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- 2021-05-17 发布
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初级药士基础知识模拟题 2018 年(4)
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、A1 型题(总题数:45,score:100 分)
1.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组
成部分,其研究的目的是
【score:2 分】
【A】保证人们用药安全、合理、有效 【此项为
本题正确答案】
【B】保证药物的足够纯度
【C】保证药物分析水平的不断提高
【D】保证药物学家能不断开发新的药物
【E】保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作
用
本题思路:
2.测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果
才可进行评价
【score:2 分】
【A】10
【B】9 【此项为本题正确答案】
【C】8
【D】5
【E】3
本题思路:
3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值
接近的程度,一般应采用什么表示
【score:2 分】
【A】RSD
【B】百分回收率 【此项为本题正确答案】
【C】SD
【D】CV
【E】绝对误差
本题思路:
4.中国药典从哪一版开始分为两部
【score:2 分】
【A】1953 年版
【B】1963 年版 【此项为本题正确答案】
【C】1977 年版
【D】1985 年版
【E】1990 年版
本题思路:
5.中国药典规定“溶液的滴”系指
【score:2 分】
【A】20℃,1.0ml 水相当于 100 滴
【B】20℃,1.0ml 水相当于 50 滴
【C】20℃,1.0ml 水相当于 30 滴
【D】20℃,1.0ml 水相当于 20 滴 【此项为本题
正确答案】
【E】20℃,1.0ml 水相当于 10 滴
本题思路:
6.中国药典规定“室温”系指
【score:2 分】
【A】0~10℃
【B】0~20℃
【C】10~20℃
【D】10~30℃ 【此项为本题正确答案】
【E】15~35℃
本题思路:
7.中国药典规定“水浴温度”系指
【score:2 分】
【A】80~90℃
【B】75~85℃
【C】85~95℃
【D】95~100℃
【E】98~100℃ 【此项为本题正确答案】
本题思路:
8.美国药典 25 版收载的每一个品种项下均没有下列
哪一项
【score:2 分】
【A】分子式与分子量
【B】类别
【C】常用量
【D】规格
【E】作用与用途 【此项为本题正确答案】
本题思路:
9.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位
化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残
渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在
【score:2 分】
【A】700~800℃
【B】500~600℃ 【此项为本题正确答案】
【C】500℃以下
【D】600~700℃
【E】800℃以上
本题思路:
10.铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在
于
• 【A】消除干扰
• 【B】加速 Fe3+和 SCN 的反应速度
• 【C】增加颜色深度
• 【D】将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子
(Fe3+),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生
还原或分解反应而褪色
• 【E】将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子
(Fe2+)
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
11.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质
时,要求溶液的 pH 值应控制在 3~3.5 范围内。此时
应加入
【score:2 分】
【A】盐酸
【B】氨-氯化铵缓冲液
【C】醋酸盐缓冲液 【此项为本题正确答案】
【D】酒石酸氢钾饱和溶液(pH 3.56)
【E】磷酸盐缓冲液
本题思路:
12.检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色干扰检
查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
【score:2 分】
【A】炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或
加入有色溶液调节颜色 【此项为本题正确答案】
【B】用仪器方法消除干扰
【C】改用其他方法
【D】采用外国药典方法消除干扰
【E】在溶液以外消除颜色干扰的方法
本题思路:
13.重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在
于
【score:2 分】
【A】提高检查灵敏度 【此项为本题正确答案】
【B】提高检查的准确度
【C】消除难溶物的干扰
【D】滤除所含有色物质
【E】降低检查的难度
本题思路:
14.中国药典(2010 年版)规定的“澄清”系指
【score:2 分】
【A】药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或
未超过 0.5 号浊度标准液 【此项为本题正确答案】
