走向高考高考化学一轮复习 选考部分选修有机化学基础 烃和卤代烃课时作业 7页

第二部分　选修五　第二节 一、选择题 ‎1．(2015·广东省广州市期末)下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　)‎ A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 解析：考查卤代烃结构和性质判断。A.所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B.卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C.所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D.所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误，答案选C。‎ 答案：C ‎2．(2015·广东省潮州市松昌中学期中)CH3—CH===CH—Cl，该有机物能发生①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦聚合反应(　　)‎ A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 解析：考查有机物发生的反应类型的判断的知识。①CH3—CH===CH—Cl含有饱和C原子及Cl原子，可以发生取代反应，正确。②含有碳碳双键，可以发生加成反应，正确。③由于Cl原子连接的C原子的邻位碳原子上有H原子，所以可以发生消去反应，正确。④该物质中含有碳碳双键，因此可以使溴水褪色，正确。⑤含有碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，正确。⑥该化合物中的Cl是Cl原子，与AgNO3溶液不能发生反应生成白色沉淀，错误。⑦该化合物含碳碳双键，可以发生加成聚合反应形成高聚物，正确。因此可以发生的反应是①②③④⑤⑦，选项是C。‎ 答案：C ‎3．(2015·江西省南昌市八一中学等三校期末)下列叙述中，错误的是(　　)‎ A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～‎60 ℃‎反应生成硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2－二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4－二氯甲苯 解析：考查苯、乙烯的性质。A.苯在浓硫酸作催化剂以及55～60‎ ‎ ℃水浴加热下，和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯，故说法正确；B.苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，都可以和氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故说法正确；C.乙烯含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳发生加成反应，生成1,2－二溴乙烷，故说法正确；D.甲苯和氯气在光照的条件下，氯气取代甲基上的氢原子，故说法错误。‎ 答案：D ‎4．(2015·江西省南昌市八一中学等三校期末)下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(　　)‎ ‎①C6H5Cl　②(CH3)2CHCH2Cl　③(CH3)3CCH2Cl ‎④CHCl2—CHBr2　⑤　 ⑥CH2Cl2‎ A．①③⑥ B．②③⑤‎ C．全部 D．②④‎ 解析：考查卤素原子的消去反应实质。在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，错误；②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。‎ 答案：A ‎5．(2015·江西省吉安市一中期末)下列说法或鉴定溴乙烷中溴元素存在的最佳操作是(　　)‎ A．甲酸与氢氧化钠溶液反应生成NaCOOH B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后再加入AgNO3溶液 解析：考查卤代烃中卤素原子的检验及羧酸显酸性的原因。甲酸与氢氧化钠溶液反应生成HCOONa，选项A不正确；溴乙烷不溶于水，属非电解质，不能电离出Br－，选项B不正确；加入NaOH溶液，加热后使溴乙烷水解，再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，说明含有溴元素，选项C正确；加入NaOH的乙醇溶液，加热后发生消去反应，必须先加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，选项D不正确。‎ 答案：C ‎6．(2015·安徽省界首一中期末)某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是(　　)‎ A．1 mol该烃完全燃烧消耗O2 11 mol B．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基 C．1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 mol D．分子中一定共平面的碳原子有6个 解析：考查烃的化学性质，原子共平面的判断等知识。A.该有机物分子式为C8H12,1 mol该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为(8＋12/4) mol＝11 mol，A项正确；B.该分子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为 CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，含有3个甲基，B项错误；C.该分子含有一个C===C双键和一个C≡C三键，1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 mol，C项正确；D.含有C===C双键和C≡C三键，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确；答案选B。‎ 答案：B ‎7．(2016河北省衡水中学调研下列有关同分异构体数目的叙述中，错误的是(　　)‎ A．C8H10中只有4种属于芳香烃的同分异构体 B．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，生成2种一氯代烃 C．戊烷有3种同分异构体 D．甲苯苯环上的一个氢原子被—C3H7取代，所得产物有3种 解析：考查对同分异构体的判断。A.C8H10中只有4种属于芳香烃的同分异构体，分别是乙苯、邻、间、对二甲苯，A正确；B.正丁烷与氯气发生取代反应，生成的一氯代物有2种，B正确；C.戊烷有正、异、新戊烷3种同分异构体，C正确；D.甲苯苯环上有3种氢原子，丙基有2种，正丙基和异丙基，所以甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代，所得产物有6种，D错误，答案选D。‎ 答案：D ‎8．(2016届江西省丰城中学课改实验班高三上学期10月月考)组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构体)(　　)‎ A．9种 B．12种 C．24种 D．36种 解析：丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，有2种丁基；丁烷为CH3CH(CH3)CH3时，分子中有2种不同的H原子，有2种丁基，所以丁基(—C4H9)共有4种；—C3H5Cl2的碳链为只有一种C—C—C,2个氯可以在同一个碳上，有2种，一共有4种不同的氢原子。可以在不同的碳上，有2种，一共有5种不同的氢原子，即—C3H5Cl2共有9种；所以该有机物共有4×9＝36种，故选D。‎ 答案：D ‎9．(2015·河北省故城县高级中学期末)已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列说法中正确的是(　　)‎ A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B．