医学考试-中级主管药师相关专业知识-13-1 51页

中级主管药师相关专业知识-13-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.药物从微球中的释放机制一般为 • A．吸收、分布、代谢 • B．突释、扩散、溶蚀 • C．扩散、材料的溶解、材料的降解 • D．溶解、材料的溶蚀、水分的穿透 • E．分布、溶解、吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：微球中药物的释放机制通常有三种：①药 物扩散，②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放； ③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。 2.医疗机构配制制剂，必须具有 • A．《药品生产许可证》 • B．《药品经营许可证》 • C．《医疗机构制剂许可证》 • D．《新药证书》 • E．《营业执照》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》规定医疗机构配制制 剂必须具备《医疗机构制剂许可证》。 3.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给 予 • A．行政降级处分 • B．警告，对单位并处 3 万元以上 5 万元以下的 罚款 • C．警告处分 • D．对单位处以 3 万元以上 5 万元以下的罚款 • E．对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 87 条的规 定选择。 4.《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本 单位 • A．临床需要而市场上没有供应的品种 • B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种 • C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品 种 • D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足 的品种 • E．临床需要而市场上供应不足的品种 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂 的品种要求选择。 5.特殊管理的药品是指 • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤 药品 • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制 品 • C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药 品 • D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药 品 • E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤 药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中特殊药品包括的种 类选择。 6.中药最本质的特点是 • A．天然药物 • B．动物、植物和矿物药 • C．在中医理论指导下使用 • D．安全、不良反应小 • E．药理与西药不同 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据中药的定义，即可选出答案。 7.不属于靶向制剂的为 • A．纳米囊 • B．脂质体 • C．环糊精包合物 • D．微球 • E．药物-抗体结合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的 载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。②主动靶 向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大 分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质 体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微 球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌 药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药 物等。③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方 法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁 性、栓塞、热敏和 pH 敏感载体等。 8.负责医疗机构药品质量管理工作的是 • A．办公室 • B．药剂科 • C．制剂室 • D．药检室 • E．质量管理组 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构药品质量管理工作的职能部 门的规定选择。 9.与液体药剂特点不符的是 • A．可减少某些药对胃的刺激性 • B．给药途径广 • C．稳定性好，易于携带和运输 • D．便于分剂量，老幼服用方便 • E．工艺简单，易掌握 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒 状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地 发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用； ③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激 性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药 物的生物利用度。缺点：①药物分散度大，受分散介 质的影响，易引起药物的化学降解：②液体制剂体积 较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂 容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易 产生一系列的物理稳定性问题。 10.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的 • A．HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值 • B．HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值 • C．HLB 数值是表示乳化剂的亲水性质 • D．不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性 • E．常用的 HLB 值为 1～20 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或 水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳 化剂的 HLB 值具有加和性。 11.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 • A．羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能 • B．油脂性基质常用于有渗出液的创面 • C．乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面 • D．眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂 为基质 • E．水溶性基质需加防腐剂和保湿剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌 物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损 伤。油脂性基质中的凡士林加入适量羊毛脂、胆固醇 或某些高级醇类可提高其吸水性能。O/W 型基质外相 含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐 剂，通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液 的皮肤损伤和皮朕瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱 及脓疱症。眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释 放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊 毛脂的混合物，其用量比例为 8:1:1。 12.用于大面积烧伤面的软膏剂的’特殊要求为 • A．不得加防腐剂、抗氧剂 • B．均匀细腻 • C．无菌 • D．无刺激 • E．无热原 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据中国药典 2005 年版规定，除另有规 定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无 菌检查法项下的方法(《中国药典》附录ⅪH)检查， 应符合规定。 13.《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业 生产的新药品种设立的监测期不超过 • A．1 年 • B．3 年 • C．4 年 • D．5 年 • E．6 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《药品管理法实施条例》规定，对药 品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 5 年。 14.注射剂的基本生产工艺流程是 • A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检 • B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检 • C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检 • D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌 • E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器 的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检 查、包装等步骤。 15.医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员 应占药剂人员总数的 • A．10%以上 • B．20%以上 • C．30%以上 • D．40%以上 • E．50%以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构药剂管理暂行规定中人员编 制比例的规定选 C。 16.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊 部、诊所等医疗机构不得 • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品 • B．配备常用药品和急救药品 • C．配备中成药 • D．配备非处方药以外的药品 • E．使用中药饮片 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下 列哪种操作 • A．蒸馏 • B．离子交换 • C．反渗透 • D．过滤 • E．吸附 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反 渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何 附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。 18.下列关于散剂特点的叙述，错误的是 • A．分散度大，奏效较快 • B．制法简便 • C．剂量可随病情增减 • D．各种药物均可制成散剂应用 • E．比液体药剂稳定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积 大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收 敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小 儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散 度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方 面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜 制成散剂。 19.有关药物吸收描述不正确的是 • A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢 • B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 • C．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 • D．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 • E．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：舌下给药起效迅速。 20.属于浸出药剂的是 • A．甘油剂 • B．溶液剂 • C．含漱剂 • D．酊剂 • E．胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊 剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。 21.HPMC 的全称是 • A．聚维酮 • B．羟丙甲纤维素 • C．交联羧甲基纤维素 • D．羧甲基纤维素 • E．羟丙基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：羟丙甲纤维素简称 HPMC。 22.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是 • A．三级以下医院 • B．二级以上医院 • C．二级以下医院 • D．一级以上医院 • E．所有医院 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管 理委员会的设立要求选择。 23.BP 系指 • A．英国药典 • B．美国药典 • C．美国国家处方集 • D．国际药典 • E．日本药局方 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据英国药典的英文缩写，即可选出。 24.下列关于胶囊剂的叙述错误的是 • A．可掩盖药物不良嗅味 • B．可发挥缓释或肠溶作用 • C．吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 • D．液体药物也能制成胶囊剂 • E．难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物 利用度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物 的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效 快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③ 液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释 药。 25.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常 考察本单位所生产、经营的药品的 • A．数量、质量和中毒事故 • B．质量、销量和信誉程度 • C．质量、疗效和市场占有率 • D．质量、疗效和反应 • E．产量、销量和竞争能力 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定药品生产、经营 企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、 疗效和反应。 26.用以补充体内水分及电解质的输液是 • A．葡萄糖注射液 • B．氨基酸注射液 • C．氟碳乳剂 • D．右旋糖酐-70 注射液 • E．氯化钠注射液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：输液的分类及临床用途：①电解质输液是 用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。 如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液 等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖 类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用 于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、 明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含 有治疗药物的输液。 27.下列不属于药品的是 • A．中草药 • B．血液制品 • C．疫苗 • D．血清 • E．诊断药品 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据药品管理法中药品范围包括的内容选 择，即中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制 剂、血液制品、疫苗、血清、诊断药品等。 28.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是 • A．合并注射肾上腺素会促进药物吸收 • B．水性注射液中加入甘油延缓药物吸收 • C．注射部位血管分布状态影响吸收 • D．大分子药物主要经淋巴吸收 • E．混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾上腺素能使毛细血管收缩不利于吸收。 29.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定 温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为 • A．熔点 • B．昙点 • C．冰点 • D．凝点 • E．闪点 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高 可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升 到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩， 使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度 急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起 昙，此温度称为浊点或昙点。 30.甘油在膜剂中的用途是 • A．脱膜剂 • B．成膜材料 • C．填充剂 • D．增塑剂 • E．润湿剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜 柔软并具有一定的抗拉强度。 31.下列属于药品的是 • A．草药 • B．处于研制阶段的药物 • C．卫生材料 • D．血清 • E．保健品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据药品定义中药晶的种类包括的内容选 择。 32.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉 的现象，这种现象称为 • A．分层(乳析) • B．破裂 • C．反絮凝 • D．絮凝 • E．转相 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒 子上浮或下沉的现象，又称乳析。 33.氢化可的松注射液稀释时应注意 • A．其溶剂为乙醇-水等容混合液 • B．本品为过饱和溶液 • C．不可用含电解质的输液稀释 • D．酸碱度会发生改变 • E．其溶剂为乙醇-甘油溶液 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：氢化可的松注射液，其溶剂为 50%乙醇溶 液。 34.三级医院药事管理委员会必须是 • A．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学等方面的专家组成 • B．由具有高级技术职务任职资格韵药学、临床 医学和医疗行政管理等方面的专家组成 • C．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学和医院感染管理等方面的专家组成 • D．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专 家组成 • E．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理 等方面的专家组成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三 级医院药事管理委员会人员的要求。 35.用 95%和 20%的乙醇制备 60%乙醇 150ml，需 21% 乙醇多少 ml • A．55ml • B．65ml • C．60ml • D．70ml • E．75ml 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：(95%×150～60%×150)/ (95%～20%)＝ 70ml。 36.最适于作疏水性药物搁湿剂的 HLB 值是 • A．HLB 值为 15～18 • B．HLB 值为 7～9 • C．HLB 值为 1.5～3 • D．HLB 值为 3～6 • E．HLB 值为 13～15 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：不同 HLB 值表面活性剂的一般适用范围 有，HLB 值 2～5，适用作消泡剂； HLB 值 3～8，水/ 油型乳化剂；HLB 值 7～ 9，润湿剂和铺展剂；HLB 值 8～16，油/水型乳化剂；HLB 值 13～16，去污 剂；HLB 值 16～18，增溶剂。 37.完整的药品质量概念不包括 • A．直接接触药品的包装材料的质量 • B．药品的包装标签的质量 • C．药品的说明书的质量 • D．药学服务的质量 • E．药品广告的质量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照药品完整的质量概念所包括的内容选 择。 38.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部 门批准的药品是 • A．新药 • B．非处方药 • C．处方药 • D．国家基本药物 • E．基本医疗保险用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照基本医疗保险用药的管理要求选择。 39.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确 的是 • A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相 对较小 • B．表观布容积不可能超过体液量 • C．表观分布容积仅是在研究工作中应用 • D．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容 积 • E．表观分布容积的单位是 L/h 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：表观分布容积是假设药物在体内充分分布 前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的 体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代 表真实生理容积，也没有生理学意义。 40.《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量 单位是 • A．通用制计量单位 • B．欧美制计量单位 • C．国际单位制计量单位 • D．习惯通用的计量单位 • E．市制计量单位 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《中华人民共和国计量法》的规定选 择。 41.医疗机构配制制剂，必须首先取得 • A．药品生产企业许可证 • B．药品经营企业许可证 • C．制剂生产许可证 • D．医疗机构制剂许可证 • E．医疗机构营业执照 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照医疗机构配制制剂的管理规定选择 D。 42.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加 剂是 • A．盐酸普鲁卡因 • B．苯酚 • C．硫柳汞 • D．盐酸利多卡因 • E．苯甲醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用 的附加剂是苯甲醇。 43.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是 • A．属于药品监督管理的政策性文件 • B．本文件供管理执法使用 • C．用药失误一律须担当法律责任 • D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合 理用药 • E．文件内容属必须执行的规定，不允许更改 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照我国法律体系的类型，即可选择。 44.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 • A．本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反 应而检测细菌内毒素的一种方法 • B．对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 • C．方法简便易行 • D．比家兔法灵敏度低 • E．操作时间短 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或 量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品 中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原 理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反 应，鲎试验法比家兔法灵敏度大 10 倍。 45.下列哪条不代表气雾剂的特征 • A．药物吸收完全、速率恒定 • B．避免了肝的首过作用 • C．避免与空气和水的接触，稳定性好 • D．能使药物迅速达到作用部位 • E．分布均匀，起效快 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用； ②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容 器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触， 增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠 道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制 剂量。 46.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日 清点”的是 • A．麻醉药品 • B．精神药品 • C．毒性药品 • D．贵重药品 • E．自费药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药品经济管理的三级管理中的二级管 理要求选择。 47.关于糖浆剂的说法错误的是 • A．可作矫味剂，助悬剂 • B．糖浆剂为高分子溶液 • C．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微 生物等优点 • D．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到 抑制 • E．可加适量乙醇、甘油作稳定剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：糖浆剂为低分子溶液剂。 48.可以作为片剂崩解剂的是 • A．乳糖 • B．白炭黑 • C．轻质液状石蜡 • D．糖粉 • E．低取代羟丙基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉 钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交 联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。 49.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能 力合理制定和调整的药品价格是 • A．企业自定价 • B．市场调节价 • C．地域调节价 • D．政府定价和政府指导价 • E．医药行业定价 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 50.医院药学的中心任务是 • A．保证生产药品的质量 • B．保证生产药品的疗效 • C．保证药品经营效益 • D．临床药学研究管理 • E．为临床服务，为病人服务 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医院药学的中心任务就是为临床服 务，为病人服务。