高考化学二轮复习卤代烃醇酚专题卷 8页

卤代烃、醇、酚 ‎1、为检验某溴代烃(R-Br)中的溴元素,进行如下操作,正确的顺序是①加热 ②加入AgNO3溶液 ③取少量该溴代烃 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却后加入足量稀HNO3酸化(   )‎ A.③④①⑤②     B.③①④②⑤     C.③②①⑤④     D.③④①②⑤‎ 答案：A ‎2、下列关于乙醇的叙述中正确的是(   )‎ A.乙醇的燃烧产物对大气无污染,因此它是一种优良的燃料 B.乙醇能与钠反应放出氢气,所以它是电解质 C.0.9%的乙醇可用于杀菌、消毒 D.甲醇和乙醇有相似的气味,均可用于配制饮用酒和调味用的料酒 答案：A ‎3、下列关于苯酚的叙述中,错误的是(   )‎ A.其水溶液显弱酸性,俗称石炭酸 B.苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗 C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可以与水以任意比互溶 D.在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 答案：D 解析：苯酚的酸性弱于碳酸的,但强于碳酸氢钠的,所以苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠,但不能和碳酸氢钠反应放出。选项D不正确,答案选D。‎ ‎4、下列物质用途错误的是(     )‎ A.天然气用做燃料 B.无水乙醇直接用作医用消毒 C.苯酚用于制杀菌剂 D.福尔马林用于浸制生物标本 答案：B 解析：天然气是清洁的化石能源,选项A正确;医用消毒用的是75%的酒精溶液,选项B不正确;苯酚可用于消毒,选项C正确;福尔马林防腐,可用于浸制生物标本,选项D正确。 考点:物质用途正误判断 ‎5、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图所示:,下列有关香叶醇的叙述正确的是(    )‎ A.香叶醇的分子式为 B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,不能发生取代反应 答案：A 解析：叶醇有碳碳双键可以使溴的溶液褪色,也可以被酸性氧化而使其褪色,故BC错;碳碳双键可以发生加成反应,醇羟基可以发生取代反应,D错。‎ ‎6、有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是(   )‎ A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂 B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成 D.溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取 答案：A 解析：溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯, 溴乙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应(水解反应)生成乙醇,两个反应的条件不同,其反应的类型和产物均不相同,不能混淆;溴乙烷不溶于水,也不能在水中电离出Br-,因而不能与 AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀;由于乙烷与液溴发生取代反应时,其取代是逐步的,反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少,且无法分离,因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷,而是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。‎ ‎7、以下四种有机化合物分子式均为C4H10O:其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应醛的是(   )‎ ‎②CH3CH2CH2CH2-OH A.①和②     B.只有②     C.②和③     D.③和④‎ 答案：C ‎8、由碘乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是(   )‎ A.取代、加成、水解                   B.消去、加成、取代 C.水解、消去、加成                   D.消去、水解、取代 答案：B 解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯,乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,该产物在碱性条件下水解可得乙二醇。‎ ‎9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是(   )‎ A.CH3CH2Br CH2BrCH2Br B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br C. D.‎ 答案：D ‎10、下列说法正确的是(   )‎ A.若完全燃烧,1雄酮()比雌酮()多消耗3 B.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体,沸点依次升高 C.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为,均能发生银镜反应 D.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇 答案：A 解析：雄酮分子式为,雌酮分子式为,分子式相差,燃烧多消耗3 ,A项正确;碳原子数相同,支链越多,沸点越低,B项错误;蔗糖中无醛基,不能发生银镜反应,C项错误;乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,然后水解生成乙二醇,D项错误。‎ ‎11、酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂,结构简式如图所示:下列关于酚酞的说法错误的是(   )‎ A.酚酞与水可以形成氢键 B.酚酞的分子式为 ‎ C.酚酞结构中含有羟基 ,故酚酞属于醇 D.酚酞在一定条件下能够发生加成反应 答案：C 解析：A.酚酞中有电负性很强的氧原子，水中有，所以酚酞与水可以形成氢键，A项正确；B.根据酚酞的结构简式可得酚酞的分子式为，B项正确；C.酚酞中的羟基与苯环直接相连，属于酚，C项错误；D.酚酞中有苯环，在一定条件下能够发生加成反应，D项正确，选C。 