医学考试-中级主管药师相关专业知识-9-1 47页

中级主管药师相关专业知识-9-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 • A．一号筛 • B．二号筛 • C．三号筛 • D．四号筛 • E．五号筛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少 • A．酸值 • B．碘值 • C．皂化值 • D．水值 • E．碱值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.TDS 代表 • A．药物释放系统 • B．透皮给药系统 • C．多剂量给药系统 • D．靶向制剂 • E．控释制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.二相气雾剂属于 • A．溶液型气雾剂 • B．O/W 乳剂型气雾剂 • C．W/O 乳剂型气雾剂 • D．混悬型气雾剂 • E．吸入粉雾剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制 及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效 之间关系的边缘科学的称为 • A．物理药剂学 • B．生物药剂学 • C．工业药剂学 • D．药物动力学 • E．临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 • A．增加，因为生物有效性降低 • B．增加，因为肝肠循环减低 • C．减少，因为生物有效性更大 • D．减少，因为组织分布更多 • E．维持不变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或 试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是 • A．药品标准 • B．国家基本药物 • C．处方药 • D．仿制药品 • E．上市药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是 • A．省级卫生行政部门 • B．统筹地区卫生行政部门 • C．省级药品监督管理部门 • D．统筹地区药品监督管理部门 • E．统筹地区劳动和社会保障部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的 乙醇溶液是 • A．助溶剂 • B．增溶剂 • C．消毒剂 • D．极性溶剂 • E．潜溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂 的崩解迟缓 • A．硬脂酸镁 • B．聚乙二醇 • C．乳糖 • D．微晶纤维素 • E．滑石粉 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的 • A．化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依 据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制 定，处方设计及有效期的确定等均与之有关 • B．化学动力学是研究化学反应的速度以及影响 速度的因素的科学 • C．反应速度系指单位时间、单位体积中反应物 下降的量或产物生成量 • D．在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零 级、一级反应处理 • E．对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公 式为 lgC=(-K/2.303)*++lgC0 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.下列哪种药品实行政府定价或政府指导价 • A．招标采购的药品 • B．GMP 认证企业生产的药品 • C．新药 • D．进口药品 • E．列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营 具有垄断性的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大 量氯化钙后，乳剂可出现 • A．分层 • B．絮凝 • C．转相 • D．合并 • E．破裂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得超过 • A．5% • B．6% • C．8% • D．10% • E．12% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.单冲压片机调节片重的方法为 • A．调节下冲下降的位置 • B．调节下冲上升的高度 • C．调节上冲下降的位置 • D．调节上冲上升的高度 • E．调节饲粉器的位置 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.最适合作润湿剂的 HLB 值是 • A．HLB 值在 1～3 • B．HLB 值在 3～8 • C．HLB 值在 7～15 • D．HLB 值在 9～13 • E．HLB 值在 13～18 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.今有 A、B 两种不同药物，给一位病人静脉注射， 测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项 是正确的 • A．说明药物 B 是以零级过程消除 • B．两种药物都以一级过程消除 • C．药物 B 是以一级过程消除 • D．药物 A 是以一级过程消除 • E．A、B 都是以零级过程消除 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙 述错误的是 • A．脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 • B．碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速 吸收 • C．酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸 收 • D．粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 • E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸 收也较少，溶解成为吸收的限速过程 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不 良反应 • A．A 类不良反应 • B．B 类不良反应 • C．迟发型不良反应 • D．所有可疑不良反应 • E．严重、罕见、新的不良反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.《中华人民共和国药典》是 • A．国家药典委员会制定的药物手册 • B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 • C．国家颁布的药品集 • D．国家药品监督局制定的药品标准 • E．国家药品监督管理局实施的法典 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.可作片剂的水溶性润滑剂的是 • A．滑石粉 • B．聚乙二醇 • C．硬脂酸镁 • D．硫酸钙 • E．预胶化淀粉 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.国家对药品经营企业实行 • A．许可证管理制度 • B．许可证的年检制度 • C．合格证、许可证的有效期限管理制度和年检 制度 • D．许可证的验证制度 • E．合格证的认证制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制 成哪种类型注射剂 • A．注射用无菌粉末 • B．溶液型注射剂 • C．混悬型注射剂 • D．乳剂型注射剂 • E．溶胶型注射剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.药品质量监督管理是指 • A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对 药品研制、生产的质量进行的监管 • B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力 以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药 品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响 药品质量的工作质量进行的监督管理 • C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药 品销售、使用的药品质量进行的监督管理 • D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及 法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管 理 • E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及 法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品 质量的工作质量进行的监督管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.下列有关渗透泵的叙述中，哪一项是错误的 • A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于 水的药物为片芯所组成的片剂 • B．为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个 微孔 • C．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解 药物后由微孔流出而为机体所吸收 • D．