【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-268 37页

执业药师药事管理与法规-268 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：40， score:100 分) 1.执业药师注销注册的情况不包括 • 【A】受刑事处罚的 • 【B】被吊销《执业药师资格证书》 • 【C】无正当理由不在岗执业超过 3 个月以上者 • 【D】受开除行政处分的 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 执业药师注册后如有下列情况之 一的，应予以注销注册：①死亡或被宣告失踪的；② 受刑事处罚的；③被吊销《执业药师资格证书》的； ④受开除行政处分的；⑤因健康或其他原因不能从事 执业药师业务的；⑥无正当理由不在岗执业超过半年 以上者；⑦注册许可有效期届满未延续的。故选 C。 2.基本药物中化学药品的分类依据是 • 【A】临床治疗首选程度 • 【B】药物经济学 • 【C】临床药理学 • 【D】安全性评估结果 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 化学药品和生物制品的分类依据 为临床药理学。故选 C。 3.基本药物报销比例是 • 【A】100% • 【B】80% • 【C】60% • 【D】50% 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 基本药物全部纳入基本医疗保障 药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。故选 A。 4.审核国家基本药物目录的机构是 • 【A】国家药品监督管理部门 • 【B】国家发展和改革委员宏观调控部门 • 【C】国家人力资源和社会保障部门 • 【D】国家基本药物工作委员会 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 国家基本药物工作委员会审核国 家基本药物目录。故选 D。 5.在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告 者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚 的机关是 • 【A】药品监督管理部门 • 【B】工业和信息化部门 • 【C】工商行政管理部门 • 【D】国家广播电影电视总局 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 工商行政管理部门负责药品广告 监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为。故选 C。 6.下列规范性文件中，法律效力最高的是 • 【A】《中华人民共和国药品管理法》 • 【B】《药品不良反应报告和监测管理办法》 • 【C】《医疗机构药事管理规定》 • 【D】《处方管理办法》 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法》 是人大常委会颁布的法律，法律效力高于部门规章 B、C、D，故选 A。 7.申请行政复议的一般时效是 • 【A】13 日 • 【B】30 日 • 【C】60 日 • 【D】90 日 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 公民、法人或者其他组织认为具 体行政行为侵犯其合法权益的，自知道该具体行政行 为之日起 60 日内提出行政复议申请，故选 C。 8.药品批准文号为“国药准字 H20130272”的药品属 于 • 【A】生物制品 • 【B】中药 • 【C】化学药品 • 【D】进口药品分包装 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] H 代表化学药品，故选 C。 9.国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某 一中成药疗效不确，不良反应大，对该药品应当 • 【A】按劣药处理 • 【B】按假药处理 • 【C】撤销进口药品注册证 • 【D】撤销医药产品注册证 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 对疗效不确、不良反应大或者其 他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者 进口药品注册证书。进口香港生产的药品应取得《医 药产品注册证》，故选 D。 10.生产企业应每 7 日，向所在地省级药品监督管理 部门报告药品召回进展情况的是 • 【A】一级召回 • 【B】二级召回 • 【C】三级召回 • 【D】四级召回 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 三级召回每 7 日，生产企业应向 所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情 况。故选 C。 11.开办药品经营企业的必备条件不包括 • 【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员 • 【B】具有能对所经营药品进行质量检验的机构 或人员 • 【C】具有与所经营品种相适应的质量管理机构 或人员 • 【D】具有与所经营药品相适应的设备、仓储设 施 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 申领《药品经营许可证》的条件 包括：①具有依法经过资格认定的药学技术人员；② 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设 施、卫生环境；③具有与所经营药品相适应的质量管 理机构或者人员；④具有保证所经营药品质量的规章 制度。质量管理和质量检验的机构、人员是药品生产 企业应具备的条件，故选 B。 12.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不 包括 • 【A】《药品经营许可证》有效期届满未换证的 • 【B】不可抗力导致《药品经营许可证》的许可 事项无法实施的 • 【C】药品经营企业未通过《药品经营质量管理 规范》年审的 • 【D】药品经营企业终止经营药品的 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 由原发证机关注销《药品经营许 可证》的情形包括：①《药品经营许可证》有效期届 满未换证的；②药品经营企业终止经营药品或者关闭 的；③《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊 销、收回、缴销或者宣布无效的；④不可抗力导致 《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。故选 C。 13.医疗机构配制的制剂可 • 【A】在医疗机构的网站进行广告宣传 • 【B】邮寄销售给异地的患者 • 【C】通过互联网销售 • 【D】将制剂价格与其他药品价格一起公示 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 医疗机构制剂不得在市场上销售 或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。故选 D。 14.有关互联网药品交易，下列说法错误的是 • 【A】国家药品监督管理部门负责审批为药品生 产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交 易服务的企业 • 【B】提供互联网药品交易服务的企业必须在其 网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构 资格证书号码 • 【C】《互联网药品交易服务机构资格证书》有 效期为 3 年 • 【D】向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业，至少必须是药品零售连锁企业 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] (1)国家药品监督管理部门负责审 批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的 的互联网药品交易提的服务的企业。故 A 正确。 (2) 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显 著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。 故 B 正确。 (3)《互联网药品交易服务机构资格证 书》有效期为 5 年。故 C 错误。 (4)向个人消费者提 供互联网药品交易服务的企业必须是依法设立的药品 零售连锁企业。故 D 正确。 15.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 • 【A】制定本机构药品处方集和基本用药供应目 录 • 【B】指导临床合理用药 • 【C】采购临床使用的药品 • 【D】审核本机构临床科室申请的新购入药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 药事管理与药物治疗学委员会 (组)的职责包括：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等 有关法律、法规、规章；②审核制定本机构药事管理 和药学工作规章制度，并监督实施；③制定本机构药 品处方集和基本用药应目录，故 A 正确；④推动药物 治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制 定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干 预和改进措施，指导临床合理用药，故 B 正确；⑤分 析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件， 并提供咨询与指导；⑥建立药品遴选制度，审核本机 构临床科室申请的新购入品、调整药品品种或者应企 业，故 D 正确；⑦申报医院制剂等事宜；⑧监督、指 导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药 品的临床使用与规范化管理；⑨对医务人员进行有关 药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培 训；向公众宣传安全用药知识。故选 C。 16.医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单 位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于 • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】5 年 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 医疗机构应当妥善保存首次购进 药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件， 保存期不得少于 5 年。故选 D。 17.处方前记中应该标明 • 【A】药品名称 • 【B】临床诊断 • 【C】药品规格 • 【D】药品金额 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)处方前记包括医疗机构名称、 费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号， 科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。故 B 正确。 (2)处方正文分列药品名称、剂型、规格、数 量、用法用量。故 A、C 错误。 (3)处方后记包括医 师名或者加盖专用签章，药品金额以及药师名或者加 盖专用签章。故 D 错误。 18.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员 应是 • 【A】经本医疗机构培训，取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方权的执业医师 • 【B】经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉 药品和第一类精神药品调剂资格的药师 • 【C】经市级卫生行政部门考试合格并取得麻醉 药品和第一类精神药品调剂资格的药师 • 【D】经市级药品监督管理部门考试合格并取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 药师经本医疗机构考核合格后取 得麻醉药品和第一类精神品调剂资格，方可在本机构 调剂麻醉药品和第一类精神药品。故选 B。 19.下列可以作为医疗机构制剂申报的是 • 【A】本单位临床需要而市场没有供应的中药、 西药组成的复方降糖药 • 【B】本单位临床需要而市场没有供应的中药注 射剂 • 【C】本单位临床需要而市场供应不足的医疗用 毒性药品 • 【D】本单位临床需要而市场没有供应的儿童用 止咳糖浆 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 不得作为医疗机构制剂申报的品 种包括：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家 品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反 应原外的生物制品；④中药注射剂，故 B 错误；⑤中 药、化学药组成的复方制剂，故 A 错误；⑥麻醉药 品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，故 C 错误。医疗机构制剂必须是本单位临床需要而市场上 没有应的品种，故选 D。 20.处方药可以申请转换为非处方药的是 • 【A】用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的 药品 • 【B】用药期间需要专业人员进行医学监护和指 导的药品 • 【C】外用抗菌药 • 【D】含毒性中药材，且不能证明其安全性的药 品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 处方药转换为非处方药的除外情 形包括：①监测期内的药品；②用于急救和其他患者 不宜自我治疗的药品；③消费者不便自我使用的药物 剂型；④用药期间需要专业人员进行医学监护和指导 的药品；⑤需要在特殊条件下保存的药品；⑥作用于 全身的抗菌药、激素(避孕药除外)；⑦含毒性中材， 且不能证明其安全性的药品；⑧原料药、药用辅料、 中药材、饮片；⑨国家规定的医疗用毒性药品、麻醉 药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的 药品。故选 C。 21.零售药店不得经营的药品是 • 【A】抗焦虑药 • 【B】抗躁狂药 • 【C】列入非处方药目录的激素 • 【D】除胰岛素外的肽类激素 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 零售药店不得经营的药品种类包 括：①麻醉药品；②放射性药品；③一类精神药品； ④终止妊娠药品；⑤蛋白同化制剂；⑥肽类激素(胰 岛素除外)；⑦药品类易制毒化学品；⑧疫苗。故选 D。 22.有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制 剂药品销售管理的说法，错误的是 • 【A】无医师处方严禁销售 • 【B】一次销售不得超过 3 个最小包装 • 【C】不得开架销售 • 【D】应当设置专柜由专人管理、专册登记 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 对于曲马多口服复方制剂以及含 麻黄碱类复方制剂，无医师处方严禁销售；一次销售 不得超过 2 个最小包装；不得开架销售；应当设置专 柜由专人管理、专册登记。故选 B。 23.非处方药目录的审批发布部门是 • 【A】国家药品监督管理部门 • 【B】国家药典委员会 • 【C】国家劳动保障行政部门 • 【D】省级药品监督管理部门 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 国家药品监督管理部门负责审批 和发布国家非处方药目录。故选 A。 24.关于定点零售药店的说法，错误的是 • 【A】外配处方必须有医师签名和定点医疗机构 盖章 • 【B】外配处方要有药师审核签字，并保存 1 年 以备核查 • 【C】外配处方由定点医疗机构医师开具 • 【D】应定期向统筹地区社会保险经办机构报告 处方外配服务及费用发生情况 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)外配处方必须由定点医疗机构 医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章，故 A、 C 正确。 (2)外配处方要有药师审核签字，并保存 2 年以上以备核查，故 B 错误。 (3)定点零售药店要定 期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及 费用发生情况，故 D 正确。 25.应当报告所发现药品不良反应的主体是 • 【A】药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 • 【B】中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 • 【C】药品生产企业、药品经营企业、药物临床 前研究机构 • 【D】医疗机构、药品经营企业、药品检验机构 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 药品生产企业(包括进口药品的境 外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良 反应报告制度的法定报告主体。故选 B。 26.中药饮片必须印有或者贴有 • 【A】药品批准文号 • 【B】标签 • 【C】不良反应 • 【D】功能主治 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 中药饮片必须印有或者贴有标 签。故选 B。 27.麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业 • 【A】应当经省级药品监督管理部门批准 • 【B】应当在申请资格前，3 年内没有违反有关 禁毒的法律、行政法规规定的行为 • 【C】可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品 和第一类精神药品以便满足边远地区的需求 • 【D】应当将麻醉药品和第一类精神药品委托具 有资质的快递公司送至医疗机构 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)区域性批发企业应经所在地省 级药品监督管理部门批准。故 A 正确。 (2)区域性批 发企业申请资格前，包括其工作人员应 2 年内没有违 反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。故 B 错 误。 (3)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他 省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资 格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监 督管理部门批准。故 C 错误。 (4)区域性批发企业向 医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药 品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故 D 错 误。 28.抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供 时，可以 • 【A】建议患者从定点批发企业购买 • 【B】建议患者从国外购买 • 【C】从定点生产企业紧急借用 • 【D】从其他医疗机构紧急借用 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品 和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从 其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。故选 D。 29.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 应符合的条件不包括 • 【A】有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度 • 【B】有公安报警系统联网报警装置 • 【C】有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的 执业医师 • 【D】有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管 理的药学专业技术人员 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 取得印鉴卡的必备条件包括：① 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科 目；②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、 专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业 技术人员，故 D 正确；③有获得麻醉药品和第一类精 神药品处方资格的执业医师，故 C 正确；④有保证麻 醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制 度，故 A 正确。