黑龙江省大庆实验中学2019-2020学年高二下学期线上期中考试化学试题 Word版含解析 19页

www.ks5u.com 大庆实验中学高二下化学期中考试试题 一、单选题（共64分，1-16每题3分，17-20每题4分）‎ ‎1.下列表示说法正确的是（ ）‎ A. 甲烷的电子式：‎ B. 丙烯的键线式： ‎ C. 乙醚的结构式：‎ D. CH3-C≡C-CH（CH3）2的名称： 2-甲基-3-戊炔 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲烷属于共价化合物，分子中存在4个碳氢键，甲烷的电子式为：，故A正确；‎ B．丙烯中含有1个碳碳双键、3个C原子，丙烯的键线式为：，故B错误；‎ C．乙醚的结构中含有一个醚基，氧原子连接两个乙基，结构式为：，故C错误；‎ D．CH3-C≡C-CH(CH3)2命名时，靠近官能团碳碳三键近的一端开始编号，利用系统命名法，该有机物的名称为： 4-甲基-2-戊炔，故D错误；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】含有官能团的有机物在命名时，要从离官能团进的一端开始编号，不能只看取代基的位数之和。‎ ‎2.下列各组物质都属于醇类，但不是同系物的是(　　)‎ A. C2H5OH和CH3—O—CH3‎ B. 和 C. CH3CH2OH和CH2=CHCH2OH D. CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH ‎【答案】C - 19 -‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 结构相似，在分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团互称为同系物，据此分析。‎ ‎【详解】A. C2H5OH为醇，而CH3—O—CH3是甲醚，故A不符合题意；‎ B. 是苯酚，不是醇，故B不符合题意；‎ C. 两者都属于醇，但结构不相似（乙醇只含醇羟基一种官能团，后者含碳碳双键和醇羟基两种官能团），分子组成上相差1个C，不是同系物，故C符合题意；‎ D. 两者都属于醇且结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物，故D不符合题意；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题的易错点在于对同系物概念的理解，要互为同系物，必须要满足结构相似和类别相同的有机物，判断时一定要注意物质的类别。‎ ‎3.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（ ）‎ A. 饱和碳酸钠溶液 B. 饱和 NaOH溶液 C. 饱和食盐水 D. 浓硫酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 饱和碳酸钠溶液呈碱性，可以中和乙酸，通过降低了乙酸乙酯的溶解度，有利于分层，以此分析。‎ ‎【详解】A．饱和碳酸钠溶液呈碱性，可以中和乙酸，通过降低了乙酸乙酯的溶解度，有利于分层，故A正确； ‎ B．饱和氢氧化钠溶液虽然可以中和乙酸，但也会使乙酸乙酯发生水解，故B错误；‎ C．饱和食盐水呈中性，不能中和乙酸，故C错误；‎ D．浓硫酸呈酸性，不能中和乙酸，故D错误；‎ 答案选A。‎ ‎4.某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，该醇的分子式为 A. C4H10O2 B. C4H8O3 C. C3H8O3 D. C4H10O3‎ - 19 -‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，说明酯中含有2个酯基，设醇为M，则反应的方程式为：C6H8O5+2H2O 2HCOOH+M，由质量守恒可知，M中含4个C、8个H、3个O，则M的分子式为C4H8O3；‎ 故选B。‎ ‎5.下列烯烃分别与HBr按物质的量之比为l：l加成后，所得的产物只有一种的是（ ）‎ A. CH2=CHCH3 B. CH2=C（CH3）2‎ C. CH3CH=CHCH3 D. CH2=CHCH=CH2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. CH2=CHCH3、B. CH2=C(CH3)2都是不对称分子，HBr是不对称分子，加成产物有2种，故A、B不符合题意；‎ C. HBr是不对称分子，CH3CH=CHCH3是对称分子，加成后产物只有1种，故C符合题意；‎ D. CH2=CHCH=CH2是对称分子，但由于只是1:1加成，因此加成产物有3种，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为C。‎ ‎6.下列实验能成功的是（ ）‎ A 将溴乙烷和浓硫酸加热到170°C 发生消去反应得到乙烯 B. 检验(CH3)2C= CHCHO中醛基时，取适量的试样直接加入银氨溶液，然后水浴加热，出现银镜说明有醛基 C. 验证某RX是碘代烷，把RX 与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液，得黄色沉淀，证明其中含有碘元素 D. 检验蔗糖是否水解，将蔗糖与少量稀硫酸混合加热一段时间后，加入银氨溶液，然后水浴加热，无银镜出现，说明蔗糖还没有水解 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应，反应条件不合理，故A错误；‎ B．−CHO可发生银镜反应，则加入银氨溶液，然后水浴加热，出现银镜说明有醛基，故B正确；‎ - 19 -‎ C．检验卤素离子应该在酸性条件下，水解后应先加硝酸中和至酸性，中和未完全反应的碱，再加硝酸银检验，故C错误；‎ D．检验葡萄糖应该在碱性条件下，水解后先加碱中和至碱性，再加入银氨溶液检验，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎7.下列反应中属于水解反应的是（ ）‎ A. CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH B. 