医学考试-中级主管药师相关专业知识-6-1 47页

中级主管药师相关专业知识-6-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 • A．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混 匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制 成的小丸状制剂 • B．系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入 不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状 制剂 • C．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混 匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸 状制剂 • D．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混 匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 • E．系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后， 滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小 丸状制剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.配制 100ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克 氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下 降度为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) • A．0.45g • B．0.90g • C．0.48g • D．0.79g • E．0.05g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是 • A．100℃流通蒸汽 30 分钟 • B．115℃热压灭菌 30 分钟 • C．115℃干热 1 小时 • D．150℃干热 1 小时 • E．100℃流通蒸汽 15 分钟 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天 • A．40℃ • B．50℃ • C．60℃ • D．70℃ • E．80℃ 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.可作片剂助流剂的是 • A．糊精 • B．聚维酮 • C．糖粉 • D．硬脂酸镁 • E．微粉硅胶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检 验所业务技术的指导中心 • A．药事管理体制 • B．药品技术监督机构 • C．中国药品生物制品检定所 • D．国家经贸委医药司的职能 • E．DEA 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.用 45%司盘 60(HLB=4.7)和 55%吐温 60(HLB=14.9) 组成的混合表面活性剂的 HLB 值是 • A．19.6 • B．10.2 • C．10.3 • D．0.52 • E．16.5 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 8.直接接触药品的包装材料不要求下列哪项 • A．无毒 • B．与药品不发生化学反应 • C．美观 • D．保证和方便病人安全用药 • E．不发生组分脱落或迁移到药品中 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 9.污染热原的途径不包括 • A．从溶剂中带入 • B．从原料中带入 • C．从容器、用具、管道和装置等带入 • D．制备过程中的污染 • E．包装时带入 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.一般胶囊剂包装储存的环境温度、湿度是 • A．30℃，相对湿度＜60% • B．25℃，相对湿度＜75% • C．30℃，相对湿度＜75% • D．25℃，相对湿度＜60% • E．20℃，相对湿度＜80% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.下列是注射剂的质量要求不包括 • A．无菌 • B．无热原 • C．融变时限 • D．澄明度 • E．渗透压 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 12.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1 5130ml/min，肌 酐清除率为 120ml/min)静脉给药后得到的药物动力 学参数(见下表)。问关于此药的下列叙述中哪种组合 是正确的 Ⅰ此药的生物半衰期约 1 小时 Ⅱ肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 Ⅲ由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不 大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 Ⅳ此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝脏清除率 明显受肝血流速度的影响 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ • A．正 误 正 误 • B．误 误 误 正 • C．正 正 误 正 • D．误 误 正 误 • E．正 正 正 误 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.对眼膏剂的叙述中错误的是 • A．色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污 物 • B．对眼部无刺激，无微生物污染 • C．眼用软膏剂不得检出任何微生物 • D．眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹 • E．眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液状石 蜡 1 份和羊毛脂 1 份 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布 的 • A．法律 • B．行政法规 • C．部门规章 • D．司法解释 • E．现行宪法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增 加 • A．缓释片 • B．肠溶衣 • C．薄膜包衣片 • D．使用红霉素硬脂酸盐 • E．增加颗粒大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.目前国际通用的药品管理的有效模式是 • A．国家基本药物管理办法 • B．处方药和非处方药分类管理办法 • C．特殊药品管理办法 • D．医药商品质量管理规范 • E．药品生产质量管理规范 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药 品监督管理局发布的 • A．法律 • B．行政法规 • C．部门规章 • D．司法解释 • E．现行宪法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指 • A．相对分子质量 500～600 • B．相对分子质量 8800，醇解度是 50% • C．平均聚合度是 500～600，醇解度是 88% • D．平均聚合度是 86～90，醇解度是 50% • E．以上均不正确 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.下列是片重差异超限的原因不包括 • A．冲模表面粗糙 • B．颗粒流动性不好 • C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 • D．加料斗内的颗粒时多时少 • E．冲头与模孔吻合性不好 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.单糖浆含糖量为多少(g/ml) • A．85% • B．64.7% • C．67% • D．100% • E．50% 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.对药品广告进行监督管理的是 • A．药品监督管理部门 • B．公安部 • C．社会发展与改革委员会 • D．劳动与社会保障部 • E．工商行政管理部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.下列哪种片剂要求在 21±1℃的水中 3 分钟即可 崩解分散 • A．泡腾片 • B．分散片 • C．舌下片 • D．普通片 • E．溶液片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.主要用于片剂的崩解剂是 • A．CMC-Na • B．MC • C．HPMC • D．EC • E．CMS-Na 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.影响物料干燥速率的因素是 • A．提高加热空气的温度 • B．降低环境湿度 • C．改善物料分散程度 • D．提高物料温度 • E．以上均是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方 便、保证供应”原则确定目录的是 • A．现代药 • B．传统药 • C．处方药 • D．