，下列描述中 哪项是正确的 • A．质粒或分子的凝集体，可因振摇而积聚 • B．振摇后可使分子间缠绕程度增加 • C．越用力振摇，其黏度越减小 • D．稍微摇动，其黏度会减少 • E．越用力摇动，其黏度越大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据流动和变形形式不同，将物质分为牛 顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则， 非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的 剪切力 (S)与剪切速度(D)成正比。而羧甲基纤维素 水溶液呈假塑性流动，为非牛顿流体。所以选项 E“越用力摇动，其黏度越大”应为正确的。 49.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的 洁净，需要维持什么特定条件 • A．室内应维持紫外线照射 • B．室内应维持特定光亮度 • C．室内应维持一定的正压 • D．室内应维持湿度越低越好 • E．室内应维持较高的温度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求 外，还有温度(18～26℃)、相对湿度 (40%～60%)、 压力(保持正压)的要求。这 4 个要求是洁净室设计 的标准。 50.下列不属于药品特殊性的是 • A．作用的两重性 • B．质量的重要性 • C．使用的限时性 • D．市场的竞争性 • E．治疗的专属性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药品特殊性的 4 种表现，即可选出答 案。