高考化学二轮复习醛酸酯专题卷 7页

醛、酸、酯 ‎1、下列关于有机化合物的说法中,正确的是(   )‎ A.石油的分馏、煤的液化均属于物理变化 B.苯酚和乙醇均有一定的氧化性,故利用此性质可用于医学上杀菌消毒 C.聚乙烯和聚氯乙烯高性能塑料薄膜,常用于食品、药品的封装 D.利用甲醛的生物毒性,其水溶液常用作防腐剂 答案：D ‎2、下列关于乙酸性质的叙述错误的是(   )‎ A.乙酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体 B.冰醋酸是无水乙酸,不是乙酸的水溶液 C.乙酸能跟碳酸钠溶液发生反应产生CO2 D.在发生酯化反应时,乙酸分子中羧基上的氢原子跟醇分子中的羟基结合生成水 答案：D 解析：酯化反应中羧基“脱羟基”,醇中羟基“脱氢”,故选D。‎ ‎3、某学生做乙醛还原性的实验,取1mol/L CuSO4溶液2mL和0.4mol/L NaOH溶液4mL,在一个试管中混合后加入0.5mol/L 40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀产生,实验失败的原因是(   )‎ A.NaOH不够量                        B.CuSO4不够量 C.乙醛溶液太少                       D.加热时间不够 答案：A ‎4、有机物 A 的分子式为C3H6O2,水解后得到一元酸 M 和一元醇N, 已知M、N的相对分子质量相等,则下列叙中正确的是(   )‎ A.M中有甲基                 B.M和A都能发生银镜反应 C.M中含碳40%                 D.N分子中没有甲基 答案：B ‎5、下列关于酯的水解反应与酯化反应的比较正确的是(  )‎ A.两个反应均可采用水浴加热 B.两个反应使用的硫酸作用完全相同 C.两个反应均可看作取代反应 D.两个反应一定都是可逆反应 答案：C 解析：A项,酯化反应所需温度较高,水浴加热不能满足要求,该项错误。B项,酯化反应中使用的是浓硫酸,作用为催化剂和吸水剂,而酯的水解反应中使用的是稀硫酸,作用只是催化剂,该项错误。C项,酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应,该项正确。D项,酯的水解反应使用NaOH作催化剂时,反应不可逆,该项错误。‎ ‎6、除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理方法是(   )‎ A.蒸馏                  B.用足量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 C.水洗后分液               D.用饱和食盐水洗涤后分液 答案：B 解析：碳酸钠溶液可溶解乙醇,并且可减小乙酸乙酯在其中的溶解度,故答案为B ‎7、下列说法中,正确的是(   )‎ A.要检验某溴乙烷中的溴元素,可以加入溶液共热,冷却后滴入溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 B.实验室制取乙烯时,常伴有刺激性气味的气体产生,说明乙烯为刺激性气味气体 C.凡是能发生银镜反应的物质—定是醛或羧酸中的甲酸 D.向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体时,生成物不含碳酸钠 答案：D 解析：试题分析:A选项加入溶液前必须加入稀硝酸酸化才能观察到有无浅黄色沉淀生成,A选项不正确;实验室制取乙烯时,常伴有刺激性气味的气体,这是因为浓硫酸具有强的脱水性使得乙醇或者乙酸中的碳原子以碳单质的形式脱出来,浓硫酸与碳反应被还原为二氧化硫,二氧化硫有刺激性气味,B选项不正确;含的物质能发生银镜反应,如醛、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等,C选项不正确;酸性, 大于,应生成,D选项不正确。‎ ‎8、某有机物的分子式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是(   )‎ A.(CH3)3CCH(CH3)OH     B.(CH3CH2)2CHOH C.CH3(CH2)3CH2OH     D.CH3CH2C(CH3)2OH 答案：C ‎9、某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1mol甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol,下列说法正确的是(   )‎ A.符合上述条件的甲共有3种 B.1mol甲最多可以和3mol NaOH反应 C.乙不能和溴水发生反应 D.2mol乙最多消耗1mol Na2CO3反应 答案：A ‎10、1有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是(   )‎ A.1,2 B.3,4 C.3,2 D.1,4‎ 答案：B 解析：甲苯中含有甲基,环已烯中含有碳碳双键都易被酸性高锰酸钾溶液氧化,即使其褪色,A正确;乙醛中含有醛基,葡萄糖分子中也含有醛基,故银氨溶液不能起到鉴别作用,B错误;甲醛和苯酚合成高分子酚醛树酯,乙二醇和二元羧酸合成聚合酯,C正确;丙烷的一氯代物有:1-氯丙烷、2-氯丙烷两种,2-甲基丙烷的一氯代物有:甲基取代和2号碳取代两种,D正确。考点:考查有机物的结构和性质 ‎11、有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为 ,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(  )‎ A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热 B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水 D.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水 答案：D 解析：‎ ‎12、下列有关有机物说法不正确的是(   )‎ A. 系统命名法命名3-羟基丁酸 B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面 C.1 分别与足量的、溶液、溶液反应,消耗这三种物质的量分别是3、4、1 D.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 答案：B 解析：‎ ‎13、下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是(   )‎ ‎①CH2=CHC00H ②CH2=CHCOOCH3  ③CH2=CHCH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ ‎ A.①③④     B.②④⑤     C.①②⑤     D.①③⑤‎ 答案：D 解析：‎ ‎14、下列事实:①甲苯能使KMnO4(H+)溶液褪色而乙烷不能;②甲醛能发生银镜反应而甲醇不能;③苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强;④甲苯硝化能生成三硝基甲苯而苯硝化一般生成硝基苯;⑤苯和液溴反应生成溴苯而苯酚和溴水反应能生成三溴苯酚;⑥乙醇能发生消去反应而苯甲醇不能。可以说明有机物分子中的原子间(或原子与原子团之间)的相互影响会导致物质化学性质不同的有几项(   )‎ A.2          B.3          C.4          D.5‎ 答案：B ‎15、下列说法正确的是(   )‎ A.亮菌甲素()为利胆解痉药,适用于急性胆囊炎治疗,其分子式为C12H12O5 ‎ B.在碱性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH C.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物 D.分子式为C4H8O2的酯有4种 答案：D 解析：亮菌甲素分子式为C12H10O5,A不正确;碱性条件下,CH5CO18OC2H5的水解产物是C2H518OH和乙酸盐,B不正确;硬脂酸甘油酯不属于高分子化合物,C不正确;分子式为C4H8O2的酯包括甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸中酯,共4种,D正确。‎ ‎16、化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为 。‎ ‎（2）②的反应类型是 。‎ ‎（3）反应④所需试剂，条件分别为 。‎ ‎（4）G的分子式为 。‎ ‎（5）W中含氧官能团的名称是 。‎ ‎（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1） 。‎ ‎（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线。（无机试剂任选）‎ ‎【答案】（1）氯乙酸 ‎ ‎（2）取代反应 ‎ ‎（3）乙醇/浓硫酸、加热 ‎ ‎（4）C12H18O3 ‎ ‎（5）羟基、醚键 ‎ ‎（6）、 ‎ ‎（7）‎ ‎【解析】‎ A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 ‎17、【2019新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）葡萄糖的分子式为___________________。‎ ‎（2）A中含有的官能团的名称为_______________。‎ ‎（3）由B到C的反应类型为_______________。‎ ‎（4）C的结构简式为__________________。‎ ‎（5）由D到E的反应方程式为________________________。‎ ‎（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_______种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为____________________。‎ ‎【答案】（1）C6H12O6 ‎ ‎（2）羟基 ‎ ‎（3）取代反应 ‎ ‎（4） ‎ ‎（5） ‎ ‎（6）9；‎ ‎【解析】葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A，A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A，因此A中含有的官能团的名称为羟基。（3）由B到C发生酯化反应，反应类型为取代反应。（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为。（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为。（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30g F的物质的量是7.3g÷146g·mol－1＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即、、、、、、、、。其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。‎