国家基本药物 • E．基本医疗保险用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 • A．栓剂应于 0℃以下贮藏 • B．栓剂应于干燥阴凉处 30℃以下贮藏 • C．甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 • D．甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以 免吸湿 • E．栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发 霉、变质 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.______ 是指西药，通常包括化学药、抗生素、生 化药品、生物制剂等 • A．现代药 • B．传统药 • C．处方药 • D．国家基本药物 • E．基本医疗保险用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.关于药物稳定性的正确叙述是 • A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关 • B．药物的降解速度与粒子强度无关 • C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 • D．药物的降解速度与溶剂无关 • E．零级反应的反应速度与反应溶度无关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗 机构的是 • A．参保人员 • B．统筹地区卫生行政部门 • C．统筹地区社保经办机构 • D．统筹地区药品监督管理部门 • E．统筹地区劳动和社会保障部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.下列哪一项是混杂参数 • A．α、B、A、B • B．K10、K12、K21 • C．Ka、K、α、β • D．t1/2、Cl、A、B • E．Cl、V、α、β 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.医药商品经检验为不合格品时应挂 • A．规定标志 • B．红色标志 • C．黄色标志 • D．绿色标志 • E．蓝色标志 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.红霉素片是下列哪种片剂 • A．糖衣片 • B．薄膜衣片 • C．肠溶衣片 • D．普通片 • E．缓释片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 • A．组分的比例 • B．组分的堆密度 • C．组分的色泽 • D．含液体或易吸湿性组分 • E．组分的吸附性与带电性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.我国药品质量监督检验具有 • A．权威性 • B．仲裁性 • C．公正性 • D．权威性、仲裁性和公正性 • E．公开性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 35.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 • A．崩解时限 • B．溶出度 • C．硬度 • D．含量 • E．重量差异 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.一般门诊、急诊病人每张处方的限量是 • A．3 日常用量 • B．5 日常用量 • C．7 日常用量 • D．2 年 • E．3 年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何 种办法 • A．等量递加混合法 • B．将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加 入剩余辅料研磨 • C．将辅料先加，然后加入主药研磨 • D．何种方法都可 • E．将主药和辅料共同混合 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.必须有真实完整的购销记录是 • A．药品生产企业市场准入条件之一 • B．药品生产企业行为规则之一 • C．药品批发企业市场准入程序 • D．药品批发企业行为规则之一 • E．药品零售企业行为规则之一 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 39.属于被动靶向给药系统的是 • A．DNA-柔红霉素结合物 • B．药物-抗体结合物 • C．氨苄西林毫微粒 • D．抗体-药物载体复合物 • E．磁性微球 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 40.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 • A．200 目 • B．80 目 • C．50 目 • D．30 目 • E．10 目 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.医师为病人防治疾病需要用药而开写的书面文件 是 • A．医院药事管理 • B．处方 • C．调剂 • D．协定处方 • E．临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 • A．羟丙基甲基纤维素 • B．乙基纤维素 • C．醋酸纤维素 • D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) • E．丙烯酸树脂Ⅱ号 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.下列是软膏烃类基质的是 • A．羊毛脂 • B．蜂蜡 • C．硅酮 • D．凡士林 • E．聚乙二醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 44.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间 为药物的半衰期 A．5% B 10% C．30% D．50% E．90% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 • A．Stock's 方程 • B．Arrhenius 指数定律 • C．Noyes 方程 • D．Noyes—whitney 方程 • E．Poiseuile 公式 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.碘化钾有使碘助溶和稳定的作用，下列哪个碘化 物有助溶和稳定的作用 • A．碘奥酮(碘吡拉舍) • B．碘化钙 • C．碘化银 • D．碘化油 • E．碘仿 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪 一条是错误的 • A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法 简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现 的问题 • B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条 件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定 性 • C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于 相对湿度 70%～80%的密闭容器中，在 25℃条件 下放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关 项目进行检测 • D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定 量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药 品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 75%或 90.2%)，温度 25℃，暴露时间视样品性质而 定，一般为 10 天 • E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试 验；②湿度加速试验；③光加速试验 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 48.粉体的流动性可用下列哪项评价 • A．接触角 • B．休止角 • C．吸湿性 • D．释放速度 • E．比表面积 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.药品进入国际医药市场的准入证是 • A．GMP • B．GSP • C．GLP • D．GCP • E．GAP 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.有关药剂学概念正确的表述是 • A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理 应用的综合性技术科学 • B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备 工艺和合理应用的综合性技术科学 • C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用 的技术科学 • D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用 的科学 • E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理 应用的综合性技术科学 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：