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O C. CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr D. CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH为乙烯的加成反应，故A不符合题意；‎ B．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O为乙醇的催化氧化反应，故B不符合题意；‎ C．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr为卤代烃的水解反应，故C符合题意；‎ D．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O为酯化反应，故D不符合题意；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】水解反应指的是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H加到其中的一部分，而羟基(-OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。‎ ‎8.在一定的条件下，既可以发生氧化反应又可以发生还原反应，还可以发生缩聚反应的是 A. 乙醇 B. 甲醛 C. 乙酸 D. 乙烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇能被氧化，不能发生还原反应，故A不符合题意；‎ B．甲醛含有醛基，可以被氧化为甲酸，也可以被还原为甲醇，结构中含有醛基，可以发生缩聚反应，故B符合题意；‎ C．乙酸能发生氧化反应，不能发生还原反应，故C不符合题意；‎ - 19 -‎ D．乙烯可以发生氧化反应、还原反应，不能发生缩聚反应，故D不符合题意；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】缩合聚合反应是缩聚反应的全称，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物。缩聚反应往往是官能团的反应，除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生。‎ ‎9.欲观察环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol·L-1 KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 A. 四氯化碳 B. 裂化汽油 C. 甲苯 D. 水 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；‎ B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ D项，环戊烯不溶于水；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。‎ ‎10.如图是制备乙炔和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是（ ）‎ A. a中用饱和食盐水代替蒸馏水可使产生乙炔的速率更易控制 B. c中CuSO4 溶液的作用是除去影响后续实验的杂质 C. d、e中溶液褪色的原理不同，前者是氧化反应，后者是加成反应 D. f 处产生明亮、伴有浓烟的火焰 ‎【答案】C ‎【解析】‎ - 19 -‎ ‎【详解】A．a中用饱和食盐水代替蒸馏水可使产生乙炔的速率减慢，更易控制反应，故A正确；‎ B．c中CuSO4溶液的作用是除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验产生影响，故B正确；‎ C．d中的溴单质与乙炔发生加成反应使溴水褪色，e中乙炔与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液褪色，褪色的原理不同，前者是加成反应，后者是氧化反应，故C错误；‎ D．c中已经排除杂质干扰，剩余气体为乙炔，由于乙炔碳含量很高且可燃烧，则f处乙炔燃烧产生明亮、伴有浓烟的火焰，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎11.下列物质混合后没有颜色变化的是（ ）‎ A. 苯酚与FeCl3溶液 B. 淀粉与碘化钾溶液 C. 酸性K2Cr2O7溶液与C2H5OH D. 乙醛与溴水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．苯酚与FeCl3溶液发生显色反应，有颜色变化，故A不符合题意；‎ B．淀粉遇碘单质变蓝，遇碘化钾溶液不变色，故B符合题意；‎ C．酸性K2Cr2O7溶液具有氧化性，可将C2H5OH氧化，发生氧化还原反应，K2Cr2O7溶液橙色褪去，故C不符合题意；‎ D．溴水具有氧化性，乙醛具有还原性，溴水可与乙醛发生氧化还原反应生成乙酸和溴化氢，溴水褪色，故D不符合题意；‎ 答案选B。‎ ‎12.下列关于糖类的说法正确的是（ ）‎ A. 糖类不一定都有甜味，其通式为CnH2mOm B. 麦芽糖水解的产物全是葡萄糖 C. 只用银镜反应就能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．糖类不一定有甜味，如纤维素、淀粉等多糖，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖(C6H10O4)，故A错误；‎ - 19 -‎ B．麦芽糖水解的产物全是葡萄糖，蔗糖水解的产物是一分子葡萄糖和一分子果糖，故B正确；‎ C．淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应，说明含有葡萄糖，只能说明淀粉水解了，但不能说明淀粉完全水解，可以利用碘水检验，若不变蓝色，说明水解完全，故C错误；‎ D．淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物，分子通式为(C6H10O5 )n，n值不同，分子式不同，不互为同分异构体，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎13.江西曾发生居民误食工业用猪油的中毒事件，调查发现是因为其中混入了有机锡等。下列有关叙述正确的是( )‎ A. 猪油是天然高分子化合物 B. 猪油是含较多不饱和脂肪酸的甘油酯 C. 猪油发生皂化反应后的反应液能使蓝色石蕊试纸变红 D. 猪油发生皂化反应后，加入食盐搅拌，静置，有固体析出 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 猪油是脂肪，相对分子质量没有达到上万，不是高分子化合物，故A错误；‎ B. 猪油是含较多饱和脂肪酸的甘油酯，故B错误；‎ C. 猪油发生皂化反应后，产物为饱和脂肪酸钠和甘油，溶液呈碱性，所以不能使蓝色石蕊试纸变红，故C错误；‎ D. 皂化反应后，加入食盐能发生盐析，使高级脂肪酸盐析出，故D正确。‎ 故答案选：D。‎ ‎14.生活中的某些问题常常涉及化学知识。下列叙述错误的是（ ）‎ A. 用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可减少白色污染 B. 煤油、“乙醇汽油”、“生物柴油”都是碳氢化合物 C. “地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂 D. 高档皮包里通常装有一块同材质皮革，灼烧该皮革可以区分此包是真皮还是人造皮革 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．聚乙烯塑料难降解，可造成白色污染，聚乳酸塑料易降解不会造成白色污染，故A正确；‎ - 19 -‎ B．煤油是烃的混合物，是碳氢化合物；乙醇汽油中的乙醇含有C、H、O元素，生物柴油是脂类，由C、H、O元素组成，所以“乙醇汽油”、“生物柴油”都不是碳氢化合物，故B错误；‎ C．“地沟油”禁止食用，地沟油的主要成分是油脂，油脂碱性条件下水解为皂化反应，可制备肥皂，故C正确；‎ D．真皮成分中含有蛋白质，灼烧时蛋白质有烧焦羽毛的气味，灼烧该皮革可以区分此包是真皮还是人造皮革，故D正确；‎ 答案选B。‎ ‎15.下列关于有机高分子化合物或材料的说法不正确的是（ ）‎ A. 能发生缩聚反应的单体至少含有2种官能团 B. 未经过处理的天然橡胶性质不稳定，在空气、日光作用下会发生老化 C. 导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D. 棉花属于天然纤维，尼龙属于合成纤维 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．能发生缩聚反应的单体若只有一种物质，则至少含有2种官能团，才能形成酯基、肽键等的长链，若单体为两种物质，则每个单体只需要一个官能团即可发生缩聚，故A错误；‎ B．天然橡胶()中含有结构，很容易被氧化，所以最不稳定，长期见光与空气作用，就会逐渐被氧化而变硬变脆，故B正确；‎ C．导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料。主要应用于电子、集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，故C正确；‎ D．棉花的主要成分是纤维素属于天然纤维，尼龙属于合成纤维，故D正确；‎ 答案选A。‎ ‎16.2010年5月1日上海世博会隆重开幕，受到全世界人们的关注。世博会的环保概念是人们关心的话题，环保材料更为世人瞩目，其中聚碳酸酯是用得较多的材料。聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）‎ A. 它是由一种单体聚合而成的 B. 它是通过加聚反应得到的产物 - 19 -‎ C. 它是一种纯净物 D. 它不耐强碱，可发生水解反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 聚碳酸酯单体是碳酸和通过缩聚反应而成，属于酯类，不溶于水，可在酸性、碱性条件下水解，为高聚物，应为混合物，以此解答。‎ ‎【详解】A．聚碳酸酯单体是碳酸和通过缩聚反应而成，故A错误； ‎ B．聚碳酸酯单体碳酸和通过缩聚反应而成，故B错误；‎ C．聚碳酸酯为高聚物，应为混合物，故C错误；‎ D．聚碳酸酯含有酯基，可在酸性、碱性条件下水解，故D正确；‎ 答案选D。‎ ‎17.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A. Y中有三种官能团 B. 由X制取Y的过程中可得到乙醇 C. 一定条件下，Y能发生加聚反应和缩聚反应 D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH 溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．Y中含有酯基、酚羟基、碳碳双键三种官能团，故A正确；‎ B．根据质量守恒定律可知：由X制取Y的过程中可得到乙醇，故B正确；‎ - 19 -‎ C．Y含有酚羟基和碳碳双键，碳碳双键可能发生加聚反应，酚可与甲醛发生缩聚反应，故C正确；‎ D．X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应，1mol可与3molNaOH反应，Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY可与3molNaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1，故D错误；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】A项的苯环不是官能团，是易错点；D项中：1mol醇酯消耗1mol氢氧化钠，1mol酚酯消耗2mol氢氧化钠，在计算消耗碱的量时要注意。‎ ‎18.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：‎ 则下列说法不正确的是（ ）‎ A. 