【B】药物溶液的吸收度不得超过 0.03
【C】药物溶液的澄清度未超过 1 号浊度标准液
【D】目视检查未见浑浊
【E】在 550nm 测得吸收度应为 0.12~0.15
本题思路:
15.澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为
【score:2 分】
【A】1 分%硫酸肼溶液与 10%的乌洛托品溶液等体
积混合
【B】取 A 项下溶液 15.0ml 加水稀释至
1000ml 【此项为本题正确答案】
【C】取 B 项下溶液加水稀释 10 倍
【D】1 分%硫酸肼溶液
【E】10%乌洛托品溶液
本题思路:
16.古蔡法检查砷盐时,判断结果依据
【score:2 分】
【A】砷斑的形成
【B】形成砷斑颜色深浅 【此项为本题正确答
案】
【C】砷化氢气体多少
【D】溴化汞试纸的颜色
【E】吸收度的大小
本题思路:
17.Ag(DDC)法检查砷盐时,判断结果依据
【score:2 分】
【A】砷斑颜色
【B】Ag(DDC)吡啶溶液的体积
【C】Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小 【此项为
本题正确答案】
【D】砷化氢气体多少
【E】峰面积大小
本题思路:
18.古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为
【score:2 分】
【A】AsH3↑
【B】HgBr2
【C】KI
【D】SnCl2
【E】AsH(HgBr)2 或 As(HgBr)3 【此项为本题正
确答案】
本题思路:
19.Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或于 510nm 波长
处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为
【score:2 分】
【A】氧化汞
【B】氧化亚铜
【C】硫化铅
【D】胶态金属银 【此项为本题正确答案】
【E】胶态碘化银
本题思路:
20.取某药物 0.1g,加水 10ml 使溶解,煮沸,放
冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为
【score:2 分】
【A】乌洛托品
【B】三氯乙醛
【C】甘油
【D】阿司匹林 【此项为本题正确答案】
【E】氯贝丁酯
本题思路:
21.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹
林含量的依据是
【score:2 分】
【A】第一步滴定反应
【B】第二步滴定反应 【此项为本题正确答案】
【C】两步滴定反应
【D】硫酸滴定氢氧化钠反应
【E】氢氧化钠滴定羧酸反应
本题思路:
22.取某一巴比妥类药物约 50mg,置试管中,加甲醛
试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓
慢加硫酸 0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显
玫瑰红色。该药物应为
【score:2 分】
【A】硫喷妥钠
【B】苯巴比妥 【此项为本题正确答案】
【C】司可巴比妥钠
【D】异戊巴比妥
【E】苯妥英钠
本题思路:
23.溴量法可测定的药物应为
【score:2 分】
【A】司可巴比妥钠 【此项为本题正确答案】
【B】苯巴比妥钠
【C】异戊巴比妥钠
【D】硫喷妥钠
【E】苯妥英钠
本题思路:
24.溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为
【score:2 分】
【A】丙二酰脲的弱酸性
【B】烯醇式的不饱和性
【C】C5-丙烯基的双键
【D】C5-丙烯基双键的加成反应 【此项为本题正
确答案】
【E】C5-丙烯基双键的氧化还原反应
本题思路:
25.取某吡啶类药物约 2 滴,加水 1ml,摇匀,加硫
酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液 3 滴,即生成草绿色沉
淀。该药物应为
【score:2 分】
【A】异烟肼
【B】异烟腙
【C】司可巴比妥
【D】尼可刹米 【此项为本题正确答案】
【E】异戊巴比妥
本题思路:
26.中国药典(2010 年版)鉴别某药物的方法为:取药
物约 0.1g,加水 5ml 使溶解,加 10%香草醛溶液 1ml
微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,
于 105℃干燥后,测其熔点为 228~231℃。该药物应
为
【score:2 分】
【A】异烟肼 【此项为本题正确答案】
【B】尼可刹米
【C】对乙酰氨基酚
【D】阿司匹林
【E】甘油
本题思路:
27.取某药物 2 滴,加氢氧化钠试液 3ml,加热,即
发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药
物应为
【score:2 分】
【A】苯巴比妥
【B】乌洛托品
【C】二巯丙醇
【D】尼可刹米 【此项为本题正确答案】
【E】盐酸普鲁卡因
本题思路:
28.因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸
罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010
年版)规定其鉴别方法为
【score:2 分】
【A】呈色反应
【B】TLC 【此项为本题正确答案】
【C】PC(纸色谱法)
【D】紫外光谱法
【E】沉淀法
本题思路:
29.取某生物碱类药物 1mg,加新配制的香草醛试液
0.2ml,约 2min 后,即显玫瑰红色。该药物应为
【score:2 分】
【A】硫酸奎宁
【B】盐酸吗啡
【C】磷酸可待因
【D】利血平 【此项为本题正确答案】
【E】茶碱
本题思路:
30.取某生物碱药物约 0.5g,加对二甲氨基苯甲醛
