安徽专用版高考化学 课时提能演练三十一 112 芳香烃 卤代烃 新人教版含精细解析 8页

‎【安徽】2019版化学复习方略 课时提能演练(三十一) 11.2 芳香烃 卤代烃（人教版）‎ ‎（45分钟 100分）‎ 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分) ‎ ‎1.环境问题无国界，根据《蒙特利尔议定书》的有关要求，我国政府采取了一系列措施来保护地球环境，我国汽车业全面禁用氟利昂空调并停止生产“哈龙1211(一种氟氯烃)灭火剂”。这主要是由于氟利昂、哈龙等物质都是(　　)‎ A.有机化合物　　　　　 B.极易挥发的物质 C.破坏臭氧层的物质 D.有毒的物质 ‎2.涂改液是一种使用率较高的工具，涂改液中使用苯的同系物和卤代烃等易挥发的有机物作为溶剂。下列说法中不正确的是(　　)‎ A.涂改液危害人体健康、污染环境 B.苯的同系物不溶于水 C.卤代烃皆可溶于水 D.涂改液需要密封保存 ‎3.下列说法不正确的是(　　)‎ A.通常情况下，苯是一种无色有毒液体 B.苯可以使溴水褪色 C.氟氯代烷化学性质稳定、无毒 D.可以用分液的方法分离溴乙烷和苯 ‎4.(2019·合肥模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是(　　)‎ A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br ‎5.下列变化属于消去反应的是(　　)‎ A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 C.乙烯使溴水褪色 D.苯与浓硝酸反应转化为硝基苯 ‎ ‎6.(2019·安庆模拟)下列分子中所有原子不可能共同处在同一平面上的是 ‎7.(易错题)组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时同分异构体数目 为(　　)‎ A.6种　　　B.9种　　　C.12种　　　D.15种 ‎8.某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是(　　)‎ A.CH≡C—CH3　　　　 B.‎ C.CH2===CHCH3 D.‎ ‎9.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应(　　)‎ A.产物相同　　　　　　　　 B.产物不同 C.碳氢键断裂的位置相同 D.反应类型不同 ‎10.(2019·芜湖模拟)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)‎ 二、非选择题(本题包括3小题，共40分)‎ ‎11.(12分)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式是____________________。‎ ‎(2)H的结构简式是____________________。‎ ‎(3)B转化为F的反应属于　　　反应(填反应类型名称)。‎ ‎(4)B转化为E的反应属于　　　　反应(填反应类型名称)。‎ ‎(5)写出下列物质间转化的化学方程式 ‎①B→F：___________________________________________。‎ ‎②F→G：___________________________________________。‎ ‎③D→E：___________________________________________。‎ ‎12.(14分)(探究题)Ⅰ.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃的装置如图所示。‎ 回答：‎ ‎(1)A装置中反应的化学方程式为_____________________；‎ ‎(2)B装置的作用是__________________；‎ ‎(3)若省去装置B，C装置中试剂应改为　　　，反应的化学方程式为_________；‎ Ⅱ.如图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。‎ 填写下列空白：‎ ‎(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：_________________________；‎ ‎(2)试管C中苯的作用是　　　　　　　　；能说明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应的现象为________________________________________________‎ ‎___________________________________________________________________；‎ ‎(3)D、E中长导管不插入液面下的原因是________________；‎ ‎(4)改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是__________________。‎ ‎13.(14分)(预测题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)写出A、B、C的结构简式：‎ A　　　　　、B　　　　　、C　　　　　。‎ ‎(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有　　　　种氢处于不同的化学环境。‎ ‎(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_____________________________。‎ ‎①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；‎ ‎②分子中含有结构的基团 注：E、F、G结构如下：‎ ‎(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。‎ ‎(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：‎ 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式_______________________。‎ 答案解析 ‎1.【解析】选C。氟氯烃(或氟利昂)产生的氯原子是臭氧分解为氧气的催化剂，是臭氧层破坏的主要原因。‎ ‎2.【解析】选C。A项，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人体健康、污染环境，A项正确；B项，苯的同系物属于烃类，烃类不溶于水，B项正确；C项，卤代烃大多不溶于水，C项错误；D项，涂改液中使用的苯的同系物和卤代烃等物质易挥发，所以要密封保存，D项正确。‎ ‎3.【解析】选D。通常情况下，苯是一种无色有毒液体，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化学性质稳定、无毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法分离溴乙烷和苯。‎ ‎4.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反应，B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为：2CH2BrCH2Br＋4Na―→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na―→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na―→2NaBr＋。‎ ‎5.【解析】选B。A项为水解反应；B项为消去反应；C项为加成反应，D项为硝化反应(取代反应的一种)。‎ ‎6.【解析】选A。分子中的甲基中3个氢原子不可能与其他原子共处于同一平面中；HC≡C—C≡CH为直线形结构，所有原子一定在同一平面中；CH2＝CHCl分子相当于CH2＝CH2分子中的1个氢原子被一个氯原子取代形成的，所有原子一定处于同一平面中；中的连接苯环的单键可以旋转，所有原子有可能同处在一个平面上。‎ ‎【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共面或共线 ‎(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。‎ ‎(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。‎ ‎7.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)组成为C10H14的芳香烃应只有一个苯环；‎ ‎(2)4个碳原子形成两个取代基，一个碳原子一定是甲基，两个碳原子一定是乙基，三个碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，两个取代基连在苯环上可能有邻、间、对三种情况。‎ ‎【解析】选B。组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基，一个为甲基，另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有6种，即 第二类两个取代基均为乙基，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，即：‎ ‎【误区警示】两个取代基连在苯环上既要考虑两个取代基在苯环上有邻、间、对三种连接方式，还要注意取代基本身的异构情况，本题中的—C3H7就有两种结构：CH3—CH2—CH2—和 ‎8.【解析】选B。有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。(注意：FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)‎ ‎9.【解析】选A。1-氯丙烷和2-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应方程式分别为：‎ 所以选A。‎ ‎10.【解析】选B。化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：‎ ‎，其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或，‎ 则X水解的产物可能是，也可能是，故选B。‎ ‎11.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)连羟基的碳原子上有2～3个氢原子的醇才能被氧化为醛，进一步被银氨溶液氧化为羧酸；‎ ‎(2)由反应条件判断反应类型。‎ ‎【解析】由C的结构简式是可推知烷烃A为，B、D应为中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为，D为。再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和反应类型。‎ 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3‎ ‎(2)(CH3)3CCH2COOH ‎(3)取代(水解)‎ ‎(4)消去 ‎(5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH (CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl ‎②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ‎③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH (CH3)3CCH＝CH2＋NaCl＋H2O ‎12.【解析】Ⅰ.乙醇容易挥发，溴乙烷水解产生的乙烯中会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若没有B，可将酸性高锰酸钾溶液换成溴水(挥发出的乙醇不能使溴水褪色)。‎ Ⅱ.溴易挥发，使用苯可以吸收挥发出的溴，在没有溴的情况下，E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红说明苯与溴反应有溴化氢生成，说明苯与溴发生了取代反应，溴化氢极易溶于水要注意防止倒吸，本实验有尾气处理装置，可以防止有害气体排入空气中。‎ 答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O ‎(2)吸收挥发出来的乙醇 ‎(3)溴水　CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br ‎(2)除去HBr中混有的溴蒸气 E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红 ‎(3)防止HBr溶于水而发生倒吸 ‎(4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染 ‎13.【解题指南】解答本题时注意以下两点：‎ ‎(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。‎ ‎(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。‎ ‎【解析】(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成－COOH，由C转化为D时为还原，可知是—NO2转化为—NH2，说明A转化为C是发生酯化反应，形成 ‎—COOCH2CH3结构，所以A为、B为CH3CH2OH、C为；‎ ‎(2)中对位对称，共有4种H；‎ ‎(3)中据信息可知结构中对位有—NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；‎ ‎(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；‎ ‎(5)苄佐卡因碱性水解，酸化后生成，发生缩聚形成高分子纤维。‎ 答案： (1)　CH3CH2OH ‎(2)4‎