的分子式为C4H6O B. A的结构简式是CH2=CHCH=CH2‎ C. B存在顺反异构现象 D. ②、③的反应类型分别为水解反应、消去反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可逆推得到C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，以此来解答。‎ ‎【详解】A．的结构中的节点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，不足键用氢原子补齐，则分子式为C4H6O，故A正确；‎ B．根据分析，A的结构简式是CH2=CHCH=CH2，故B正确；‎ C．B为BrCH2CH=CHCH2Br，双键两端碳原子上存在顺反异构现象，故C正确；‎ D．由上述分析可知，①、②、③的反应类型分别为加成反应、水解反应、取代反应，故D错误；‎ - 19 -‎ 答案选D。‎ ‎19.中成药连花清瘟胶囊在对抗新型冠状病毒中发挥了一定的作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法不正确的是（ ）‎ A. 绿原酸属于芳香族化合物 B. 分子中至少有 7个碳原子共面 C. 1mol 绿原酸最多可消耗5 mol NaOH或4molBr2‎ D. 与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5 种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有羧基，具有酸性可发生中和、取代反应，含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题。‎ ‎【详解】A．绿原酸含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；‎ B．苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则分子中至少有7个碳原子共面，故B正确；‎ C．酚−OH、−COOH、−COOC−能与NaOH溶液反应，苯环、和碳碳双键可与Br2发生反应，则1mol绿原酸含有2mol酚羟基，1mol酯基，1mol羧基，最多与4molNaOH或4mol Br2反应，故C错误；‎ D．如两个羟基在相邻位置，对应的同分异构体有2种，两个羟基相间，对应的同分异构体有3种，相对位置时同分异构体有1种，除去自身，则与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎20.乳酸乙酯（‎ - 19 -‎ ‎）是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：0.1mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，则M的结构最多有 （不考虑空间异构） （ ）‎ A. 8种 B. 10种 C. 12种 D. 14种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，说明分子中含有1个羟基、1个羧基，可看作−OH、−COOH取代丁烷的H，如图、，若−COOH在1号碳，则−OH可在1、2、3、4碳原子上，若−COOH在2号碳，−OH可在1、2、3、4碳原子上，若−COOH在6号碳，−OH可在5号碳，若−COOH在5号碳，−OH可在5、6、7碳原子，共12种；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】书写同分异构体时，先写出碳链异构情况，再将羧基或羟基依次取代在不同的碳原子上。‎ 二、填空题（共36分，每空2分）‎ ‎21.某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷：‎ 已知：乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷（CH3CH2Br），二者某些物理性质如下 表所示：‎ 溶解性（本身均可作溶剂）‎ 沸点（℃）‎ 密度（g/mL）‎ 乙醇 与水互溶，易溶于有机溶剂 ‎78.5‎ ‎0.8‎ - 19 -‎ 溴乙烷 难溶于水，易溶于有机溶剂 ‎38.4‎ ‎1.4‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）B中发生反应生成目标产物的化学方程式为______。‎ ‎（2）导管a的作用是______。‎ ‎（3）反应完毕后，U形管内的现象是______；分离溴乙烷时所需的玻璃仪器是______。‎ ‎（4）简述实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：______。‎ ‎（5）实验完成后，某同学在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加热，为判断其发生的是水解 反应还是消去反应，该同学设计了甲、乙两个方案：‎ 方案甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应 方案乙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。‎ 则有关上述实验方案的叙述（ ）‎ A 方案甲正确 B 方案乙正确 C 两个方案都不正确 ‎【答案】 (1). C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O (2). 导气、冷凝、回流 (3). U形管底部产生无色的油状液体 (4). 分液漏斗、烧杯 (5). 随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝 (6). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)HBr和乙醇在加热条件下，发生取代反应生成目标产物溴乙烷和水；‎ ‎(2)导管a的作用是导气、冷凝、回流；‎ ‎(3)根据表格数据，难溶于水，易溶于有机溶剂，据此分析；溴乙烷与水蒸气不相溶；‎ ‎(4)结合可随时控制反应进行分析；‎ ‎(5)方案甲：反应后的溶液中有氢氧化钠，溴能够与氢氧化钠反应褪色；‎ 方案乙：溶液中有溴离子存在，溴离子能够被高锰酸钾溶液氧化，以此来解答。‎ ‎【详解】(1)HBr和乙醇在加热条件下，发生取代反应生成目标产物溴乙烷和水，B中发生反应生成目标产物的化学方程式为C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O；‎ - 19 -‎ ‎(2)导管a的作用是导气、冷凝、回流；‎ ‎(3)反应完毕后，U形管内的现象是底部有油状液体；溴乙烷与水蒸气不相溶，混合物可利用分液操作进行分离，需要的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯；‎ ‎(4)实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：可随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝，而铁粉添加后就无法控制反应速率；‎ ‎(5)方案甲：由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴能够反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，故方案甲错误；‎ 方案乙：由于两种反应的溶液中都有溴离子存在，溴离子能够被高锰酸钾溶液氧化，所以无法判断反应类型，故方案乙错误；‎ 答案选C。‎ ‎22.化合物G是一种有机材料的中间体。 实验室由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下： ‎ 已知 ①RCHO + R′CHO ‎②RCHO+R′CH2CHO + H2O 请回答下列问题：‎ ‎（1）芳香化合物B的分子式为 _______‎ ‎（2）D的官能团名称_______‎ ‎（3）由D生成E的第①步反应类型为______。‎ ‎（4）写出F生成G的第①步反应的化学方程式______。‎ ‎（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同 分异构体有____种 - 19 -‎ ‎①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；‎ ‎②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。‎ ‎【答案】 (1). C7H6O (2). 碳碳双键、醛基 (3). 氧化反应 (4). +3KOH+2KBr+3H2O (5). 4‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 芳香族化合物A发生信息①中的反应生成B和C，则B、C的结构简式为：和乙醛，根据信息②，B和C在氢氧化钠水溶液反应生成D，根据D的分子式，则D为，D发生氧化反应、酸化得到E为；E与溴发生加成反应得到F为，F发生消去反应、酸化得到G为，G和X在催化剂作用下生成H，H的结构简式，可推知X为，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据分析，芳香化合物B的结构简式为，分子式为C7H6O；‎ ‎(2)根据分析， D的结构简式为，D的官能团名称碳碳双键和醛基；‎ ‎(3)根据分析，D发生氧化反应、酸化得到E为，则由D生成E的第①步反应类型为氧化反应；‎ ‎(4)F为， F发生消去反应、酸化得到G为，F生成G的第①步反应的化学方程式+3KOH+2KBr+3H2O；‎ ‎(5)G为，G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y的结构简式为，Y有多种同分异构体，其中①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2‎ - 19 -‎ ‎，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，所有符合要求的X的结构简式分别为：、、、，共有4种。‎ ‎23.A（C3H6）是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：‎ 已知：①+¾Δ¾®；②R-C≡N R-COOH。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的名称是________‎ ‎（2）C的结构简式为_______‎ ‎（3）发生缩聚反应的有机产物的结构简式为________。‎ ‎（4）E→F的化学方程式为_______.‎ ‎（5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________（写结构简式）。‎ ‎（6）写出用苯乙烯为原料制备化合物的合成线路，其他无机试剂任选______。‎ ‎【答案】 (1). 丙烯(或1-丙烯) (2). (3). (4). + (5). 8 (6). (7). ‎ - 19 -‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据分析，A为C3H6，A的名称是丙烯(或1-丙烯)；‎ ‎(2)根据分析，C的结构简式为；‎ ‎(3)发生缩聚反应的有机产物的结构简式为;‎ ‎(4)E结构简式为CH2=CHCH2OH、F结构简式为，E发生加成反应生成F，该反应方程式为+ ；‎ ‎(5)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3‎ - 19 -‎ ‎、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOC(CH3)CH=CH2、HCOOCHC(CH3)=CH2、HCOOCH(CH2CH3)=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是；‎ ‎(6)结合上述合成流程，用苯乙烯为原料制备化合物的合成线路为：。‎ - 19 -‎ - 19 -‎