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药 物溶液态释放可减轻局部刺激性 • E．释药不受 pH 值影响 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 • A．丙烯酸树脂Ⅳ号 • B．MC • C．醋酸纤维素 • D．丙烯酸树脂Ⅱ号 • E．HPMC 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属 于 • A．药品物理指标 • B．药品化学指标 • C．生物药剂学指标 • D．安全性指标 • E．稳定性指标 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.普通片剂的崩解时限要求为 • A．15 分钟 • B．30 分钟 • C．45 分钟 • D．60 分钟 • E．120 分钟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 • A．以 Arrhenius 指数方程为基础的加速试验 法，只有热分解反应，且活化能在 41.8～125.4 kJ/mol 时才适用 • B．经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意 的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等) 通常误差较大 • C．Arrhenius 指数方程式假设活化能不随温度 变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因 此，在加速试验中，其他条件(如溶液的 pH)应 保持恒定 • D．加速试验测出的有效期为预测有效期，应与 留样观察的结果对照，才能得出产品实质的有效 期 • E．以上都对 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.以病人为对象，研究安全、有效、合理地使用药 品，提高医疗质量，促进病人健康的学科是 • A．医院药事管理 • B．处方 • C．调剂 • D．协定处方 • E．临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.核发《药品生产许可证》的机构是 • A．国家药品监督管理局 • B．省级药品监督管理局 • C．省级药品检验所 • D．国家药典委员会 • E．中国药品生物制品检定所 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告 • A．A 类不良反应 • B．B 类不良反应 • C．迟发型不良反应 • D．所有可疑不良反应 • E．严重、罕见、新的不良反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.国家药品监督管理局负责对药品的 • A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技 术监督 • B．研究、流通进行行政监督和技术监督 • C．研究、流通、生产、使用进行技术监督 • D．研究、生产、流通、使用进行行政监督 • E．生产、使用进行行政监督和技术监督 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.加料斗中颗粒过多或过少会造成 • A．裂片 • B．黏冲 • C．片重差异超限 • D．均匀度不合格 • E．崩解超限 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 35.确定国家基本药物品种目录的机构是 • A．药品监督管理部门 • B．公安部 • C．社会发展与改革委员会 • D．劳动与社会保障部 • E．工商行政管理部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.某药的溶解度为油相：水相=20:1，用于油 10g 作成的乳剂 100g 中，使之在水相中有效浓度为 0.1%(g/g)，则该药用量应为多少 • A．0.1g • B．0.2g • C．0.9g • D．0.29g • E．0.3g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 37.处方药与非处方药分类管理的基本原则是 • A．彻底改变药品自由销售状况 • B．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 • C．加强处方药监管 • D．规范非处方药监管 • E．先原则后具体，先综合后分类 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.药品库房的湿度保持在 45%～75%，温度控制在 2～10℃的是 • A．医药商业 • B．冷库 • C．阴凉库 • D．常温库 • E．六专放 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.下列哪种片剂要求在 21±1℃的水中 3 分钟即可 崩解分散 • A．泡腾片 • B．分散片 • C．舌下片 • D．普通片 • E．溶液片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 • A．增加溶出速度 • B．增加亲水性 • C．减少对胃的刺激 • D．增加崩解 • E．使具有缓释性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41.中药概念必须遵循的指导是 • A．本草纲目 • B．中药的有效成分 • C．中医药理论体系 • D．中药制剂原则 • E．中药的毒理、药理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 42.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 • A．系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系 统的耐压容器中而制成的制剂 • B．是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制 剂 • C．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂 量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人 主动吸入雾化药物的制剂 • D．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形 式装于具有特制阀门系统的耐压封容器中而制成 的制剂 • E．系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入 装置，由病人主动吸入雾化药物制剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.采用下列哪种方法可测定粉体比表面积 • A．沉降法 • B．筛分法 • C．显微镜法 • D．库尔特记数法 • E．气体吸附法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.关于颗粒剂的错误表述是 • A．飞散性、附着性较小 • B．吸湿性、聚集性较小 • C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 • D．干燥失重不得超过 8% • E．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用 哪种制法制备注射剂 • A．灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 • B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 • C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 • D．无菌操作制备的溶液型注射剂 • E．低温灭菌制备的溶液型注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 • A．三乙醇胺皂 • B．羊毛脂 • C．硬脂酸钙 • D．司盘类 • E．胆固醇 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论关于广义酸碱催化 叙述正确的是 • A．许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水 解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 • B．有些药物也可被广义的酸碱催化水解 • C．接受质子的物质叫广义的酸 • D．给出质子的物质叫广义的碱 • E．常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均 为专属的酸碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.关于液体制剂的质量要求不包括 • A．均相液体制剂应是澄明溶液 • B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 • C．口服液体制剂应口感好 • D．贮藏和使用过程中不应发生霉变 • E．泄露和爆破应符合规定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 49.注射液的等渗调节剂用 • A．硼酸 • B．HCl • C．NaCI • D．苯甲醇 • E．EDTA-2Na 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 50.对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解 • A．加入干燥剂或(和)改善包装 • B．改变生产工艺和直接压片、包衣等 • C．改变剂型 • D．制定稳定的衍生物 • E．以上措施均可采用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：