考点：考查酚酞的化学性质与物质的分类。‎ ‎12、下列实验能获得成功的是(   )‎ A.检验氯代烃中含氯,加NaOH溶液加热后,用稀硫酸酸化,再检验 B.将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应制备氯乙烷(C2H5Cl) C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯 答案：D 解析：A.检验卤素离子,水解后加硝酸酸化,硫酸银为沉淀,则不能选硫酸酸化,故A错误;‎ B.光照下取代反应为链锁反应,产物复杂,则光照条件下反应不能制备纯净的氯乙烷(C2H5Cl),故B错误;‎ C.苯与溴水不反应,应选苯、液溴、铁粉混合制成溴苯,故C错误;‎ D.苯与溴水发生萃取分层,乙醇与溴水互溶,苯乙烯与溴水发生加成反应使其褪色,现象不同,可鉴别,故D正确;故选D。‎ ‎13、【2019蓉城名校联盟】D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如图所示。‎ ‎（1）A的化学名称是 ，C中含氧官能团的名称为 。‎ ‎（2）F的结构简式为 ，A和E反应生成F的反应类型为 。‎ ‎（3）A→B的化学方程式为 。‎ ‎（4）B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是 ；写出由C合成D的第二个反应的化学方程式 。‎ ‎（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种(不含立体异构)。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应。‎ ‎（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。‎ ‎【答案】（1）环己醇　羟基　‎ ‎（2）　酯化反应(或取代反应)　‎ ‎（3）2+O22+2H2O　‎ ‎（4）加成反应　+NH3+HCl　‎ ‎（5）9　‎ ‎（6）‎ HOCH2CH2CH2CH2OH ‎【解析】由苯酚与氢气反应生成A和A的分子式可知A为，由A与O2发生催化氧化反应生成B和B的分子式可知B为，由与H+反应生成E，可知E为，结合流程图可推知F为。综上所述，（1）由A的结构简式可知A为环己醇，由C的结构简式可知C中含氧官能团是羟基。（2）A与E发生酯化反应(或取代反应)。（3）A发生催化氧化反应生成环己酮和水：2+O22+2H2O。（4）由C合成D的第二个反应是+NH3+HCl。（5）E的同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，其苯环上含有一个—CHO和两个羟基的结构有6种，其苯环上含有一个羟基和一个—OOCH的结构有3种，故符合条件的E的同分异构体共有9种。‎ ‎14.【2019辽宁实验中学期末】聚酰亚胺是重要的特种工程材料，广泛应用于航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)：‎ 已知：①有机物A的质谱图与核磁共振氢谱图如下 ‎②2RCOOH+H2O ‎③+CH3Cl+HCl 回答下列问题：‎ ‎（1）A的名称是 ；C中含氧官能团的名称是 。‎ ‎（2）反应②的反应类型是 。‎ ‎（3）反应①的化学方程式是 。‎ ‎（4）F的结构简式是 。‎ ‎（5）同时满足下列条件的G的同分异构体共有 种(不含立体异构)；写出其中一种的结构简式： 。‎ ‎①能发生银镜反应 ‎②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎③1mol该物质最多能与8mol NaOH反应 ‎（6）参照上述合成路线，以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备合成路线。‎ ‎【答案】（1）乙醇　羧基　‎ ‎（2）取代反应　‎ ‎（3）+C2H5OH+H2O　‎ ‎（4）　‎ ‎（5）3　(或其他合理答案)　‎ ‎（6） ‎ ‎【解析】由可逆推出E为，D为；结合A的质谱图可知A的相对分子质量为46，又A的核磁共振氢谱图中有3组峰，故A为CH3CH2OH，进一步可推知C为，B为甲苯；根据已知信息②、③‎ ‎、G的分子式和聚酰亚胺的结构简式可推出F为，G为，H为。（5）能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸酯基，能发生水解反应且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚酯基，又1mol该物质最多能与8mol NaOH反应，故满足条件的G的同分异构体有、、3种。‎ ‎15.【2019湖北八校联考】某原料药合成路线如图所示。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）甲→乙的反应类型为 ；乙→丙的反应条件为 。‎ ‎（2）丁的名称为 ；戊的分子式为 。‎ ‎（3）丁发生银镜反应的化学方程式为 ；己→庚的化学方程式为 。‎ ‎（4）化合物己的芳香族同分异构体有多种，A和B是其中的两类，它们的结构和性质如下：‎ ‎①已知A遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则A的结构简式可能为 或 。‎ ‎②已知B中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则B的结构(不考虑立体异构)有 种。‎ ‎（5）丁烯酮()可用作聚合反应单体制取阴离子树脂，还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙烯和乙炔钠()为原料(无机试剂任选)，设计制备丁烯酮的合成路线。【合成路线流程图示例：AB……目标产物。】‎ ‎【答案】（1）取代反应　NaOH水溶液，加热　‎ ‎（2）苯甲醛　C9H8O　‎ ‎（3）+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3↑　‎ ‎+CH3NH2+H2O　‎ ‎（4）① 　②5　‎ ‎（5）CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO(或CH3CHO，或其他合理答案)‎ ‎【解析】由戊的结构简式及丁→戊的反应条件，可推知丁为，则丙为。（4）①A遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能和银氨溶液发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸酯基，再结合苯环上只有两个对位取代基及化合物己的分子式，知A的结构简式可能为或。②B能发生水解反应，则含有酯基，B中含有甲基且苯环上只有一个取代基，则符合条件 的B有、、、、5种。‎