5mg、冰醋酸 0.2ml 与硫酸 0.2ml,混匀,即显绿
色,再加冰醋酸则变为红色。该药物应为
【score:2 分】
【A】利血平 【此项为本题正确答案】
【B】盐酸伪麻黄碱
【C】水杨酸
【D】磺胺嘧啶
【E】盐酸异丙肾上腺素
本题思路:
31.能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为
【score:2 分】
【A】铜吡啶试液
【B】氨试液
【C】甲醛硫酸试液(Marquis 试液)
【D】稀铁氰化钾试液 【此项为本题正确答案】
【E】钼硫酸试液
本题思路:
32.Vitali 反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的
原理为
【score:2 分】
【A】该两药物的碱性
【B】该两药物分子结构中的托烷特征
【C】该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
【D】该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生
硝基取代反应,加醇至氢氧化钾试液,即显深紫
色 【此项为本题正确答案】
【E】该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可
发生氧化还原反应
本题思路:
33.以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度
依据为
【score:2 分】
【A】重量的差异
【B】溶解度的差异 【此项为本题正确答案】
【C】酸碱性的差异
【D】旋光度差异
【E】沉淀反应的差异
本题思路:
34.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含 1
个氮原子的一元碱)时,将硫酸盐只能滴定至(注意和
非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)
【score:2 分】
【A】生物碱高氯酸盐
【B】生物碱盐
【C】游离生物碱
【D】生物碱醋酸盐
【E】生物碱硫酸氢盐 【此项为本题正确答案】
本题思路:
35.提取酸碱滴定法所依据的原理为
【score:2 分】
【A】游离生物碱不溶于水
【B】游离生物碱溶于有机溶剂
【C】生物碱盐可溶于水
【D】生物碱盐溶于水,而生物碱则溶于有机溶剂
不溶于水 【此项为本题正确答案】
【E】生物碱盐不溶于有机溶剂
本题思路:
36.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加碱化
试剂使溶液呈碱性的目的为
【score:3 分】
【A】提取生物碱时需使溶液呈碱性
【B】使生物碱从其盐中游离出来,以便和其他共
存的组分分开 【此项为本题正确答案】
【C】使生物碱盐稳定
【D】测定时需要的条件
【E】便于滴定终点的观察
本题思路:
37.葡萄糖的主要化学性质为
【score:3 分】
【A】溶于水
【B】微溶于乙醇
【C】分子中具有不对称碳原子,有一定的比旋度
【D】具有还原性 【此项为本题正确答案】
【E】具有酸性
本题思路:
38.甾体皮质激素药物的分子结构特点为
【score:3 分】
【A】分子结构中含酚羟基
【B】分子结构中具有炔基
【C】分子结构中具环戊烷多氢菲母核
【D】分子结构中具有 C17-α-醇酮基 【此项为
本题正确答案】
【E】分子结构中具有 C17-α-甲酮基
本题思路:
39.能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药
物的分子结构特点在于
【score:3 分】
【A】分子结构中具有酯基
【B】分子结构中具有卤素元素
【C】分子结构中具有炔基 【此项为本题正确答
案】
【D】分子结构中具有活泼次甲基
【E】分子结构中具有 C3-酮基
本题思路:
40.某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水
解、脱羧、失水变为糠醛,加吡咯,加热至 50℃即
产生蓝色,该药物应为
【score:3 分】
【A】维生素 A
【B】维生素 C 【此项为本题正确答案】
【C】维生素 B1
【D】维生素 E
【E】维生素
本题思路:
41.采用碘量法测定维生素 C 原料药及其制剂时,所
用指示剂应为
【score:3 分】
【A】酚酞指示剂
【B】结晶紫指示剂
【C】铬黑 T 指示剂
【D】淀粉指示剂 【此项为本题正确答案】
【E】碘化钾淀粉指示剂
本题思路:
42.采用碘量法测定维生素 C 及其制剂时,溶液需成
弱酸性,此时应用的酸为
【score:3 分】
【A】醋酸
【B】盐酸
【C】稀盐酸
【D】稀醋酸 【此项为本题正确答案】
【E】稀硫酸
本题思路:
43.以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性
者为
【score:3 分】
【A】碘量法测定维生素 C 的含量
【B】硫色素反应鉴别维生素 B1
【C】硝酸反应鉴别维生素 E
【D】GC 测定维生素 E 的含量 【此项为本题正确
答案】
【E】铈量法测定维生素 E 的含量或检查维生素 E
中生育酚的限量
本题思路:
44.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
【score:3 分】
【A】6-氨基青霉素烷酸(6-APA) 【此项为本题正
确答案】
【B】7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
【C】侧链部分
【D】五元杂环
【E】六元杂环
本题思路:
45.青霉素族分子结构中具有的 6-氨基青霉素烷酸
(母核)的物理与化学性质是
【score:3 分】
【A】该族药物的性质
【B】该族药物的一般性质
【C】该族药物的共性 【此项为本题正确答案】
【D】该族药物惰性
【E】该族药物的特性
本题思路: