【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-2 44页

西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-2 (总分：37.50，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (总题数：24，score:24 分) 1.关于气雾剂正确的表述是( ) • A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气 雾剂 • B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 • C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜 气雾剂及空间消毒用气雾剂 • D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中制成的制剂 • E．吸入气雾剂的微粒大小以在 5～50μg 范围为 宜 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.关于注射剂特点的错误描述是( ) • A．药效迅速作用可靠 • B．适用于不宜口服的药物 • C．适用于不能口服给药的病人 • D．可以产生局部定位作用 • E．使用方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：注射剂的特点是：①药效迅速、剂量准 确、作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于 不能口服给药的病人；④可以产生局部定位作用。缺 点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、 制造过程复杂。故本题答案选择 E。 3.关于药物稳定性叙述错误的是( ) • A．通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 • B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应 进行处理 • C．药物降解反应是一级反应，药物有效期与反 应物浓度有关 • D．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更 为显著 • E．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：研究药物降解的速率，首先遇到的问题是 浓度对反应速率的影响。反应级数是用来阐明反应物 浓度与反应速率之间的关系。反应级数有零级、一 级、伪一级及二级反应；此外还有分数级反应。在药 物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应 机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一 级、伪一级反应处理。 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期，恒温 时一级反应的半衰期与反应物浓度无关。 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著， 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。故本题答 案选择 C。 4.下列不能作为固体分散体载体材料的是( ) • A．PEG 类 • B．微晶纤维素 • C．聚维酮 • D．甘露醇 • E．泊洛沙姆 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：固体分散物的载体材料包括： (1)水溶性载体材料如：聚乙二醇(PEG)、聚维酮 (PVP)类、表面活性剂类(大多含聚氧乙烯基，最常用 的表面活性剂是泊洛沙姆 188)、有机酸类(枸橼酸、 富马酸、琥珀酸、胆酸及脱氧胆酸等)、木糖(醇)类 (右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等，醇类有甘露醇、山梨 醇、木糖醇等)。 (2)难溶性载体材料如：纤维素类(常用的是乙基纤维 素)、聚丙烯酸树脂类、脂质类等。 (3)肠溶性载体材料如：纤维素类、聚丙烯酸树脂 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号。 5.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( ) • A．靶向制剂又叫自然靶向制剂 • B．靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细 胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的 剂型 • C．靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹” 性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶 向部位发挥药效的靶向制剂 • D．靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位 的给药系统 • E．靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶 向制剂在特定部位发挥药效的制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载 体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身 血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞 或细胞内结构的制剂。 6.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误 的( ) • A．物理化学法又称相分离法 • B．适合于难溶性药物的微囊化 • C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 • D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定 条件下形成新相析出 • E．现已成为药物微囊化的主要方法之一 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) • A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却 →干燥→选丸→质检→分装 • B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥 →洗丸→选丸→质检→分装 • C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸 →选丸→干燥→质检→分装 • D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸 →冷却→干燥→质检→分装 • E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸 →干燥→选丸→质检→分装 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质→ 混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检 →分装。 8.几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于( ) • A．CRHAB≈CRHA×CRHB • B．CRHAB≈CRHA+CRHB • C．CRHAB≈CRHA-CRHB • D．CRHAB≈CRHA/CRHB • E．CRHAB≈(CRHA×CRHB)/CRHA+CRHB 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下 特点：混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积，即 CRHAB(下标)≈CRHA(下标)×CRHB(下标)而与各组分 的比例无关。此即所谓的 Elder 假说，但不适用于有 相互作用或有共同离子影响的药物。如枸橼酸和蔗糖 得 CRH 分别为 70%和 84.5%，混合处方中的 CRH 为 59.2%。水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时， 缓慢发生变化，没有临界点。水不溶性药物的混合物 的吸湿性具有加和性。 9.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯 化钠使其成等渗(E=0.24)( ) • A．0.42g • B．0.84g • C．1.63g • D．0.79g • E．0.25g 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( ) • A．相对分子质量 500～600 • B．相对分子质量 8800，醇解度是 50% • C．平均聚合度是 500～600，醇解度是 88% • D．平均聚合度是 86～90，醇解度是 50% • E．以上均不正确 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前 国内最为常用的是 PVA05-88 和 PVA17-88 两种规格， 醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500～600 和 1700～1800 。PVA05-88 聚合度小、相对分子量小、 水溶性大、柔韧性差；PVA17-88 聚合度大、相对分 子量大、水溶性小、柔韧性好。 11.液体制剂的质量要求不包括( ) • A．液体制剂要有一定的防腐能力 • B．外用液体制剂应无刺激性 • C．口服液体制剂外观良好，口感适宜 • D．液体制剂应是澄明溶液 • E．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和 用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有 一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服 液体制剂外观良好，口感适宜；液体制剂浓度应准 确，包装便于患者携带和用药等。 12.下列叙述错误的是( ) • A．生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分 布、代谢与排泄的机制及过程的边缘科学 • B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 • C．主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、 碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统 从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 • D．被动扩散是一些物质在细胞膜载体的帮助 下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 • E．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人细胞 内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.微囊质量的评定不包括( ) • A．形态与粒径 • B．载药量 • C．包封率 • D．微囊药物的释放速率 • E．含量均匀度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：微囊的质量评价主要包括以下内容：①形 态与粒径；②载药量与包封率；③药物释放速率；④ 有害有机溶剂的限度；⑤突释效应(要求开始 0.5h 的 释放量低于 40%)。 14.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( ) • A．系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系 统的耐压密封容器中而制成的制剂 • B．是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制 剂 • C．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂 量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者 主动吸入雾化药物的制剂 • D．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形 式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制 成的制剂 • E．系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入 装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.下列哪种方法不能增加药物的溶解度( ) • A．制成盐 • B．采用潜溶剂 • C．加入吐温 80 • D．选择适宜的助溶剂 • E．加入阿拉伯胶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：增加药物的溶解度的方法有：将弱酸或弱 碱性药物成盐；使用复合溶剂；加入助溶剂；采用包 合技术；胶束增溶。 16.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂( ) • A．硬脂酸钙 • B．羊毛脂 • C．月桂醇硫酸钠 • D．十八醇 • E．甘油单硬脂酸酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( ) • A．HLB 值在 1～3 • B．HLB 值在 3～8 • C．HLB 值在 7～15 • D．HLB 值在 9～13 • E．HLB 值在 13～18 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响 因素叙述错误的是( ) • A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解 热镇痛类药物 • B．此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具 有表面活性作用较强的油脂性基质 • C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同 的基质，有利于药物释放，增加吸收 • D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药 物的释放、吸收 • E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加 快药物的转运过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物， 特别是解热镇痛类药物，常选用油脂性基质，尤其是 具有表面活性作用较强的油脂性基质，表面活性剂能 增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收，吸收 促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运 过程。 实验表明，基质的溶解行为正好与药物相反时，有利 于药物的释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选 择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基 质。这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。为 了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药 物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如 水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成 的栓剂，其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶 液(3h)延长 2h；又如，脂溶性药物消炎痛栓，以 PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍，体内 平均达峰浓度增高 15.18%，达峰时间缩短 33.3%。 19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对 生物利用度为普通制剂的( ) • A．80%～100% • B．100%～120% • C．90%～110% • D．100% • E．80%～120% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效， 即缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 的 80%～120%范围内。 20.在一步制粒机可完成的工序是( ) • A．粉碎→混合→制粒→干燥 • B．混合→制粒→干燥 • C．过筛→制粒→混合→干燥 • D．过筛→制粒→混合 • E．制粒→混合→干燥 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混 合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方 法生产效率较高。故本题答案选择 B。 21.注射液的等渗调节剂用( ) • A．硼酸 • B．HCl • C．NaCl • D．苯甲醇 • E．EDTA-2Na 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注射液的等渗调节剂常用氯化钠和葡萄 糖。 22.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些 滤膜过滤( ) • A．醋酸纤维素膜 • B．醋酸纤维素混合酯膜 • C．尼龙膜 • D．聚四氟乙烯膜 • E．硝酸纤维素膜 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的 方法是( ) • A．手工法 • B．干胶法 • C．湿胶法 • D．直接混合法 • E．机械法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乳剂的制备方法有手工法、机械法、纳米 乳制备、复合乳剂的制备等。其中手工法又包括干胶 法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法。 干胶法即水相加至含乳化剂的油相中，本法需先制备 初乳，即将乳化剂与油混匀，按一定比例加水乳化成 初乳，再逐渐加水稀释至全量，本法适用于阿拉伯胶 或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳 剂。 湿胶法即油相加至含乳化剂的水相中，本法也需制备 初乳，初乳中油水胶的比例同干胶法，先将乳化剂溶 解于初乳比例的水相中，分次加入油相制成初乳，再 加入逐渐稀释至全量。 新生皂法即将油水两相混合时，两相界面上生成的新 生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸 等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等， 在高温下(70℃以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌 即形成乳剂。生成的一价皂则为 O/W 型乳化剂，生成 的二价皂则为 W/O 型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制 备。故本题答案选择 B。 24.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型 眼膏剂( ) • A．一号筛 • B．三号筛 • C．五号筛 • D．七号筛 • E．九号筛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：眼膏中的药物，能溶于基质或基质组分者 可制成溶液眼膏剂；不溶性药物应先研成极细粉末， 并过 9 号筛，将药粉与少量基质或液体石蜡研成糊 状，再与基质混合制成混悬型眼膏剂。故本题答案选 择 E。 三、B 型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对 应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备 选答案可重复选用，也可不选用。 (总题数：8，score:13.50) • A．糖浆 • B．微晶纤维素 • C．微粉硅胶 • D．PEG6000 • E．硬脂酸镁 【score:1.50】 (1).粉末直接压片常选用的助流剂是( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).溶液片中可以作为润滑剂的是( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).可作粉末直接压片片剂黏合剂的是( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用作粉 末直接压片的助流剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易 与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。故粉 末直接压片常选用的助流剂是 C。 临用前加水溶解成溶液的片剂称为溶液片。PEG6000 具有良好的润滑效果，片剂的崩解与溶出不受影响， 溶液片中可以作为润滑剂的是 D。 微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的 结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合 力，压成的片剂有较大有硬度，可作为粉末直接压片 片剂的“干粘合剂”使用。 • A．粉体润湿性 • B．粉体吸湿性 • C．粉体流动性 • D．粉体粒子大小 • E．粉体比表面积 【score:1.50】 (1).接触角用来表示( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).休止角用来表示( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).粒径用来表示( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：润湿性是固体界面由固-气界面变为固-液 界面的现象。固体湿润用接触角表示，当液体滴到固 体表面时，润湿性不同可出现不同的形状，接触角最 小为 0℃，最大为 180%。粉体流动性常用休止角、流 出速度等来评价。休止角是指粉体堆积层自由斜面与 水平面形成的最大角为休止角。 粉体的粒子大小是粉体的最基本性质，它对粉体的溶 解性、可压性、密度、流动性等均有显著影响，从而 影响药物的溶出、吸收等，粒子大小用粒径表示。 药物在制备散剂时，最佳的混合方法是 • A．等量递加法 • B．多次过筛 • C．搅拌 • D．将重者加在轻者之上 • E．将轻者加在重者之上 【score:1.50】 (1).数量相当的药物混合( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).数量相差悬殊的药物混合( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).密度差异较大的药物( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：影响散剂混合效果的因素：①组分的比 例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合 均匀，可采用等量递增混合法。②组分的密度：若密 度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器 中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电 性：若有吸附性，一般应将量大或不易吸附的药粉或 辅料垫底，量小或易吸附者后加入。 • A．蜂蜡 • B．羊毛脂 • C．甘油明胶 • D．半合成脂肪酸甘油酯 • E．凡士林 【score:1 分】 (1).栓剂油脂性基质( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).栓剂水溶性基质( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 下列辅料在软膏中的作用 • A．单硬脂酸甘油酯 • B．甘油 • C．白凡士林 • D．十二烷基硫酸钠 • E．对羟基苯甲酸乙酯 【score:2 分】 (1).辅助乳化剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).保湿剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).油性基质( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).乳化剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 下列膜剂处方组成中各成分的作用是 • A．成膜材料 • B．着色剂 • C．表面活性剂 • D．填充剂 • E．增塑剂 【score:2 分】 (1).PVA( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).甘油( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).聚山梨酯 80( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).淀粉( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 • A．维生素 C104g • B．碳酸氢钠 49g • C．亚硫酸氢钠 2g • D．依地酸二钠 0.05g • E．注射用水加到 1000ml 【score:2 分】 (1).抗氧剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).pH 调节剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).金属络合剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).注射用溶剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • A．调节渗透压 • B．调节 pH 值 • C．调节黏度 • D．抑菌防腐 • E．稳定 滴眼剂中加入下列物质其作用是 【score:2 分】 (1).磷酸盐缓冲溶液( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).氯化钠( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).山梨酸( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).甲基纤维素( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：