该烃的一氯代物只有一种 C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 D．该烃是苯的同系物 答案：C ‎10．(2015·吉林省长春外国语学校期末)盆烯的分子结构如图所示(其中碳、氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是(　　)‎ A．盆烯的一氯取代物有5种 B．盆烯能与氢气发生加成反应 C．盆烯是苯的一种同分异构体 D．盆烯是乙烯的一种同系物 解析：A.盆烯中有3种等效氢原子，所以一氯取代物有3种，A错误；B.盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，B正确；C.盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6，分子式不同，不是同分异构体，C错误；D.盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团，不是同系物，D错误，答案选B。‎ 答案：B 二、非选择题 ‎11．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。 ‎(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。‎ ‎(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)‎ ‎(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：‎ C__________________________，D__________________________，‎ E__________________________，H__________________________。‎ ‎(4)写出D―→F反应的化学方程式____________________________。‎ 解析：由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D为 ‎；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。‎ ‎12．(2015·辽宁锦州中学高三模拟)卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。 已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)‎ 反应①：AB 反应②：BCH3COOH＋CO2↑＋H2O 反应③：CH3CH2CH===CH2＋HBrCH3CH2CH2CH2Br 请回答下列问题：‎ ‎(1)化合物B的分子式为________，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L的氧气。‎ ‎(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为________，反应类型为________。‎ ‎(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6：1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为__________________________。‎ ‎(4)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式：________________________________________________________________________。‎ 解析：(1)由反应②中碳原子守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式表示为CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑＋H2O，该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6：1的只有2－氯丙烷。(4)由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。‎ 答案：(1)C3H6　100.8　(2)浓硫酸、加热　消去反应　(3) ‎ ‎(4)CH3CH===CH2＋HBrCH3CH2CH2Br ‎13．(2015·河南焦作一模)以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下： ‎(1)CH3CH===CHCH3的名称是________。‎ ‎(2)X中含有的官能团是______________________________。‎ ‎(3)A→B的化学方程式是______________________________________________。‎ ‎(4)D→E的反应类型是________。‎ ‎(5)甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。‎ ‎①下列有关说法正确的是________。‎ A．有机物Z能发生银镜反应 B．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 C．有机物Y的沸点比B低 D．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 ‎②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________________________________。‎ ‎③Z→W的化学方程式是____________________________________________。‎ ‎(6)高聚物H的结构简式是________________________________________。‎ 解析：(2)CH3CH===CHCH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH2ClCH===CHCH2Cl，因此X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。(3)X与H2在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到CH2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A与NaOH的醇溶液加热发生消去反应：ClCH2CH2CH2CH2Cl＋2NaOHCH2===CH—CH===CH2＋2NaCl＋2H2O，得到B的结构简式为CH2===CH—CH===CH2‎ ‎。B与乙烯发生加成反应生成，与Br2的CCl4溶液发生加成反应得到 (D)。(4)对比与可知D→E发生的是消去反应。‎ ‎(5)CH2ClCH===CHCH2Cl与NaOH的水溶液发生取代反应产生CH2(OH)CH===CHCH2OH(Y)；Y与O2在Cu作催化剂的条件下发生氧化反应得到OHCCH===CHCHO(Z)。Z与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应的产物为，则甲为；W为。1,4－二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为对苯二甲酸，对苯二甲酸再与发生酯化反应得到高聚物H：①A项，有机物Z中含有醛基，因此可以发生银镜反应，正确。B项，有机物Y与HOCH2CH2OH尽管都含有2个醇羟基，但前者有碳碳双键，后者没有，因此不互为同系物，错误。C项，有机物Y的沸点比B高，错误。D项，有机物F中含有两个羧基，已二胺中含有两个氨基，因此二者能发生缩聚反应产生聚合物，正确。②CH2(OH)CH===CHCH2OH有多种同分异构体，其中分子结构中含有酯基的所有同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。‎ 答案：(1)2－丁烯　(2)碳碳双键、氯原子 ‎(3)ClCH2CH2CH2CH2Cl＋2NaOH CH2===CH—CH===CH2＋2NaCl＋2H2O ‎(4)消去反应 ‎(5)①AD　②HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、‎ CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3‎