广东高考化学各市模拟有机化学部分汇编 18页

‎2011年广东高考化学各市有机化学基础部分汇编 一、有机化学基础部分广州一二模、佛山一二模、肇庆一二模、汕头一二模、江门二模、潮州二模、揭阳一二模、韶关一二模、湛江一二模、深圳一二模、惠州调研 ‎（广州一模）30．（16分）以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下：‎ ⅢⅡⅢⅣⅤⅥⅦ ‎－CHO ‎－CHO O2N HCN ‎②‎ H2O/H＋‎ ‎③‎ ‎－CH O2N OH COOH 浓硫酸/‎ ‎④‎ H2/Ni ‎⑤‎ ‎－‎ H2N O O O O NH2‎ ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦ ‎－CH O2N OH CN ⅡⅡⅢⅣⅤⅥⅦ ⅣⅡⅢⅣⅤⅥⅦ ⅤⅡⅢⅣⅤⅥⅦ 浓硝酸/浓硫酸 ‎①‎ ‎－‎ O2N O O O O NO2‎ ‎ ‎ ‎（1）反应①的反应类型是__________________。‎ ‎（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为______________和_________________。‎ ‎（3）化合物Ⅲ与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________。（不要求写出反应条件）‎ ‎（4）下列说法正确的是____________（双选，填字母）。‎ A．化合物I的名称是2－硝基苯甲醛 B．化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物 C．反应⑤属于还原反应 D．化合物Ⅴ的分子式为C16H12N2O4‎ CH3－C－CH3‎ O ‎（5）用丙酮（ ）代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物Ⅵ（生产有机玻璃的中间体），化合物Ⅵ的结构简式为______________________。‎ ‎【参考答案】‎ ‎（1）取代反应（或硝化反应） （2分）‎ ‎－ －CHO O2N ‎－CHO NO2‎ ‎（2） （4分）‎ OOCCH3‎ ‎－CH O2N OH COOH ‎＋ H2O COOH O2N ‎－CH ‎＋ CH3COOH ‎（3） ‎ ‎（3分）‎ ‎（4）BC （4分）‎ CH3－C－COOH OH CH3‎ ‎（5） （3分）‎ ‎②‎ ‎③‎ H2O ‎④‎ ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦ Ⅴ CH2＝CH－COOCH3‎ ‎①‎ Ⅱ Ⅲ Ⅳ O2‎ ‎（广州二模）30．（16分）化合物Ⅴ的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：‎ ‎（1）化合物Ⅰ的分子式为　 　　　，1 mol该物质完全燃烧需消耗　　 mol O2。‎ ‎（2）反应①的化学方程式为________________________（不要求注明反应条件）。‎ ‎（3）下列说法正确的是____________（双选，填字母）。‎ A．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物 B．反应③属于加成反应 C．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应 ‎（4）反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的结构简式为__________。‎ ‎（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。‎ ‎30．（16分）‎ ‎（1）C7H14O （2分） 10 （2分）‎ ‎＋ O2‎ ‎2‎ ‎2‎ ‎＋ 2H2O ‎（2） （3分）‎ ‎（3）BD （4分）‎ ‎（4） （3分） （5） （2分）‎ ‎（佛山一模）30．（16分）德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。‎ ‎（1）部分列培反应的原理如下(条件从略)： ‎ R2NH+HC≡CH→R2NCH =CH2等 ‎（2）列培反应的应用：‎ 高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。试完成以下问题：‎ ① A的分子式是_____________。‎ ② 写出能发生银镜反应的A的直链同分异构体E的结构简式______________________，有关E的性质的说法正确的是__________。‎ a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.能够发生酯化反应 c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 ‎③ Ⅲ的反应类型是 方程式是_______________________（不需写反应条件）‎ ‎④ B的结构简式是 ‎ ‎30．