故选 B。 30.医疗用毒性药品是指 • 【A】连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖 的药品 • 【B】毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使 用不当会致人中毒或死亡的药品 • 【C】毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作 用的药品 • 【D】直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 医疗用毒性药品是指毒性剧烈， 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死 亡的药品。故选 B。 31.有关毒性药品的管理，说法错误的是 • 【A】毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 • 【B】教学和科研单位经主管领导批准即可购买 毒性药品 • 【C】调配毒性药品时，对处方未注明“生用” 的毒性中药，应当付炮制品 • 【D】每次处方剂量不得超过 2 日极量 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)毒性药品的包装容器上必须印 有毒药标志。故 A 正确。 (2)科研和教学单位所需的 毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县 级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发 售。故 B 错误。 (3)对处方未注明“生用”的毒性中 药，应当付炮制品。故 C 正确。 (4)每次处方剂量不 得超过 2 日极量。故 D 正确。 32.下列不属于第一类疫苗的是 • 【A】公民自费并自愿受种的疫苗 • 【B】省、自治区、直辖市人民政府在执行国家 免疫规划时增加的疫苗 • 【C】县级以上人民政府群体性预防接种所使用 的疫苗 • 【D】县级以上卫生主管部门应急接种所使用的 疫苗 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 第一类疫苗是指政府免费向公民 提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗，包括： ①国家免疫规划确定的疫苗；②省、自治区、直辖市 人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，故 B 正 确；③县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的 应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗，故 C、 D 正确。故选 A。 33.药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 • 【A】新药 • 【B】生物制品 • 【C】处方药 • 【D】非处方药 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品说明书应当列出全部活性成 分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还 应当列出所用的全部辅料名称。故选 D。 34.国家对进口药品审批时进行的检验属于 • 【A】抽查检验 • 【B】注册检验 • 【C】复验 • 【D】指定检验 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 注册检验包括样品检验和药品标 准复核，进口药品的注册检验由中国食品药品检定研 究院组织实施。故选 B。 35.有关药品的广告宣传，下列做法正确的是 • 【A】利用医生、专家介绍药品的功效 • 【B】说明药品的适应症和功能主治 • 【C】资助电视健康节目并在期间宣传药品 • 【D】宣传与某国外研究机构合作研究开发 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] (1)药品广告为利用各种媒介或者 形式发布含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者 与药品有关的其他内容的广告。故 B 正确。 (2)药品 广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或 者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。故 A、D 错误。 (3)药品广告不得资助电视健康节目而 宣传药品。故 C 错误。 36.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药 品，应当定性为 • 【A】假药 • 【B】劣药 • 【C】按假药论处 • 【D】按劣药论处 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 不注明或者更改生产批号的，按 劣药论处。故选 D。 37.生产、销售被污染的中药注射剂，构成 • 【A】非法经营罪 • 【B】生产、销售假药罪 • 【C】生产、销售劣药罪 • 【D】生产、销售伪劣商品罪 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 污染的中药注射剂按照假药论 处，生产、销售即构成生产、销售假药罪。故选 B。 38.经营企业需要向所在地设区的市级药品监督管理 部门申请经营许可的是 • 【A】第一类医疗器械 • 【B】第二类医疗器械 • 【C】第三类医疗器械 • 【D】所有的医疗器械 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路：[解析] 第三类医疗器械经营实行许可管 理，经营企业应向所在地设区的市级药品监督管理部 门申请经营许可。故选 C。 39.有关保健食品的说法，错误的是 • 【A】保健食品是指声称具有特定保健功能或者 以补充维生素、矿物质为目的的食品 • 【B】功能类保健食品以治疗疾病为目的 • 【C】营养素补充剂类保健食品以补充维生素、 矿物质为目的 • 【D】保健食品对人体不产生任何急性、亚急性 或者慢性危害 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 保健食品是指声称具有特定保健 功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品；即适 用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾 病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者 慢性危害的食品。故选 B。 40.备案号是“国妆备进字 J××××”的是 • 【A】国产非特殊用途化妆品 • 【B】国产特殊用途化妆品 • 【C】进口特殊用途化妆品 • 【D】进口非特殊用途化妆品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 进口非特殊用途化妆品备案号 为：国妆备进字 J××××。故选 D。