（16分）①C4H8O （2分） ② CH3CH2CH2CHO （2分） a c （4分）‎ ‎ ③加聚反应 （2分） n （3分）‎ ‎④ （3分）‎ ‎（佛山二模）30．（16分）在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用G表示）的结构简式如下：‎ G的合成方法如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）反应①、⑤的反应类型分别为　 　　　，　　 　　。‎ ‎（2）A的结构简式　　　　　　　　　　　。‎ ‎（3）写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种：‎ ‎　 　，　　 　。‎ ‎（4）写出B→C反应方程式 。‎ ‎（5）写出E→F反应方程式 。‎ ‎30（16分）‎ ‎（1）加成反应　　消去反应　 （各2分，共4分） 　‎ ‎（2） （3分） 　‎ ‎（3） ‎ ‎ ‎ ‎（各2分，共4分，任写其中2种） 　‎ ‎（4）（3分）‎ ‎（5）‎ ‎（2分）‎ ‎（肇庆一模）30.（15分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：‎ MMF ‎(Ⅰ)‎ ‎(Ⅱ)‎ 请回答：‎ ‎（1）有机物（Ⅰ）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是 ；X的结构简式为 。‎ ‎（2）有机物（Ⅱ）的化学式为 ；分子中化学环境不同的氢原子共有 种 ‎（3）下列关于MMF说法正确的是 ‎ A．能溶于水 B．1molMMF最多能与3molNaOH完全反应 C．能发生取代反应和消去反应 D．镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应 ‎ （4）1 mol的有机物（Ⅰ）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的—OH有 mol；有机物（Ⅱ）在加热和浓硫酸的发生消去反应的化学方程式为 。‎ ‎30.（15分）‎ ‎ （1）（5分）羧基 羟基（2分；少1个扣1分，本空不出现负分；多写羰基不扣分） ‎ ‎（3分）‎ ‎（2）（5分）C6H13O2N（3分） 7（2分） （3）（3分）B ‎ （4）（5分）1（2分） （3分）‎ ‎（或 ）‎ ‎ ‎ ‎（肇庆二模）‎（磷酸毗醛素）‎ ‎（R）‎ 30.（15分）磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯。它在酸性条件下水解反应为：‎ ‎（1）则X的名称为 ；磷酸毗醛素的化学式为` ，1mol磷酸毗醛素最多可以与 mol的NaOH反应。‎ ‎（2）1mol有机物R完全燃烧需要 mol的O2；在光照条件下，R的一氯代产物有 种。‎ ‎（3）已知反应：‎ R也能与CH2(COOH)2发生上述反应，下面对R发生该反应的最终产物说法正确的是 。‎ A．能与溴水发生加成反应 B．1mol该产物在铂催化下可与5molH2加成 C．能发生取代和消去反应 D．可发生水解和酯化反应，有可氧化的醇羟基 ‎30.（15分）‎ ‎（1）（6分）磷酸（2分,写化学式给1分） C9H11O6P （2分） 4（或“四”，2分）‎ ‎（2）（5分）10 （或“十”，3分） 2（或“二”，2分） ‎ ‎（3）原答案为：（4分）AD（对1个给2分，错1个0分）附：发生的反应和生成物如下：‎ ‎（与醇羟基酯化）‎ ‎ 如果学生把上述反应最后产物写成： ，则D错，只有A正确。 ‎ ‎ 所以（3）的评分细则修改为：AD给4分；只选A也给4分；错1个分。‎ ‎（汕头一模）30．（16分）丁子香酚结构简式如图： 。 丁子香酚的一种同分异构体：对—甲基苯甲 酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。‎ 某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：‎ ‎（1）写出丁子香酚的分子式 含有官能团的名称 。‎ ‎（2）指出化学反应类型：① ；② 。‎ ‎（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 （填序号）。‎ a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇 ‎（4）写出反应③的化学反应方程式： 。‎ ‎（5）写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体： （只答其中一种即可）。‎ ‎30．（16分）‎ ‎（1）C10H12O2； 碳碳双键、（酚）羟基 （4分,各2分）‎ ‎（2）① 加成反应； ② 氧化反应 （4分,各2分）‎ ‎（3）b、d （2分） ‎ H2SO4(浓)‎ ‎△‎ ‎（4）‎ ‎ CH3— —COOH+C2H5OH CH3— —COOC2H5 + H2O （3分）‎ ‎（5） （3分，只答对其中的一个即可得3分）‎ ‎（汕头二模）30.（16分）布洛芬是一种常见的解热镇痛药，下列是BHC公司最新发明的布洛芬绿色合成方法。‎ 试回答下列问题：‎ ‎⑴布洛芬的分子式为 ，1mol布洛芬完全燃烧消耗 mol氧气；‎ ‎⑵反应属于③羰基合成，反应①、②所属的有机反应类型分别是 、 ；‎ ‎⑶反应①的化学反应方程式为： ；‎ ‎⑷某同学提议用reppe反应一步合成布洛芬，并使原子利用率达100%，已知：‎ 请选用一种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为 ；‎ ‎⑸与布洛芬互为同分异构体的芳香族化合物中，其结构简式符合 结构的酯类中共有6种（即X有不同的结构），请写出其中的二种 （A的烃基可用R-表示）。‎ ‎30.（16分）⑴C13H18O2 、 16.5 （各2分） ⑵ 取代反应、加成反应 （各2分）‎ ‎⑶（3分）‎ ‎⑷（3分）‎ ‎ ‎ R R H ‎3‎ C R--‎ ‎3‎ H C ‎2‎ H C C O O H C O O H C H C O O ‎2‎ H C ‎2‎ H C ‎⑸（2分） ‎ R ‎3‎ H C C O O ‎2‎ H C R ‎3‎ H C ‎2‎ H C O O C R ‎ ‎ ‎3‎ H C O O C ‎2‎ H C ‎（江门二模）30．（16分）咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为，其中取代基—Y中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关系：‎ ‎（1）咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有 。‎ ‎（2）写出A转化B的化学反应方程式 。‎ ‎（3）已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C，‎ C的结构简式是 。‎ ‎（4）咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4，已知D的芳香醇的一种同分异构体为，试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是 ‎ 、 。‎ ‎30．（16分）（1）加成反应 取代反应 （各2分，共4分）‎ ‎（2）‎ ‎（4分，结构简式错0分，配平错漏、漏H2O扣2分）‎ ‎（3） （4分）‎ ‎（4） ‎ ‎（任写2种，各2分，共4分）‎ ‎（潮州二模）30．(16分)从有机物A开始有如图所示的转化关系（部分产物略去）。A在NaOH溶液中水解生成B、C和D，1molF与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题：‎ 浓H2SO4 加热 Cu / O2‎ ‎ Δ AgNO3/HNO3‎ 一定条件 浓H2SO4‎ H+‎ A C7H13ClO3‎ B C（含甲基）C4H10O2‎ D E (C3H6O3)‎ H (C3H4O2)‎ I [(C3H4O2)n]‎ M（C6H8O4八元环分子）‎ G白色沉淀 F ‎（1）A中含有的官能团为氯原子（－Cl）和 、 。‎ ‎（2）指出反应类型：‎ ‎ A B、C、D ； H I 。 ‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①C F 。‎ ‎②E H： 。‎ ‎30．(16分) ‎ ‎（1）羟基、酯基 (或：－OH、－COO－)（4分，漏1扣2分）‎ ‎（2）取代（水解）反应（2分） 加聚反应（2分）‎ Cu ‎△‎ ‎（3）①HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O ‎（4分，缺条件扣1分，未配平扣1分，结构简式错0分）‎ 浓H2SO4‎ ‎△‎ ‎②HO CH2 CH2 COOH CH2＝CHCOOH+H2O（4分，条件1分）‎ ‎（揭阳一模）33．（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。‎ 请回答：‎ ‎（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型是___________________。‎ ‎（2）B的结构简式是 _。‎ ‎（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：‎ 写出草酰氯（分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎（4）已知：‎ 由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A。请写出中间产物的结构简式。‎ ‎ ‎ ‎（5）上题（4）中的中间产物有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的结构简式：①苯环上有两个侧链；②苯环上的一氯代物只有两种；③能发生银镜反应；④含有羟基，但遇FeCl3溶液不发生显色反应。__________________‎ ‎33．（16分）‎ ‎（1）水解反应（或取代反应） （3分）‎ ‎（2）（3分）‎ ‎ ‎ ‎（3）（4分）‎ ‎（4）‎ ‎（3分）‎ ‎（5）‎ ‎（任写其中一种均得3分）‎ ‎（揭阳二模）30. (16分)有机物A~F有如下转化关系： ‎ E C ‎① NaOH溶液 △‎ A C4H7ClO2‎ D ‎② H+‎ 新制Cu(OH)2, △‎ ‎③‎ ‎④ 稀 ‎ 硫 ‎ △ 酸 ‎ ‎ B CnHmO2‎ F 已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下:‎ OH R CH HO ‎ R O H ‎-H2O C 请回答：‎ ‎(1)E中官能团名称 ；①的反应类型 ‎ ‎(2)③的化学方程式为 ‎ ‎(3)已知B的摩尔质量为162g/mol，完全燃烧的产物中n(CO2) :n(H2O)＝2:1，B的分子式为 。‎ ‎(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：‎ ‎①能发生加聚反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 ③遇FeCl3显紫色 ‎ F与浓溴水反应的化学方程式 ‎ B与NaOH反应的化学方程式 ‎ ‎(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 。‎ ‎30．(16分)‎ ‎(1)羧基（２分）　　　取代(水解)反应（２分）‎ ‎(2)CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓+2H2O （２分）‎ HO-‎ ‎-CH=CH2 +‎ ‎3Br2‎ ‎+ 2HBr Br HO-‎ ‎-CHBrCH2Br Br ‎(3)C10H10O2 （2分）‎ ‎(4) （3分）‎ ‎+2NaOH CH3COO-‎ ‎-CH=CH2‎ NaO-‎ ‎-CH=CH2‎ CH3COONa +‎ ‎△‎ ‎+H2O ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 　　　　 （3分） ‎ ‎-CH2CHO或 CH3-‎ ‎-CHO (合理给分)分)‎ ‎(5) （合理给分） （2分）‎ ‎（韶关一模）30．（16分）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：‎ ‎ ‎ A　　　 　　　 　B C D ‎（1）化合物A的分子式是 ；A中含有的官能团的名称是 ；‎ ‎（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号） ；‎ ‎（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰；‎ ‎（4）1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应；‎ ‎（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）： 。‎ ‎30．（16分）‎ ‎（1）C8H8O3；（2分） 羟基、羧基 （2分，各1分）‎ ‎（2）A、C（全对3分，有错得零分）‎ ‎（3）5（3分）‎ ‎（4）4（3分）‎ ‎（5）（3分，反应条件漏、错及配平错误扣1分，化学式错误得0分）‎ COOCH2CH2OOC 浓硫酸 ‎ △‎ ‎+2H2O ‎+HOCH2CH2OH ‎ ‎ ‎2‎ ‎（韶关二模）30．（16分）肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：‎ ‎ 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：‎ 请回答：‎ ‎（1）D的结构简式为            ；‎ ‎（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是 （填序号）；‎ ‎（3）写出有关反应的化学方程式：③ ，‎ 判断有关反应的类型： ⑥ ；‎ ‎（4）E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有 种；‎ ‎（5）下列关于E的说法正确的是 （双选，填字母）。‎ a．能与银氨溶液反应                                    b．能与金属钠反应 c．1 molE最多能和3 mol氢气反应                d．核磁共振氢谱中有6个峰 ‎30．（16分）‎ ‎（1） （2分）‎ ‎（2）①、 ⑤ （2分，各1分）‎ 水 ‎△‎ ‎（3） －CH2Cl+NaOH －CH2OH+NaCl （3分）；消去反应 （2分）‎ ‎（4）3（3分）‎ ‎（5）a b（4分，选对一个得2分，错选0分）‎ 湛江市一模 ‎（湛江二模）30．(共16分)中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类，具有显著 的消炎作用，是抗痢疾杆菌的有效成分。其结构简式如下，它是由化合物Ｐ在一定条件下发生酯化反应生成的。‎ Ｐ ‎ 七叶内酯 ‎（1）化合物Ｐ的含氧官能团的名称为 。‎ ‎ （2）1mol七叶内酯与氢氧化钠溶液反应，最多能消耗 mol NaOH ，七叶内酯可以发生的反应类型有 （填序号）。‎ a．加成反应 b．取代反应 　　　c．消去反应　　　ｄ．氧化反应 ‎ （3）香豆素类物质常被看做是肉桂酸的衍生物。工业上可用物质A制备肉桂酸和肉桂醇。反应关系如下：‎ A 还原 氧化 ‎ ‎ 肉桂醇 　　 肉桂酸 ‎ A的结构简式为 。 ‎ ‎ （4）化合物Ｐ在一定条件下发生酯化反应生成七叶内酯的化学方程式为 ‎ 。‎ ‎（５）肉桂酸的同分异构体很多，其中苯环上只有一个支链的又能发生银镜反应，还能发生水解反应的物质的结构简式为 。‎ ‎30．（１６分）‎ ‎（1）羟基、羧基　（2分）　　‎ ‎（2）4（２分）； a、b、ｄ （３分）‎ ‎（3）－CH=CHCHO（３分）‎ ‎（4） +H2O （３分）‎ ‎（５）－CH=CH－O－－H　（３分）‎ ‎(深圳一模)‎ HOOC COOH ‎ ‎-H2O O=C C=O ;‎ O ‎-H2O ‎ ‎ C ‎ ‎ O ‎ C ‎ ‎ OH OH ‎30．已知: ‎ 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：‎ ‎-H2O N ‎ 光照 M A(C8H10)‎ D C G E B Cl2 ‎ NaOH/H2O ‎△‎ ‎①NaOH/H2O，-2H2O；②H+‎ ‎△‎ F O2，Cu ‎△‎ NaOH/H2O，-2H2O ‎△‎ O2‎ 催化剂 ‎│‎ OH 酚酞 ‎ ‎ 请回答：‎ ‎（1）酚酞中含氧官能团的名称是 。‎ ‎（2）1mol M物质完全燃烧需消耗 mol O2；1mol N最多可与 mol NaOH反应。‎ ‎（3）写出E→F化学方程式： 。‎ ‎（4）D的结构简式为 ；E与G形成高分子化合物的结构简式为 。‎ ‎30、（16分）（1）羟基、羧基、羰基（各1分）； （2）7.5；3（各2分）‎ CH2OH CH2OH ‎+‎ O2‎ Cu ‎△‎ CHO CHO ‎+‎ ‎2H2O O C C O O CH2‎ CH2‎ O n ‎ （3） （3分）‎ CCl3‎ CCl3‎ ‎ （4） ; （各3分）‎ ‎(深圳二模)30．（16分）化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ CH3‎ ‎-COOCH3‎ ‎-CHO Ⅲ CH CH CHO COOCH3‎ ‎2‎ Ⅱ CH3‎ CH CH2‎ CH CH ‎2‎ Ⅰ ‎＋‎ ‎＋‎ Ⅳ ‎-CH-CH3‎ OH ‎-CH2OH HO H3C-‎ Ⅴ ‎ ‎ CH3-CH=CH-CH2-CH3‎ a Br2/CCl4‎ ‎①‎ NaOH/ 醇溶液，△‎ ‎②‎ CH2=CH-CH=CH-CH3‎ 化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:‎ ‎（1）a的结构简式是 ; ②步的反应类型是 。‎ ‎（2）用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式 。‎ ‎（3）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环。Ⅳ的结构简式为 。‎ ‎（4）化合物Ⅴ（结构见虚线右图）是Ⅲ的同分异构体，下列描述正确的是 （填序号，双选）。‎ A．Ⅴ可与浓溴水发生取代反应 ‎ B．Ⅴ可与Na2CO3溶液反应放出CO2‎ C．Ⅴ可与二元羧酸发生缩聚反应生成高分子化合物 D．Ⅴ不可能在热的浓硫酸中发生消去反应 浓硫酸 ‎30、（16分）(1) a: (2分)；②：消去反应(2分)‎ ‎△‎ ‎ （2）OHC-CH=CH-COOH+HOCH3 OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(4分)‎ ‎ （3）(4分) （4）AC(4分，多选1个倒扣2分)‎ ‎（惠州调研）30．（16分）有机物A的转化关系如图：‎ ‎⑴ B→C的反应类型 ，A到E的反应条件是 。 ‎ ‎⑵ 由C生成高聚物D的化学方程式为 。‎ ‎⑶ 由E生成F的化学方程式为 。‎ ‎⑷ H 可能有多种产物，其中属于酯类小分子的两种物质的结构简式为 、 。 ‎ ‎⑸ 下列有关说法不正确的是 A. A的分子式为C9H9ClO ‎ B. B与右图有机物互为同分异构体 C. F的同分异构体遇FeCl3都能发生显色反应 D. C可以使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色 ‎30.（16分）‎ ‎（1）消去反应（2分），氢氧化钠溶液，加热（2分），‎ ‎ （2）. （3分）‎ ‎ （3）（3分）‎ ‎ ‎ ‎（4） （3分）‎ ‎( 5)C（3分）‎